Пыльники суппортов: Из-за чего повреждаются пыльники на суппортах?

Из-за чего повреждаются пыльники на суппортах?

Пыльники на поршнях тормозных суппортов защищают от попадания грязи, солей в технологический зазор и последующего окисления. Об их повреждении может говорить характерный увод автомобиля в сторону или ухудшение наката авто из-за заклинивания тормозных поршней. Появляется оно быстро. В условиях российской зимы поршень успевает подкиснуть и заклинить за несколько дней.

Разрывы на пыльниках возникают не только от старости и потери эластичности, но и от неаккуратности или спешки при замене тормозных колодок. Именно поэтому сервисные центры Тойота Люберцы и Тойота Измайлово рекомендуют обслуживать автомобиль у официального дилера. Сертифицированные механики не допускают ошибок, которые имеют неприятные последствия.

Почему рвутся пыльники при неправильной замене колодок

Причина повреждения пыльников при замене колодок — их неполное или недостаточное утопление. Неровно сидящая и не задвинутая до конца резинка при опускании суппорта перекашивается и находит на поршень. Сначала она просто сминается им. В дальнейшем при работе тормозов поршень давит на колодку и рвет пыльник. Дыры образуются на обеих резинках суппортов и в характерных для этого случая местах.

Избежать повреждений поможет соблюдение технологии замены:

• Снимаем старые изношенные колодки.
• Чистим пластины, переставляем заводские индикаторы износа на новые колодки.
• Аккуратно заводим поршни в цилиндры.
• Приподнимаем плоской отверткой края пыльников, выпускаем воздух и полностью утапливаем резинки.
• Смазываем колодки, чтобы пластины не гнили из-за попадающей воды, и посадочные места.
• Ставим колодки обратно без усилий и ударов, фиксируем и опускаем суппорт

Противоскрипные пластины с индикатором износа переставляются обязательно, чтобы не пропустить критичное истирание. Он выступает на 2 мм с рабочей стороны тормозной колодки. Когда изнашивание достигает этого уровня, при торможении появляется неприятный писк или свист.

Преимущества обслуживания у дилера

Мастера наших технических центров знают требования к обслуживанию и уделяют внимание мелочам. При замене колодок пыльники задвигаются до конца, что исключает разрывы. Противоскрипные пластины смазываются одобренной производителем смазкой. Она не течет, не смывается дождевой или снеговой водой.

