Обмеры пиб: 9111.ru — страница не найдена

Содержание

Обмеры БТИ в новостройке правила – пиб расшифровка

Для чего нужны замеры БТИ?

В большинстве случаев в бюро техинвентаризации обращаются в ситуации, когда требуется узнать фактическую площадь недвижимости. Данная информация может потребоваться при урегулировании отношений с застройщиком, оформлении имущества в собственность. БТИ также замеряет квартиру для решения следующих задач:

Определение планируемой кадастровой стоимости недвижимости. На основании этого будут начисляться налоги, производиться сделки купли-продажи и так далее.
Признать объект жилым или нежилым в зависимости от соблюдения законодательных санитарных норм помещений (СНиП). Кроме того, сведения о площади по БТИ могут потребоваться в ситуации, когда принимается решение о возможности прописать в квартиру родственников или знакомых.
Расчет коммунальных тарифов в случае отсутствия счетчиков, осуществляется на основании фактической площади. Справку о ее величине БТИ выдает на основании осуществленных замеров.
В определенных случаях владельцам недвижимости положены льготы и субсидии. Для определения их размера также могут потребоваться данные о площади недвижимости.
Предоставление сведений о недвижимости в судебные органы, а также для решения конфликтов с привлечением посредников (медиаторов).

Производить обмер можно с привлечением государственного БТИ, но такие услуги вполне могут оказывать коммерческие организации, где есть сотрудники с соответствующим опытом и знаниями, а также необходимое оборудование и инструменты.

Основные правила процедуры

Осуществление замеров БТИ производится с учетом следующих особенностей:

При определении размера жилой площади, из нее исключаются помещения, у которых ширина менее двух метров.
Расчет площадей БТИ производится с округлением до одного знака после запятой.
Правилами по обмеру помещений предусмотрено округление линейных размеров до третьего знака после запятой.

Различные встроенные архитектурные элементы и мебель, а также вернады учитываются при определении размеров жилой площади.
Наличие стен, перегородок, арок и других подобных конструктивных элементов должно указываться на чертежах нежилых и жилых помещений, которые изготавливаются в процессе подготовки технических паспортов.
При наличии в здании нескольких этажей, должен составляться план каждого этажа, а значит, производиться его обмеры.
Площадь балконного блока учитывается при подготовке документов БТИ с коэффициентом 0,3, а лоджии – с коэффициентом 0,5 (суть отличия балкона от лоджии заключается в том, что лоджия не выступает за пределы фасада строения).
Учитывая качество строительства зданий, редко можно встретить идеально прямоугольные помещения, гораздо чаще встречаются трапециевидные, поэтому рекомендуется осуществлять замеры всех четырех стен и затем уже вычислять площадь.

Если помещение построено сложной формы, инструкция по определению его площади требует сначала разбить его на прямоугольники, а затем произвести суммирование полученных данных.

Обмеры БТИ в новостройке

Данная процедура является обязательной для осуществления застройщиком. Перед тем, как сдавать жилой дом госкомиссии, сначала необходимо определить все площади квартир в новостройке. Это позволит точно идентифицировать каждое помещение при передаче его владельцу и избежать проблем при регистрации документов в учреждении юстиции.

Для выполнения замеров площадей в новостройке рекомендуется вызывать специалистов, у которых имеется необходимое оборудование и инструмента и знание методики определения жилой и вспомогательной площади и отражения данных сведений в паспорте БТИ. Если неправильно измерить параметры помещения, то могут быть негативные последствия при определении размеров коммунальных платежей и величины налога на имущество, поэтому точность измерений играет важную роль в процессе обмеров БТИ.

Важно учитывать, что площадь помещений рассчитывается, не исходя из проектной документации на дом или здание, а на основании фактически произведенных измерений. Общая площадь здания определяется, как сумму площадей всех имеющихся внутри помещений, в число которых включаются подвал, лестницы, кухня, коридор, туалеты и ванные. Отдельно считается и этаж-мансарда в БТИ.

Результат работы техников БТИ

После того, как заявка на выполнение замера помещений выполнена, заказчик получает поэтажный и технический планы. В данных документах, помимо площади всех имеющихся в здании помещений содержится информация о материалах, из которых изготовлены стены, наличии всех перекрытий, дверей, окон и так далее. Также отражается высота потолков. На основании данного документа можно, во-первых, точно идентифицировать помещение, а значит, оно может стать объектом купли-продажи или иного способа смены прав. Во-вторых, осуществлять с ним коммерческие операции, например, сдавать в аренду, поскольку величина арендной платы зависит от площади. Кадастровый паспорт, поэтажный и технический планы необходимы строительным компаниями для того, чтобы передать помещения их собственникам после завершения строительства и ввода здания в эксплуатацию. В последующем, при проведении капитального ремонта или осуществлении перепланировки данные обмеров БТИ могут быть востребованы при заказе услуг архитекторов, дизайнеров или конструкторов.

Кадастровый паспортПоэтажный планТехнический план

Цена на работу техников БТИ вполне доступна. Она зависит в первую очередь от площади здания, а также от формы планировки. Необходимо иметь в виду, что услуги обмера могут выполнять не только государственные учреждения, но и коммерческие организации, поэтому в условиях конкуренции всегда есть возможность выбрать оптимального партнера для сотрудничества.

Почему могут возникать расхождения с площадью, указанной в документах?

Увеличение или уменьшение площади квартиры по сравнению с проектной документацией чаще всего происходит по причине ошибок замерщиков, либо неправильного внесения сведений в документацию. Также бывают случаи нарушения методики осуществления обмеров. Например:

Вычисление площади комнаты на основании длинны двух стен. Поскольку помещения редко прямоугольные, такой способ расчета может привести к существенной погрешности.
Учет различных конструктивных элементов (труб, вентиляционных шахт и так далее) при определении жилой площади. В соответствии с требованиями законодательства, они должны вычитаться при определении размеров помещения.
Площадь балкона или лоджии принимается в расчета без соответствующего коэффициента.

Также необходимо учитывать, что после отделки может происходить уменьшение площади, ведь стены и углы будут выровнены, что потребует существенного расхода штукатурки или строительного материала. В некоторых случаях, при низком качестве строительства, потери площади после ремонта достигают нескольких квадратных метров.

Как оспорить результаты замеров БТИ?

Если заказчик не согласен с результатами обмеров, рекомендуется следующая последовательность действий:

Если квартира является новостройкой, принимать ее необходимо в любом случае. После подписания документов необходимо либо доплатить, если фактический метраж оказался выше, либо получить денежные средства, если площадь по результатам замеров уменьшилась.
После получения свидетельства о собственности, необходимо с ним обратиться в БТИ и написать заявление о несогласии с результатами замеров.
Организация, проводившая замеры, обязана выполнить их повторно. Рекомендуется присутствовать на данной процедуре, чтобы быть уверенным в корректности результатов и соблюдении всех требований методики проведения работ.

Если результаты изменились, необходимо написать заявление о внесении корректировок в техпаспорт и на основании их получить возмещение от застройщика. В случае же совпадения результатов, можно обратиться в суд и провести обмер другой организацией. Но в такой ситуации следует помнить, что в случае подтверждения результатов БТИ все расходы на проведение работ лягут на истца.

Замер площади квартиры в новостройке: независимый и для бти1

Официальным замером площади квартиры имеет право заниматься бюро технической инвентаризации (БТИ) и независимые обмерщики.

Контрольные замеры БТИ проводятся компанией-застройщиком перед заселением дольщиков.

В договоре долевого участия (ДДУ) прописываются теоретические размеры будущей квартиры, на основании которых производится расчет стоимости.
Непосредственно перед заселением составляется акт-приемки-передачи, где указываются фактические параметры, на основании обмера БТИ.
Практика показывает, что если они превышают более чем 1 м2 от изначальных, то новоселу необходимо сделать доплату.

Дольщик в этом случае попадает в весьма неприятную ситуацию: нужно дополнительно в срочном порядке найти пяти-шестизначные суммы, параллельно погашая ипотеку в банке. Даже если обременение в виде кредита отсутствует, эта доплата проделывает существенную дыру в бюджете.

Бывают и обратные ситуации, когда площадь квартиры уменьшается более чем на 1 кв.м., и тогда уже застройщик возвращает деньги.

Однако не всегда БТИ делает замер квартиры в новостройке правильно. Бывают случаи, когда они делаю опечатки или делают обмер невнимательно, либо составляют планы на основании двух-трех обмеренных этажей. Нередки ситуации, когда в Технические планы переносятся данные из проектных чертежей.

В этом случае целесообразно провести контрольный замер площади квартиры независимыми обмерщиками, на основании которого можно уже оспорить данные в акте приема-передачи, в том числе и в суде.

На основе полученных точных данных в ходе независимого замера площади квартиры можно составить схему так называемый поэтажный план квартиры.

Это позволяет увидеть планировку пространства свежим взглядом — в ракурсе «вид сверху», что невозможно в реальности.

На чертеж наносится не только периметр пола, но и другие важные элементы: оконные и дверные проемы, расстояние до розеток, протяженность канализационных труб и т. д.

При измерении также необходимо учитывать кривизну стен, что имеет принципиальное значения для квартир с нестандартной планировкой.

Точные замеры площади квартиры принципиально важны для собственника: на их основе рассчитывается не только стоимость ремонта, перепланировка, доплата компании – застройщику, но и будущие налоги. Обмеры осуществляются по правилам, утвержденным в СНиП 31-01-200 и Приказе № 531 от 30.09.2011г.

Согласно нормативным документам, замер квартиры в новостройке осуществляются на высоте не более 1 – 1.3 метра от уровня пола в случае, если стена прямая, и на его уровне по периметру – если наклонная. Стоит учесть, что в замеры площади квартиры силами БТИ или независимых обмерщиков входят не только комнаты, кухня, коридор и санузел, но и балкон, встроенные ниши и антресоли. Допустимое округление полученных значений – до 0.1 кв.м.

Если речь идет о замере площади квартиры в новостройке, то БТИ сделает его за счет компании – застройщика, а все данные, как мы уже писали выше, будут отображены в техническом плане и акте приема-передачи. Если же вы производите независимый замер квартиры самостоятельно, то цена его рассчитывается исходя из ориентировочной площади квартиры, ее местоположению и сложности геометрии.

В стоимость входят:

Выезд замерщика на квартиру;
Проверка результатов измерений на месте;
Оформление чертежей в компьютерной программе с нанесением данных по длине, ширине и высоте;
Замер площади квартиры: общей и каждого помещения в отдельности;
Выдача заказчику чертежей в печатном и электронном виде.

Итого

В любом случае, проведение независимого замера квартиры убережет вас от непредвиденных неприятных последствий в дальнейшем, позволит правильно продумать пользование ею, рассчитать сметную стоимость ремонта и налоговые суммы для дальнейшей оплаты.

Обмеры БТИ

Политика конфиденциальности

Соблюдение Вашей конфиденциальности важно для нас. По этой причине, мы разработали Политику Конфиденциальности, которая описывает, как мы используем и храним Вашу информацию. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими правилами соблюдения конфиденциальности и сообщите нам, если у вас возникнут какие-либо вопросы.

Сбор и использование персональной информации

Под персональной информацией понимаются данные, которые могут быть использованы для идентификации определенного лица либо связи с ним.

От вас может быть запрошено предоставление вашей персональной информации в любой момент, когда вы связываетесь с нами.

Ниже приведены некоторые примеры типов персональной информации, которую мы можем собирать, и как мы можем использовать такую информацию.

Какую персональную информацию мы собираем:

Когда вы оставляете заявку на сайте, мы можем собирать различную информацию, включая ваши имя, номер телефона, адрес электронной почты и т.д.

Важная информация

Уведомляем о том, что в целях улучшения сервисного обслуживания может осуществляться аудиозапись телефонных переговоров с Вами.

Как мы используем вашу персональную информацию:

Собираемая нами персональная информация позволяет нам связываться с вами и сообщать об уникальных предложениях, акциях и других мероприятиях и ближайших событиях.
Время от времени, мы можем использовать вашу персональную информацию для отправки важных уведомлений и сообщений.
Мы также можем использовать персональную информацию для внутренних целей, таких как проведения аудита, анализа данных и различных исследований в целях улучшения услуг предоставляемых нами и предоставления Вам рекомендаций относительно наших услуг.
Если вы принимаете участие в розыгрыше призов, конкурсе или сходном стимулирующем мероприятии, мы можем использовать предоставляемую вами информацию для управления такими программами.