Пыльники, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты) ⋆ МотолигА

Выбрать категориюGAMAX AX600Mотоциклы WELSRMRM VECTOR 551/ITIKSYYOKOАккумуляторыАКСЕССУАРЫ ДЛЯ КВАДРОЦИКЛААксессуары для мототехникиАКСЕССУАРЫ ДЛЯ СНЕГОХОДОВАКСЕССУАРЫ РУССКАЯ МЕХАНИКААМОРТИЗАТОРЫАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторыАмортизаторы, АмортизаторыБ/У Запчасти для квадроциклов(ATV/UTV)Б/У Запчасти для мотоцикловБ/У Запчасти для скутеровБ/У Запчасти для снегоходовБ/У Расходники для мотоцикловБагажникиБагажникиБагажникиБагажникиБАГАЖНИКИ, СПИНКА СИДЕНЬЯБалансирные валыБалансирные валыБалансирные валыБалансирные валыБАМПЕР ПЕРЕДНИЙ, БАГАЖНИКБамперыБамперыБамперыБамперыБачки тормозной жидкостиБачки тормозной жидкостиБачки тормозной жидкостиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобакиБензобаки, Топливные насосыБензобаки, Указатели уровня топливаБензокраныБензокраныБензокраныБензокраныБензокраныБензопилы, бензотриммерыБУРАН 2ТБУРАН 4ТБУРАН ЛИДЕРВАЛ БАЛАНСИРНЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ БАЛАНСИРОВОЧНЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ БАЛАНСИРОВОЧНЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ ВЕДОМЫЙ В СБОРЕ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ ВЕДОМЫЙ В СБОРЕ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ ВЕДУЩИЙ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ ВЕДУЩИЙ (ДВИГАТЕЛЬ)ВАЛ ВЕДУЩИЙ C40201330 И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ C70200050ВАЛ ВЕДУЩИЙ L10200070 И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ S10200090 И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ И ГУСЕНИЦАВАЛ ВЕДУЩИЙ М10200180ВАЛ КАРДАННЫЙ ПЕРЕДНИЙВАЛ КАРДАННЫЙ ПЕРЕДНИЙВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ K90500080 , ПОРШЕНЬВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ S10500250 (РМЗ-551I) И ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041ВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ К20503350 (РМЗ-551) И ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ С40500790, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ С40500790, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ, ПОРШНИВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ, ПОРШНИВАРИАТОРВариаторВариаторВариаторВариаторВариаторВариаторВАРИАТОР (ДВИГАТЕЛЬ)ВАРИАТОР (ДВИГАТЕЛЬ)ВАРИАТОР В СБОРЕВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВариатор, Ремни вариатораВАРИАТОР. ШКИВ ВЕДОМЫЙ 6000-0043ВАРИАТОР. ШКИВ ВЕДУЩИЙ 0400-0286 (ДО 01.01.2015)ВАРИАТОР. ШКИВ ВЕДУЩИЙ 0400-0298 (С 01.01.2015)ВЕЛОСИПЕДЫ РУССКАЯ МЕХАНИКАВентиляторы радиатораВентиляторы радиатораВетровые стеклаВетровые стеклаВетровые стеклаВетровые стеклаВетровые стеклаВетровые стеклаВетровые стекла, Крепеж пластикаВОЗДУХОВОДЫ ВАРИАТОРАВОЗДУХОВОДЫ ВАРИАТОРАВОЗДУХОЗАБОРНИКВОЗДУХОЗАБОРНИКВоздушные фильтры, Корпус воздушного фильтраВоздушные фильтры, Корпус воздушного фильтраВоздушные фильтры, Корпус воздушного фильтраВоздушные фильтры, Корпус воздушного фильтраВоздушные фильтры, Корпус воздушного фильтраВПУСКНОЙ КОЛЛЕКТОР, ДРОССЕЛЬ, ФИЛЬТРВПУСКНОЙ КОЛЛЕКТОР, ДРОССЕЛЬ, ФОРСУНКИГАЗОРАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ (ДВИГАТЕЛЬ)ГАЗОРАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ (ДВИГАТЕЛЬ)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров)ГБЦ(головка блока цилиндров), КрышкиГБЦ(головка блока цилиндров), КрышкиГЕНЕРАТОРГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнетоГенераторы, магнето, Катушки зажиганияГлавные тормозные цилиндры(машинки)Главные тормозные цилиндры(машинки)Главные тормозные цилиндры(машинки)Главные тормозные цилиндры(машинки)ГЛАВНЫЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ВАЛЫ (ДВИГАТЕЛЬ)ГЛАВНЫЙ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ВАЛЫ (ДВИГАТЕЛЬ)ГЛУШИТЕЛЬГЛУШИТЕЛЬГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВПУСКА С40500010ГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВПУСКА С40500010-01ГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВПУСКА С40800300ГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВПУСКА С40800300ГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВПУСКА С40800520ГОЛОВКА БЛОКА ЦИЛИНДРОВ В СБОРЕ (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА БЛОКА ЦИЛИНДРОВ В СБОРЕ (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА БЛОКА ЦИЛИНДРОВ В СБОРЕ (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА ЗАДНЕГО ЦИЛИНДРА (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА ЗАДНЕГО ЦИЛИНДРА (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА ПЕРЕДНЕГО ЦИЛИНДРА (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА ПЕРЕДНЕГО ЦИЛИНДРА (ДВИГАТЕЛЬ)ГОЛОВКА ЦИЛИНДРАГОЛОВКА ЦИЛИНДРА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 740-3201ГОЛОВКА ЦИЛИНДРА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041,Гофры вилкиГРУППА КАРТЕРНАЯГРУППА КАРТЕРНАЯГусеницыДатчикиДатчикиДатчикиДатчикиДатчикиДатчикиДатчикиДатчикиДатчики включения вентилятораДатчики давления маслаДатчики давления маслаДатчики нейтралиДатчики нейтралиДатчики подножкиДатчики положения дросселяДатчики положения коленвалаДатчики положения коленвалаДатчики стоп сигнала, выжима сцепленияДатчики стоп сигнала, выжима сцепленияДатчики стоп сигнала, выжима сцепленияДатчики стоп сигнала, выжима сцепленияДатчики стоп сигнала, выжима сцепленияДатчики температуры охлаждающей жидкостиДатчики температуры охлаждающей жидкостиДатчики температуры охлаждающей жидкостиДатчики температуры охлаждающей жидкостиДатчики уровня маслаДатчики, Датчики нейтралиДатчики, Датчики температуры охлаждающей жидкостиДВИГАТЕЛИ РМЗ 500ДВИГАТЕЛИ РМЗ-640-34ДВИГАТЕЛЬДВИГАТЕЛЬДВИГАТЕЛЬДВИГАТЕЛЬ (ВАЛ ПРИВОДНОЙ)ДВИГАТЕЛЬ (ВАРИАТОР) ДО 2015 ГОДАДВИГАТЕЛЬ (ВАРИАТОР) С 2015 ГОДАДВИГАТЕЛЬ (ГОЛОВКА, ЦИЛИНДР)ДВИГАТЕЛЬ (КАРБЮРАТОР)ДВИГАТЕЛЬ (КАРТЕР)ДВИГАТЕЛЬ (КРЫШКА ЛЕВОГО КАРТЕРА)ДВИГАТЕЛЬ (КРЫШКА ЛЕВОГО КАРТЕРА)РУЧНОЙ СТАРТЕРДВИГАТЕЛЬ (ПРАВЫЙ КАРТЕР)ДВИГАТЕЛЬ (ЦИЛИНДР)ДВИГАТЕЛЬ 110502600-04ДВИГАТЕЛЬ KOHLER Ch370-0115ДВИГАТЕЛЬ WEBER MPE 850 NAДВИГАТЕЛЬ К20500610 551IДВИГАТЕЛЬ К90500250ДВИГАТЕЛЬ РМЗ-551ДВИГАТЕЛЬ РМЗ-551ДВИГАТЕЛЬ С КПП 800 ATVДВИГАТЕЛЬ С КПП 800 UTVДВИГАТЕЛЬ, ПРОКЛАДКИДВИГАТЕЛЬ. ВАЛ БАЛАНСИРОВОЧНЫЙДВИГАТЕЛЬ. ВАЛ ВЕДУЩИЙДВИГАТЕЛЬ. ГЕНЕРАТОР ПЕРЕМЕННОГО ТОКАДВИГАТЕЛЬ. ГОЛОВКА ЦИЛИНДРАДВИГАТЕЛЬ. КАРБЮРАТОР, ПАТРУБОКДВИГАТЕЛЬ. КАРТЕР ЛЕВЫЙДВИГАТЕЛЬ. КАРТЕР ПРАВЫЙ, СТАРТЕР, ФИЛЬТР, НАСОСДВИГАТЕЛЬ. КОРОБКА ПЕРЕДАЧДВИГАТЕЛЬ. КРЫШКА КАРТЕРА ЛЕВОГО, ВАРИАТОРАДВИГАТЕЛЬ. КРЫШКА ЦИЛИНДРАДВИГАТЕЛЬ. СЦЕПЛЕНИЕ, ШКИВ ВЕДУЩИЙДВИГАТЕЛЬ. СЦЕПЛЕНИЕ, ШКИВ ВЕДУЩИЙ, РЕМЕНЬДВИГАТЕЛЬ. ФЛАНЕЦ ВЕДУЩЕГО ВАЛА ЗАДНИЙДВИГАТЕЛЬ. ЦИЛИНДР, ПОРШЕНЬ, ПРОКЛАДКИДВИГАТЕЛЬ(ВАЛ КОЛЕНЧАТЫЙ )ДВИГАТЕЛЬ(ЗАПУСК ДВИГАТЕЛЯ, МАГНЕТО МАХОВИКА, C.D.I.)ДВИГАТЕЛЬ(ЛЕВЫЙ КАРТЕР(2))ДВИГАТЕЛЬ(ЛЕВЫЙ КАРТЕР)ДВИЖИТЕЛЬ C40200600ДВИЖИТЕЛЬ C40200600ДВИЖИТЕЛЬ C40200600-01ДВИЖИТЕЛЬ L30200500ДВИЖИТЕЛЬ L30201200ДВИЖИТЕЛЬ L30201200ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ C70200100ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ L10200700ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ L10200900ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ L30201500ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ M10200140ДВИЖИТЕЛЬ ГУСЕНИЧНЫЙ S10200100ДВИЖИТЕЛЬ М10000010-01ДВИЖИТЕЛЬ М10200400ДВИЖИТЕЛЬ С40201000Диски сцепленияДИФФЕРЕНЦИАЛДИФФЕРЕНЦИАЛДИФФЕРЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИЙДИФФЕРЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИЙДИФФЕРЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИЙ (С 25.05.13)ДИФФЕРЕНЦИАЛ ПЕРЕДНИЙ, ВАЛ КАРДАННЫЙ, ПРИВОДАДЛЯ КВАДРОЦИКЛА РУССКАЯ МЕХАНИКАДЛЯ СНЕГОХОДА РУССКАЯ МЕХАНИКАДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ К ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЮ МОТОВЕЗДЕХОДА РМ 500 (ДО 25.05.13)ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ К ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЮ МОТОВЕЗДЕХОДА РМ 500 (С 25.05.13)ДугиДугиЖгуты электропроводкиЖгуты электропроводкиЖгуты электропроводкиЖгуты электропроводкиЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвескаЗадняя подвеска, АмортизаторыЗадняя подвеска, АмортизаторыЗадняя подвеска, КаткиЗадняя подвеска, Кронштейны,крепленияЗадняя подвеска, МаятникиЗадняя подвеска, МаятникиЗадняя подвеска, Передняя подвескаЗадняя подвеска, Рычаги подвескиЗадняя подвеска, Рычаги подвескиЗадняя подвеска, Слайдеры(Склизы)Замки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗамки зажигания,комплекты замковЗапчастиЗАПЧАСТИ Б/УЗапчасти для ATV и UTVЗапчасти для мотоцикловЗапчасти для скутеровЗапчасти для снегоходовЗАЩИТА (ДО 25.05.13)ЗАЩИТА (С 25.05.13)Защита цепиЗащита цепиЗвезды ведомыеЗвезды ведущиеЗвуковые сигналыЗвуковые сигналыЗеркалаЗеркалаЗеркалаЗеркалаЗеркалаЗеркала, Рули,ручкиИгольчатые подшипникиИгольчатые подшипникиИгольчатые подшипникиИгольчатые подшипникиИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ ЯЩИК MPE 850ИНСТРУМЕНТЫИНСТРУМЕНТЫКанистрыКанистрыКАПОТКАПОТКАПОТКАПОТ 110700540КАПОТ C40700100-01КАПОТ C40700500КАПОТ C40700750КАПОТ L30700100КАПОТ L30700150КАПОТ S10700230КАПОТ И БОКОВИНЫКАПОТ М10700040КАПОТ М10700110КАПОТ С ОСНОВАНИЕМКАПОТ С ОСНОВАНИЕМ 110701020КАПОТ С40700400-01КАПОТ С40700440КАПОТ С40700660КАРБЮРАТОР И ВОЗДУХОВОДЫКАРБЮРАТОР И ДЕТАЛИ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ (ДВИГАТЕЛЬ)КАРБЮРАТОР И ДЕТАЛИ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЯ (ДВИГАТЕЛЬ)Карбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топливаКарбюраторы,система впрыска топлива, ДатчикиКАРКАС ЗАЩИТНЫЙКАРТЕРКАРТЕР C40500080КАРТЕР S10500280-01КАРТЕР В СБОРЕ 1КАРТЕР В СБОРЕ 2КАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ 110500110 С БОЛТАМИКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ 110500110 СО ШПИЛЬКАМИКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ K90500060КАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ KOHLERКАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ С40501110КАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ С40501110КАРТЕРЫ КОЛЕНЧАТОГО ВАЛА ЛЕВЫЙ И ПРАВЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)КАРТЕРЫ КОЛЕНЧАТОГО ВАЛА ЛЕВЫЙ И ПРАВЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)КАРТЕРЫ КОЛЕНЧАТОГО ВАЛА ЛЕВЫЙ И ПРАВЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)Картеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоныКартеры, поддоны, КрышкиКартеры, поддоны, КрышкиКаткиКаткиКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКатушки зажиганияКвадроциклыКвадроциклы ABMКвадроциклы Arctic CatКвадроциклы BaltmotorsКвадроциклы BRPКвадроциклы CFMOTOКвадроциклы IRBISКвадроциклы KAYOКвадроциклы MotaxКвадроциклы PolarisКвадроциклы StelsКвадроциклы SYMКвадроциклы WelsКвадроциклы YacotaКвадроциклы АвантисКвадроциклы МотолэндКвадроциклы МотолэндКвадроциклы Русская МеханикаКикстартерКикстартерКикстартерКЛАПАН ВОЗДУШНЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)КЛАПАН ВОЗДУШНЫЙ (ДВИГАТЕЛЬ)КЛАПАННЫЙ МЕХАНИЗМ 1КЛАПАННЫЙ МЕХАНИЗМ 2КЛАПАННЫЙ МЕХАНИЗМ 3КОЖУХ ВАРИАТОРАКОЖУХ ВАРИАТОРАКожухи охлажденияКожухи охлажденияКожухи охлажденияКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКоленчатые валы,шатуныКОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛКОЛЕСАКОЛЕСАКОЛЕСАКОЛЕСА (ДО 25.05.13)КОЛЕСА В СБОРЕ (С 25.05.13)КОЛЕСА, ДИСКИКолесные дискиКолесные дискиКолесные дискиКолесные дискиКолесные дискиКолесные диски, ШиныКОЛЛЕКТОР ВПУСКНОЙ С ЗАСЛОНКОЙ (ДВИГАТЕЛЬ)Коммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКоммутаторы, модули управления зажиганиемКОМПЛЕКТ АВАРИЙНОГО ЗАПУСКАКонькиКоробка передачКоробка передачКоробка передачКоробка передачКоробка передачКоробка передачКОРОБКА ПЕРЕДАЧ (ДВИГАТЕЛЬ)КОРОБКА ПЕРЕДАЧ (ДВИГАТЕЛЬ)КОРОБКА ПЕРЕДАЧ (ДВИГАТЕЛЬ)КОРОБКА ПЕРЕДАЧ (ДВИГАТЕЛЬ)КОРОБКА ПЕРЕДАЧ 110605000КОРОБКА ПЕРЕДАЧ 110605500КОРОБКА ПЕРЕДАЧ C40600100КОРОБКА ПЕРЕДАЧ C40600100КОРОБКА ПЕРЕДАЧ C40602950-05КОРОБКА ПЕРЕДАЧ S10600100КОРОБКА ПЕРЕДАЧ С40602950КОРОБКА ПЕРЕДАЧ С40602950КОРОБКА ПЕРЕДАЧ С40602950-03Коробка передач, ПыльникиКОРОБКА ПЕРЕМЕНЫ ПЕРЕДАЧ L30601100-01КОРОБКА ПЕРЕМЕНЫ ПЕРЕДАЧ L30601100-01КОРОБКА ПЕРЕМЕНЫ ПЕРЕДАЧ С40601800КОРОБКА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯКОРОБКА РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯКОРОБКА РЕВЕРСА 110603190КОРОБКА РЕВЕРСА 110604590КОРОБКА РЕВЕРСА 110607100КОРОБКА РЕВЕРСА 110607100КОРПУСКОРПУСКОРПУСКОРПУС (ДО 25.05.13)КОРПУС (С 25.05.13)КОРПУС L30101320КОРПУС L30101410КОРПУС M10000010-01КОРПУС S10100200 ДЛЯ СНЕГОХОДА ВЕКТОР 551I (ИНЖЕКТОРНЫЙ)КОРПУС ВЕНТИЛЯТОРА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201КОРПУС ВЕНТИЛЯТОРА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041Корпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтраКорпус воздушного фильтра , Патрубки,лепестковые клапаныКорпус воздушного фильтра , Патрубки,лепестковые клапаныКорпус воздушного фильтра , Патрубки,лепестковые клапаныКОРПУС ДЛИННЫЙ (ВЫСОКОЕ И ПРЯМОЕ ОСНОВАНИЕ СИДЕНЬЯ)КОРПУС ДЛИННЫЙ НОВОГО. ОБР. (ВЫСОКОЕ И НАКЛОННОЕ ОСНОВАНИЕ СИДЕНЬЯ Н.О.)КОРПУС ДЛИННЫЙ С 02.2014КОРПУС КОРОТКИЙ (ВЫСОКОЕ И ПРЯМОЕ ОСНОВАНИЕ СИДЕНЬЯ)КОРПУС КОРОТКИЙ НОВОГО. ОБР. (ВЫСОКОЕ И НАКЛОННОЕ ОСНОВАНИЕ СИДЕНЬЯ Н.О.)