Раскрытие информации третьим лицам

Мы не раскрываем полученную от Вас информацию третьим лицам.

Исключения:

В случае если необходимо — в соответствии с законом, судебным порядком, в судебном разбирательстве, и/или на основании публичных запросов или запросов от государственных органов на территории РФ — раскрыть вашу персональную информацию. Мы также можем раскрывать информацию о вас если мы определим, что такое раскрытие необходимо или уместно в целях безопасности, поддержания правопорядка, или иных общественно важных случаях.
В случае реорганизации, слияния или продажи мы можем передать собираемую нами персональную информацию соответствующему третьему лицу – правопреемнику.

Защита персональной информации

Мы предпринимаем меры предосторожности — включая административные, технические и физические — для защиты вашей персональной информации от утраты, кражи, и недобросовестного использования, а также от несанкционированного доступа, раскрытия, изменения и уничтожения.

Соблюдение вашей конфиденциальности на уровне компании

Для того чтобы убедиться, что ваша персональная информация находится в безопасности, мы доводим нормы соблюдения конфиденциальности и безопасности до наших сотрудников, и строго следим за исполнением мер соблюдения конфиденциальности.

Замеры БТИ – как оспорить, если вы не согласны? | Приемка квартиры от застройщика

Что делать, если замеры БТИ не совпали с тем, что вы сами померяли рулеткой? Тем более, если ваша квартира была приобретена по договору долевого участия, в нем наверняка есть пункт о доплате, если по результатам обмеров БТИ площадь квартиры окажется больше, чем по проекту. Платить или оспорить результаты замеров БТИ – решать только вам.

В идеале, замеры БТИ должны производить в день принятия вами квартиры в вашем присутствии но, к сожалению, так бывает не всегда. Оспорить результаты замеров БТИ можно будет только тогда, когда у вас на руках будет свидетельство о праве собственности на жилье.

Итак, последовательность ваших действий, если вы не согласны с замерами БТИ:

В любом случае принимаете квартиру (если других недостатков не обнаружено).
Доплачиваете либо получаете возврат денег в соответствии с вашим договором с застройщиком и результатами обмера БТИ.
Ожидаете получения свидетельства о праве собственности.
Берете свидетельство, идете в БТИ и пишите заявление о несогласии с замерами.
Оплачиваете выезд специалиста БТИ для проведения повторных замеров.
Проводите вместе с ним повторные замеры в вашем присутствии и позже получаете официальный документ в БТИ.
Если новые замеры не совпали со старыми, пишите заявление на изменение в паспорте помещения, получаете новый паспорт помещения и обращаетесь к Застройщику для возврата средств или доплаты.
Если новые замеры совпали со старыми, но вы все так же уверены в их ошибочности – обращаетесь в суд с иском о признании замеров недействительными, ответчиком по иску будет выступать БТИ.
По решению суда будет назначена повторная экспертиза в другой компании, имеющей лицензию на производство подобных работ.
Суд может назначить экспертизу, у того же БТИ или у другой организации, имеющей полномочия проводить обмеры помещений.
Если новые замеры не совпали со старыми (т.е. БТИ допустило ошибку при обмерах) – см.п 7. БТИ будет обязяно внести изменения в технический паспорт, с которым вы пойдете получать возврат или делать доплату к Застройщику.
Если новые замеры совпали со старыми – видимо, все-таки, они изначально были сделаны верно, в иске суд вам откажет.

*Частая ошибка! При составлении иска надо иметь ввиду, что замеры, которые вы провели самостоятельно или с помощью прораба, делающего у вас ремонт, не имеют никакой ценности для суда. Чтобы доказать ошибочность измерений вам в любом случае придется заказывать новые замеры в компании, имеющей на это полномочия.

Предварительные данные обмеров ПИБ на Оптиков, 34 / Новости / LEGENDA Intelligent Development

Мы получили предварительные данные от специалистов ГУИОН (ПИБ) по обмеру квартир в доме «LEGENDA на Оптиков, 34». Обмеры пока не оформлены окончательно – официальная техническая документация будет готова к осмотру квартир, но финальные цифры по мере их готовности до вас в индивидуальном порядке доведут сотрудники Службы клиентского сопровождения.

Согласно первым данным, в студиях отклонения укладываются в «плюс один метр». Квартиры с 1 спальней «приросли» на 1,1-2,3 кв. метра. Квартиры с 2 спальнями – на 1,1-2,8 кв. метра. С 3 спальнями – на 2,4-4,3 кв. метра. Квартиры стали больше в основном за счет увеличения жилых комнат и, значит, прибавили в своей стоимости за счет реальных метров.

Разбирая и анализируя данные ПИБ, мы «подняли» те решения в истории строительства дома, которые могли дать увеличение полезной площади квартир прямо пропорционально их размеру:

1. Многое в инженерии нашего дома мы делали впервые в сегменте массового жилья (вынос сетей за пределы квартир, индивидуальные вентканалы и так далее). На стадии рабочей документации (после того как были окончательно проработаны основные разделы проекта) практически все инженерные шахты и обстройки существенно уменьшились в габаритах, освободив по всей площади этажа дополнительное полезное пространство для жилья.

2. Внес изменения в площадь и наш супер-фасад. На стадии «проект» был предусмотрен фасад из фиброцементных листов КРАСПАН, толщина конструкции стены с вентфасадом предполагалась 450 мм. Однако впоследствии, как вы знаете, было принято решение применить керамогранит LAMINAM в кассетах – это в несколько раз дороже, но столь же и эффективнее. Керамогранит тяжелее и кронштейны нужно делать короче, за счет этого стена стала 400 мм. Необходимость сохранения согласованных внешних габаритов зданий и уменьшение толщины конструкции стены привели к тому, что стены всего этажа «раздвинулись» на 50 мм.

3. И, конечно, сказалось качество строительства. С учетом традиционных для рынка подрядных услуг разных допусков к поверхностям, мы учитывали эти риски там, где отклонение от размеров в меньшую сторону имело бы критическое значение (попросту говоря, где иначе не встала бы мебель или сантехника). Но по факту качество монолита и кладки оказалось значительно лучше, толщина штукатурного слоя фактически составила от 3 до 15 мм. Как следствие: чем больше квартира – тем больше в ней стен и тем существеннее оказался прирост метров.

Анализ показывает, что примененные нами более дорогие и более эффективные технологии и материалы (нежели традиционно применяемые в массовом строительстве) в целом оказались максимально компактными. А логика планировочных решений позволила дополнительным метрам оказаться не в коридорах, а в жилых зонах квартиры, где они будут полезны.

Вместе с тем мы понимаем, что в случаях, когда произошло существенное увеличение полезной площади, компания должна рассмотреть и создать комфортные условия для дольщиков, которым будет необходимо вносить доплату для завершения взаиморасчетов. О принятых решениях и правилах мы вам сообщим дополнительно в нашей официальной группе и на сайте.

P.S. Друзья, обращаем ваше внимание и просим сейчас не начинать звонить в Службу клиентского сопровождения, пытаясь выяснить цифры именно по своей квартире. У сотрудников СКС пока на руках ровно те же данные, что приведены в новости. Как только будут финальные цифры, с вами незамедлительно свяжутся, поскольку мы сами заинтересованы в решении всех вопросов с клиентами до начала процедуры осмотра и передачи квартир.

Обмеры ПИБ ЖД №11 и справка о присвоение милицейского адреса

Квартиры в зачет Ипотека Застройщик Где купить

Выбор квартиры

Корпус 8-2 (в продаже) Корпус 8 (продан) Корпус 9 (продан) Корпус 10 (продан) Корпус 11 (продан) Корпус 12 (продан)

Обмеры ПИБ ЖД №11 и справку о присвоение милицейского адреса можно скачать тут

10,5 основных причин купить квартиру в жилом комплексе “Детскосельский”
(по отзывам наших покупателей):

Уникальный проект с удобными планировками.
Приемлемые цены для Пушкинского района города Санкт-Петербурга.
Достойный уровень отделки квартир.
Возможность совершить долгожданный переезд в кротчайшие сроки
Транспортная доступность: 20 минут от метро «Купчино» или «Звездная», 5 минут от вокзала.
Экологически чистый район города Санкт-Петербург. Один из самых зелёных районов Юга города.
Близость памятников архитектуры, исторических достопримечательностей. В пешей доступности от дворцово-парковых ансамблей Царского Села и города Павловска.
Гибкие условия оплаты позволяют реализовать индивидуальный подход к Вашим пожеланиям.
Принимаем: — Ипотека; — Материнский капитал; — Субсидии;
Проект реализуется в соответствии с 214 федеральным законом РФ.
Это просто отличный выбор!!!

Схема застройки

Перечень документов для оценки квартиры

ВНИМАНИЕ !!! По данному адресу работате как и ЧПО Киселев Р.А., так и ООО «ЭСТИМО». В перечне Сбербанка и ряда других банков мы уже представлены как ООО «ЭСТИМО».

Отдельный сайт ООО ЭСТИМО будет запущен в ближайшее время.

Типовой перечень документов необходимый для оценки квартиры (в том числе для оценки комнаты и/или доли квартиры) на вторичном рынке :

1. В зависимости от периода оформления прав на объект оценки: Свидетельство о государственной регистрации права собственности (до 01.06.2016г.) или Выписка из реестра ЕГРП удостоверяющая регистрацию права (с 01.06.2016г. по 01.01.2017г.) или выписка ЕГРН (с 01.01.2017г.).

2. Документы основания возникновения права согласно свидетельства / выписки (правоустанавливающие документы).

3. План квартиры по обмерам ПИБ из любого источника: кадастровый паспорт, технический паспорт, поэтажный план заверенный управляющей компанией, выписка ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости с читаемым планом и т.п.

4. Форма 7 «Характеристика жилого помещения». В случае предоставления технического паспорта на квартиру — не обязательно.

5. ФИО заказчика оценки, его адрес регистрации и паспортные данные, включая код подразделения, контактный телефон заказчика оценки.

Если объект оценки принадлежит юридическому лицу — реквизиты ЮЛ, в том числе ОГРН и дата его присвоения, балансовая стоимость объекта оценки при ее наличии. Копии документов должны быть заверены в надлежащим порядке юридическим лицом.

Дополнительные документы (не обязательные, при их наличии):

Прочие документы, имеющие влияние на стоимость: Акты МВК, проект перепланировки и т.п.

Документы предоставляются в копиях при осмотре (фотофиксации объекта) или сканы перед осмотром на электронный адрес [email protected].

Фотографии документов могут быть приняты для ускорения начала работы, но для чистового оформления отчета об оценке такие копии не желательны.

Как правило, документы сверяются с оригиналами во время осмотра.

Типовой пакет документов для оформления закладной (оценка квартиры на первичном рынке):

1. Договор долевого участия (ДДУ), включая отметку на последнем листе.

2. Акт приема передачи квартиры подлежащей оценке.

3. План квартиры по фактическому обмеру (обмеру ПИБ) (источник получения плана: Застройщик или Управляющая компания, выписка ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости, технический паспорт на квартиру). План с ДДУ не подходит для целей оценки.

4. ФИО заказчика оценки, его адрес регистрации и паспортные данные, включая код подразделения, контактный телефон заказчика оценки.

Если готовая квартира от Застройщика на первичном рынке:

1. Копия Свидетельства о государственной регистрации права собственности или Выписка из реестра ЕГРП/ЕГРН удостоверяющая регистрацию права на продавца.

2. Копия поэтажного плана по результату обмера органом технической инвентаризации. (источник получения плана: Застройщик или Управляющая компания, технический паспорт, выписка ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости, кадастровый паспорт квартиры). План с ДДУ не подходит для целей оценки.

3. ФИО заказчика оценки (покупателя), его адрес регистрации и паспортные данные, включая код подразделения, контактный телефон заказчика оценки.

Справочно:

Поэтажный план квартиры, это схематический чертеж, отражающий планировку квартиры. Поэтажный план может входить в состав таких документов, как Технический паспорт жилого помещения (квартиры) или Технический паспорт жилого многоквартирного дома (в виде чертежа планировки всего этажа), обычно поэтажный план входит в состав Кадастрового паспорта или предоставляется отдельно в виде технического плана. С 01.01.2017г. план квартиры можно найти в выписке ЕГРН об основных характеристиках объекта недвижимости. К сожалению, на момент написания этого материала, план квартиры в выписке ЕГРН на бумажном носителе очень часто не читаем. В этом случае возможно как предоставления плана по ПИБ из другого источника или заказ выписки на сайте Росреестра в электронном виде.

Экcпликация, это документ, представляющий собой таблицу с указанием помещений (и их площадей), входящих в состав квартиры.

Ужасная игра Tib, GiB и PiB — блоки и файлы

В сфере хранения данных используются единицы измерения в МиБ, ГиБ, ТиБ и ПиБ, а также различные МБ. GB, TB и PB меры, и это сбивает с толку многих людей. Причина, по которой мы находимся в этом беспорядке, заключается в головоломке размера К.

Обновление ; Выявлена проблема K и k. Читатель говорит мне: «Обратите внимание, что префикс SI для 1000 — это k, а не K. Таким образом, это также kB, а не KB. Но для киби была выбрана заглавная буква K — KiB.” 8 декабря 2020 года.

При обычном использовании чисел K, что означает кг. означает 1000 чего-то. Килограмм — это 1000 граммов. Километр — это 1000 метров. Это арифметика с основанием 10. Это схема измерения Международной системы единиц (СИ), в которой префикс кило означает десять в третьей степени (10 ³) и означает 1000.

Но в вычислениях арифметика с основанием 2 — двоичная схема нумерации — используется для описания DRAM и размера кэша, например, в байтах для ОС Windows.В дальнейшем эта схема нумерации была применена к емкости дисков и SSD. килограмм , два в степени 10 (2 ¹⁰), сокращенно составляет 1024 килобайт. И эта схема приводит к тому, что сегодня широко используются термины MB, GB, TB, PB и EB.

Префикс SI mega — (10 ⁶), префикс giga — (10 ⁹) и т. Д. С TB, PB, EB и другими. Однако в 1998 году IEC (Международная электротехническая комиссия) представила KiB (2 ¹⁰), MiB и т. Д.номенклатура для различения двух систем нумерации.

Разница по основанию 10 и основанию 2 не имеет значения — пока основание 10 килограммов и основание 2 килограммов хранятся отдельно. Но в последнее время мы стали свидетелями того, как определение SI kilo проникает в вычисления, при этом некоторые компании вставляют ‘i’, чтобы указать, что они используют схему SI, как в MiB (мебибайт), GiB (гибибайт), TiB и скоро.

Итак, у нас есть случай путаницы K, а также путаницы M, G, T, P и E.

Фактическая разница между двумя схемами увеличивается по мере увеличения размера единиц. КБ составляет 0,976563 КиБ. МБ — это 0953674 МБ. Гб составляет 0,931323 ГиБ. ТБ составляет 0,

5 ТиБ. KiB больше, чем KB, MiB намного больше, чем MiB, GiB намного больше, чем GB, а TB намного больше, чем TiB.

Например, 1 ГБ составляет 1 073 741 824 байта, а ГБ — 1 000 000 000 байтов; это колоссальная разница в 73 741 824 байта.

Toshiba является заметным показателем расчетов емкости base10.В своей спецификации продукта для серии MG08 компания говорит: «Toshiba определяет мегабайт (МБ) как 1 000 000 байт, гигабайт (ГБ) как 1 000 000 000 байт и терабайт (ТБ) как 1 000 000 000 000 байтов». Однако компания также использует базовый уровень «MB» в том же документе. Странный.

Использование Toshiba MiB. WD Красный объем использования жесткого диска, МБ.

Измерение емкости с течением времени используется для обозначения пропускной способности. В телекоммуникационной и сетевой индустрии измерения обычно производятся по основанию 2, например, МБ / с.Но пропускная способность дискового накопителя Toshiba MG08 составляет 262 МБ / с, а Western Digital использует МБ / с. Царит непоследовательность.

Apple — еще один пример безумия по базе 10. До iOS 10 и Mac OS X Leopard компания использовала нумерацию по основанию 2 для памяти и емкости диска, но затем перешла на базовую 10. Это затрудняет сравнение емкости продуктов для разных поколений, а также сравнение емкости систем Mac и Windows.

Ладно, пусть в этом нет ничего страшного, за исключением того, что использование двух разных систем измерения для одного и того же… дерьмо, это знает любой, кому приходится иметь дело с имперскими измерениями.

Итак, давайте договоримся об общем стандарте и устраним путаницу с K, поразившую нашу отрасль. В противном случае путаница только усугубится, когда мы перейдем от сегодняшней петабайтной эры к завтрашнему миру эксабайтов. Ассоциация производителей сетей хранения данных (SNIA) — очевидная организация, которая сделает это возможным.

Pittsburgh Compound B — обзор

5.4 Надежность измерения

Погрешность измерения ¹¹ C-PiB с использованием методов DVR и SUVR была оценена на людях с различными интервалами между сканированиями, как показано в таблице 5.2. Эти результаты находятся в пределах диапазона вариабельности между анализами с другими специфичными для сайта ¹¹ C-меченными индикаторами (например, ¹¹ C-raclopride ⁷⁹), что указывает на подходящую надежность для использования в серийных испытаниях.

ТАБЛИЦА 5.2. Тест-повторные исследования ¹¹ C-PiB-PET

Исследование	Субъекты	Временные рамки	Метод анализа	Тест-повторный тест изменчивости
Price et al.¹⁶⁶	Два AD, один MCI, два здоровых контроля	Сканирование с интервалом 8–20 дней	Ссылка Logan DVR	6%
Engler et al. ⁴⁵	Четыре AD	12 ч ( n = 3) —28 дней ( n = 1)	SUVR, временное окно 40–60 мин	3,22% (височная кора) 12,7% ( полосатое тело) SD 2,15% -8,98%
Mathis et al. ¹³⁶	Шесть AD, девять MCI, семь пожилых людей	Два сканирования в течение 28 дней	SUVR: в среднем по четырем регионам	S.D. 0,13 единиц SUVR
Tolboom et al. ²¹⁴	Шесть AD, шесть пожилых людей из контрольной группы	Два сканирования в один день	Графический анализ Логана; две эталонные модели ткани; Внедорожники	3–10%; наибольшая вариабельность при использовании метода функции ввода плазмы

Результаты сравнения двух сканирований ¹¹ C-PiB-PET от одних и тех же субъектов, полученных с разницей в несколько часов или недель. Как видно, диапазон оценок может быть связан с методом анализа, областью мозга и населением.Все оценки взяты из единого академического центра и представляют идеальных условий для определения точности измерения. Еще предстоит определить внутрисубъектную изменчивость интервенционных испытаний и исследований естественной истории, проводимых в нескольких центрах и с более длительными интервалами между сканированиями (например, 1 год или более).

нашей эры, болезнь Альцгеймера; DVR, коэффициент распределения объема; SUVR, стандартизованный коэффициент ценности потребления; MCI, легкое когнитивное нарушение.

Исследования надежности повторного тестирования и надежных методов анализа, проведенные в центрах с одним центром, показывают, что ¹¹ C-PiB можно использовать для серийных испытаний в клинических испытаниях, проводимых в нескольких центрах испытаний, при условии, что имеется подходящая стандартизация методов получения, реконструкции и анализа изображений, и что только продольные изменения, превышающие наблюдаемую вариабельность теста-ретеста, или, по крайней мере, больше одного стандартного отклонения, считаются биологически значимыми.Более того, эти оценки вариабельности теста – ретеста получают через очень короткие промежутки времени по сравнению с их использованием в лонгитюдных исследованиях и интервенционных испытаниях. Таким образом, они представляют собой дополнительные оценки потенциальной точности измерения. Изменчивость внутри объекта с течением времени будет ограничена точностью, с которой могут быть действительно воспроизведены полученные изображения. Необходимо изучить внутрисубъектную изменчивость сканирований, полученных с интервалом в 6 месяцев, 1 год или 2 года.

Подход с эталонной областью предполагает, что мозжечок адекватно представлен в данных ПЭТ-изображения, что является нетривиальным предположением.Расположение мозжечка может помещать эту структуру на краю осевого поля зрения некоторых камер ПЭТ. Сигнал от мозжечка может быть очень зашумленным на краю или усеченным в данных ПЭТ, потому что объект не был помещен достаточно далеко в камеру. Помимо возможных неполных или чрезмерно зашумленных данных, в мозжечке также может накапливаться фибриллярный амилоид, особенно при поздних стадиях БА и семейной БА с ранним началом. ^99,116 У некоторых субъектов стабильность мозжечка также может быть поставлена под угрозу из-за изменений зазора индикатора, проблем с распределением индикаторов, шума края поля обзора сканера, различий сканера в коррекции рассеяния и расположения объекта, например.Эти источники изменчивости могут препятствовать использованию мозжечка в качестве эталонной области, и в качестве альтернативы были предложены такие структуры, как мосты и подкорковые области белого вещества. Хотя в белом веществе имеется незначительное отложение фибриллярного амилоида, кровоток примерно вдвое меньше, чем в сером веществе, что снижает доставку индикатора в ткани. Следовательно, белое вещество может быть не столь полезным эталонным регионом, предназначенным для учета неспецифического сигнала в коре головного мозга. Однако, несмотря на различия в клиренсе белого вещества, преимущество более высоких количеств (больше сигнала) и стабильности в областях, содержащих белое вещество, таких как мост и полуодомный центр, может перевесить недостатки различий в скорости клиренса; эти области могут быть полезны в качестве альтернативных эталонов для проверки стабильности анализов с использованием серого вещества мозжечка в качестве первичной эталонной области.Объединение обоих типов тканей с использованием всего мозжечка (серого и белого вещества) было принято для использования при анализе ПЭТ-сканирований AV-45. ²⁹

Влияние эффектов частичного объема ткани и полезность выполнения коррекции амилоидного ПЭТ изучались в различных исследованиях. Результаты показали, что частичная коррекция объема приводит к показателям SUVR, которые могут лучше отражать величину амилоидной нагрузки, особенно у субъектов с БА, и что могут быть достигнуты небольшие улучшения в диагностической способности разделения групп.²¹² Более того, в продольных исследованиях частичная коррекция объема может уменьшить влияние атрофии на измеренный сигнал ПЭТ в последовательные моменты времени. Сравнение с анализами без коррекции может помочь определить, вызвала ли атрофия снижение сигнала сверх того, что связано с удалением амилоида, или, альтернативно, уменьшение интенсивности сигнала, связанное с накоплением амилоида. Несмотря на эти потенциальные преимущества, результаты других групп показали, что использование частичной коррекции объема не дает явных преимуществ из-за потенциального введения шума алгоритмом коррекции.^{131 179 212} Как и в случае FDG-PET, использование областей интереса, которые не распространяются на края серого вещества, является одним из подходов к минимизации PVE без введения алгоритмического шума. ^125,179

Количественная оценка амилоида [11 C] PIB: влияние выбора референсной области | EJNMMI Research

Джек CR, Кнопман Д.С., Ягуст В.Дж., Шоу Л.М., Айзен П.С., Вайнер М.В. и др. Гипотетическая модель динамических биомаркеров патологического каскада болезни Альцгеймера. Lancet Neurol. 2010; 9: 119–28.

CAS Статья Google Scholar

Маллик А., Дзезга А., Миношима С. Клиническая визуализация амилоида. Semin Nucl Med. 2017; 47: 31–43.

Артикул Google Scholar

Матис К.А., Ван И, Холт Д.П., Хуанг Г.Ф., Дебнат М.Л., Клунк В.Е. Синтез и оценка меченных 11C 6-замещенных 2-арилбензотиазолов в качестве амилоидных визуализирующих агентов. J Med Chem. 2003. 46: 2740–54.

CAS Статья Google Scholar

Rabinovici GD, Jagust WJ. Амилоидная визуализация при старении и деменции: проверка амилоидной гипотезы in vivo. Behav Neurol. 2009; 21: 117–28.

CAS Статья Google Scholar

van Berckel BNM, Ossenkoppele R, Tolboom N, Yaqub M, Foster-Dingley JC, Windhorst AD, et al. Продольная визуализация амилоида с использованием 11C-PiB: методологические соображения. J Nucl Med. 2013; 54: 1570–6.

Артикул Google Scholar

Yaqub M, Tolboom N, Boellaard R, van Berckel BNM, van Tilburg EW, Luurtsema G, et al. Упрощенные параметрические методы для исследований [11C] PIB. Нейроизображение. 2008. 42: 76–86.