КОРПУС КОРОТКИЙ С 02.2014КОРПУС КОРОТКИЙ С 09.2012 ДО 02.2014КОРПУС С ДЛИННОЙ БАЗОЙКОРПУС С КОРОТКОЙ БАЗОЙКОРПУС С40101650КОРПУС С40102150КОРПУС С40102270КОРПУС С40102470КОРПУС С40102590КОРПУС С40102800КОРПУС С40103750КОРПУС С40105000КОРПУС ТЕРМОСТАТАКофрыКофрыКофрыКофры, Крепеж пластикаКрепеж пластикаКрепеж пластикаКрепеж пластикаКрепеж пластикаКРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯКРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯКРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯКРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯ (1 КАРБЮРАТОР)КРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯ (2 КАРБЮРАТОРА)КРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯ РМЗ-551КРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯ РМЗ-551КРЕПЛЕНИЕ ДВИГАТЕЛЯ РМЗ-551IКРИВОШИПНО – ШАТУННЫЙ ПРИВОД 1КРИВОШИПНО – ШАТУННЫЙ ПРИВОД 2КРИВОШИПНО-ШАТУННЫЙ МЕХАНИЗМ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201КРОНШТЕЙН МАСЛООХЛАДИТЕЛЯ В СБОРЕКронштейны тормозного суппортаКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепленияКронштейны,крепления, Подножки,педали тормоза,лапки КППКронштейны,крепления, Подножки,педали тормоза,лапки КППКронштейны,крепления, Рамы,подрамникиКронштейны,крепления, Рулевое управлениеКронштейны,крепления, Рули,ручкиКронштейны,крепления, Рули,ручкиКронштейны,крепления, Тросы тормозаКрыльчатки,приводКрыльчатки,приводКрыльчатки,приводКрыльчатки,приводКрыльчатки,привод, ПомпыКРЫШКА КАРТЕРА ПРАВОГО, РУЧНОЙ СТАРТЕР, ПОМПАКрышкиКрышкиКрышкиКрышкиКрышкиКрышкиКрышкиКрышки, ВариаторКрышки, ВариаторКрышки, ПомпыКрышки, Система смазкиКУЛАКИ ПОВОРОТНЫЕКУЛАКИ ПОВОРОТНЫЕ (ДО 25.05.13)ЛампыЛЕБЕДКА ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ, ФАРКОПЛЕБЕДКА, КОФР, ПРИЦЕПНОЕ, СПИНКАЛЕБЕДКА, ПРИЦЕП И ФАРКОПЛодки AQUA-JETЛодки BadgerЛодки BRIGЛодки GladiatorЛодки GolfstreamЛодки HDXЛодки KorsarЛодки MARLINЛодки NORDIKЛодки SEA-PROЛодки SolarЛодки АдмиралЛодки Мнев и КЛодки ПВХЛодки ФлагманЛодки ФрегатЛодочные моторыЛодочные моторы GladiatorЛодочные моторы GolfstreamЛодочные моторы HDXЛодочные моторы MARLINЛодочные моторы MercuryЛодочные моторы MikatsuЛодочные моторы NS MarineЛодочные моторы SEA-PROЛодочные моторы TohatsuЛодочные моторы YamabisiЛодочные моторы YamahaЛодочные моторы ZongshenЛЫЖА С РЕССОРОЙ 110302520ЛЫЖА С РЕССОРОЙ 110302520ЛЫЖА С РЕССОРОЙ МЕТАЛЛИЧЕСКАЯЛЫЖА С РЕССОРОЙ МЕТАЛЛИЧЕСКАЯЛыжиЛыжиЛыжиЛыжи, КонькиМАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ С С ЭУР (EPS))МАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ)МАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ)МАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ)МАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ)МАГНЕТО (ДВИГАТЕЛЬ)МаслаМаслаМаслаМАСЛА РУССКАЯ МЕХАНИКАМАСЛОБАКМасляные фильтрыМасляные фильтрыМасляные фильтры, Топливные фильтрыМАСЛЯНЫЙ НАГНЕТАЛЬНЫЙ КЛАПАНМАСЛЯНЫЙ НАГНЕТАЛЬНЫЙ НАСОСМаятникиМЕХАНИЗМ КРИВОШИПНО-ШАТУННЫЙМЕХАНИЗМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯМЕХАНИЗМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ (ДО 25.05.13)МЕХАНИЗМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ (С 25.05.13)МОДЕЛЬНЫЙ РЯД VECTORМОДЕЛЬНЫЙ РЯД БУРАНМОДЕЛЬНЫЙ РЯД РММОДЕЛЬНЫЙ РЯД РЫБИНКАМОДЕЛЬНЫЙ РЯД РЫСЬМОДЕЛЬНЫЙ РЯД ТАЙГАМОДЕЛЬНЫЙ РЯД ТИКСИМотобуксировщикиМОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 110 (B3)МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 110U (B2)МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 125 SPORT (B4)МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 150 (B5)МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 400МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 50 (B1)МОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 50MМОТОВЕЗДЕХОД РЫСЬ 50SМотоциклыМотоциклы BaltmotorsМотоциклы BSEМотоциклы IrbisМотоциклы KayoМотоциклы LIFANМотоциклы OmaksМотоциклы RacerМотоциклы RegulmotoМотоциклы АвантисМотоциклы АВММотоциклы и мопеды пр-во КитайМотоциклы и мопеды пр-во КитайМотоциклы МотолэндМУФТА СЦЕПЛЕНИЯ (ДВИГАТЕЛЬ)МУФТА СЦЕПЛЕНИЯ (ДВИГАТЕЛЬ)МУФТА СЦЕПЛЕНИЯ (ДВИГАТЕЛЬ)НАБОР ЗАПАСНЫХ ДЕТАЛЕЙ SYNERJECT NAНАБОР ИНСТРУМЕНТОВ ДЛЯ ТО MPE 850НАКЛАДКИ ТЕРМО- И ШУМОИЗОЛИРУЮЩИЕНАКЛЕЙКИНАКЛЕЙКИНАКЛЕЙКИНАКЛЕЙКИ ДЛЯ С40700440НАКЛЕЙКИ И ИНСТРУМЕНТНАКЛЕЙКИ НА СНЕГОХОД RM VECTOR 551IНАКЛЕЙКИ, АПЛИКАЦИИНАКЛЕЙКИ, АППЛИКАЦИИ 500-2НАКЛЕЙКИ, АППЛИКАЦИИ 800НАСОС ВОДЯНОЙ (ДВИГАТЕЛЬ)НАСОС ВОДЯНОЙ (ДВИГАТЕЛЬ)НАСОС МАСЛЯНЫЙ С ФИЛЬТРОМ (ДВИГАТЕЛЬ)НАСОС МАСЛЯНЫЙ С ФИЛЬТРОМ (ДВИГАТЕЛЬ)НАСОС МАСЛЯНЫЙ С ФИЛЬТРОМ (ДВИГАТЕЛЬ)Натяжители приводной цепиНатяжители приводной цепиНатяжители приводной цепиНИЖНЯЯ КРЫШКА КАРТЕРА В СБОРЕОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ ЗАДНИЙ DUO С 01.03.2019ОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ ЗАДНИЙ ДО 01.03.2019ОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ ПЕРЕДНИЙ DUO С 01.03.2019ОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ ПЕРЕДНИЙ ДО 01.03.2019ОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ С СИДЕНИЕМ DUO С 01.03.2019ОБВЕС ПЛАСТИКОВЫЙ СРЕДНИЙ С СИДЕНИЕМ ДО 01.03.2019Обгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартераОбгонные муфты, шестерни привода стартера, ЭлектростартерыОбгонные муфты, шестерни привода стартера, ЭлектростартерыОбгонные муфты, шестерни привода стартера, ЭлектростартерыОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ БУРАН ЛИДЕР АДЕОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ ДО 2012 Г.В.ОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ, ОСВЕТТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ, ДАТЧИКИОРГАНЫ УПРАВЛЕНИЯ,ОСВЕТИТЕЛЬНЫЕ И СИГНАЛЬНЫЕ ПРИБОРЫ TAYGA PATRUL 800 SWTОСВЕТИТЕЛЬНОЕ ОБОРУДОВАНИЕОсиОсиОСНОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯОСНОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯОСНОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯОСНОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯ L10000270ОСНОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯ L10000370ПАНЕЛЬ ПРИБОРОВ, ОБЛИЦОВКАПатрубки системы охлажденияПатрубки системы охлажденияПатрубки системы охлажденияПатрубки системы охлажденияПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаныПатрубки,лепестковые клапаны, ДатчикиПЕРЕДАЧА ЦЕПНАЯПередняя подвескаПередняя подвескаПередняя подвескаПередняя подвескаПередняя подвескаПередняя подвескаПередняя подвеска, АмортизаторыПередняя подвеска, Гофры вилкиПередняя подвеска, ЛыжиПередняя подвеска, Перья вилкиПередняя подвеска, Перья вилкиПередняя подвеска, Пыльники, Шаровые опорыПередняя подвеска, Рулевое управлениеПередняя подвеска, Траверсы вилкиПередняя подвеска, Шаровые опорыПередняя подвеска, Шаровые опорыПереключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Переключатели рулевые (пульты)Перья вилкиПерья вилкиПерья вилкиПерья вилкиПЛАСТИКПЛАСТИК ЗАДНИЙ, КРЕПЛЕНИЕ, БАГАЖНИКПЛАСТИК ЗАДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ЗАДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ЗАДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ЗАДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ПЕРЕДНИЙ, КРЕПЛЕНИЕПЛАСТИК ПЕРЕДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ПЕРЕДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ПЕРЕДНЯЯ ЧАСТЬПЛАСТИК ПОДНОЖКИПЛАСТИК ПОДНОЖКИПЛАСТИК ПОДНОЖКИПЛАСТИК СРЕДНИЙ,БАРДАЧЕКПЛАСТИК СРЕДНЯЯ ЧАСТЬПЛАТФОРМА M10600160ПЛАТФОРМА М10600130ПОДВЕСКА ЗАДНЯЯПОДВЕСКА ЗАДНЯЯПОДВЕСКА ЗАДНЯЯПОДВЕСКА ЗАДНЯЯПОДВЕСКА ЗАДНЯЯПОДВЕСКА ЗАДНЯЯ (ДО 25.05.13)ПОДВЕСКА ЗАДНЯЯ (С 25.05.13)ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ (ДО 01.02.15)ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ (ДО 25.05.13)ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ (С 01.02.15)ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ (С 25.05.13)ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖАПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖАПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖАПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ C40301100ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ C40301100ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ C70300100ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ S10300100ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ М10000010-01ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖА ДЛЯ М10300170ПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ И ЛЫЖИПОДВЕСКА ПЕРЕДНЯЯ КОРОТКОХОДНАЯ И ЛЫЖАПОДНОЖКИ, КРЕПЛЕНИЕ, БРЫЗГОВИКИ, ПЕДАЛЬ ТОРМОЗАПодножки,педали тормоза,лапки КПППодножки,педали тормоза,лапки КПППодножки,педали тормоза,лапки КПППодножки,педали тормоза,лапки КПППОДСВЕТКА НОМЕРНОГО ЗНАКАПОДУШКИ КРЕПЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЯПодшипникиПодшипники рулевой колонкиПодшипники рулевой колонкиПодшипники рулевой колонкиПодшипники рулевой колонкиПомпыПомпыПомпыПомпыПОРШЕНЬ, ЦИЛИНДР И КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ (ДВИГАТЕЛЬ)ПОРШЕНЬ, ЦИЛИНДР И КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ (ДВИГАТЕЛЬ)ПОРШЕНЬ, ШАТУН И КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ (ДВИГАТЕЛЬ)ПОРШЕНЬ, ШАТУН И КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ (ДВИГАТЕЛЬ)ПОРШЕНЬ, ШАТУН И КОЛЕНЧАТЫЙ ВАЛ (ДВИГАТЕЛЬ)Приборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПриборные панели,индикаторыПРИВОД ВОДЯНОГО И МАСЛЯНОГО НАСОСАПРИВОД ВОДЯНОГО И МАСЛЯНОГО НАСОСАПРИВОД СПИДОМЕТРА ДЛЯ КОРОБКИ РЕВЕРСАПРИВОД СПИДОМЕТРА ДЛЯ КОРОБКИ РЕВЕРСАПРИВОД СПИДОМЕТРА ДЛЯ КОРОБОК ПЕРЕДАЧПРИВОД УПРАВЛЕНИЯ КОРОБКОЙ ПЕРЕДАЧ 110605000ПРИВОД УПРАВЛЕНИЯ КОРОБКОЙ РЕВЕРСАПРИВОД УПРАВЛЕНИЯ КОРОБКОЙ РЕВЕРСАПыльникиПыльники, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Пыльники, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)РадиаторыРадиаторыРадиаторыРадиаторы, Вентиляторы радиатораРазноеРАМАРАМА C70100280РАМА S10100110РАМА И ДЕТАЛИРАМА, ЗАЩИТАРАМПА ТОПЛИВНАЯРамы,подрамникиРамы,подрамникиРамы,подрамникиРамы,подрамникиРамы,подрамникиРасходные материалыРасширительные бачкиРасширительные бачкиРасширительные бачкиРегулировочные шайбы ГРМРЕГУЛЯТОР НАПРЯЖЕНИЯРЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙРЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙРЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙРЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ 110606300РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ 110606300РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ C40600900-03РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ C40601600РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ C40601900-02РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ C40601900-02РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ L40600600-01РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900-06РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900-06РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900-07РЕГУЛЯТОР ЦЕНТРОБЕЖНЫЙ С40601900-08РЕДУКТОР ЗАДНИЙРЕДУКТОР ЗАДНИЙРЕДУКТОР ЗАДНИЙ (ДО 25.05.13)РЕДУКТОР ЗАДНИЙ (С 25.05.13)РЕДУКТОР ЗАДНИЙ 26200-500(2)-00РЕДУКТОР ЗАДНИЙ, КАРДАН, ПРИВОДА, СТАБИЛИЗАТОРРедукторы,карданы, ШРУСыРедукторы,карданы, ШРУСыРедукторы,карданы, ШРУСыРедукторы,карданы, ШРУСыРедукторы,карданы, ШРУСыРедукторы,карданы, ШРУСы, КрестовиныРедукторы,карданы, ШРУСы, КрестовиныРедукторы,карданы, ШРУСы, ПыльникиРедукторы,карданы, ШРУСы, ПыльникиРедукторы,карданы, ШРУСы, ПыльникиРелеРелеРелеРелеРелеРелеРеле стартераРеле стартераРеле стартераРеле стартераРеле стартераРеле указателей поворотаРеле указателей поворотаРеле указателей поворотаРеле указателей поворотаРеле-регуляторы напряженияРеле-регуляторы напряженияРеле-регуляторы напряженияРеле-регуляторы напряженияРеле-регуляторы напряженияРеле-регуляторы напряженияРеле, Реле-регуляторы напряженияРЕМ.КОМПЛЕКТ, РЫЧАГИ, ШАРОВЫЕ, ШРУСРемни вариатораРУЛЕВАЯ КОЛОНКА, ТЯГИ, ЗАМОК ЗАЖИГАНИЯРулевое управлениеРулевое управлениеРулевое управлениеРулевое управлениеРулевое управлениеРулевое управление, КрестовиныРулевое управление, Наконечники рулевыеРулевое управление, Наконечники рулевыеРулевое управление, ПыльникиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручкиРули,ручки, Переключатели рулевые (пульты)РУЛЬРУЛЬРУЛЬ (ДО 25.05.13)РУЛЬ (С 25.05.13)Ручной стартерРучной стартерРучной стартерРучной стартерРЫЧАГ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЯ КППРычаги подвескиРычаги подвескиРычаги подвескиРычаги подвескиРычаги подвескиРычаги тормоза, сцепленияРычаги тормоза, сцепленияРычаги тормоза, сцепленияРычаги тормоза, сцепленияРычаги тормоза, сцепленияРычаги тормоза, сцепленияСадовая техникаСальникиСАНИ-ПРИЦЕПЫСвечиСвечи, Катушки зажиганияСвечи, Катушки зажиганияСИДЕНИЕСИДЕНИЕ М10100340-01СИДЕНЬЕСИДЕНЬЕСИДЕНЬЕСИДЕНЬЕ 110100740СИДЕНЬЕ 110100740СИДЕНЬЕ 110102500 БУРАН ЛИДЕРСИДЕНЬЕ 650СИДЕНЬЕ L10100390СИДЕНЬЕ M10100340СИДЕНЬЕ М10100120СИДЕНЬЕ С40102350СИДЕНЬЕ С40102350-01СИДЕНЬЕ С40102500СИДЕНЬЕ С40103640СИДЕНЬЕ С40103640-01СИДЕНЬЕ С40103690СИДЕНЬЕ С40103690СИДЕНЬЕ С40105200СиденьяСиденьяСиденьяСиденьяСиденьяСиденьяСИДЕНЬЯ S10100300_350СИСТЕМА ВПРЫСКА МАСЛАСИСТЕМА ВПРЫСКА МАСЛА C40800360-02СИСТЕМА ВПРЫСКА МАСЛА C40800360-02СИСТЕМА ВПУСКАСИСТЕМА ВПУСКАСИСТЕМА ВПУСКАСИСТЕМА ВПУСКАСИСТЕМА ВПУСКА (С 01.05.14)СИСТЕМА ВПУСКА C40802650СИСТЕМА ВПУСКА S10800500 551IСИСТЕМА ВПУСКА S10805000 551СИСТЕМА ВПУСКА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА ВПУСКА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041СИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКАСИСТЕМА ВЫПУСКА (ДО 25.05.13)СИСТЕМА ВЫПУСКА (С 25.05.13)СИСТЕМА ВЫПУСКА ДВИГАТЕЛЕЙ KOHLER: ЕCH 749-3041, ЕCH 749-3085СИСТЕМА ВЫПУСКА ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА ВЫПУСКА С ГЛУШИТЕЛЕМ С40400200СИСТЕМА ВЫПУСКА С ГЛУШИТЕЛЕМ С40400420СИСТЕМА ВЫПУСКА, ГЛУШИТЕЛЬСИСТЕМА ЗАДНЕГО ПРИВОДАСИСТЕМА