Артикул Google Scholar

Carson RE, Channing MA, Blasberg RG, Dunn BB, Cohen RM, Rice KC, et al. Сравнение болюсных и инфузионных методов для количественного определения рецепторов: применение к [18 F] циклофокси и позитронно-эмиссионной томографии. J Cereb Blood Flow Metab.1993; 13: 24–42.

CAS Статья Google Scholar

Химан Ф., Якуб М., Алвес И.Л., Херлинг К., Буллич С., Гисперт Дж. Д. и др. Моделирование влияния изменений мозгового кровотока на региональную количественную оценку [18F] флутеметамола и [18F] флорбетабена, исследования: J Cereb Flow Metab. 2020. https://journals.sagepub.com/doi/https://doi.org/10.1177/0271678X20918029

Ганн Р.Н., Ганн С.Р., Каннингем В.Дж. Компартментные модели позитронно-эмиссионной томографии.J Cereb Blood Flow Metab. 2001; 21: 635–52.

CAS Статья Google Scholar

10.

Ламмерцма А.А., Хьюм С.П. Упрощенная эталонная модель ткани для исследований рецепторов ПЭТ. Нейроизображение. 1996; 4: 153–8.

CAS Статья Google Scholar

11.

Каннингем В.Дж., Хьюм С.П., Прайс ГР, Ахиер Р.Г., Кремер Дж.Э., Джонс АКП. Компартментный анализ связывания дипренорфина с опиатными рецепторами у крыс in vivo и его сравнение с данными равновесия in vitro.J Cereb Blood Flow Metab. 1991; 11: 1–9.

CAS Статья Google Scholar

12.

Price JC, Klunk WE, Lopresti BJ, Lu X, Hoge JA, Ziolko SK, et al. Кинетическое моделирование связывания амилоида у людей с использованием ПЭТ-изображений и питтсбургского соединения-B. J Cereb Blood Flow Metab. 2005. 25: 1528–47.

CAS Статья Google Scholar

13.

Thal DR, Rüb U, Orantes M, Braak H.Фазы отложения Aβ в головном мозге человека и его значение для развития БА. Неврология. 2002; 58: 1791–800.

Артикул Google Scholar

14.

Wegiel J, Wisniewski HM, Dziewiatkowski J, Badmajew E, Tarnawski M, Reisberg B, et al. Атрофия мозжечка при болезни Альцгеймера — клинико-патологические корреляции. Brain Res. 1999; 818: 41–50.

CAS Статья Google Scholar

15.

Эдисон П., Хинц Р., Рамлакхансингх А., Томас Дж., Гелоза Г., Арчер Х.А. и др. Можно ли использовать соотношение мишеней и мостов в качестве надежного метода для анализа сканирований мозга [11C] PIB? NeuroImage. 2012; 60: 1716–23.

CAS Статья Google Scholar

16.

Bullich S, Villemagne VL, Catafau AM, Jovalekic A, Koglin N, Rowe CC, et al. Оптимальная эталонная область для измерения продольного изменения амилоида-β с помощью ПЭТ с 18F-флорбетабеном. J Nucl Med.2017; 58: 1300–6.

CAS Статья Google Scholar

17.

Ландау С.М., Феро А., Бейкер С.Л., Коппе Р., Минтун М., Чен К. и др. Измерение продольного изменения β-амилоида с помощью 18F-фторбетапира ПЭТ и стандартизованных соотношений значений поглощения. J Nucl Med. 2015; 56: 567–74.

CAS Статья Google Scholar

18.

Klunk WE, Koeppe RA, Price JC, Benzinger TL, Devous MD, Jagust WJ, et al.Центилоидный проект: стандартизация количественной оценки амилоидных бляшек с помощью ПЭТ. Alzheimer’s & Dement. 2015; 11: 1–15 e4.

Артикул Google Scholar

19.

Lowe VJ, Lundt ES, Senjem ML, Schwarz CG, Min H-K, Przybelski SA, et al. Эталонная область белого вещества в ПЭТ-исследованиях поглощения 11C-питтсбургского соединения B: влияние возраста и отложения амилоида-β. J Nucl Med. 2018; 59: 1583–9.

CAS Статья Google Scholar

20.

Ossenkoppele R, Tolboom N, Foster-Dingley JC, Adriaanse SF, Boellaard R, Yaqub M, et al. Продольная визуализация патологии Альцгеймера с использованием [11C] PIB, [18F] FDDNP и [18F] FDG PET. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2012; 39: 990–1000.

CAS Статья Google Scholar

21.

Tolboom N, Yaqub M, Boellaard R, Luurtsema G, Windhorst AD, Scheltens P, et al. Тест-ретестирование количественных исследований [11C] PIB при болезни Альцгеймера.Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2009. 36: 1629–38.

Артикул Google Scholar

22.

Ossenkoppele R, Prins ND, Pijnenburg YAL, Lemstra AW, van der Flier WM, Adriaanse SF, et al. Влияние молекулярной визуализации на диагностический процесс в клинике памяти. Демент Альцгеймера. 2013; 9: 414–21.

Артикул Google Scholar

23.

Раск Т., Дирби Т., Комерси М., Альфано Б., Куарантелли М., Беркук К. и др.PVElab: Программа для исправления функциональных изображений при частичных объемных ошибках. Нейроизображение. 2004. https://kar.kent.ac.uk/27739/

24.

Hammers A, Allom R, Koepp MJ, Free SL, Myers R, Lemieux L, et al. Трехмерный атлас максимальной вероятности человеческого мозга с особым упором на височную долю. Hum Brain Mapp. 2003. 19: 224–47.

Артикул Google Scholar

25.

Логан Дж., Фаулер Дж. С., Волков Н. Д., Ван Г. Дж., Дин Ю. С., Алексофф Д. Л..Соотношения объемов распределения без забора крови из графического анализа данных ПЭТ. J Cereb Blood Flow Metab. 1996; 16: 834–40.

CAS Статья Google Scholar

26.

Leys C, Ley C, Klein O, Bernard P, Licata L. Выявление выбросов: не используйте стандартное отклонение вокруг среднего, используйте абсолютное отклонение вокруг медианы. J Exp Soc Psychol. 2013; 49: 764–6.

Артикул Google Scholar

27.

Мартин Б.Дж., Альтман Д.Г. Статистические методы оценки соответствия между двумя методами клинического измерения. Ланцет. 1986; 327: 307–10.

Артикул Google Scholar

28.

Джек С.Р., Вист Х.Дж., Лесник Т.Г., Вейганд С.Д., Кнопман Д.С., Вемури П. и др. B-амилоидная нагрузка в мозге приближается к плато. Неврология. 2013. 80 (10): 890–6.

CAS Статья Google Scholar

29.

Page SW, Мэддисон Дж. Э. Глава 1 — принципы клинической фармакологии. В: Мэддисон Дж. Э., Пейдж SW, Church DB, Мэддисон JE, Page SW, Church DB (ред.). Клиническая фармакология мелких животных, 2-е изд.). Эдинбург; 2008 [цитируется 11 ноября 2019 года]. п. 1–26. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/B9780702028588500038

30.

Акаике Х. Новый взгляд на идентификацию статистической модели. IEEE Trans Autom Control. 1974; 19: 716–23.

Артикул Google Scholar

31.

Hodges JL, Lehmann EL. Оценки местоположения на основе ранговых тестов. Энн Математический статистик. 1963; 34: 598–611.

Артикул Google Scholar

32.

Su Y, Blazey TM, Owen CJ, Christensen JJ, Friedrichsen K, Joseph-Mathurin N, et al. Количественная визуализация амилоида при аутосомно-доминантной болезни Альцгеймера: результаты исследовательской группы DIAN. Херхольц К., редактор. PLoS ONE. 2016; 11: e0152082.

33.

Schwarz CG, Senjem ML, Gunter JL, Tosakulwong N, Weigand SD, Kemp BJ, et al.Оптимизация измерения изменения PiB-PET SUVR с течением времени путем крупномасштабного анализа продольной надежности, правдоподобия, разделимости и корреляции с MMSE. Нейроизображение. 2017; 144: 113–27.

Артикул Google Scholar

34.

Трипуцен В., ДиБернардо А., Самтани М., Новак Г.П., Нараян В.А., Рагхаван Н. и др. Оптимизация композитных областей интереса для фиксации лечебного воздействия на амилоид головного мозга в клинических испытаниях. J Alzheimer’s Dis IOS Press.2015; 43: 809–21.

CAS Google Scholar

35.

Oliveira F, Leuzy A, Castelhano J, Chiotis K, Hasselbalch SG, Rinne J, et al. Диагностическая классификация болезни Альцгеймера на основе данных, основанная на различных референсных регионах для нормализации изображений PiB-PET и корреляции с концентрациями видов Aβ в спинномозговой жидкости. NeuroImage Clin. 2018; 20: 603–10.

Артикул Google Scholar

36.

Yun HJ, Moon SH, Kim HJ, Lockhart SN, Choe YS, Lee KH и др. Оценка центилоидным методом для амилоидной ПЭТ подкорковой сосудистой деменции. Sci Rep; 2017; 7: 16322.

37.

Villemagne VL, Burnham S, Bourgeat P, Brown B, Ellis KA, Salvado O, et al. Отложение β-амилоида, нейродегенерация и снижение когнитивных функций при спорадической болезни Альцгеймера: проспективное когортное исследование. Lancet Neurol. 2013; 12: 357–67.

CAS Статья Google Scholar

38.

Leal SL, Lockhart SN, Maass A, Bell RK, Jagust WJ. Подпороговый амилоид предсказывает отложение тау-белка при старении. J Neurosci. 2018; 38: 4482–9.

CAS Статья Google Scholar

39.

Виллемань В.Л., Буржат П., Доре В., Маколей Л., Уильямс Р., Эймс Д. и др. Визуализация амилоида в терапевтических испытаниях: поиск оптимальной эталонной области. Демент Альцгеймера. 2015; 11: P21–2.

Артикул Google Scholar

40.

Оттой Дж., Верхаге Дж., Нимантсвердрит Э., Вифельс Л., Сомерс С., Рок Э.Д. и др. Проверка полуколичественного статического метода SUVR для ПЭТ 18F-AV45 путем фармакокинетического моделирования с функцией артериального ввода. J Nucl Med. 2017; 58: 1483–9.

CAS Статья Google Scholar

Визуализация нагрузки бета-амилоида (Aβ) в головном мозге людей среднего возраста с расстройствами, связанными с употреблением алкоголя: исследование [11 C] PIB PET

Piumatti, G., Мур, С., Берридж, Д., Саркар, К. и Галлахер, Дж. Взаимосвязь между употреблением алкоголя и долгосрочным снижением когнитивных функций в среднем и позднем возрасте: продольный анализ с использованием UK Biobank. J. Общественное здравоохранение 40 , 313–314 (2018).

Артикул Google Scholar

Ставро, К., Пеллетье, Дж. И Потвин, С. Широко распространенный и устойчивый когнитивный дефицит при алкоголизме: метаанализ. Наркоман.Биол. 18 , 203–213 (2013).

PubMed Статья Google Scholar

Schwarzinger, M. et al. Вклад расстройств, связанных с употреблением алкоголя, в бремя деменции во Франции, 2008-2013 гг .: общенациональное ретроспективное когортное исследование. Lancet Public Health 3 , e124 – e132 (2018).

PubMed Статья Google Scholar

Kim, S. R. et al. Влияние хронического употребления алкоголя на уровни экспрессии ферментов, продуцирующих АРР и Aβ. BMB Rep. 44 , 135–139 (2011).

CAS PubMed Статья Google Scholar

Huang, D. et al. Этанол изменяет процессинг АРР и усугубляет связанные с болезнью Альцгеймера фенотипы. Мол. Neurobiol. 55 , 5006–5018 (2018).

CAS PubMed Статья Google Scholar

Ахо, Л., Каркола, К., Юусела, Дж. И Алафузов, И. Сильное употребление алкоголя и невропатологические поражения: посмертное исследование на людях. J. Neurosci. Res. 87 , 2786–2792 (2009).

CAS PubMed Статья Google Scholar

Хуанг, В. Дж., Чжан, X. и Чен, В. В. Связь между алкоголем и болезнью Альцгеймера. Exp. Ther. Med. 12 , 1247–1250 (2016).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Kim, J. W. et al. Связь умеренного потребления алкоголя с отложением бета-амилоида in vivo в мозге человека: перекрестное исследование. PLoS Med. 17 , e1003022 (2020).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Crowe, S.Ф., Каммисули, Д. М. и Стрэнкс, Э. К. Широко распространенные когнитивные нарушения при алкоголизме, сохраняющиеся после длительного воздержания: обновленный метаанализ исследований, в которых использовались стандартизированные инструменты нейропсихологической оценки. Arch. Clin. Neuropsychol. 35 , 31–45 (2019).

PubMed Статья Google Scholar

10.

Dickson, D. W. et al. Идентификация нормального и патологического старения у людей пожилого возраста, не страдающих слабоумием. Neurobiol. Старение 13 , 179–189 (1992).

CAS PubMed Статья Google Scholar

11.

Jansen, W. J. et al. Распространенность церебральной амилоидной патологии у лиц без деменции: метаанализ. JAMA 313 , 1924–1938 (2015).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

12.

Klunk, W.E. et al. Визуализация амилоида мозга при болезни Альцгеймера с помощью Питтсбургского соединения-B. Ann. Neurol. 55 , 306–319 (2004).

CAS PubMed Статья Google Scholar

13.

Schwarz, C.G. et al. Масштабное сравнение методов измерения толщины и объема коры для измерения тяжести болезни Альцгеймера. Neuroimage Clin. 11 , 802–812 (2016).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

14.

Cohen, A. D. et al. Классификация амилоид-положительности в контроле: сравнение визуального чтения и количественного подходов. Neuroimage 71 , 207–215 (2013).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

15.

Silverman, W., Wisniewski, H. M., Bobinski, M. & Wegiel, J. Частота стадий поражений, связанных с болезнью Альцгеймера, в разных возрастных категориях. Neurobiol. Старение 18 , 377–379 (1997).обсуждение 389–392.

CAS PubMed Статья Google Scholar

16.

McLellan, A. T. et al. Пятое издание индекса тяжести зависимости. J. Subst. Автобус. Рассматривать. 9 , 199–213 (1992).

CAS Статья Google Scholar

17.

Маисто, С.А., Собелл, Л.С., Купер, А.М. и Собелл, М.Б. Сравнение двух методов для получения ретроспективных отчетов о поведении алкоголиков у лиц, злоупотребляющих алкоголем. Наркоман. Behav. 7 , 33–38 (1982).

CAS PubMed Статья Google Scholar

18.

Скиннер Х. и Хорн Дж. Руководство пользователя шкалы зависимости от алкоголя (ADS) (Фонд исследований зависимости, 1984).

19.

Зельзер, М. Л. Мичиганский скрининговый тест на алкоголизм (MAST): предварительный отчет. Univ. Mich. Med. Cent. J. 34 , 143–145 (1968).

CAS PubMed Google Scholar

20.

Фланнери, Б.А., Вольпичелли, Дж. Р. и Петтинати, Х. М. Психометрические свойства шкалы Пеннской шкалы тяги к алкоголю. Alcohol Clin. Exp. Res. 23 , 1289–1295 (1999).

CAS PubMed Статья Google Scholar

21.

Фагерстрем, К., Хизертон, Т. Ф. и Козловски, Т. Никотиновая зависимость и ее оценка. Ухо Нос Горло J. 69 , 763–765 (1991).

Google Scholar

22.

Berger, L. et al. Этилглюкуронид в волосах и ногтях как долгосрочный биомаркер алкоголя. Наркомания 109 , 425–431 (2014).

PubMed Статья Google Scholar

23.

Corder, E.H. et al. Доза гена аллеля аполипопротеина E типа 4 и риск болезни Альцгеймера в семьях с поздним началом. Наука 261 , 921–923 (1993).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

24.

Reiman, E. M. et al. Бремя фибриллярного амилоида-бета у когнитивно нормальных людей на 3 уровнях генетического риска болезни Альцгеймера. Proc. Natl Acad. Sci. США 106 , 6820–6825 (2009).

CAS PubMed Статья Google Scholar

25.

Rowe, C.C. et al. Визуализация амилоида является результатом исследования старения Австралийской визуализации, биомаркеров и образа жизни (AIBL). Neurobiol. Старение 31 , 1275–1283 (2010).

PubMed Статья Google Scholar

26.

Fleisher, A. S. et al. Аполипопротеин E epsilon4 и влияние возраста на позитронно-эмиссионную томографию флорбетапира при здоровом старении и болезни Альцгеймера. Neurobiol. Старение 34 , 1–12 (2013).

CAS PubMed Статья Google Scholar

27.

Lopresti, B.J. et al. Влияние генотипа аполипопротеина-E на амилоидную нагрузку мозга и продольные траектории. Neurobiol. Старение 94 , 111–120 (2020).

CAS PubMed Статья Google Scholar

28.

Randolph, C., Tierney, M. C., Mohr, E. & Chase, T. N. Повторяемая батарея для оценки нейропсихологического статуса (RBANS): предварительная клиническая валидность. J. Clin. Exp. Neuropsychol. 20 , 310–319 (1998).

CAS PubMed Статья Google Scholar

29.

Салливан, Дж. Т., Сикора, К., Шнейдерман, Дж., Наранджо, К. А. и Селлерс, Э. М. Оценка алкогольной абстиненции: пересмотренная клиническая оценка отмены по шкале алкоголя (CIWA-Ar). Br. J. Addict. 84 , 1353–1357 (1989).

CAS PubMed Статья Google Scholar

30.

Mathis, C.A. et al. Синтез и оценка меченных 11C 6-замещенных 2-арилбензотиазолов в качестве амилоидных визуализирующих агентов. J. Med. Chem. 46 , 2740–2754 (2003).

CAS PubMed Статья Google Scholar

31.

Cohen, A. D. et al. Основной церебральный метаболизм может модулировать когнитивные эффекты Abeta при легких когнитивных нарушениях: пример резерва мозга. J. Neurosci. 29 , 14770–14778 (2009).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

32.

McNamee, R. L. et al. Рассмотрение оптимального временного окна для питтсбургского соединения B ПЭТ по суммированным измерениям поглощения. J. Nucl. Мед 50 , 348–355 (2009).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

33.

Sullivan, K.J. et al. Патология болезни Альцгеймера в выборке пожилых людей без деменции на базе сообщества: нейровизуализационное исследование MYHAT. Brain Imaging Behav. 10.1007 / s11682-020-00334-2 (2020).

34.

Фишл, Б. FreeSurfer. Neuroimage 62 , 774–781 (2012).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

35.

Tziortzi, A.C. et al. Визуализация дофаминовых рецепторов у людей с [11C] — (+) — PHNO: анализ сигнала D3 и анатомия. Neuroimage 54 , 264–277 (2011).

CAS PubMed Статья Google Scholar

36.

Руссе, О. Г., Ма, Ю. и Эванс, А. С. Поправка на эффекты частичного объема в ПЭТ: принцип и проверка. J. Nucl. Med. 39 , 904–911 (1998).

CAS PubMed Google Scholar

37.

Фишл Б. и Дейл А. М. Измерение толщины коры головного мозга человека по магнитно-резонансным изображениям. Proc. Natl Acad. Sci. США 97 , 11050–11055 (2000).

CAS PubMed Статья Google Scholar

38.

Джек, С. Р. и др. Определение точек отсечения визуализационных биомаркеров старения мозга и болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 13 , 205–216 (2017).

PubMed Статья Google Scholar

39.

Anticevic, A. et al. Глобальная префронтальная и лобно-миндалевидная дисвязь при биполярном расстройстве I типа с психозом в анамнезе. Biol. Психиатрия 73 , 565–573 (2013).

PubMed Статья Google Scholar

40.

Fortier, C. B. et al. Уменьшение толщины коры головного мозга у лиц, воздерживающихся от алкоголя, и связь с алкогольным поведением. Alcohol Clin. Exp. Res 35 , 2193–2201 (2011).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

41.

Bae, S. et al. Дефицит толщины префронтальной коры у пациентов с алкогольной зависимостью после детоксикации. Exp. Neurobiol. 25 , 333–341 (2016).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

42.

Wang, G.Y. et al. Продольное картирование гиральных и бороздовых паттернов восстановления толщины коры и объема мозга во время раннего воздержания от алкоголя. Eur. Наркоман. Res 22 , 80–89 (2016).

PubMed Статья Google Scholar

43.

Uhlmann, A. et al. Структурные различия серого вещества у лиц, зависимых от алкоголя, с сопутствующей депрессией / тревогой и без них — исследование МРТ. Eur. Arch.Psychiatry Clin. Neurosci. 269 , 285–294 (2019).

CAS PubMed Статья Google Scholar

44.

Уилсон, С., Бэр, Дж. Л., Томас, К. М. и Яконо, В. Г. Проблемное употребление алкоголя и уменьшение объема гиппокампа: метааналитический обзор. Psychol. Med. 47 , 2288–2301 (2017).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

45.

Dickerson, B.C. et al. Кортикальный признак болезни Альцгеймера: регионально-специфическое истончение коры связано с тяжестью симптомов при деменции от очень легкой до легкой степени AD и выявляется у бессимптомных амилоид-положительных лиц. Cereb. Cortex 19 , 497–510 (2009).

PubMed Статья Google Scholar

46.

Pettigrew, C. et al. Толщина коркового вещества в зависимости от появления клинических симптомов в доклинической стадии БА. Neuroimage Clin. 12 , 116–122 (2016).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

47.

Devanand, D. P. et al. Гиппокампальная и энторинальная атрофия при легких когнитивных нарушениях: прогноз болезни Альцгеймера. Неврология 68 , 828–836 (2007).

CAS PubMed Статья Google Scholar

48.

Mueller, S.G. et al. Паттерны атрофии гиппокампа при легких когнитивных нарушениях и болезни Альцгеймера. Гум. Brain Mapp. 31 , 1339–1347 (2010).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

49.

Schottenbauer, M. A., Hommer, D. & Weingartner, H. Дефицит памяти у алкоголиков: выполнение задачи выборочного напоминания. Neuropsychol. Dev. Cogn. B Старение нейропсихол.Cogn. 14 , 505–516 (2007).

PubMed Статья Google Scholar

50.

Тедстон, Д. и Койл, К. Когнитивные нарушения у трезвых алкоголиков: выполнение заданий на выборочное и разделенное внимание. Зависимость от наркотиков и алкоголя. 75 , 277–286 (2004).

PubMed Статья Google Scholar

51.

Кордовил Де Соуза Ува, М.и другие. Отчетливые эффекты длительной абстиненции на аффект, тягу, избирательное внимание и управляющие функции у пациентов с алкогольной зависимостью. Алкоголь Спирт 45 , 241–246 (2010).

PubMed Статья Google Scholar

52.

Kühn, S. et al. Пластичность объема подполя гиппокампа 2 + 3 в течение периода абстиненции у пациентов с алкогольной зависимостью. JAMA Psychiatry 71 , 806–811 (2014).

PubMed Статья Google Scholar

53.

Fan, L. Y. et al. Связь между отложением амилоида в головном мозге, корковой атрофией и биомаркерами плазмы при амнестическом когнитивном нарушении и болезни Альцгеймера. Front Aging Neurosci. 10 , 175 (2018).

PubMed PubMed Central Статья CAS Google Scholar

54.

Джек, К.R. et al. Отслеживание патофизиологических процессов при болезни Альцгеймера: обновленная гипотетическая модель динамических биомаркеров. Lancet Neurol. 12 , 207–216 (2013).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

55.

Mattsson, N. et al. Связь амилоида-β мозга с церебральной перфузией и структурой при болезни Альцгеймера и легких когнитивных нарушениях. Мозг 137 , 1550–1561 (2014).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

56.

Durazzo, T. C. et al. Толщина коры, площадь поверхности и объем системы вознаграждения мозга при алкогольной зависимости: связь с рецидивом и длительным воздержанием. Alcohol Clin. Exp. Res. 35 , 1187–1200 (2011).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

57.

Im, S. et al. Поверхностные параметры визуализации головного мозга пациентов мужского пола с алкогольным расстройством. Психиатрическое расследование. 13 , 511–517 (2016).

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

58.

Burzynska, A. Z. et al. Толщина коркового слоя связана с исполнительными функциями во взрослом возрасте и старении. Гум. Brain Mapp. 33 , 1607–1620 (2012).

PubMed Статья Google Scholar

59.

Ли М. Д. и Вагенмакерс Э. Дж. Байесовское когнитивное моделирование: практический курс (Cambridge Univ. Press, 2013).