ЗАДНЕГО ПРИВОДА (ДО 10.2017)СИСТЕМА ЗАДНЕГО ПРИВОДА (С 10.2017)СИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ (ФЛЭЙМЗ)СИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749СИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ ОАО УАПОСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ ООО КОМПАНИЯ ФЛЭЙМЗСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ ООО КОМПАНИЯ ФЛЭЙМЗСИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ(DUCATI)СИСТЕМА ЗАЖИГАНИЯ(DUCATI)СИСТЕМА ЗАПУСКАСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ C40502700СИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ И ВЫПУСКА ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ С40502300СИСТЕМА ОХЛАЖДЕНИЯ ТАЙГА PATRUL 800 SWTСИСТЕМА ОЧИСТКИ ВОЗДУХАСИСТЕМА ПЕРЕДНЕГО ПРИВОДАСИСТЕМА ПЕРЕДНЕГО ПРИВОДА (C 10.2017)СИСТЕМА ПЕРЕДНЕГО ПРИВОДА (ДО 10.2017)СИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯСИСТЕМА ПИТАНИЯ “РМ 650”СИСТЕМА ПИТАНИЯ 650-2СИСТЕМА ПИТАНИЯ C40800370-01 (2 КАРБЮРАТОРА)СИСТЕМА ПИТАНИЯ C70800200СИСТЕМА ПИТАНИЯ S10800160 551IСИСТЕМА ПИТАНИЯ S10801600 551СИСТЕМА ПИТАНИЯ ВАРЯГ 550 1 КАРБЮРАТОРСИСТЕМА ПИТАНИЯ ВАРЯГ 550/V 2 КАРБЮРАТОРАСИСТЕМА ПИТАНИЯ ДВИГАТЕЛЕЙ KOHLER: ЕCH 749-3041, ЕCH 749-3085СИСТЕМА ПИТАНИЯ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА ПИТАНИЯ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041СИСТЕМА ПИТАНИЯ С КАРБЮРАТОРОМ MIKUNIСИСТЕМА ПИТАНИЯ С КАРБЮРАТОРОМ MIKUNIСИСТЕМА ПИТАНИЯ С КАРБЮРАТОРОМ К-65ЖСИСТЕМА ПИТАНИЯ С ПОГРУЖНЫМ НАСОСОМ С БАКОМ ТОПЛИВНЫЙ С40802210СИСТЕМА ПИТАНИЯ С ПОГРУЖНЫМ НАСОСОМ С БАКОМ ТОПЛИВНЫЙ С40802230СИСТЕМА ПИТАНИЯ С40800120СИСТЕМА ПИТАНИЯ С40800600СИСТЕМА ПИТАНИЯ С40800600СИСТЕМА ПИТАНИЯ С40802000СИСТЕМА РУЛЕВОГО УПРАВЛЕНИЯСИСТЕМА РУЛЕВОГО УПРАВЛЕНИЯ С ЭУР (EPS)СИСТЕМА СМАЗКИСИСТЕМА СМАЗКИСИСТЕМА СМАЗКИСИСТЕМА СМАЗКИСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСистема смазкиСИСТЕМА СМАЗКИ ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА СМАЗКИ ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА СМАЗКИ ДВИГАТЕЛЯСИСТЕМА СМАЗКИ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА СМАЗКИ ДВИГАТЕЛЯ KOHLER ЕCH 749-3041Система смазки, Масляные фильтрыСистема смазки, Масляные фильтрыСистема смазки, Масляные фильтрыСистема смазки, Масляные фильтрыСИСТЕМА ТОПЛИВНАЯСИСТЕМА ТОПЛИВНАЯСИСТЕМА ТОПЛИВНАЯСИСТЕМА ТОРМОЗНАЯСИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (ДО 01.03.17)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (ДО 10.2017)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (С 01.03.17)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (С 01.03.17)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (С 01.03.17)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (С 10.2017)СИСТЕМА ТОРМОЗНАЯ (С 25.05.13 ДО 01.03.17)СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМСИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМ KOHLER CH 740-3201СИСТЕМА УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМ KOHLER ЕCH 749-3041СИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКАСИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКАСИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКАСИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКАСИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКА (СТАРТЕР 111101330)СИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКА (СТАРТЕР 515176784)СИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКА (СТАРТЕР 515176784)СИСТЕМА ЭЛЕКТРОЗАПУСКА TAYGA PATRUL 800 SWTСкутерыСкутеры IrbisСкутеры LifanСкутеры OmaksСкутеры RacerСкутеры SYMСкутеры WelsСкутеры АВМСлайдеры цепиСлайдеры цепиСлайдеры цепиСММ “РЫБИНКА” М10000010-04СММ РЫБИНКА M10000010 (ВЫПУСК С 11.2011 ПО 07.2012)СММ РЫБИНКА M10000010-01 (ВЫПУСК С 09.2012 ПО 10.2013)СНЕГОБОЛОТОХОД “РМ 650-2”СНЕГОБОЛОТОХОД “РМ 650”СНЕГОБОЛОТОХОД “РМ 800 UTV”СНЕГОБОЛОТОХОД РМ 500-2СНЕГОБОЛОТОХОД РМ 800СНЕГОБОЛОТОХОД РМ-500СНЕГОБОЛОТОХОД РЫСЬ 500Снегоход ВелсСнегоходыСнегоходы Arctic CatСнегоходы BRPСнегоходы PolarisСнегоходы StelsСнегоходы ИРБИССнегоходы Русская МеханикаСНЯТЫЕ С ПРОИЗВОДСТВАСПЕЦ. ИНСТРУМЕНТ KOHLERСРЕДСТВА УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМСРЕДСТВА УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМСРЕДСТВО МАЛОЙ МЕХАНИЗАЦИИ РЫБИНКА -04СТАРТЕР (ДВИГАТЕЛЬ)СТАРТЕР (ДВИГАТЕЛЬ)СТАРТЕР (ДВИГАТЕЛЬ)СТАРТЕР ДВИГАТЕЛЯ KOHLERСТАРТЕР РУЧНОЙСТАРТЕР РУЧНОЙ 110500530СТАРТЕР РУЧНОЙ 110500530СТАРТЕР РУЧНОЙ C40500220-02СТАРТЕР РУЧНОЙ C40500220/-01СТАРТЕР РУЧНОЙ C40500220/-01СТАРТЕР РУЧНОЙ К90500020Стационарные двигателиСТЕКЛО ВЕТРОВОЕСТЕКЛО, ФАРА, НАКЛАДКА БЕНЗОБАКАСтупицыСтупицыСтупичные подшипникиСтупичные подшипникиСтупичные подшипникиСтупичные подшипникиСцеплениеСцеплениеСцеплениеСцеплениеСцепление, Диски сцепленияСцепление, Диски сцепленияТАЙГА PATRUL 550 SWTТАЙГА PATRUL 551 SWTТАЙГА PATRUL 800 SWTТАЙГА АТАКА 551 IIТАЙГА БАРС 850ТАЙГА ВАРЯГ 500/КЛАССИКАТАЙГА ВАРЯГ 550ТАЙГА ВАРЯГ 550 VТАЙГА РМ РЫСЬТермостатыТермостатыТермостатыТопливные насосыТопливные насосыТопливные насосыТопливные насосыТопливные насосыТопливные фильтрыТопливные фильтрыТопливные фильтрыТопливные фильтрыТопливные фильтры, Топливные насосыТОРМОЗТОРМОЗТОРМОЗ ЗАДНИЙ, КОЛОДКИТОРМОЗ ЛЕНТОЧНЫЙТОРМОЗ МЕХАНИЧЕСКИЙТОРМОЗ МЕХАНИЧЕСКИЙТОРМОЗ ПЕРЕДНИЙ, КОЛОДКИТОРМОЗА ЗАДНИЕ (ДО 25.05.13)ТОРМОЗА ПЕРЕДНИЕ (ДО 25.05.13)Тормозные барабаныТормозные барабаныТормозные дискиТормозные дискиТормозные дискиТормозные дискиТормозные дискиТормозные дискиТормозные колодкиТормозные колодкиТормозные колодкиТормозные колодкиТормозные колодки, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Тормозные колодки, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Тормозные колодки, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Тормозные колодки, Рабочие тормозные цилиндры(суппорты)Тормозные шлангиТормозные шлангиТормозные шлангиТормозные шлангиТраверсы вилкиТраверсы вилкиТраверсы вилкиТраверсы вилкиТРАНСМИССИЯТРАНСМИССИЯТРАНСМИССИЯТРАНСМИССИЯТРАНСМИССИЯТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТрансмиссияТРАНСМИССИЯ (ДО 25.05.13)ТРАНСМИССИЯ (С 25.05.13)ТРАНСМИССИЯ C70600200ТРАНСМИССИЯ L10600300-01ТРАНСМИССИЯ M10600100ТРАНСМИССИЯ S10600300ТРАНСМИССИЯ М10600200ТРАНСМИССИЯ М10600300ТРАНСМИССИЯ С40601700-01ТРАНСМИССИЯ С40601700-03ТРАНСМИССИЯ С40601700-05ТРАНСМИССИЯ С40601700-07Трансмиссия, ВариаторТрансмиссия, ВариаторТрансмиссия, Задняя подвескаТрансмиссия, ЗвездыТрансмиссия, Звезды ведомыеТрансмиссия, Звезды ведомыеТрансмиссия, Звезды ведомыеТрансмиссия, Звезды ведущиеТрансмиссия, Звезды ведущиеТрансмиссия, Звезды, Звезды ведущиеТрансмиссия, Коробка передачТрансмиссия, Коробка передачТрансмиссия, Редукторы,карданы, ШРУСыТрансмиссия, Редукторы,карданы, ШРУСыТрансмиссия, Ремни вариатораТрансмиссия, СцеплениеТрансмиссия, ЦепиТрансмиссия, ЦепиТрансмиссия, ЦепиТрансмиссия, ЦепиТРОСЫТРОСЫТРОСЫТРОСЫТРОСЫТРОСЫТРОСЫТРОСЫ TIKSYТРОСЫ ВАРЯГТросы газаТросы газаТросы газаТросы газаТросы газаТросы газаТросы обогатителяТросы обогатителяТросы обогатителяТросы обогатителяТросы спидометраТросы спидометраТросы сцепленияТросы тормозаТросы тормозаТросы тормозаТросы тормозаУказатели поворотаУказатели поворотаУказатели поворотаУказатели поворотаУказатели поворотаУказатели поворотаУКАЗАТЕЛИ ПОВОРОТА ЗАДНИЕУКАЗАТЕЛИ ПОВОРОТА ПЕРЕДНИЕ, ГАБАРИТЫУказатели уровня топливаУПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕУПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕУПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕУПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (ДО 01.02.15)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (ДО 01.02.15)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (ДО 25.05.13)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (ПОД МЕХАНИЧЕСКИЙ ТОРМОЗ)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (С 01.02.15)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (С 01.02.15)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (С 25.05.13 ДО 01.02.15)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ (С ГИДРАВЛИЧЕСКИМ ТОРМОЗОМ)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ 110302200УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ 340300300 (ДО 2011 Г.)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ C403001900 ВВЕДЕНО С 09.2012 ВЗАМЕН С40300100, АННУЛИРОВАНО В 08.2013 И ЗАМЕНЕНОУПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ C40304100УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ C70300100УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ L10300100-01УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ L30301500 АННУЛИРОВАНО С 01. 2014, ВЗАМЕН ВВЕДЕНО L30301600.УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ L30301600 ВВЕДЕНО С 01.2014 ВЗАМЕН L30301500УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ M10300170УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ S10300100УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ М10300250УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С ЭУР (EPS)УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40300100 АННУЛИРОВАНО 09.2012 И ЗАМЕНЕНО НА С40301900УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40301400УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40301400УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40301700УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40301800 АННУЛИРОВАНО В 08.2013, ЗАМЕНЁНО НА С40302900УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40302700 ВВЕДЕНО С 08.2013, ВЗАМЕН C40301900УПРАВЛЕНИЕ РУЛЕВОЕ С40302900 ВВЕДЕНО С 08.2013 ВЗАМЕН С40301800УСТАНОВКА ВПУСКНОГО КОЛЛЕКТОРАУСТАНОВКА ДВИГАТЕЛЯУСТАНОВКА ДВИГАТЕЛЯУСТАНОВКА ДВИГАТЕЛЯУСТАНОВКА ДВИГАТЕЛЯ (ДО 01.07.2015)УСТАНОВКА ДВИГАТЕЛЯ (С 01.07.2015)УСТАНОВКА ЗАДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВУСТАНОВКА ЗАДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ (ДО 01.02.15)УСТАНОВКА ЗАДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВ (С 01.02.15)УСТАНОВКА КОРПУСА ДРОССЕЛЬНОЙ ЗАСЛОНКИУСТАНОВКА КРОНШТЕЙНА МАСЛООХЛАДИТЕЛЯ В СБОРЕУСТАНОВКА КРЫШКИ ГЕНЕРАТОРАУСТАНОВКА КРЫШКИ КЛАПАННОГО МЕХАНИЗМАУСТАНОВКА МАСЛООХЛАДИТЕЛЯУСТАНОВКА ПЕРЕДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВУСТАНОВКА ПЕРЕДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВУСТАНОВКА ПЕРЕДНИХ ОСВЕТИТЕЛЬНЫХ ПРИБОРОВУСТАНОВКА ЭЛЕМЕНТОВ КОНСТРУКЦИИУСТАНОВКА ЭЛЕМЕНТОВ КОНСТРУКЦИИУСТАНОВКА ЭЛЕМЕНТОВ КОНСТРУКЦИИУСТАНОВКА ЭЛЕМЕНТОВ КОНСТРУКЦИИФАРКОП (ДО 07.12)ФАРКОП В СБОРЕФАРЫ ПЕРЕДНИЕ, КРЕПЛЕНИЕ, ПЛАСТИКФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФары,стоп-сигналыФИЛЬТР ВОЗДУШНЫЙФИЛЬТР ВОЗДУШНЫЙ В СБОРЕФОНАРИ ЗАДНИЕ, ПЛАСТИКХОДОВАЯ ЧАСТЬХОДОВАЯ ЧАСТЬЦепиЦепи, натяжители,успокоителиЦепи, натяжители,успокоителиЦепи, натяжители,успокоителиЦепи, натяжители,успокоителиЦепи, натяжители,успокоителиЦЕПЬ ГРМ (ДВИГАТЕЛЬ)ЦЕПЬ ГРМ (ДВИГАТЕЛЬ)ЦИЛИНДР (ДВИГАТЕЛЬ)ЦИЛИНДР (ДВИГАТЕЛЬ)ЦИЛИНДР (ДВИГАТЕЛЬ)ЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКАЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКА 1 КАРБ.ЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКА 1 КАРБ.ЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКА 2 КАРБ.ЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКА 2 КАРБ.ЦИЛИНДРОВАЯ ГРУППА И ЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМ ВПУСКА И ВЫПУСКА 2 КАРБ.ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа)ЦПГ(цилиндро-поршневая группа), Игольчатые подшипникиШайбы 10,00 ммШайбы 7,48 ммШайбы 8,90 ммШайбы 9,48 ммШАРНИР ЗАДНИЙШАРНИР ЗАДНИЙ (С 25.05.13)Шестерни привода спидометраШестерни привода спидометраШЕСТЕРНИ С ВАЛОМ СТАРТЕРА (ДВИГАТЕЛЬ)ШЕСТЕРНИ С ВАЛОМ СТАРТЕРА (ДВИГАТЕЛЬ)ШиныШиныШиныШиныШиныШиныШиныШиныШиныШины для ATV/UTVШины для мотоцикловШины для скутеровШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ C40600500ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ C40601500ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ C40601500ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ C40601500-02ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ C40601500-03ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДОМЫЙ С40602500ШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДУЩИЙШКИВ ВАРИАТОРА ВЕДУЩИЙ 0400-0294ШКИВ ВЕДОМЫЙ 6000-0047ШКИВ ВЕДОМЫЙ L40600500ШКИВ ВЕДОМЫЙ L40600500-02ШКИВ ВЕДОМЫЙ ВАРИАТОРАШКИВ ЦЕНТРОБЕЖНЫЙШРУС ЗАДНИЙ (ДО 25.05.13)ШРУС ЗАДНИЙ ЛЕВЫЙШРУС ЗАДНИЙ ЛЕВЫЙШРУС ЗАДНИЙ ЛЕВЫЙ (С 25.05.13)ШРУС ЗАДНИЙ ПРАВЫЙШРУС ЗАДНИЙ ПРАВЫЙШРУС ЗАДНИЙ ПРАВЫЙ (С 25.05.13)ШРУС ПЕРЕДНИЙ ЛЕВЫЙШРУС ПЕРЕДНИЙ ЛЕВЫЙ (ДО 25.05.13)ШРУС ПЕРЕДНИЙ ЛЕВЫЙ (С 25.05.13)ШРУС ПЕРЕДНИЙ ПРАВЫЙШРУС ПЕРЕДНИЙ ПРАВЫЙ (ДО 25.05.13)ШРУС ПЕРЕДНИЙ ПРАВЫЙ (С 25.05.13)ЭКИПИРОВКА РУССКАЯ МЕХАНИКАЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ (ДО 01.02.15)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ (С 01.02.15 ДО 01.06.15)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ (С 01.06.15)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ (С 01.06.15)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ ДВИГАТЕЛЯЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ МОТОВЕЗДЕХОДА (ДО 25.05.13)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ МОТОВЕЗДЕХОДА (С 25.05.13)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ С ЭУР (EPS)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ С ЭУР (EPS)ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ СНЕГОХОДАЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭлектростартерыЭЛЕМЕНТЫ СИСТЕМЫ УПРАВЛЕНИЯ ДВИГАТЕЛЕМ