Книга Google Scholar

Оценка визуальной интерпретации PiB с CSF Aβ и продольным SUVR в исследовании J-ADNI

Jack CR Jr, Bennett DA, Blennow K, Carrillo MC, Dunn B, Haeberlein SB, et al. Рамки исследования NIA-AA: к биологическому определению болезни Альцгеймера.Демент Альцгеймера. 2018; 14 (4): 535–62.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Ikonomovic MD, Klunk WE, Abrahamson EE, Mathis CA, Price JC, Tsopelas ND, et al. Посмертные корреляты изображений амилоида PiB-PET in vivo в типичном случае болезни Альцгеймера. Головной мозг. 2008. 131 (Pt 6): 1630–45.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Rabinovici GD, Rosen HJ, Alkalay A, Kornak J, Furst AJ, Agarwal N, et al. Амилоид против FDG-PET в дифференциальной диагностике AD и FTLD. Неврология. 2011; 77 (23): 2034–42.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Виллемань В.Л., Бернхэм С., Буржат П., Браун Б., Эллис К.А., Сальвадо О. и др. Отложение амилоида β, нейродегенерация и снижение когнитивных функций при спорадической болезни Альцгеймера: проспективное когортное исследование.Lancet Neurol. 2013. 12 (4): 357–67.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Резник С.М., Бильгель М., Могекар А., Ан И, Цай Кью, Ван М.К. и др. Изменения биомаркеров Abeta и ассоциации с генотипом APOE в 2 продольных когортах. Neurobiol Aging. 2015; 36 (8): 2333–9.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Билгель М., Ан И, Чжоу Й, Вонг Д.Ф., Принц Дж. Л., Ферруччи Л. и др.Индивидуальные оценки возраста детектируемого начала амилоида для оценки факторов риска. Демент Альцгеймера. 2016; 12 (4): 373–9.

PubMed Статья Google Scholar

Гордон Б.А., Блейзи Т., Су Й., Фаган А.М., Хольцман Д.М., Моррис Дж. К. и др. Продольное отложение бета-амилоида и объем гиппокампа при доклинической болезни Альцгеймера и предполагаемой патофизиологии, не связанной с болезнью Альцгеймера. JAMA Neurol. 2016; 73 (10): 1192–200.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Mishra S, Blazey TM, Holtzman DM, Cruchaga C, Su Y, Morris JC и др. Продольная томография головного мозга при доклинической болезни Альцгеймера: влияние генотипа APOE epsilon4. Головной мозг. 2018; 141 (6): 1828–39.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

Cohen AD, Mowrey W., Weissfeld LA, Aizenstein HJ, McDade E, Mountz JM, et al. Классификация амилоид-положительности в контроле: сравнение визуального чтения и количественного подходов.Нейроизображение. 2013; 71: 207–15.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

10.

Ямане Т., Исии К., Саката М., Икари Ю., Нишио Т., Исии К. и др. Межэкспертная вариабельность визуальной интерпретации и сравнение с количественной оценкой (11) изображений C-PiB ПЭТ-амилоида в многоцентровом исследовании Японской инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера (J-ADNI). Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2017; 44 (5): 850–7.

CAS PubMed Статья Google Scholar

11.

Хосокава К., Исии К., Хёдо Т., Сакагути К., Усами К., Симамото К. и др. Исследование 11 сомнительных результатов ПЭТ по C-PiB. Ann Nucl Med. 2015; 29 (2): 164–9.

CAS PubMed Статья Google Scholar

12.

Хосокава К., Исии К., Кимура Ю., Хиодо Т., Хосоно М., Сакагути К. и др. Характеристики ПЭТ-изображений с потенциальным связыванием 11C-питтсбургского соединения B при обнаружении амилоидных отложений на двусмысленных статических изображениях. J Nucl Med.2015; 56 (12): 1910–5.

CAS PubMed Статья Google Scholar

13.

Джек CR мл., Беннетт Д.А., Бленноу К., Каррилло М.С., Данн Б., Хэберлейн С.Б. и др. Рамки исследования NIA-AA: к биологическому определению болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 2018; 14 (4): 535–62.

Артикул Google Scholar

14.

Петерсен Р.К., Смит Г.Е., Уоринг С.К., Ивник Р.Дж., Тангалос Е.Г., Кокмен Э.Легкие когнитивные нарушения: клиническая характеристика и исход. Arch Neurol. 1999. 56 (3): 303–8.

CAS PubMed Статья Google Scholar

15.

Маккханн Г., Драхман Д., Фолштейн М., Кацман Р., Прайс Д., Стадлан Э.М. Клинический диагноз болезни Альцгеймера: отчет Рабочей группы NINCDS-ADRDA под эгидой Целевой группы Департамента здравоохранения и социальных служб по болезни Альцгеймера. Неврология. 1984. 34 (7): 939–44.

CAS PubMed Статья Google Scholar

16.

Weiner MW, Veitch DP, Aisen PS, Beckett LA, Cairns NJ, Green RC, et al. Недавние публикации Инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера: обзор прогресса в улучшении клинических испытаний БА. Демент Альцгеймера. 2017; 13 (4): e1 – e85.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

17.

Ивацубо Т., Ивата А., Сузуки К., Ихара Р., Араи Х., Исии К. и др. Исследования Инициативы нейровизуализации болезни Альцгеймера в Японии и Северной Америке: согласование для международных испытаний. Демент Альцгеймера. 2018; 14 (8): 1077–87.

PubMed Статья Google Scholar

18.

Fujishima M, Kawaguchi A, Maikusa N, Kuwano R, Iwatsubo T., Matsuda H, et al. Оценка размера выборки для испытаний болезни Альцгеймера на основе серийной магнитно-резонансной томографии ADNI в Японии.J. Alzheimers Dis. 2017; 56 (1): 75–88.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

19.

Tractenberg RE, Schafer K, Morris JC. Разногласия между наблюдателями по оценке клинической оценки деменции: интерпретация и значение для обучения. Alzheimer Dis Assoc Disord. 2001. 15 (3): 155–61.

CAS PubMed Статья Google Scholar

20.

Икари Ю., Нишио Т., Макиши Ю., Мия Ю., Ито К., Коппе Р.А. и др. Оценка и коррекция движения головы для ПЭТ с 18F-FDG в многоцентровом исследовании японской инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера (J-ADNI). Ann Nucl Med. 2012. 26 (7): 535–44.

PubMed Статья Google Scholar

21.

Мацуда Х. Волюметрия серого и белого вещества головного мозга с помощью VSRAD (R). Мозговой нерв. 2015; 67 (4): 487–96.

CAS PubMed Google Scholar

22.

Пауэлл MJ. Эффективный метод нахождения минимума функции нескольких переменных без вычисления производных. Comput J. 1964; 7 (2): 155–62.

Артикул Google Scholar

23.

Мандал П.К., Махаджан Р., Динов ID. Структурные атласы мозга: дизайн, обоснование и применение в нормальных и патологических когортах. J. Alzheimers Dis. 2012; 31 (Приложение 3): S169 – S188188.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

24.

Эшбернер Дж. Быстрый алгоритм совмещения диффеоморфных изображений. Нейроизображение. 2007. 38 (1): 95–113.

PubMed Статья Google Scholar

25.

Tzourio-Mazoyer N, Landeau B, Papathanassiou D, Crivello F, Etard O, Delcroix N, et al. Автоматическая анатомическая маркировка активаций в SPM с использованием макроскопической анатомической парцелляции головного мозга одного пациента MNI MRI. Нейроизображение. 2002. 15 (1): 273–89.

CAS PubMed Статья Google Scholar

26.

Канеко Н., Накамура А., Васими Ю., Като Т., Сакураи Т., Арахата Ю. и др. Новый биомаркер плазмы, заменяющий отложение церебрального амилоида. Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2014; 90 (9): 353–64.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

27.

Накамура А., Куэста П., Фернандес А., Арахата Ю., Ивата К., Курацубо И. и др. Электромагнитные сигнатуры доклинической и продромальной стадий болезни Альцгеймера.Головной мозг. 2018; 141 (5): 1470–85.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

28.

Shaw LM, Vanderstichele H, Knapik-Czajka M, Clark CM, Aisen PS, Petersen RC, et al. Сигнатура биомаркера спинномозговой жидкости у субъектов инициативы нейровизуализации болезни Альцгеймера. Энн Нейрол. 2009. 65 (4): 403–13.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

29.

Мормино ЕС, Брандел М.Г., Мэдисон С.М., Рабинович Г.Д., Маркс С., Бейкер С.Л. и др. Не совсем PIB-положительный, не совсем PIB-отрицательный: небольшое повышение PIB у пожилых нормальных контрольных субъектов является биологически значимым. Нейроизображение. 2012; 59 (2): 1152–60.

PubMed Статья Google Scholar

30.

Яссин Х.Н. Ориентация на продромальную болезнь Альцгеймера: слишком поздно для профилактики? Lancet Neurol. 2017; 16 (12): 946–7.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

31.

Pike KE, Savage G, Villemagne VL, Ng S, Moss SA, Maruff P и др. Бета-амилоидная визуализация и память у людей без деменции: доказательства доклинической болезни Альцгеймера. Головной мозг. 2007. 130 (Pt 11): 2837–44.

PubMed Статья Google Scholar

32.

Мормино Е.С., Клут Дж. Т., Мэдисон С. М., Рабинович Г. Д., Бейкер С. Л., Миллер Б. Л. и др. Эпизодическая потеря памяти связана с опосредованным гиппокампом отложением бета-амилоида у пожилых людей.Головной мозг. 2009. 132 (Pt 5): 1310–23.

CAS PubMed Статья Google Scholar

33.

Ландау С.М., Хорнг А., Джагуст В.Дж., Нейровизуализация болезни Альцгеймера I. Снижение памяти сопровождает подпороговое накопление амилоида. Неврология. 2018; 90 (17): e1452 – e14601460.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

34.

Леал С.Л., Локхарт С.Н., Маасс А., Белл Р.К., Джагуст В.Дж.Подпороговый амилоид предсказывает отложение тау-белка при старении. J Neurosci. 2018; 38 (19): 4482–9.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

35.

Villemagne VL, Pike KE, Chételat G, Ellis KA, Mulligan RS, Bourgeat P, et al. Продольная оценка Aβ и когнитивных функций при старении и болезни Альцгеймера. Энн Нейрол. 2011; 69 (1): 181–92.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

36.

Власенко А.Г., Минтун М.А., Сюн Ц., Шелин Ю.И., Гоут А.М., Бензингер Т.Л. и др. Рост бляшек бета-амилоида у когнитивно нормальных взрослых: продольные [11C] данные по питтсбургскому соединению B. Энн Нейрол. 2011. 70 (5): 857–61.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

37.

Sojkova J, Zhou Y, An Y, Kraut MA, Ferrucci L, Wong DF, et al. Продольные модели отложения бета-амилоида у пожилых людей без деменции.Arch Neurol. 2011; 68 (5): 644–9.

PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

38.

Джек С.Р. Младший, Вист Х.Дж., Лесник Т.Г., Вейганд С.Д., Кнопман Д.С., Вемури П. и др. Бета-амилоидная нагрузка в мозге приближается к плато. Неврология. 2013. 80 (10): 890–6.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google Scholar

39.

Энглер Х., Форсберг А., Альмквист О., Бломквист Г., Ларссон Э., Савичева И. и др.Двухлетнее наблюдение за отложениями амилоида у пациентов с болезнью Альцгеймера. Головной мозг. 2006. 129 (11): 2856–66.

PubMed Статья Google Scholar

40.

Reinvang I, Espeseth T, Westlye LT. Профили биомаркеров, связанных с APOE, при непатологическом старении и ранних фазах болезни Альцгеймера. Neurosci Biobehav Rev.2013; 37 (8): 1322–35.

CAS PubMed Статья Google Scholar

Границы | Диагностическая ценность мышечного [11C] PIB-PET при миозите с включенными тельцами

Введение

Спорадический миозит с тельцами включения (s-IBM) — наиболее частое прогрессирующее заболевание мышц, связанное со старением.Диагностический подход с использованием игольчатой электромиографии иногда является сложной задачей, поскольку амплитуда двигательных единиц может быть большой в s-IBM. Накопление неправильно свернутых, убиквитинированных, конгофильных и множественных белковых агрегатов в мышечных волокнах является патологическим признаком s-IBM с присутствием телец включения (1). Бета-амилоид, который является основным компонентом амилоидных бляшек, обнаруживаемых в головном мозге пациентов с болезнью Альцгеймера (БА), является одним из белков, накапливаемых в s-IBM. Чтобы визуализировать патологический белок в головном мозге, в качестве диагностического инструмента для AD используется Pittsburgh B-позитронно-эмиссионная томография (PIB-PET) (2).Предварительное исследование с использованием PIB-PET для обнаружения отложения бета-амилоида в мышцах конечностей было проведено в когорте s-IBM и обнаружило повышенное поглощение PIB мышцами нижних конечностей у некоторых пациентов s-IBM. Однако еще предстоит выяснить, будет ли это достаточно надежным, чтобы иметь диагностическую ценность (3). Целью этого исследования было выяснить полезность PIB-PET мышц туловища и конечностей для диагностики s-IBM.