Направляющие суппортов: как и чем смазывать

При замене или простом обслуживании суппортов, рекомендуется смазывать трущиеся, подвижные детали специальными смазками, для обеспечения нормальной работы узла в целом. Суппорт один из основных компонентов в тормозной системе, почему требует к себе особого внимания. Здесь важно следить за состоянием направляющих для прижимных скоб, так называемых «пальцев», так как они самое уязвимое место. Причем важность периодического смазывания, указывается даже в «мануалах» производителей, почти для каждой модели.

На фото: направляющие суппорта и пыльники

Важно понимать, что если использовать не подходящие средства, то эффект может быть обратным, вплоть до заклинивания «пальцев», колодок, поршней. То же самое ждет водителей, у которых направляющие работают «на сухую». На них попадает грязь, влага, впоследствии забивая их и приводя к не правильной работе устройства, не до конца прижимается колодка, начинает клинить и тому подобное.

Слева — направляющая смазана на заводе и ее состояние хорошее. Справа — направляющая не смазана, в результате, прикипела. Фото — drive2.ru

Какие смазки подходят?

В целом, предъявляют стандартные требования по типу воздействия смазки и её составу. Итак:

• В первую очередь это температурный режим, так как суппорт, в принципе работает в запредельных температурах, смазка должна быть соответствующая. Минимальный выдерживаемый нагрев от 160 градусов.

• Высокие эксплуатационные режимы даже при минусовых температурах.

• Важно, чтобы смазка не была агрессивной к резиновым изделиям, а также пластмассе. Так как на «пальцах» находятся пыльники. Если на них попадет агрессивный компонент, резина может разбухнуть, и просто не будет держаться на «пальце». Зачастую, к таким смазкам относят привычные — литолы, солидолы. Ничего из перечисленного не подходит, как многие бы не возражали. Их основное предназначение, убрать скрипы и скрежет.

• Стойкость к атмосферным воздействиям — снег, дождь.

На направляющих закисла смазка. Поэтому, перед покупкой внимательно читайте отзывы

До некоторых пор, ходило устойчивое представление, что классические солидолы, литолы подходят и для смазки направляющих, однако, как уже сказали, они агрессивны к резине, пластику. Поэтому выбор должен падать на специализированные смазки, на основе минеральных, синтетических масел и натуральных загустителей. Их свойства позволяют смазке не стекать с направляющих (хорошая адгезия), оставаться температуростойкой. Кроме того, «синтетика» не агрессивна к уплотнителям, устойчива к воде, кислотным жидкостям. Температурный порог, как правило, более 250 градусов.

Специалисты выделяют две группы средств, по исходному составу, которые подходят для смазки:

1. Минеральные. Это пасты, как их еще называют, в основу которых берется «минералка» с добавлением различных загустителей. Наиболее популярным загустителем считается — бентонит, который в составе имеет металлические частицы и кислоты. Основная особенность таких смазок, в принципе отсутствие температурных колебаний от 50 до 180 градусов. Наиболее известные продукты от компаний: Plastilube VR 500, Loctite LB 8106, Molykote G-3407.

Plastilube VR 500

2. Вторая группа паст имеет свойство универсальных, то есть одинаково подходят для «пальцев» и поршней, цилиндров. Причем совместимы с резиной, пластиком и т.д. В основе используется «синтетика», однако очищенная и с добавлением загустителей и специальных присадок. Присадки предназначены для того, чтобы повысить антикислотные, антикоррозийные, противоизносные свойства. Выделяются производители: LOCTITE LB 8021, Mannol 9896 Kupfer, SLIPKOTE 220-R и Permatex 20356, 85188 .

Mannol 9896

Среди отечественных предложений, можно вспомнить о МС-1600, ЦИАТИМ-221 (с приставкой F, предназначена и для поршней), УНИОЛ-1. Последняя рекомендуется в «мануале» к Вазам, однако найти её сложно. Хорошей популярностью на отечественном рынке пользуется универсальная Slipkote 220-R и Anti-Quietsch-Paste (обращайте внимание на маркировку, чтобы не купить антискрипную).

Slipkote 220R

Кстати, по поводу отечественной ЦИАТИМ-221, если по всем остальным параметрам она подходит, то температурный режим всего до 200 градусов. Поэтому и применяют её, зачастую, на российских автомобилях Lada, некоторых бюджетных иномарках вроде Chevrolet, KIA, Hyundai. Если активно использовать тормоза, то смазка просто вытечет и все.

Всегда ли нужно смазывать направляющие?

Как бы не думали, однако на сегодняшний день, не для всех «пальцев», есть необходимость в смазке. Дело в том, что такие производители, как TEVES, LUCAS, АТЕ конструктивно предусмотрели, что движение направляющих происходит не прямо через резиновый уплотнитель, а через специальную пластмассовую втулку. В случае необходимости можно купить ремкомплект (включающий пыльник, втулку, направляющую и даже скобу, у некоторых производителей) или просто отполировать направляющую, если нет серьезных выработок.

Кстати, смазка не поможет при серьезной выработке на «пальце». Это второй случай, когда покупка смазки не оправдана для устранения стука. Тут решение только одно — покупка новых «направляющих».

Ремкомплект направляющих

Третий момент, когда при выработке на самих скобах, владельцы стараются компенсировать это смазкой. В таких случаях аналогично, смазка просто не сможет справиться, и стук все равно будет доноситься. Поэтому единственный правильный выход — это купить новые запчасти, либо попробовать восстановить, проконсультировавшись у специалистов.

Как правильно смазывать? Как часто это делается?

Первое, что запомните, предварительно осмотрите узел на предмет повреждения, возможно, появилась выработка или порвался пыльник. Не редко после длительной эксплуатации образованная выработка на направляющих или скобах и становится причиной стуков, скрипов. Тогда наиболее обдуманно заменить старые детали на новые. Сейчас достаточно ремкомплектов, причем даже для самых продвинутых брендов тормозной системы.

В смазке ничего сложного нет, главное помните о том, что здесь не действует правило, чем больше, тем лучше. Одному «пальцу» достаточно всего трех грамм, не нужно обмазывать его с «горой». Потому как излишки могут попасть на колодки, плохо дело, если на фрикционные накладки. Как понимаете, качество тормозов значительно ухудшится. Не забывайте проверить ход направляющих после сборки, так ли они подвижны, как ранее.

Смазанные направляющие

Что касается сроков смазывания, как часто это нужно делать, то точных и регламентных периодов нет. Те производители, которые советуют это делать, сходятся на том, что достаточно смазывать после каждой замены колодок, дисков, поршней, покупки ремкомплекта. Ну, и естественно, если услышали стуки, скрипы то не лишним будет проверить, может быть нужна смазка.

Скоба суппорта

Заключение

Подытожить хотелось следующим, помните, что не для каждого автомобиля необходима смазка направляющих, уточняйте производителя, что он конкретно говорит. Возможно, там есть пластиковые втулки, для которых смысла в смазке просто нет. К примеру, на отечественные Lada, хоть и рекомендуется использовать ЦИАТИМ-221, его температурный режим не подойдет для агрессивной езды. Основные требования вынесли в статью, старайтесь следовать им.

Кроме того, обращайте внимание на состояние «пальцев», пыльников, возможно необходим ремонт и т.д. К выбору смазки подходите ответственно, учитывайте собственный стиль вождения.

Ссылки по теме:

Все о тормозном суппорте

Как устроен главный тормозной цилиндр

Замена тормозных суппортов в СПб, цена на замену тормозного поршня и пыльника

Тормозной суппорт – это устройство, закрепленное на поворотном кулаке колеса машины. При помощи суппортов происходит выдавливание поршней, которые в свою очередь прижимают колодки к тормозному диску с последующей остановкой автомобиля. Служит суппорт, как правило, достаточно долго, но, как и любая деталь, может выйти из строя. Неисправные суппорта приводят к ускоренному износу тормозных колодок и дисков, выходу из строя ступичных подшипников и преждевременному выходу из строя элементов подвески.

Когда требуется замена супорта?

Симптомы износившегося суппорта, а значит необходимость его замены или ремонта, достаточно просты и заметить, и идентифицировать их сможет каждый автолюбитель:

• при торможении автомобиль уводит в сторону;
• тормозной путь автомобиля увеличился;
• неравномерно изнашиваются тормозные колодки;
• неравномерный износ и перегрев тормозных дисков;
• при нажатии на педаль тормоза ощущается вибрация;

Как заменить суппорт?

Для замены суппорта необходимо не только знать, как устроена тормозная система вашего автомобиля, но и обладать необходимыми инструментами и навыками. Процедура эта не сложная, но достаточно ответственная так как в процессе монтажа можно случайно повредить смежные элементы тормозной системы.

Алгоритм замены выглядит таким образом:

• снимаются колеса;
• раскручиваются крепления тормозного шланга, он снимается, отверстие закрывается заглушкой, чтобы избежать утечек тормозной жидкости и попадания грязи в систему;
• в случае замены заднего суппорта вынимается тросик ручного тормоза, после извлечения чеки и штифта;
• снимается сам суппорт;
• монтируется новый и проводится сборка в обратном порядке.

ВАЖНО! После замены суппорта на новый, обязательно нужно заменить тормозные колодки и прокачать тормозную систему!

Если у вас появилась необходимость в замене суппортов вашего автомобиля, смело обращайтесь в сеть СТО СТАЙЕР. Профессиональное оборудование и все необходимые навыки в этом вопросе позволяют нашим мастерам проводить работы по замене суппортов в кратчайшие сроки и максимально качественно.

HONDA пыльник направляющих тормозного суппорта XRV750 ( 45133MA3006 )

Артикул: 45133-MA3-006

Производитель: Honda

Замены: 45133-MA3-006

ячейка: M-10-6

Пыльник Honda 45133MA3006

На схеме номера 15 и 18

Применимость в мотоциклах

Модель Год

Европейские модели

ANF1253 2003 — 2003 ANF1255 2005 — 2005 ANF1256 2006 — 2006 ANF1257 2007 — 2007 ANF125A 2010 — 2010 ANF125T5 2005 — 2005 ANF125T6 2006 — 2006 CA125S 1995 — 1995 CA125T 1996 — 1996 CB1000FP 1993 — 1993 CB1000FR 1994 — 1994 CB1000FS 1995 — 1995 CB1000FT 1996 — 1996 CB1000R9 2009 — 2009 CB1000RA 2010 — 2010 CB1000RA9 2009 — 2009 CB1000RAA 2010 — 2010 CB1000RAB 2011 — 2011 CB1000RB 2011 — 2011 CB1100SF1 2001 — 2001 CB1100SFY 2000 — 2000 CB125TDC 1982 — 1982 CB125TDE 1984 — 1984 CB125TDJ 1988 — 1988 CB125TP 1993 — 1993 CB13005 2005 — 2005 CB13006 2006 — 2006 CB13007 2007 — 2007 CB13008 2008 — 2008 CB13009 2009 — 2009 CB1300A5 2005 — 2005 CB1300A7 2007 — 2007 CB1300A8 2008 — 2008 CB1300A9 2009 — 2009 CB1300AA 2010 — 2010 CB1300F13 2003 — 2003 CB1300F3 2003 — 2003 CB1300S5 2005 — 2005 CB1300S6 2006 — 2006 CB1300S7 2007 — 2007 CB1300S8 2008 — 2008 CB1300S9 2009 — 2009 CB1300SA5 2005 — 2005 CB1300SA6 2006 — 2006 CB1300SA7 2007 — 2007 CB1300SA8 2008 — 2008 CB1300SA9 2009 — 2009 CB1300SAA 2010 — 2010 CB2501 2001 — 2001 CB2504 2004 — 2004 CB250N 1992 — 1992 CB250P4 2004 — 2004 CB250P5 2005 — 2005 CB250P6 2006 — 2006 CB250PT 1996 — 1996 CB250R 1994 — 1994 CB250T 1996 — 1996 CB250W 1998 — 1998 CB250X 1999 — 1999 CB250Y 2000 — 2000 CB350SG 1986 — 1986 CB450SG 1986 — 1986 CB450SJ 1988 — 1988 CB500R 1994 — 1994 CB500T 1996 — 1996 CB600F1 2001 — 2001 CB600F2 2002 — 2002 CB600F21 2001 — 2001 CB600F22 2002 — 2002 CB600F2Y 2000 — 2000 CB600F3 2003 — 2003 CB600F39 2009 — 2009 CB600F3A 2010 — 2010 CB600F4 2004 — 2004 CB600F5 2005 — 2005 CB600F6 2006 — 2006 CB600F7 2007 — 2007 CB600F8 2008 — 2008 CB600F9 2009 — 2009 CB600FA 2010 — 2010 CB600FA39 2009 — 2009 CB600FA3A 2010 — 2010 CB600FA7 2007 — 2007 CB600FA8 2008 — 2008 CB600FA9 2009 — 2009 CB600FAA 2010 — 2010 CB600FAB 2011 — 2011 CB600FB 2011 — 2011 CB600FW 1998 — 1998 CB600FX 1999 — 1999 CB600FY 2000 — 2000 CB750F21 2001 — 2001 CB750F2N 1992 — 1992 CB750F2R 1994 — 1994 CB750F2S 1995 — 1995 CB750F2T 1996 — 1996 CB750F2V 1997 — 1997 CB750F2W 1998 — 1998 CB750F2X 1999 — 1999 CB750M 1991 — 1991 CB750N 1992 — 1992 CB900F2 2002 — 2002 CB900F3 2003 — 2003 CB900F4 2004 — 2004 CB900F5 2005 — 2005 CB900F6 2006 — 2006 CB900F7 2007 — 2007 CBF10006 2006 — 2006 CBF10007 2007 — 2007 CBF10008 2008 — 2008 CBF10009 2009 — 2009 CBF1000A 2010 — 2010 CBF1000A6 2006 — 2006 CBF1000A7 2007 — 2007 CBF1000A8 2008 — 2008 CBF1000A9 2009 — 2009 CBF1000AA 2010 — 2010 CBF1000FA 2010 — 2010 CBF1000FAA 2010 — 2010 CBF1000FAB 2011 — 2011 CBF1000FB 2011 — 2011 CBF1000FSA 2010 — 2010 CBF1000FSB 2011 — 2011 CBF1000FTA 2010 — 2010 CBF1000FTB 2011 — 2011 CBF1000S7 2007 — 2007 CBF1000S8 2008 — 2008 CBF1000S9 2009 — 2009 CBF1000SA 2010 — 2010 CBF1000T7 2007 — 2007 CBF1000T8 2008 — 2008 CBF1000T9 2009 — 2009 CBF1000TA 2010 — 2010 CBF125M9 2009 — 2009 CBF125MA 2010 — 2010 CBF125MB 2011 — 2011 CBF2504 2004 — 2004 CBF2506 2006 — 2006 CBF5004 2004 — 2004 CBF5006 2006 — 2006 CBF500A4 2004 — 2004 CBF500A6 2006 — 2006 CBF600N4 2004 — 2004 CBF600N5 2005 — 2005 CBF600N6 2006 — 2006 CBF600N8 2008 — 2008 CBF600N9 2009 — 2009 CBF600NA 2010 — 2010 CBF600NA4 2004 — 2004 CBF600NA5 2005 — 2005 CBF600NA6 2006 — 2006 CBF600NA8 2008 — 2008 CBF600NA9 2009 — 2009 CBF600NAA 2010 — 2010 CBF600S4 2004 — 2004 CBF600S5 2005 — 2005 CBF600S6 2006 — 2006 CBF600S8 2008 — 2008 CBF600S9 2009 — 2009 CBF600SA 2010 — 2010 CBF600SA4 2004 — 2004 CBF600SA5 2005 — 2005 CBF600SA6 2006 — 2006 CBF600SA8 2008 — 2008 CBF600SA9 2009 — 2009 CBF600SAA 2010 — 2010 CBR1000FH 1987 — 1987 CBR1000FJ 1988 — 1988 CBR1000FK 1989 — 1989 CBR1000FL 1990 — 1990 CBR1000FM 1991 — 1991 CBR1000FN 1992 — 1992 CBR1000FP 1993 — 1993 CBR1000FR 1994 — 1994 CBR1000FS 1995 — 1995 CBR1000FT 1996 — 1996 CBR1000FV 1997 — 1997 CBR1000FX 1999 — 1999 CBR1000RA9 2009 — 2009 CBR1000RAA 2010 — 2010 CBR1000RAB 2011 — 2011 CBR1000RR4 2004 — 2004 CBR1000RR5 2005 — 2005 CBR1000RR6 2006 — 2006 CBR1000RR7 2007 — 2007 CBR1000RR8 2008 — 2008 CBR1000RR9 2009 — 2009 CBR1000RRA 2010 — 2010 CBR1000RRB 2011 — 2011 CBR1100XX1 2001 — 2001 CBR1100XX2 2002 — 2002 CBR1100XX3 2003 — 2003 CBR1100XX4 2004 — 2004 CBR1100XX5 2005 — 2005 CBR1100XX6 2006 — 2006 CBR1100XXV 1997 — 1997 CBR1100XXW 1998 — 1998 CBR1100XXX 1999 — 1999 CBR1100XXY 2000 — 2000 CBR125R4 2004 — 2004 CBR125R5 2005 — 2005 CBR125RS5 2005 — 2005 CBR125RS6 2006 — 2006 CBR125RW5 2005 — 2005 CBR125RW6 2006 — 2006 CBR125RW7 2007 — 2007 CBR125RW8 2008 — 2008 CBR125RW9 2009 — 2009 CBR125RWA 2010 — 2010 CBR125RWB 2011 — 2011 CBR250RAB 2011 — 2011 CBR250RB 2011 — 2011 CBR500FH 1987 — 1987 CBR500FJ 1987 — 1987 CBR500FK 1989 — 1989 CBR500FL 1990 — 1990 CBR500FM 1991 — 1991 CBR600F1 2001 — 2001 CBR600F2 2002 — 2002 CBR600F2M 1991 — 1991 CBR600F2N 1992 — 1992 CBR600F2P 1993 — 1993 CBR600F2R 1994 — 1994 CBR600F3 2003 — 2003 CBR600F3S 1995 — 1995 CBR600F3T 1996 — 1996 CBR600F3V 1997 — 1997 CBR600F3W 1998 — 1998 CBR600F4 2004 — 2004 CBR600F41 2001 — 2001 CBR600F42 2002 — 2002 CBR600F43 2003 — 2003 CBR600F44 2004 — 2004 CBR600F4X 1999 — 1999 CBR600F4Y 2000 — 2000 CBR600F5 2005 — 2005 CBR600F6 2006 — 2006 CBR600FAB 2011 — 2011 CBR600FB 2011 — 2011 CBR600FH 1987 — 1987 CBR600FJ 1988 — 1988 CBR600FK 1989 — 1989 CBR600FL 1990 — 1990 CBR600FM 1991 — 1991 CBR600FN 1992 — 1992 CBR600FP 1993 — 1993 CBR600FR 1994 — 1994 CBR600FR1 2001 — 2001 CBR600FR2 2002 — 2002 CBR600FS 1995 — 1995 CBR600FS1 2001 — 2001 CBR600FS2 2002 — 2002 CBR600FT 1996 — 1996 CBR600FV 1997 — 1997 CBR600FW 1998 — 1998 CBR600FX 1999 — 1999 CBR600FY 2000 — 2000 CBR600RA9 2009 — 2009 CBR600RAA 2010 — 2010 CBR600RAB 2011 — 2011 CBR600RR3 2003 — 2003 CBR600RR4 2004 — 2004 CBR600RR5 2005 — 2005 CBR600RR6 2006 — 2006 CBR600RR7 2007 — 2007 CBR600RR8 2008 — 2008 CBR600RR9 2009 — 2009 CBR600RRA 2010 — 2010 CBR600RRB 2011 — 2011 CBR600SET 1996 — 1996 CBR600SEW 1998 — 1998 CBR900RE1 2001 — 2001 CBR900RR1 2001 — 2001 CBR900RR2 2002 — 2002 CBR900RR3 2003 — 2003 CBR900RRN 1992 — 1992 CBR900RRP 1993 — 1993 CBR900RRR 1994 — 1994 CBR900RRS 1995 — 1995 CBR900RRT 1996 — 1996 CBR900RRV 1997 — 1997 CBR900RRW 1998 — 1998 CBR900RRX 1999 — 1999 CBR900RRY 2000 — 2000 CBX750P21 2001 — 2001 CBX750P2H 1987 — 1987 CBX750P2L 1990 — 1990 CBX750P2R 1994 — 1994 CBX750P2T 1996 — 1996 CBX750P2V 1997 — 1997 CBX750P2W 1998 — 1998 CBX750PE 1984 — 1984 CBX750PH 1987 — 1987 CD250UJ 1988 — 1988 CD250UK 1989 — 1989 CM125CR 1994 — 1994 CMX250C1 2001 — 2001 CMX250C2 2002 — 2002 CMX250C3 2003 — 2003 CMX250CT 1996 — 1996 CMX250CV 1997 — 1997 CMX250CY 2000 — 2000 CMX450CG 1986 — 1986 CMX450CH 1987 — 1987 CMX450CJ 1988 — 1988 CN250G 1986 — 1986 CN250H 1987 — 1987 CN250J 1988 — 1988 CN250L 1990 — 1990 CN250M 1991 — 1991 CN250P 1993 — 1993 CN250R 1994 — 1994 CN250S 1995 — 1995 CN250T 1996 — 1996 CN250V 1997 — 1997 CN250X 1999 — 1999 CR125R1 2001 — 2001 CR125R2 2002 — 2002 CR125R3 2003 — 2003 CR125R4 2004 — 2004 CR125R5 2005 — 2005 CR125R6 2006 — 2006 CR125R7 2007 — 2007 CR125RE 1984 — 1984 CR125RF 1985 — 1985 CR125RG 1986 — 1986 CR125RH 1987 — 1987 CR125RJ 1988 — 1988 CR125RK 1989 — 1989 CR125RL 1990 — 1990 CR125RM 1991 — 1991 CR125RN 1992 — 1992 CR125RP 1993 — 1993 CR125RR 1994 — 1994 CR125RS 1995 — 1995 CR125RT 1996 — 1996 CR125RV 1997 — 1997 CR125RW 1998 — 1998 CR125RX 1999 — 1999 CR125RY 2000 — 2000 CR250R1 2001 — 2001 CR250R2 2002 — 2002 CR250R3 2003 — 2003 CR250R4 2004 — 2004 CR250R5 2005 — 2005 CR250R6 2006 — 2006 CR250R7 2007 — 2007 CR250RE 1984 — 1984 CR250RF 1985 — 1985 CR250RG 1986 — 1986 CR250RH 1987 — 1987 CR250RJ 1988 — 1988 CR250RK 1989 — 1989 CR250RL 1990 — 1990 CR250RM 1991 — 1991 CR250RN 1992 — 1992 CR250RP 1993 — 1993 CR250RR 1994 — 1994 CR250RS 1995 — 1995 CR250RT 1996 — 1996 CR250RV 1997 — 1997 CR250RW 1998 — 1998 CR250RX 1999 — 1999 CR250RY 2000 — 2000 CR500R1 2001 — 2001 CR500RL 1990 — 1990 CR500RM 1991 — 1991 CR500RN 1992 — 1992 CR500RP 1993 — 1993 CR500RR 1994 — 1994 CR500RS 1995 — 1995 CR500RT 1996 — 1996 CR500RV 1997 — 1997 CR500RW 1998 — 1998 CR500RX 1999 — 1999 CR500RY 2000 — 2000 CR80R1 2001 — 2001 CR80R2 2002 — 2002 CR80RB1 2001 — 2001 CR80RB2 2002 — 2002 CR80RBT 1996 — 1996 CR80RBV 1997 — 1997 CR80RBW 1998 — 1998 CR80RBX 1999 — 1999 CR80RBY 2000 — 2000 CR80RN 1992 — 1992 CR80RP 1993 — 1993 CR80RR 1994 — 1994 CR80RS 1995 — 1995 CR80RT 1996 — 1996 CR80RV 1997 — 1997 CR80RW 1998 — 1998 CR80RX 1999 — 1999 CR80RY 2000 — 2000 CR85R3 2003 — 2003 CR85R4 2004 — 2004 CR85R5 2005 — 2005 CR85R6 2006 — 2006 CR85R7 2007 — 2007 CR85RB3 2003 — 2003 CR85RB4 2004 — 2004 CR85RB5 2005 — 2005 CR85RB6 2006 — 2006 CR85RB7 2007 — 2007 CRF150R7 2007 — 2007 CRF150R8 2008 — 2008 CRF150R9 2009 — 2009 CRF150RB7 2007 — 2007 CRF150RB8 2008 — 2008 CRF150RB9 2009 — 2009 CRF230F3 2003 — 2003 CRF230F4 2004 — 2004 CRF230F5 2005 — 2005 CRF230F6 2006 — 2006 CRF230F7 2007 — 2007 CRF230F8 2008 — 2008 CRF230F9 2009 — 2009 CRF250R4 2004 — 2004 CRF250R5 2005 — 2005 CRF250R6 2006 — 2006 CRF250R7 2007 — 2007 CRF250R8 2008 — 2008 CRF250R9 2009 — 2009 CRF250RA 2010 — 2010 CRF250RB 2011 — 2011 CRF250X4 2004 — 2004 CRF250X5 2005 — 2005 CRF250X6 2006 — 2006 CRF250X7 2007 — 2007 CRF250X8 2008 — 2008 CRF250X9 2009 — 2009 CRF250XB 2011 — 2011 CRF450R2 2002 — 2002 CRF450R3 2003 — 2003 CRF450R4 2004 — 2004 CRF450R5 2005 — 2005 CRF450R6 2006 — 2006 CRF450R7 2007 — 2007 CRF450R8 2008 — 2008 CRF450R9 2009 — 2009 CRF450RA 2010 — 2010 CRF450RB 2011 — 2011 CRF450X5 2005 — 2005 CRF450X6 2006 — 2006 CRF450X7 2007 — 2007 CRF450X8 2008 — 2008 CRF450X9 2009 — 2009 CRF450XB 2011 — 2011 CRM50RN 1992 — 1992 CRM50RP 1993 — 1993 CRM50RR 1994 — 1994 CRM50RT 1996 — 1996 CRM75RK 1989 — 1989 CRM75RL 1990 — 1990 CRM75RM 1991 — 1991 CRM75RP 1993 — 1993 CRM75RR 1994 — 1994 FES1251 2001 — 2001 FES1252 2002 — 2002 FES1253 2003 — 2003 FES1254 2004 — 2004 FES1255 2005 — 2005 FES1257 2007 — 2007 FES1259 2009 — 2009 FES125A 2010 — 2010 FES125A7 2007 — 2007 FES125A9 2009 — 2009 FES125AA 2010 — 2010 FES125AB 2011 — 2011 FES125B 2011 — 2011 FES125W 1998 — 1998 FES125Y 2000 — 2000 FES1501 2001 — 2001 FES1502 2002 — 2002 FES1503 2003 — 2003 FES1504 2004 — 2004 FES1505 2005 — 2005 FES1507 2007 — 2007 FES1509 2009 — 2009 FES150A7 2007 — 2007 FES150A9 2009 — 2009 FES150W 1998 — 1998 FES150Y 2000 — 2000 FES2501 2001 — 2001 FES2502 2002 — 2002 FES2505 2005 — 2005 FES250W 1998 — 1998 FES250X 1999 — 1999 FES250Y 2000 — 2000 FJS400A9 2009 — 2009 FJS400D6 2006 — 2006 FJS400D7 2007 — 2007 FJS400D8 2008 — 2008 FJS400D9 2009 — 2009 FJS6001 2001 — 2001 FJS6002 2002 — 2002 FJS600A3 2003 — 2003 FJS600A4 2004 — 2004 FJS600A5 2005 — 2005 FJS600A6 2006 — 2006 FJS600A7 2007 — 2007 FJS600D3 2003 — 2003 FJS600D4 2004 — 2004 FJS600D5 2005 — 2005 FJS600D6 2006 — 2006 FJS600D7 2007 — 2007 FL400RK 1989 — 1989 FL400RL 1990 — 1990 FMX6505 2005 — 2005 FMX6506 2006 — 2006 GL1500AM 1991 — 1991 GL1500AN 1992 — 1992 GL1500AP 1993 — 1993 GL1500AR 1994 — 1994 GL1500AS 1995 — 1995 GL1500AT 1996 — 1996 GL1500AV 1997 — 1997 GL1500AW 1998 — 1998 GL1500AX 1999 — 1999 GL1500AY 2000 — 2000 GL1500CTV 1997 — 1997 GL1500CV 1997 — 1997 GL1500J 1988 — 1988 GL1500K 1989 — 1989 GL1500L 1990 — 1990 GL1500SEM 1991 — 1991 GL1500SEN 1992 — 1992 GL1500SEP 1993 — 1993 GL1500SER 1994 — 1994 GL1500SES 1995 — 1995 GL1500SET 1996 — 1996 GL1500SEV 1997 — 1997 GL1500SEW 1998 — 1998 GL1500SEX 1999 — 1999 GL1500SEY 2000 — 2000 GL18006 2006 — 2006 GL18007 2007 — 2007 GL18008 2008 — 2008 GL18009 2009 — 2009 GL1800A 2010 — 2010 GL1800A1 2001 — 2001 GL1800A2 2002 — 2002 GL1800A3 2003 — 2003 GL1800A4 2004 — 2004 GL1800A5 2005 — 2005 MTX125RWE 1984 — 1984 MTX125RWF 1985 — 1985 MTX125RWH 1987 — 1987 MTX125RWL 1990 — 1990 MTX200RWF 