Методы

Субъекты

Были включены девять пациентов с s-IBM.В качестве субъектов контроля заболевания также были включены четыре пациента с идиопатической воспалительной миопатией (IIM). Диагноз был основан на диагностических критериях исследования IBM Европейского нейромышечного центра (ENMC) 2011 года для пациентов s-IBM и критериях ENMC 2004 года для пациентов IIM (кроме s-IBM) (4, 5). Демографические и клинические данные, включая общую сумму баллов по шкале Совета по медицинским исследованиям (MRC), были собраны опытными неврологами. Кроме того, к пациентам s-IBM применялась шкала функциональных оценок IBM (IBMFRS) (6).Все участники дали письменное информированное согласие, одобренное этическим комитетом Медицинского университета префектуры Киото.

Позитронно-эмиссионная томография

Через 45 минут после медленной болюсной внутривенной инъекции ¹¹ C-меченного PIB ([¹¹ C] PIB) сканирование ПЭТ всего тела было выполнено с помощью сканера Siemens ECAT ACCEL (Siemens Medical Systems, Эрланген, Германия) оснащен кристаллами LSO (режим 3D, 47 плоскостей, осевое поле зрения 16,2 см). Объекты измерялись от голени до шеи в соответствии с предыдущим исследованием (3).Время получения ПЭТ составляло 3 минуты на одну кровать. В нашем протоколе сканирования ПЭТ сканирование выполняется в 11 положениях кровати, и для завершения сканирования потребовалось 33 минуты. Также была проведена КТ всего тела для определения ретенционных участков. Шестнадцать областей интереса (ROI) были созданы вручную в мышцах туловища и конечностей с использованием осевых изображений. Ручное рисование ROI проводилось дважды для каждой мышцы одним исследователем. Два опытных невролога (YN и MK), которые были знакомы с анатомией мышц и не имели представления о диагнозе каждого пациента, были задействованы в качестве экзаменаторов в этом исследовании, чтобы подтвердить надежность между экспертами.16 ROI включали: двуглавую мышцу плеча, трехглавую мышцу плеча, параспинальную (уровень Th 10–12), четырехглавую мышцу, подколенные сухожилия, переднюю большеберцовую мышцу, икроножную мышцу и комплексы мышц предплечья с обеих сторон. Исследователям было поручено обозначить область интереса на осевом изображении, показывающем наибольшую площадь поперечного сечения мышцы в каждой группе мышц на основе визуальной оценки [типичные области интереса показаны в дополнительном файле (S1)]. Среднее удержание мышечной [¹¹ C] PIB было измерено в каждой области интереса с использованием программного обеспечения PMOD (версия 3.2, PMOD Technologies Ltd., Цюрих, Швейцария). Среднее удерживание выражали в стандартизованных значениях поглощения [SUV, локальное удерживание радиоактивности, деленное на введенную радиоактивность на массу тела (г / мл)].

Статистика

Внутри- и межэкспертная надежность измерений удерживания [¹¹ C] PIB была установлена путем расчета коэффициента внутриклассовой корреляции (ICC). Точный тест Фишера был использован для анализа соотношения полов у пациентов s-IBM и IIM. Биометрические параметры и SUV сравнивались между пациентами s-IBM и IIM с использованием независимого t -теста для параметрических и U-критерия Манна-Уитни для непараметрических данных.Сравнение внедорожников проводилось во всех мышцах, а также в плече (двуглавая мышца плеча и трицепс плеча), предплечье (мышечные комплексы предплечья), туловище (параспинальная мышца), бедре (четырехглавой мышце, подколенном сухожилии) и голени (передняя большеберцовая мышца). gastrocnemius) группы мышц с использованием объединенных данных для каждой группы заболеваний. Среднее значение SUV из четырех измерений двумя экспертами (YN и MK) использовалось для анализа как SUV в каждой области интереса. В внедорожниках любых групп мышц со значительной разницей между пациентами s-IBM и IIM были построены кривые рабочих характеристик приемника (ROC) для определения диагностической полезности удержания [¹¹ C] PIB в мышцах туловища и конечностей PIB-PET .Соответствующие значения отсечения были определены с использованием индекса Youden. В группе s-IBM корреляция между SUV и клиническими переменными (продолжительность заболевания, оценка MRC и IBMFRS) оценивалась с использованием корреляции Пирсона или Спирмена, в зависимости от ситуации, с поправкой Бонферрони, применяемой для анализа множественной корреляции. Во всех сравнениях P <0,05 считалось значимым. Все статистические анализы были выполнены с использованием программного обеспечения JMP 12.2 (Институт SAS, Кэри, Северная Каролина, США).

Результаты

Все пациенты с s-IBM соответствовали клиническим критериям IBM, указанным в исследовании ENMC Research диагностических критериев IBM 2011 (4). Пациенты с IIM включали три определенных дерматомиозита и один неспецифический миозит на основании критериев ENMC 2004 г. (5).

Что касается демографических и клинических параметров, не было очевидных различий в отношении соотношения полов, возраста, продолжительности заболевания или общей суммы баллов по шкале MRC между пациентами с s-IBM и IIM (Таблица 1).IBMFRS составлял 25,1 ± 10,7 (среднее ± стандартное отклонение) у пациентов с s-IBM.

Таблица 1 . Демографические и клинические данные.

Результаты позитронно-эмиссионной томографии

Количество болюсной инъекции [¹¹ C] PIB составило 604,5 ± 70,1 МБк (среднее ± стандартное отклонение) на одного пациента. Оценка надежности измерений удерживания [¹¹ C] PIB выявила отличную внутриэкспертную надежность с ICC 0,96 (YN) и 0,93 (MK) и отличную межэкспертную надежность с ICC 0.85. Репрезентативные изображения поглощения PIB у пациентов с s-IBM и IIM представлены на рисунке 1. Объединенный анализ SUV из 16 групп мышц у каждого пациента показал, что SUV были значительно выше в группе s-IBM, чем в группе IIM (таблица 2). . Анализ каждой группы мышц выявил значительные различия в группах мышц предплечья и голени (таблица 2).

Рисунок 1 . Типичные изображения Питтсбургского поглощения соединения B (PIB) мышцами конечностей и туловища. Пациенты со спорадическим миозитом с тельцами включения (s-IBM) -9 имели более высокие средние [¹¹ C] стандартизированные значения поглощения PIB (SUV) в каждой группе мышц, чем пациенты с идиопатической воспалительной миопатией (IIM) -3 (дерматомиозит).[Группа мышц плеча: 0,30 против 0,18 (A, E) , группа мышц предплечья: 0,31 против 0,21 (B, F) , группа мышц туловища: 0,32 против 0,24 (B, F) , группа мышц бедра: 0,40 против 0,26 (C, G) , группа мышц голени: 0,30 против 0,24 (D, H) ].

Таблица 2 . Сравнение стандартизованных значений поглощения.

Анализ кривой рабочих характеристик приемника

Используя усредненные SUV для всех групп мышц, предплечий и голеней у каждого испытуемого, был проведен анализ кривой ROC.Чтобы отличить s-IBM от IIM, оптимальное значение отсечения было определено как 0,301 для среднего SUV всех мышц (т. Е. 16 ROI) (чувствительность: 88,9%, специфичность: 100%), со средним SUV мышцы предплечья 0,249 (чувствительность: 88,9%, специфичность: 100%) и средний SUV группы мышц голени 0,3 (чувствительность: 77,8%, специфичность: 100%). Значения AUC составляли 0,89, 0,92 и 0,86 соответственно.

Корреляция между [

¹¹ C] удержанием PIB и клиническими переменными

У пациентов с s-IBM не было значимой корреляции между средним SUV всех мышц и клиническими переменными (длительность заболевания, оценка MRC и IBMFRS).

Обсуждение

Настоящее исследование продемонстрировало, что уровень удержания [¹¹ C] PIB был значительно выше в мышцах, особенно в мышцах предплечий и голеней, у пациентов с s-IBM, чем у пациентов с IIM. Анализ ROC показал, что измерение удерживания [¹¹ C] PIB имеет диагностическое значение для дифференциации s-IBM от IIM. Однако не было корреляции между удержанием [¹¹ C] PIB и клиническими переменными в s-IBM.

Maetzler et al.первоначально выяснили возможность того, что [¹¹ C] PIB-PET выявляет мышечный бета-амилоид у пациентов с s-IBM in vivo (3). В этом исследовании они измерили [¹¹ C] PIB-SUV в четырех мышцах (дельтовидная мышца, сгибатели пальцев, большая мышца бедра и икроножная мышца) и обнаружили значительное увеличение медианы [¹¹ C] PIB-SUV только в икроножную мышцу пациентов с s-IBM по сравнению с таковыми пациентов, не относящихся к IBM. Настоящее исследование показало, что SUV во всех мышцах были выше у пациентов с s-IBM, чем у пациентов с IIM.Кроме того, было очевидно явное увеличение SUV мышц предплечья и голени у пациентов с s-IBM. В отличие от предыдущего исследования, мы измерили внедорожники многих мышц с помощью осевых изображений и провели ручное отслеживание рентабельности инвестиций для измерения внедорожников. Кроме того, в настоящее исследование в качестве субъектов контроля заболевания были включены только пациенты с IIM. Эти различия в методологии могут объяснить расхождение в результатах между настоящим и предыдущим исследованием. Подобно предыдущему исследованию Maetzler et al., SUV не равны нулю даже у наших пациентов с IIM (3). Они отметили, что повышенное связывание PIB было обнаружено в основном в кровеносных сосудах среднего и большого размера у их пациентов, не относящихся к IBM. Области интереса, полученные в настоящем исследовании, также включают кровеносные сосуды в мышцах. Наличие PIB в кровеносных сосудах может быть одной из причин, почему внедорожники не равны нулю даже у пациентов, не получающих s-IBM. Кроме того, мы предполагаем, что старение может вызвать отложение амилоида в мышцах. Чтобы подтвердить эти гипотезы, в будущем исследовании следует провести мышечную PIB-PET у здоровых людей.

Четырехглавая мышца и мышцы предплечья в основном поражаются у типичных пациентов с s-IBM (7). Однако в настоящем исследовании не было существенной разницы в показателях SUV мышц бедра между двумя группами, что согласуется с результатами предыдущего исследования. Кроме того, не было отмечено корреляции между уровнем удержания [¹¹ C] PIB и клиническими параметрами. Исследование AD показало, что уровень удержания [¹¹ C] PIB не был связан с тяжестью заболевания на поздних стадиях заболевания (8).Уровень удержания [¹¹ C] PIB также может не быть связан с серьезностью заболевания в s-IBM, поскольку он показывает ту же патологию, что и AD. Кроме того, разница в уровне удержания [¹¹ C] PIB была отмечена в мышцах предплечья и голени. В настоящем исследовании бета-амилоид в IBM демонстрирует тенденцию к накоплению в дистальных отделах мышц. В поддержку этого вывода Haczkiewicz et al. сообщили, что аномальные патологические находки, совместимые с s-IBM, были обнаружены даже в икроножной мышце их пациента s-IBM, хотя наличие отложения амилоида в мышце не было ясно (9).

В качестве ограничения исследования количество пациентов было ограничено, а в популяцию пациентов были включены пациенты с длительным периодом болезни и / или принимавшие длительную иммуномодулирующую терапию. Чтобы подтвердить полезность этого нового метода, необходимы дальнейшие исследования с большим количеством пациентов, которые не получали лечения и имели короткую продолжительность заболевания. Кроме того, пациенты с боковым амиотрофическим склерозом (БАС) или мышечной дистрофией конечностей должны быть включены в качестве субъектов контроля заболевания в будущие исследования, поскольку s-IBM иногда имитирует БАС или LGMD в условиях клинической и игольной электромиографии.