1985 — 1985 NES1251 2001 — 2001 NES1252 2002 — 2002 NES1253 2003 — 2003 NES1254 2004 — 2004 NES1255 2005 — 2005 NES1256 2006 — 2006 NES125Y 2000 — 2000 NES1501 2001 — 2001 NES1502 2002 — 2002 NES1503 2003 — 2003 NES1504 2004 — 2004 NES1505 2005 — 2005 NES1506 2006 — 2006 NES150Y 2000 — 2000 NH90M 1991 — 1991 NH90P 1993 — 1993 NH90R 1994 — 1994 NHX110WHA 2010 — 2010 NR750N 1992 — 1992 NSA700A8 2008 — 2008 NSA700A9 2009 — 2009 NSR50FP 1993 — 1993 NSR50FR 1994 — 1994 NSR50FS 1995 — 1995 NSR50RV 1997 — 1997 NSR50RW 1998 — 1998 NSR50RX 1999 — 1999 NSR50RY 2000 — 2000 NSR50SK 1989 — 1989 NSR50SP 1993 — 1993 NSR50SR 1994 — 1994 NSR50SS 1995 — 1995 NSR75N 1992 — 1992 NSR75P 1993 — 1993 NSR75R 1994 — 1994 NSR75X 1999 — 1999 NSR75Y 2000 — 2000 NSS2501 2001 — 2001 NSS2502 2002 — 2002 NSS2503 2003 — 2003 NSS2504 2004 — 2004 NSS250A1 2001 — 2001 NSS250A3 2003 — 2003 NSS250A4 2004 — 2004 NSS250A8 2008 — 2008 NSS250EX5 2005 — 2005 NSS250EX7 2007 — 2007 NSS250S8 2008 — 2008 NSS250X5 2005 — 2005 NSS250X7 2007 — 2007 NT650V1 2001 — 2001 NT650V2 2002 — 2002 NT650V3 2003 — 2003 NT650V4 2004 — 2004 NT650V5 2005 — 2005 NT650VW 1998 — 1998 NT650VX 1999 — 1999 NT650VY 2000 — 2000 NT700V6 2006 — 2006 NT700V7 2007 — 2007 NT700V8 2008 — 2008 NT700VA 2010 — 2010 NT700VA6 2006 — 2006 NT700VA7 2007 — 2007 NT700VA8 2008 — 2008 NT700VAA 2010 — 2010 NTV600J 1988 — 1988 NTV600K 1989 — 1989 NTV600M 1991 — 1991 NTV650J 1988 — 1988 NTV650K 1989 — 1989 NTV650L 1990 — 1990 NTV650M 1991 — 1991 NTV650P 1993 — 1993 NTV650S 1995 — 1995 NTV650T 1996 — 1996 NTV650V 1997 — 1997 NV400CS 1995 — 1995 NV400CV 1997 — 1997 NV600CP 1993 — 1993 NV600CR 1994 — 1994 NV750C21 2001 — 2001 NV750C2X 1999 — 1999 NX2502L 1990 — 1990 NX2502P 1993 — 1993 NX250J 1988 — 1988 NX250K 1989 — 1989 NX250L 1990 — 1990 NX250M 1991 — 1991 NX250P 1993 — 1993 NX500J 1988 — 1988 NX500K 1989 — 1989 NX500L 1990 — 1990 NX500M 1991 — 1991 NX500N 1992 — 1992 NX500P 1993 — 1993 NX500R 1994 — 1994 NX500S 1995 — 1995 NX500T 1996 — 1996 NX6502L 1990 — 1990 NX650J 1988 — 1988 NX650K 1989 — 1989 NX650L 1990 — 1990 NX650M 1991 — 1991 NX650N 1992 — 1992 NX650P 1993 — 1993 NX650R 1994 — 1994 NX650S 1995 — 1995 NX650T 1996 — 1996 PC800K 1989 — 1989 PC800L 1990 — 1990 PES1256 2006 — 2006 PES1257 2007 — 2007 PES1258 2008 — 2008 PES1259 2009 — 2009 PES125A 2010 — 2010 PES125R8 2008 — 2008 PES125R9 2009 — 2009 PES125RA 2010 — 2010 PES1506 2006 — 2006 PES1507 2007 — 2007 PES1508 2008 — 2008 PES1509 2009 — 2009 PES150A 2010 — 2010 PES150R8 2008 — 2008 PES150R9 2009 — 2009 PES150RA 2010 — 2010 RVF750RR 1994 — 1994 RVF750RS 1995 — 1995 SES1252 2002 — 2002 SES1253 2003 — 2003 SES1254 2004 — 2004 SES1502 2002 — 2002 SES1503 2003 — 2003 SES1504 2004 — 2004 Sh2251 2001 — 2001 Sh2253 2003 — 2003 Sh2254 2004 — 2004 Sh2255 2005 — 2005 Sh2256 2006 — 2006 Sh2257 2007 — 2007 Sh2258 2008 — 2008 Sh2259 2009 — 2009 Sh225A 2010 — 2010 Sh225B 2011 — 2011 Sh225D9 2009 — 2009 Sh225R8 2008 — 2008 Sh225RA 2010 — 2010 Sh225RB 2011 — 2011 Sh225S7 2007 — 2007 Sh225S8 2008 — 2008 Sh225SB 2011 — 2011 Sh2501 2001 — 2001 Sh2503 2003 — 2003 Sh2504 2004 — 2004 Sh2505 2005 — 2005 Sh2506 2006 — 2006 Sh2507 2007 — 2007 Sh2508 2008 — 2008 Sh2509 2009 — 2009 Sh250A 2010 — 2010 Sh250B 2011 — 2011 Sh250D9 2009 — 2009 Sh250R8 2008 — 2008 Sh250RA 2010 — 2010 Sh250RB 2011 — 2011 Sh250S7 2007 — 2007 Sh250S8 2008 — 2008 Sh250SB 2011 — 2011 Sh4007 2007 — 2007 Sh4008 2008 — 2008 Sh4009 2009 — 2009 Sh400A 2010 — 2010 Sh400A7 2007 — 2007 Sh400A8 2008 — 2008 Sh400A9 2009 — 2009 Sh400AA 2010 — 2010 Sh400AB 2011 — 2011 Sh400AR8 2008 — 2008 Sh400AR9 2009 — 2009 Sh400ARA 2010 — 2010 Sh400B 2011 — 2011 Sh400R8 2008 — 2008 Sh400R9 2009 — 2009 Sh400RA 2010 — 2010 SRX50W 1998 — 1998 SRX50X 1999 — 1999 SRX90W 1998 — 1998 SRX90X 1999 — 1999 ST11001 2001 — 2001 ST11002 2002 — 2002 ST1100A1 2001 — 2001 ST1100A2 2002 — 2002 ST1100AN 1992 — 1992 ST1100AP 1993 — 1993 ST1100AR 1994 — 1994 ST1100AS 1995 — 1995 ST1100AT 1996 — 1996 ST1100AV 1997 — 1997 ST1100AW 1998 — 1998 ST1100AX 1999 — 1999 ST1100AY 2000 — 2000 ST1100L 1990 — 1990 ST1100M 1991 — 1991 ST1100N 1992 — 1992 ST1100P 1993 — 1993 ST1100PP 1993 — 1993 ST1100PS 1995 — 1995 ST1100PT 1996 — 1996 ST1100PY 2000 — 2000 ST1100R 1994 — 1994 ST1100S 1995 — 1995 ST1100T 1996 — 1996 ST1100V 1997 — 1997 ST1100W 1998 — 1998 ST1100X 1999 — 1999 ST1100Y 2000 — 2000 ST13002 2002 — 2002 ST13003 2003 — 2003 ST13004 2004 — 2004 ST13006 2006 — 2006 ST13008 2008 — 2008 ST13009 2009 — 2009 ST1300A2 2002 — 2002 ST1300A3 2003 — 2003 ST1300A4 2004 — 2004 ST1300A6 2006 — 2006 ST1300A8 2008 — 2008 ST1300A9 2009 — 2009 ST1300AA 2010 — 2010 TRX250RG 1986 — 1986 TRX250RH 1987 — 1987 TRX250RJ 1988 — 1988 TRX250RK 1989 — 1989 TRX450ER6 2006 — 2006 TRX450ER7 2007 — 2007 TRX450ER8 2008 — 2008 TRX450ER9 2009 — 2009 TRX450R4 2004 — 2004 TRX450R5 2005 — 2005 TRX450R6 2006 — 2006 TRX450R7 2007 — 2007 TRX450R8 2008 — 2008 TRX450R9 2009 — 2009 TRX700XX8 2008 — 2008 TRX700XX9 2009 — 2009 TRX700XXB 2011 — 2011 VF750C1 2001 — 2001 VF750C2 2002 — 2002 VF750C2V 1997 — 1997 VF750C2W 1998 — 1998 VF750C2X 1999 — 1999 VF750C2Y 2000 — 2000 VF750CDT 1996 — 1996 VF750CP 1993 — 1993 VF750CR 1994 — 1994 VF750CS 1995 — 1995 VF750CT 1996 — 1996 VF750CV 1997 — 1997 VF750CW 1998 — 1998 VF750CX 1999 — 1999 VF750CY 2000 — 2000 VFR1200FA 2010 — 2010 VFR1200FB 2011 — 2011 VFR1200FDA 2010 — 2010 VFR1200FDB 2011 — 2011 VFR400R3L 1990 — 1990 VFR400R3M 1991 — 1991 VFR750FG 1986 — 1986 VFR750FH 1987 — 1987 VFR750FJ 1988 — 1988 VFR750FK 1989 — 1989 VFR750FL 1990 — 1990 VFR750FM 1991 — 1991 VFR750FN 1992 — 1992 VFR750FP 1993 — 1993 VFR750FR 1994 — 1994 VFR750FS 1995 — 1995 VFR750FT 1996 — 1996 VFR750FV 1997 — 1997 VFR750RJ 1988 — 1988 VFR750RK 1989 — 1989 VFR750RL 1990 — 1990 VFR8002 2002 — 2002 VFR8003 2003 — 2003 VFR8004 2004 — 2004 VFR8005 2005 — 2005 VFR8006 2006 — 2006 VFR8008 2008 — 2008 VFR8009 2009 — 2009 VFR800A2 2002 — 2002 VFR800A3 2003 — 2003 VFR800A4 2004 — 2004 VFR800A5 2005 — 2005 VFR800A6 2006 — 2006 VFR800A8 2008 — 2008 VFR800A9 2009 — 2009 VFR800FI1 2001 — 2001 VFR800FIW 1998 — 1998 VFR800FIX 1999 — 1999 VFR800FIY 2000 — 2000 VT1100C21 2001 — 2001 VT1100C22 2002 — 2002 VT1100C23 2003 — 2003 VT1100C24 2004 — 2004 VT1100C25 2005 — 2005 VT1100C2S 1995 — 1995 VT1100C2T 1996 — 1996 VT1100C2V 1997 — 1997 VT1100C2W 1998 — 1998 VT1100C2X 1999 — 1999 VT1100C2Y 2000 — 2000 VT1100C31 2001 — 2001 VT1100C32 2002 — 2002 VT1100C3W 1998 — 1998 VT1100C3X 1999 — 1999 VT1100C3Y 2000 — 2000 VT1100CH 1987 — 1987 VT1100CJ 1988 — 1988 VT1100CN 1992 — 1992 VT1100CP 1993 — 1993 VT1100CR 1994 — 1994 VT1100CS 1995 — 1995 VT1100CT 1996 — 1996 VT1100CV 1997 — 1997 VT1100CW 1998 — 1998 VT1100D2X 1999 — 1999 VT125C1 2001 — 2001 VT125C21 2001 — 2001 VT125C2Y 2000 — 2000 VT125C3 2003 — 2003 VT125C4 2004 — 2004 VT125C6 2006 — 2006 VT125CX 1999 — 1999 VT125CY 2000 — 2000 VT1300CRAA 2010 — 2010 VT1300CRAB 2011 — 2011 VT1300CRB 2011 — 2011 VT1300CSAB 2011 — 2011 VT1300CXA 2010 — 2010 VT1300CXAA 2010 — 2010 VT1300CXAB 2011 — 2011 VT600CD2X 1999 — 1999 VT600CDP 1993 — 1993 VT600CDR 1994 — 1994 VT600CDS 1995 — 1995 VT600CDT 1996 — 1996 VT600CDV 1997 — 1997 VT600CDW 1998 — 1998 VT600CDX 1999 — 1999 VT600CJ 1988 — 1988 VT600CK 1989 — 1989 VT600CL 1990 — 1990 VT600CM 1991 — 1991 VT600CN 1992 — 1992 VT600CP 1993 — 1993 VT600CR 1994 — 1994 VT600CS 1995 — 1995 VT600CT 1996 — 1996 VT600CV 1997 — 1997 VT600CW 1998 — 1998 VT600CX 1999 — 1999 VT750C1 2001 — 2001 VT750C21 2001 — 2001 VT750C27 2007 — 2007 VT750C28 2008 — 2008 VT750C29 2009 — 2009 VT750C2BA 2010 — 2010 VT750C2BB 2011 — 2011 VT750C2F9 2009 — 2009 VT750C2SA 2010 — 2010 VT750C2SB 2011 — 2011 VT750C2V 1997 — 1997 VT750C2W 1998 — 1998 VT750C2X 1999 — 1999 VT750C2Y 2000 — 2000 VT750C31 2001 — 2001 VT750C3Y 2000 — 2000 VT750C4 2004 — 2004 VT750C5 2005 — 2005 VT750C6 2006 — 2006 VT750C7 2007 — 2007 VT750C8 2008 — 2008 VT750C9 2009 — 2009 VT750CA 2010 — 2010 VT750CA5 2005 — 2005 VT750CA6 2006 — 2006 VT750CA7 2007 — 2007 VT750CA8 2008 — 2008 VT750CA9 2009 — 2009 VT750CAA 2010 — 2010 VT750CD31 2001 — 2001 VT750CD3Y 2000 — 2000 VT750CSA 2010 — 2010 VT750CSB 2011 — 2011 VT750CV 1997 — 1997 VT750CW 1998 — 1998 VT750CX 1999 — 1999 VT750CY 2000 — 2000 VT750DC1 2001 — 2001 VT750DC2 2002 — 2002 VT750DCA3 2003 — 2003 VT750DCB3 2003 — 2003 VT750SA 2010 — 2010 VT750SB 2011 — 2011 VTR1000F1 2001 — 2001 VTR1000F2 2002 — 2002 VTR1000F3 2003 — 2003 VTR1000F5 2005 — 2005 VTR1000F6 2006 — 2006 VTR1000FV 1997 — 1997 VTR1000FW 1998 — 1998 VTR1000FX 1999 — 1999 VTR1000FY 2000 — 2000 VTR1000SP1 2001 — 2001 VTR1000SP2 2002 — 2002 VTR1000SP3 2003 — 2003 VTR1000SP4 2004 — 2004 VTR1000SP5 2005 — 2005 VTR1000SP6 2006 — 2006 VTR1000SPY 2000 — 2000 VTR2509 2009 — 2009 VTX1300S3 2003 — 2003 VTX1300S4 2004 — 2004 VTX1300S5 2005 — 2005 VTX1300S6 2006 — 2006 VTX1300S7 2007 — 2007 VTX1800C15 2005 — 2005 VTX1800C16 2006 — 2006 VTX1800C17 2007 — 2007 VTX1800C18 2008 — 2008 VTX1800C2 2002 — 2002 VTX1800C3 2003 — 2003 VTX1800C4 2004 — 2004 WW125EX2A 2010 — 2010 XBR500F 1985 — 1985 XBR500G 1986 — 1986 XBR500H 1987 — 1987 XBR500SH 1987 — 1987 XBR500SJ 1988 — 1988 XL1000V1 2001 — 2001 XL1000V2 2002 — 2002 XL1000V3 2003 — 2003 XL1000V4 2004 — 2004 XL1000V5 2005 — 2005 XL1000V6 2006 — 2006 XL1000V7 2007 — 2007 XL1000V8 2008 — 2008 XL1000V9 2009 — 2009 XL1000VA 2010 — 2010 XL1000VA4 2004 — 2004 XL1000VA5 2005 — 2005 XL1000VA6 2006 — 2006 XL1000VA7 2007 — 2007 XL1000VA8 2008 — 2008 XL1000VA9 2009 — 2009 XL1000VAA 2010 — 2010 XL1000VAB 2011 — 2011 XL1000VB 2011 — 2011 XL1000VX 1999 — 1999 XL1000VY 2000 — 2000 XL125V1 2001 — 2001 XL125V2 2002 — 2002 XL125V3 2003 — 2003 XL125V4 2004 — 2004 XL125V5 2005 — 2005 XL125V6 2006 — 2006 XL125V7 2007 — 2007 XL125V8 2008 — 2008 XL125V9 2009 — 2009 XL125VA 2010 — 2010 XL125VB 2011 — 2011 XL600VH 1987 — 1987 XL600VJ 1988 — 1988 XL600VK 1989 — 1989 XL600VL 1990 — 1990 XL600VM 1991 — 1991 XL600VN 1992 — 1992 XL600VP 1993 — 1993 XL600VR 1994 — 1994 XL600VT 1996 — 1996 XL600VV 1997 — 1997 XL600VW 1998 — 1998 XL600VX 1999 — 1999 XL650V1 2001 — 2001 XL650V2 2002 — 2002 XL650V3 2003 — 2003 XL650V4 2004 — 2004 XL650V5 2005 — 2005 XL650V6 2006 — 2006 XL650VY 2000 — 2000 XL700V8 2008 — 2008 XL700V9 2009 — 2009 XL700VA 2010 — 2010 XL700VA8 2008 — 2008 XL700VA9 2009 — 2009 XL700VAA 2010 — 2010 XL700VAB 2011 — 2011 XL700VB 2011 — 2011 XLR125RW 1998 — 1998 XLX350RJ 1988 — 1988 XR125L3 2003 — 2003 XR125L4 2004 — 2004 XR125L5 2005 — 2005 XR125L6 2006 — 2006 XR125LA 2010 — 2010 XR250R1 2001 — 2001 XR250R2 2002 — 2002 XR250R3 2003 — 2003 XR250R4 2004 — 2004 XR250RE 1984 — 1984 XR250RF 1985 — 1985 XR250RG 1986 — 1986 XR250RH 1987 — 1987 XR250RJ 1988 — 1988 XR250RK 1989 — 1989 XR250RL 1990 — 1990 XR250RM 1991 — 1991 XR250RN 1992 — 1992 XR250RP 1993 — 1993 XR250RR 1994 — 1994 XR250RS 1995 — 1995 XR250RT 1996 — 1996 XR250RV 1997 — 1997 XR250RW 1998 — 1998 XR250RX 1999 — 1999 XR250RY 2000 — 2000 XR400R1 2001 — 2001 XR400R2 2002 — 2002 XR400R3 2003 — 2003 XR400R4 2004 — 2004 XR400RT 1996 — 1996 XR400RV 1997 — 1997 XR400RW 1998 — 1998 XR400RX 1999 — 1999 XR400RY 2000 — 2000 XR600RF 1985 — 1985 XR600RG 1986 — 1986 XR600RH 1987 — 1987 XR600RJ 1988 — 1988 XR600RK 1989 — 1989 XR600RL 1990 — 1990 XR600RM 1991 — 1991 XR600RN 1992 — 1992 XR600RP 1993 — 1993 XR600RR 1994 — 1994 XR600RS 1995 — 1995 XR600RT 1996 — 1996 XR600RV 1997 — 1997 XR600RW 1998 — 1998 XR600RX 1999 — 1999 XR600RY 2000 — 2000 XR650R1 2001 — 2001 XR650R2 2002 — 2002 XR650R3 2003 — 2003 XR650R4 2004 — 2004 XR650R5 2005 — 2005 XR650R6 2006 — 2006 XR650R7 2007 — 2007 XR650RY 2000 — 2000 XRV650J 1988 — 1988 XRV650K 1989 — 1989 XRV750L 1990 — 1990 XRV750M 1991 — 1991 XRV750N 1992 — 1992 XRV750P 1993 — 1993 XRV750R 1994 — 1994 XRV750S 1995 — 1995 XRV750T 1996 — 1996 XRV750V 1997 — 1997 XRV750W 1998 — 1998 XRV750X 1999 — 1999 XRV750Y 2000 — 2000