Что касается диагностической ценности мышечной PIB-PET, специфичность средних значений SUV для всех мышц предплечья и голени в соответствии со значениями отсечки, определенными с помощью индекса Юдена, составила 100%, соответственно, что облегчает дифференциацию между s-IBM и IIM. Надежность между экспертами и экспертами также была отличной при измерении удержания [¹¹ C] PIB. В случаях, когда биопсия мышцы затруднена или возникает ошибка при взятии пробы, PIB-PET мышц может помочь поставить диагноз s-IBM.

Заявление о доступности данных

Все наборы данных, созданные для этого исследования, включены в статью / дополнительные материалы.

Заявление об этике

Авторы подтверждают, что они ознакомились с позицией журнала по вопросам, связанным с этической публикацией, и подтверждают, что данный отчет соответствует этим руководящим принципам. Пациент был обследован в больнице префектурного медицинского университета Киото в соответствии с протоколом, одобренным местным комитетом по этике Медицинского университета префектуры Киото. Письменное информированное согласие было получено от пациента.

Авторские взносы

YN и MK: дизайн исследования, сбор данных, анализ и интерпретация данных, составление и проверка содержания рукописи.YT: сбор данных, анализ и интерпретация данных. SM и TT: интерпретация данных, составление и редактирование рукописи по содержанию. TM и MN: руководство исследованием, составление и редактирование рукописи на предмет содержания.

Финансирование

Эта работа была поддержана грантом JSPS KAKENHI для молодых ученых (B) [номер гранта: 26870497 (для YN)].

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Дополнительные материалы

Дополнительные материалы к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2019.01386/full#supplementary-material

Сокращения

г. н.э., болезнь Альцгеймера; БАС, боковой амиотрофический склероз; ENMC, Европейский нейромышечный центр; IBMFRS — функциональная шкала оценки миозита с тельцами включения; ICC, коэффициент внутриклассовой корреляции; IIM, идиопатическая воспалительная миопатия; MRC, Медицинский исследовательский совет; ПЭТ, позитронно-эмиссионная томография; PIB, Питтсбургское соединение B; ROC, рабочая характеристика приемника; ROI, интересующий регион; s-IBM, спорадический миозит с тельцами включения; Внедорожник, стандартизованное значение поглощения.

Список литературы

1. Асканас В., Энгель В.К., Ногальска А. Спорадический миозит с тельцами включения: дегенеративное мышечное заболевание, связанное со старением, нарушением гомеостаза мышечного белка и аномальной митофагией. Biochim Biophys Acta. (2015) 1852: 633–43. DOI: 10.1016 / j.bbadis.2014.09.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

2. Клунк В.Е., Энглер Х., Нордберг А., Ван Й., Бломквист Г., Холт Д.П. и др. Визуализация амилоида мозга при болезни Альцгеймера с питтсбургским соединением-B. Энн Нейрол . (2004) 55: 306–19. DOI: 10.1002 / ana.20009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

3. Мецлер В., Реймольд М., Шиттенхельм Дж., Воргерд М., Борнеман А., Коттер И. и др. Повышенные уровни [¹¹ C] PIB-PET при миозите с тельцами включения указывают на отложение бета-амилоида. J Neurol Neurosurg Psychiatr. (2011) 82: 1060–2. DOI: 10.1136 / jnnp.2009.197640

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4.Роза М.Р., ENMC, рабочая группа IBM. 188-й международный семинар ENMC: миозит с тельцами включения, 2–4 декабря 2011 г., Наарден, Нидерланды. Нервно-мышечное расстройство . (2013) 23: 1044–55. DOI: 10.1016 / j.nmd.2013.08.007

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

5. Hoogendijk JE, Amato AA, Lecky BR, Choy EH, Lundberg IE, Rose MR, et al. 119-й международный семинар ENMC: дизайн исследования при идиопатических воспалительных миопатиях у взрослых, за исключением миозита с тельцами включения, 10–12 октября 2003 г., Наарден, Нидерланды. Нервно-мышечное расстройство . (2004) 14: 337–45. DOI: 10.1016 / j.nmd.2004.02.006

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Jackson CE, Barohn RJ, Gronseth G, Pandya S, Herbelin L Функциональная оценочная шкала миозита с включенными тельцами: надежная и достоверная мера тяжести заболевания. Мышечный нерв . (2008) 37: 473–6. DOI: 10.1002 / mus.20958

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Needham M, Mastaglia FL Спорадический миозит с тельцами включения: обзор последних клинических достижений и современных подходов к диагностике и лечению. Клин Нейрофизиол . (2016) 127: 1764–73. DOI: 10.1016 / j.clinph.2015.12.011

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Chetelat G, Villemagne VL, Pike KE, Ellis KA, Ames D, Masters CL, et al. Взаимосвязь между характеристиками памяти и отложением бета-амилоида на разных стадиях болезни Альцгеймера. Нейродегенератор Дис . (2012) 10: 141–4. DOI: 10.1159 / 000334295

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

9.Haczkiewicz K, Sebastian A, Piotrowska A, Misterska-Skora M, Halon A, Skoczynska M и др. Иммуногистохимический и ультраструктурный анализ спорадического миозита с тельцами включения: серия случаев. Ревматол Инт . (2019) 39: 1291–301. DOI: 10.1007 / s00296-018-4221-z

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

% PDF-1.7 % 635 0 объект > эндобдж xref 635 180 0000000016 00000 н. 0000005378 00000 п. 0000005647 00000 н. 0000005674 00000 н. 0000005728 00000 н. 0000005857 00000 н. 0000005934 00000 н. 0000005956 00000 п. 0000006526 00000 н. 0000006665 00000 н. 0000006797 00000 н. 0000006936 00000 н. 0000007075 00000 п. 0000007214 00000 н. 0000007353 00000 н. 0000007491 00000 п. 0000007629 00000 н. 0000007767 00000 н. 0000007905 00000 н. 0000008044 00000 н. 0000008183 00000 п. 0000008322 00000 н. 0000008461 00000 п. 0000008596 00000 н. 0000008731 00000 н. 0000008866 00000 н. 0000009001 00000 н. 0000009136 00000 п. 0000009269 00000 н. 0000009403 00000 п. 0000009536 00000 н. 0000009669 00000 н. 0000009831 00000 н. 0000009981 00000 н. 0000010142 00000 п. 0000010303 00000 п. 0000010465 00000 п. 0000010613 00000 п. 0000010776 00000 п. 0000010940 00000 п. 0000011104 00000 п. 0000011270 00000 п. 0000011350 00000 п. 0000011430 00000 п. 0000011510 00000 п. 0000011591 00000 п. 0000011671 00000 п. 0000011751 00000 п. 0000011830 00000 п. 0000011910 00000 п. 0000011991 00000 п. 0000012072 00000 п. 0000012153 00000 п. 0000012232 00000 п. 0000012311 00000 п. 0000012389 00000 п. 0000012469 00000 п. 0000012550 00000 п. 0000012629 00000 п. 0000012709 00000 п. 0000012788 00000 п. 0000012868 00000 п. 0000012947 00000 п. 0000013027 00000 н. 0000013107 00000 п. 0000013186 00000 п. 0000013267 00000 п. 0000013347 00000 п. 0000013427 00000 п. 0000013506 00000 п. 0000013585 00000 п. 0000013664 00000 п. 0000013743 00000 п. 0000013823 00000 п. 0000013902 00000 п. 0000013982 00000 п. 0000014061 00000 п. 0000014139 00000 п. 0000014218 00000 п. 0000014295 00000 п. 0000014375 00000 п. 0000014455 00000 п. 0000014535 00000 п. 0000014616 00000 п. 0000014696 00000 п. 0000014776 00000 п. 0000014856 00000 п. 0000014936 00000 п. 0000015016 00000 п. 0000015324 00000 п. 0000016083 00000 п. 0000016161 00000 п. 0000016356 00000 п. 0000016658 00000 п. 0000017104 00000 п. 0000017652 00000 п. 0000018046 00000 п. 0000018105 00000 п. 0000019339 00000 п. 0000019561 00000 п. 0000019743 00000 п. 0000019817 00000 п. 0000020525 00000 п. 0000020738 00000 п. 0000021039 00000 п. 0000022450 00000 п. 0000022860 00000 п. 0000023208 00000 п. 0000024845 00000 п. 0000025084 00000 п. 0000025153 00000 п. 0000025333 00000 п. 0000025511 00000 п. 0000026162 00000 п. 0000026365 00000 п. 0000026659 00000 п. 0000028286 00000 п. 0000028631 00000 п. 0000030240 00000 п. 0000031497 00000 п. 0000031870 00000 п. 0000032042 00000 п. 0000032326 00000 п. 0000032637 00000 п. 0000032696 00000 п. 0000032894 00000 п. 0000033321 00000 п. 0000034291 00000 п. 0000035736 00000 п. 0000042005 00000 п. 0000048196 00000 п. 0000049040 00000 н. 0000054413 00000 п. 0000058800 00000 п. 0000059345 00000 п. 0000059827 00000 н. 0000061188 00000 п. 0000061402 00000 п. 0000062662 00000 п. 0000062908 00000 п. 0000063431 00000 п. 0000063539 00000 п. 0000071777 00000 п. 0000071816 00000 п. 0000095989 00000 п. 0000112651 00000 н. 0000112709 00000 н. 0000113077 00000 н. 0000113196 00000 н. 0000113319 00000 н. 0000113469 00000 н. 0000113607 00000 н. 0000113768 00000 н. 0000113932 00000 н. 0000114127 00000 н. 0000114318 00000 п. 0000114469 00000 н. 0000114591 00000 н. 0000114749 00000 н. 0000114890 00000 н. 0000115106 00000 н. 0000115269 00000 н. 0000115462 00000 н. 0000115605 00000 н. 0000115809 00000 н. 0000116065 00000 н. 0000116273 00000 н. 0000116416 00000 н. 0000116567 00000 н. 0000116705 00000 н. 0000116847 00000 н. 0000117009 00000 н. 0000117187 00000 н. 0000117357 00000 н. 0000117515 00000 н. 0000117669 00000 н. 0000117871 00000 н. 0000118125 00000 н. 0000005206 00000 н. 0000003977 00000 н. трейлер ] / Назад 3275736 / XRefStm 5206 >> startxref 0 %% EOF 814 0 объект > поток h ole wme0qn Qm]? Chf [r 矶 -i; / I {0tmt2 (oEFË JQLL | kW>% w *

Запасные части и аксессуары для автомобилей ФОРД

Обмеры пиб: 9111.ru — страница не найдена

Обмеры БТИ в новостройке правила – пиб расшифровка

Для чего нужны замеры БТИ?

Основные правила процедуры

Обмеры БТИ в новостройке

Результат работы техников БТИ

Как оспорить результаты замеров БТИ?

Похожие статьи:

Замер площади квартиры в новостройке: независимый и для бти1

Обмеры БТИ

Политика конфиденциальности

Сбор и использование персональной информации

Раскрытие информации третьим лицам

Защита персональной информации

Соблюдение вашей конфиденциальности на уровне компании

Замеры БТИ – как оспорить, если вы не согласны? | Приемка квартиры от застройщика

Предварительные данные обмеров ПИБ на Оптиков, 34 / Новости / LEGENDA Intelligent Development

Обмеры ПИБ ЖД №11 и справка о присвоение милицейского адреса

Выбор квартиры

Схема застройки

Перечень документов для оценки квартиры

Справочно:

Ужасная игра Tib, GiB и PiB — блоки и файлы

Pittsburgh Compound B — обзор

5.4 Надежность измерения

Количественная оценка амилоида [11 C] PIB: влияние выбора референсной области | EJNMMI Research

Визуализация нагрузки бета-амилоида (Aβ) в головном мозге людей среднего возраста с расстройствами, связанными с употреблением алкоголя: исследование [11 C] PIB PET

Оценка визуальной интерпретации PiB с CSF Aβ и продольным SUVR в исследовании J-ADNI

Границы | Диагностическая ценность мышечного [11C] PIB-PET при миозите с включенными тельцами

Введение

Методы

Субъекты

Позитронно-эмиссионная томография

Статистика

Результаты

Результаты позитронно-эмиссионной томографии

Анализ кривой рабочих характеристик приемника

Корреляция между [

Обсуждение

Заявление об этике

Авторские взносы

Финансирование

Конфликт интересов

Дополнительные материалы

Сокращения

Список литературы

Добавить комментарий Отменить ответ