Статистика торговли импортными штангенциркулями из Словакии в Россию

Дата	Код ТН ВЭД	Описание продукта	Товарный знак	Страна происхождения	Кол-во	Блок	Вес нетто [KGS]	Общая стоимость [USD]	Название импортера
21 сентября 2017 г.	90179 ПРИБОР ДЛЯ МАРКИРОВКИ ДЕТАЛЕЙ (НЕ СОДЕРЖИТ РАДИОЭЛЕКТРОННЫХ СРЕДСТВ) ДЛЯ СТАЛЬНОГО НАКОНЕЧНИКА Маркерный суппорт РАЗМЕРЫ (Д * Д) ADOLF WURTH GMBH & CO.KG WURTH WURTH NO 3 071 570201 10 * 30 мм *** СЛОВАКИЯ 0,02 *** 0,02 17,76 24 октября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной нетвердой непористой НЕМЕТАЛЛОНАПОЛНЕННОЙ РЕЗИНЫ ДЛЯ РЕМОНТА И ТЕХ.ОБСЛУЖ. А / М (НЕ ДЛЯ ПРОМ.СБОРКИ), НОВАЯ, УПАК.КАРТ.КОР. Ремкомплект суппорта Ремкомплекты направляющих втулок FERDINAND BILSTEIN GMBH & CO. KG FEBI 056 *** СЛОВАКИЯ 0,32 кг 0.32 41,06 12 октября 2017 г. 39269 Изделия из полимерных материалов для послепродажного обслуживания и ремонта автомобилей Марка PORSCHE, М1: Пылезащитный колпачок тормозного суппорта, изготовленный из полиамидных компонентов (4 шт.), Декоративный колпачок с логотипом «PORSCHE» из ударопрочного *** СЛОВАКИЯ 0,09 кг 0.09 62,37 26 октября 2017 г. 4016930005 УПЛОТНЕНИЯ из вулканизированной резины для ремонта и обслуживания тормозных суппортов автомобилей КОМПЛЕКТ УПЛОТНЕНИЯ УПЛОТНЕНИЕ КРЫШКИ ДВЕРЬ VOLKSWAGEN AG, AUDI AG VOLKSWAGEN, AUDI 8R0-698-472 8R0-698-472 8R0-698-472 4 VOLKSWAGEN AG, AUDI AG *** СЛОВАКИЯ 12,63 кг 12.63 341,3 05 октября 2017 г. 00000 Суппорт, РАЗМЕР 150мм ИСКУССТВО: Суппорт, РАЗМЕР. 150 мм 572587 EMIL LUX GMBH & CO. KG LUX 2 EMIL LUX GMBH & CO. KG LUX 3 572585 *** СЛОВАКИЯ 1,29 кг 1.29 40,79 11 сентября 2017 г. 39269 Пластмассовые изделия не предназначены для использования во взрывоопасных зонах, запчасти для AM, NEW, в розницу CALIPER REPAIR KIT CAR для дисковых тормозов — направляющие втулки (2 шт.) (PLASTIC) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW SP50981 *** СЛОВАКИЯ 0,29 *** 0.29 34,24 11 сентября 2017 г. 39269 Пластмассовые изделия не предназначены для использования во взрывоопасных зонах, запчасти для AM, NEW, в розницу CALIPER REPAIR KIT CAR для дисковых тормозов — направляющие втулки (2 шт.) (PLASTIC) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW SP50981 *** СЛОВАКИЯ 0,29 *** 0.29 34,24 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: Ремкомплект, тормозной суппорт: пыльники — 2 шт. С болтами крепления — 2 шт. Пыльник РУЛЕВОГО УПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ АВТОМОБИЛЕЙ В КОМПЛЕКТЕ *** СЛОВАКИЯ 0,66 *** 0.66 14,97 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: РЕМОНТ КОМПОЗИЦИОННОГО СУППОРТА (пыльники РЕЗИНОВЫЕ (2 шт) в комплекте с УТАНОВОЧНЫМИ ботинками (4 шт) и прокладкой (2 шт)) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW ST1660 TR *** СЛОВАКИЯ 5,25 *** 5.25 119,27 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: РЕМОНТ КОМПОЗИЦИОННОГО СУППОРТА (пыльник 4 шт, прокладка 6 шт, крышка 2 шт) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW SJ1041 TRW 19 *** СЛОВАКИЯ 1,06 *** 1.06 59,4 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: Ремкомплект, тормозной суппорт: пыльники — 2 шт. С болтами крепления — 2 шт. Пыльник РУЛЕВОГО УПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ АВТОМОБИЛЕЙ В КОМПЛЕКТЕ *** СЛОВАКИЯ 0,66 *** 0.66 14,97 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: РЕМОНТ КОМПОЗИЦИОННОГО СУППОРТА (пыльники РЕЗИНОВЫЕ (2 шт) в комплекте с УТАНОВОЧНЫМИ ботинками (4 шт) и прокладкой (2 шт)) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW ST1660 TR *** СЛОВАКИЯ 5,25 *** 5.25 119,27 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной резины автомобильные, новые для розни. ПРОДАЖА: РЕМОНТ КОМПОЗИЦИОННОГО СУППОРТА (пыльник 4 шт, прокладка 6 шт, крышка 2 шт) TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW TRW SJ1041 TRW 19 *** СЛОВАКИЯ 1,06 *** 1.06 59,4 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной нетвердой непористой НЕМЕТАЛЛОНАПОЛНЕННОЙ РЕЗИНЫ ДЛЯ РЕМОНТА И ТЕХ.ОБСЛУЖ. ПАССАЖИРСКИЙ А / М (НЕ ДЛЯ ПРОМ.СБОРКИ), НОВЫЙ, УПАК.КАРТ.КОР. Ремкомплект СУППОРТА TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW SP50981 4 *** СЛОВАКИЯ 0,08 *** 0.08 10,09 11 сентября 2017 г. 4016995709 Изделия из вулканизированной нетвердой непористой НЕМЕТАЛЛОНАПОЛНЕННОЙ РЕЗИНЫ ДЛЯ РЕМОНТА И ТЕХ.ОБСЛУЖ. ПАССАЖИРСКИЙ А / М (НЕ ДЛЯ ПРОМ.СБОРКИ), НОВЫЙ, УПАК.КАРТ.КОР. Ремкомплект СУППОРТА TRW KFZ AUSRUESTUNG GMBH TRW ST1508 4 *** СЛОВАКИЯ 0,81 *** 0.81 49,71 (PDF) Разделение рыльца пыльника у видов десмодиумов (papilionoideae-fabaceae) из Северо-Западной Аргентины 186 Chen, X.-S., Martén-Rodríguez, S., Li, Q.-J. и Фенстер, С.Б. 2009. Потенциал автономного самоопыления у Gesneria citrine (Gesneriaceae), специализированного опыляемого вида колибри с вариабельным выражением геркогамии.J. Integr. Plant Biol. 51: 973-978. Доркен М.Е., Фридман Дж. И Барретт, S.C.H. 2002. Эволюция и поддержание моноэции и раздельности у Sagittaria latifolia (Alismataceae). Эволюция 56: 31-41. Eckert, C.G. и Barrett, S.C.H. 1994. Инбридинговая депрессия при частичном самооплодотворении Decodon verticillatus (Lythraceae): популяционно-генетический и экспериментальный анализ. Evolution 48: 952-964. Элле, Э.и Hare, J.D. 2002. Изменения цветочных признаков, вызванные воздействием окружающей среды, влияют на систему спаривания у Datura wrightii. Функц. Ecol. 16: 79-88. Elle, E. и Carney, R. 2003. Обеспечение воспроизводства зависит от размера цветка у Collinsia parviflora (Scrophulariaceae). Являюсь. J. Bot. 90: 888-896. Etcheverry, A.V., Alemán, M.M., Figueroa, T. и Gómez, C. 2008. Автономное самоопыление в Fabaceae-Papilionoideae на северо-западе Аргентины.с.116-121. В: J. Prohens and M.L. Баденес (ред.), Селекция современных сортов для нужд настоящего и будущего . От редакции Политехнического университета Валенсии, Валенсия. Etcheverry, A.V., Alemán, M.M., Figueroa Fleming, T., Gómez, C.A., Yáñez, C.N., López, D., Pérez, S.M. и Мартин, округ Колумбия, 2010. Fabaceae с северо-запада Аргентины и их потенциальное использование в качестве декоративных растений. Acta Hort. 855: 119-124. Эннос, Р.А. 1981. Количественные исследования системы спаривания у двух симпатрических Ipomoea (Convolvulaceae).Genetica 57: 93-98. Фенстер, К. Б., Диггл, П. К., Барретт, С. К. Х. и Ritland, K. 1995. Генетика развития цветков , дифференцирующая два вида Mimulus (Scrophulariaceae). Наследственность 74: 258-266. Фернандес, Дж. Г., Бенитес, К. А., Пиццио, Р. М. и Ройо Палларес, О. 1988. Leguminosas forrajeras nativas del Este de la Provincia de Corrientes. Серия Техника 26. Мерседес, Корриентес, Аргентина. Фишман, Л.и Wyatt, R. 1999. Опосредованная опылителями конкуренция, смещение репродуктивного характера и эволюция самоопыления у Arenaria uniflora (Caryophyllaceae). Эволюция 53: 1723-1733. Herlihy, C.R., Eckert, C.G. 2002. Генетическая стоимость репродуктивного обеспечения самоплодотворяющего растения. Природа 416: 320-323. Холтсфорд, Т. и Элстранд, Северная Каролина, 1992. Генетическая и экологическая изменчивость цветочных признаков, влияющих на скорость ауткроссинга у Clarkia tembloriensis (Onagraceae).Эволюция 46: 216-225. Kalisz, S. и Vogler, D.W. 2003. Преимущества автономного самоопыления в непредсказуемых условиях окружающей среды опылителей . Экология 84: 2928-2942. Ли, С.Л., Викнесвари, Р., Махани, М.С. и Закри, А.Х. 2000. Система спаривания параметров у тропических пород деревьев, Shorea leprosula Miq. (Dipterocarpaceae), из Малазийский низменный диптерокарповый лес. Biotropica 32: 693-702. Лендвай Г., Левин Д.A. 2003. Быстрый ответ на искусственный отбор по размеру цветка Phlox. Наследственность 90: 336-342. Ллойд, Д.Г. 1992. Само- и перекрестное оплодотворение растений. II. Подбор самоудобрений- ция. Int. J. Plant Sci. 153: 370-380. Пышный, W.M. 1979. Цветочная морфология дикого и культурного вигнового гороха. Экономическая ботаника 33: 442-447. Медрано, М., Алонсо, К. и Эррера, К.М. 2004. Система спаривания, соотношение полов и сохраняемость самок гинодиодомного кустарника Daphne laureola L. (Thymelaeaceae). Наследственность 94: 37-43. Мёллер Д.А. и Гебер, М.А. 2005. Экологический контекст эволюции самоопыления у Clarkia xantiana: размер популяции, растительные сообщества и репродуктивные гарантии. Evolution 59: 786-799. Моттен А.Ф. и Антоновикс Дж. 1992. Детерминанты скорости ауткроссинга у преобладающего самоопыляющегося сорняка Datura stramonium (Solanaceae). Являюсь. J. Bot. 79: 419-427. суппорт вверх ногами? — Правда о корпусе 12-03-2016, 08:43 Старший член Автор темы Регистрация: Jun 2011 Сообщений: 6,250 суппорт вверх ногами? У меня есть прицеп magic tilt 17k с 3 осями.есть диски на 2 передних мостах. Я занимаюсь заменой тормозных магистралей и не могу получить твердый главный цилиндр. затем я заметил, что прокачки передней оси находятся вверху, а прокачки средней оси — внизу. это имеет значение? этот прицеп ремонтировал лодочный дилер 6 лет назад. я буксирую 1 раз в год и только местные 30 миль в час. я не знаю, были ли они когда-нибудь правы. 12-03-2016, 09:47 Старший член Регистрация: Jan 2011 Адрес: Pgh Pa Сообщений: 16,291 Сменить стороны.Тогда они будут на вершине Воздух, так что вы не сможете правильно их прокачать. 12-03-2016, 12:29 Член Регистрация: Aug 2015 Расположение: Лонг-Айленд, штат Нью-Йорк, Сообщений: 64 Они перевернуты, и воздух из них никогда не выйдет.Поменяйте их из стороны в сторону. 12-03-2016, 13:15 Старший член Автор темы Регистрация: Jun 2011 Сообщений: 6,250 Так и думал, спасибо 12-04-2016, 17:55 Старший член Регистрация: May 2011 Место нахождения: Мейтленд, Флорида Сообщений: 700 Нравится: 0 Вы говорите, что нужно переместить суппорт с одной стороны на пыльник, и при этом движении прокачка окажется наверху? Я не понимаю.у суппортов нет ни левого, ни правого. На разрывном фланце есть четыре возможных монтажных положения. Просто открутите штангенциркуль и поверните его в верхнее положение, тогда выпускные отверстия будут ориентированы вверх, чтобы вы могли прокачать их. Я что-то пропустил? 12-04-2016, 18:12 Старший член Регистрация: Jan 2011 Адрес: Pgh Pa Сообщений: 16,291 Цитата: Сообщение от SCFD rtrd Вы говорите, что нужно переместить суппорт с одной стороны на пыльник, и при этом движении прокачка окажется наверху? Я не понимаю.у суппортов нет ни левого, ни правого. На разрывном фланце есть четыре возможных монтажных положения. Просто открутите штангенциркуль и поверните его в верхнее положение, тогда выпускные отверстия будут ориентированы вверх, чтобы вы могли прокачать их. Я что-то пропустил? Некоторые суппорты универсальные. Их можно установить с любой стороны. Обычно на них есть два штуцера для прокачки. Некоторые из них специфичны для стороны Левая сторона http://www.easternmarine.com/media/c…5011_large.jpg Правая сторона http: //www.easternmarine.ru / media / c … 5012_large.jpg 06.12.2016, 18:57 Старший член Автор темы Регистрация: Jun 2011 Сообщений: 6,250 Это суппорты, которые у меня есть, спасибо Вернуться на подфорум Грузовики и трейлеры Просмотреть следующее Непрочитанное Буксировка скифа Carolina с 95 GMC C1500 Правила публикации Вы, , не можете создавать новые темы Вы, , не можете публиковать ответы Вы не можете публиковать вложения Вы не можете редактировать свои сообщения HTML-код: Off Размещение суппорта | Ремкомплект тормозного суппорта Расположение суппорта Установка суппорта не сложна и используется на многих моделях грузовиков одним и тем же методом.Нажатие на педаль тормоза воздействует на поршни суппорта, в результате чего возникает давление в тормозной магистрали. Это давление приводит к смещению поршней суппорта, которые прижимают тормозные колодки к установленному на колесе тормозному диску и давят с обеих сторон. Трение, возникающее в результате этого движения, вызывает тормозной эффект на автомобиль. Кроме того, функция суппорта состоит в том, чтобы удерживать накладки в строго параллельном положении по отношению к тормозному диску. Штангенциркуль не комплектуется.Он включает поршни, подключенные к пневматической системе, к которой прикреплены тормозные колодки. Расположение и количество тормозных колодок, а также способ подключения суппорта к ступице могут различаться и зависеть от модели автомобиля. Наиболее распространенная схема — две колодки на колесо и двухточечный монтаж на ступицу. Признаки неисправности суппорта Штангенциркуль должен быть высшего качества. Под действием трения, возникающего при торможении, тормозные колодки и суппорт нагреваются.Поэтому, помимо механической прочности, к нему предъявляются серьезные требования по термостойкости и высокой скорости теплопередачи для предотвращения заклинивания поршней и деформации деталей тормозной системы. Загрузка направляющей — на первый взгляд незаметная деталь, но ее дефект может привести к заклиниванию суппорта. Помимо ситуаций, в которых тормозная система не работает четко, другие признаки могут указывать на то, что тормозной суппорт выйдет из строя в ближайшем будущем.В частности, это удар в области суппортов. Появление скрипа свидетельствует о нарастании процессов трения, которые постепенно разрушают механизм. Проблемы, которые к этому приводят, разнообразны. Это изгиб тормозных колодок или неправильно изношенных тормозных дисков (в результате чего в рулевом колесе может образоваться секрет). Также, если пыльник поршня порван, может потребоваться замена суппорта. Это чревато тем, что внутренняя часть суппорта, особенно его цилиндр, становится беззащитной, не проникая в грязь, увеличивая трение между поршнем и цилиндром, а также провоцирует образование ржавчины, вызывающей неизбежное сжатие поршня. Ремонт суппорта Поскольку суппорты можно считать традиционно доступными запчастями, некоторые водители ремонтируют дома самостоятельно. В принципе, основной осмотр и первоначальный ремонт не представляют особой сложности. Стандартный ремонт суппорта включает в себя такие этапы, как смазка направляющих и замена пыльников багажника. Прежде всего необходимо разобрать суппорт, полностью очистить его от старой смазки и нанести новую. Вам также нужно было проверить степень износа и старения резиновых уплотнений и заново собрать конструкцию.Если не возникнет аварийной ситуации, процесс не займет много времени. Пуск со снятием колеса с автомобиля, установленного на опорах. Для замены тормозных колодок часто бывает достаточно отвинтить единственный винт, расположенный в нижней части винта, который фиксирует опору к колену. Тормозной суппорт не следует отделять от канала, чтобы предотвратить дальнейшую утечку. Если обнаружена проблема с поршнем или другими деталями суппорта, лучше обратиться в сервисную службу, чтобы отремонтировать. Факторы транскрипции TCP класса I активируют подсемейство гена SAUR63 в гиббереллин-зависимом удлинении тычинок © 2020 Американское общество биологов растений. Все права защищены. Abstract У автогамных растений, таких как Arabidopsis ( Arabidopsis thaliana ), удлинение тычинок должно быть точно отрегулировано, чтобы пыльники достигли пестика на правильной стадии развития. В этой работе мы изучили роль Arabidopsis TEOSINTE BRANCHED1, CYCLOIDEA, PCF15 (TCP15) и родственных факторов транскрипции TCP класса I в удлинении тычинок.Растения со сниженной экспрессией TCP класса I и растения, которые экспрессируют слияние TCP15 с репрессорным доменом ( pTCP15 :: TCP15 — EAR ), имели более короткие тычинки, что указывает на то, что TCP класса I стимулируют рост филаментов. Эти растения также показали пониженную экспрессию нескольких генов подсемейства SMALL AUXIN UP RNA ( SAUR ) 63 , которые содержат мотивы-мишени TCP в своих промоторах. Мутационный анализ показал, что целевой мотив TCP в промоторе SAUR63 необходим для экспрессии SAUR63 в филаментах тычинок.Более того, TCP15 напрямую связывается с областью промотора SAUR63 , которая содержит целевой мотив TCP in vivo, что подчеркивает роль TCP в этом процессе. TCP класса I также необходимы для индукции генов подсемейства SAUR63 гиббереллинами (GA). Кроме того, сверхэкспрессия SAUR63 восстанавливает рост филаментов в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR , тогда как сверхэкспрессия TCP15 восстанавливает фенотип коротких тычинок у растений с дефицитом GA.Результаты показывают, что TCP15 и родственные TCP класса I модулируют GA-зависимое удлинение тычинок путем прямой активации генов подсемейства SAUR63 через консервативные сайты-мишени в их промоторах. Эта работа дает представление о GA-зависимом удлинении тычинок. Удлинение тычинок особенно важно у самоопыляющихся автогамных видов, таких как Arabidopsis ( Arabidopsis thaliana ). У этих растений пыльца оплодотворяет семяпочки одного и того же цветка, обычно до того, как цветок распустится.Тычинки должны удлиняться, чтобы пыльники достигли вершины гинецея на правильной стадии развития (т. Е. Когда рыльце становится восприимчивым и пыльники распадаются). Неправильное удлинение тычинок может серьезно повлиять на успешное воспроизводство. Неудивительно, что удлинение тычинок является строго контролируемым процессом и происходит на определенных стадиях развития цветка (Tashiro et al., 2009; Cardarelli and Cecchetti, 2014). Нити тычинок впервые можно отличить от пыльника на стадии 7 цветка.На стадии 9 волокна составляют только 20% длины тычинок. Фаза удлинения филаментов, известная как рост перед цветением, происходит между стадиями 10 и 13 и в основном обусловлена ​​размножением клеток. На этой стадии тычинки достигают длины пестика на стадии 13, когда цветок раскрывается. Постантезисный рост происходит до 14 стадии, когда рыльце становится восприимчивым к опылению. Несколько гормонов, включая ауксин, гиббереллины (GA) и жасмоновую кислоту (JA), участвуют в удлинении тычинок (Song et al., 2013). Растения с дефектом биосинтеза, транспорта или восприятия ауксина и двойные мутанты по генам AUXIN RESPONSE FACTOR ARF6 и ARF8 обнаруживают дефекты удлинения тычинок и созревания пыльников (Nagpal et al., 2005; Cecchetti et al., 2005; Cecchetti et al., 2005; Cecchetti et al., 2005; Cecchetti et al., 2005; Cecchetti et al. 2008; Таширо и др., 2009; Табата и др., 2010; Ривз и др., 2012). В частности, вариант сплайсинга ARF8 ( ARF8 , 4 ) необходим для удлинения тычинок и правильной экспрессии индуцируемого ауксином гена AUX / IAA19 (Ghelli et al., 2018). Транспорт ауксина от тапетума через средний слой к филаменту необходим для координации созревания пыльников с ростом филаментов (Cecchetti et al., 2017). Мутации в генах биосинтеза JA или в некоторых компонентах пути передачи сигналов JA также влияют на удлинение филаментов (Xie et al., 1998; Stintzi and Browse, 2000; Ishiguro et al., 2001; Park et al., 2002). Ответ на JA в тычинках опосредуется двумя JA-индуцибельными факторами транскрипции MYB, MYB21 и MYB24 (Mandaokar et al., 2006), на которые нацелены белки домена Jasmonate-ZIM (Song et al., 2011). Сообщалось, что ARF6 и ARF8 индуцируют экспрессию генов биосинтеза JA на поздних стадиях развития тычинок, что указывает на то, что ауксин действует выше JA (Nagpal et al., 2005; Tabata et al., 2010; Reeves et al., 2012). ). Однако тот факт, что удлинение тычинок не спасается обработкой JA мутантов arf6 arf8 (Nagpal et al., 2005), предполагает участие дополнительных путей.Среди генов, подавленных в мутантных цветках arf6 arf8 , есть несколько генов SMALL AUXIN UP RNA ( SAUR ) из ​​подсемейства SAUR63 (Nagpal et al., 2005). Белки SAUR способствуют размножению клеток за счет активации H + -ATPases плазматической мембраны (Spartz et al., 2014), а сверхэкспрессия членов подсемейства SAUR63 стимулирует удлинение тычинок (Chae et al., 2012). Таким образом, индукция генов SAUR с помощью ARF6 и ARF8 может потребоваться, помимо биосинтеза JA, для стимуляции удлинения филаментов. Растения с дефектом биосинтеза или восприятия GA также обнаруживают дефекты удлинения тычинок (Cheng et al., 2004; Tyler et al., 2004; Rieu et al., 2008). GA индуцируют синтез JA и экспрессию факторов транскрипции MYB, чтобы модулировать развитие тычинок; тем не менее, фенотип коротких тычинок у растений с дефицитом ГА не может быть спасен экзогенным JA, что позволяет предположить, что для правильного удлинения волокна тычинок требуются другие GA-зависимые, JA-независимые пути (Cheng et al., 2009). Примечательно, что анализ доступных данных микроматрицы показывает, что несколько генов подсемейства SAUR63 также индуцируются ГА (Bai et al., 2012; Ren and Gray, 2015), предполагая, что GA-зависимое удлинение тычинок может включать индукцию SAUR. гена. Однако механизм этого процесса в значительной степени неизвестен. Факторы транскрипции Teosinte разветвленные1, cycloidea, PCF (TCP) регулируют несколько аспектов развития растений, включая архитектуру растений, морфогенез и созревание листьев, рост стебля соцветия и развитие органов цветка (Martín-Trillo and Cubas, 2010; Manassero et al., 2013). Двадцать четыре белка TCP (TCP), относящиеся к классу I (13 белков) или классу II (11 белков), кодируются в геноме Arabidopsis. Белки класса I демонстрируют высокую степень функциональной избыточности, и поэтому фенотипы развития обычно наблюдаются только у мутантов более высокого порядка или растений, которые экспрессируют слияния TCP с доменом EAR (Kieffer et al., 2011; Uberti-Manassero et al. ., 2012; Агилар-Мартинес, Синха, 2013). Слияния с доменом EAR превращают факторы транскрипции в сильные доминантные репрессорные формы (Hiratsu et al., 2003). Эта стратегия полезна в случаях генетической избыточности и широко используется для изучения роли факторов транскрипции, в том числе из семейства TCP (Koyama et al., 2007, 2010; Kieffer et al., 2011; Li et al., 2012; Уберти-Манассеро и др., 2012; Агилар-Мартинес и Синха, 2013). Этот тип анализа показал, что TCP класса I либо положительно, либо отрицательно модулируют пролиферацию и экспансию клеток в зависимости от вовлеченного органа / ткани (Kieffer et al., 2011). Также было описано взаимодействие TCP с действием гормонов (Nicolas and Cubas, 2016).Например, TCP14 и TCP15 отрицательно модулируют как гены биосинтеза ауксина во время развития гинеция, так и экспрессию репортера ауксина DR5 : GUS в вегетативных и репродуктивных тканях (Lucero et al., 2015). TCP14 и TCP15 также участвуют в GA-зависимом прорастании, цветении и удлинении стебля соцветия (Davière et al., 2014; Resentini et al., 2015; Lucero et al., 2017). TCP20 и TCP9, более отдаленно связанные TCP класса I, ингибируют биосинтез JA посредством репрессии гена биосинтеза JA LIPOXYGENASE2 (Danisman et al., 2012). В этой работе мы исследовали роль TCP15 и родственных TCP класса I в удлинении тычинок. Мы сообщаем, что TCP класса I участвуют в GA-зависимом удлинении тычинок, непосредственно индуцируя экспрессию генов подсемейства SAUR63 . Эти результаты способствуют более полному пониманию молекулярного пути между действием GA и удлинением тычинок. РЕЗУЛЬТАТЫ TCP15 и родственные TCP класса I влияют на удлинение тычинок Анализ растений, несущих промоторную область TCP15 , контролирующую экспрессию репортерного гена GUS , показал, что промотор TCP15 активен в тычинках. филаменты (рис.1А). Экспрессия репортерного гена в основном наблюдалась в сосудистой сети и распространялась на периферические ткани. Чтобы оценить возможную роль TCP15 в этом органе, мы проанализировали длину тычинок у растений, экспрессирующих слияние TCP15 с репрессорным доменом EAR под контролем промотора TCP15 ( pTCP15 :: TCP15 — растения EAR ). В этом случае предполагается, что экспрессия TCP15-EAR в домене экспрессии промотора TCP15 будет вызывать подавление генов-мишеней TCP15.С помощью этой стратегии мы ожидали раскрыть возможную роль TCP15 в тычинках даже при наличии генетической избыточности с другими TCP класса I. Мы наблюдали, что длина тычинок pTCP15 :: TCP15 — EAR растений была уменьшена на ~ 30% до 40% по сравнению с диким типом (рис. 1, B и C). В качестве дополнительного подхода мы использовали растения, которые экспрессируют TCP15 из промотора вируса мозаики цветной капусты 35S ( CaMV ) либо в его нативной форме, либо слитым с красным флуоресцентным белком ( 35S :: TCP15 и 35S :: TCP15 — RFP растений, соответственно), чтобы проанализировать эффект увеличения экспрессии TCP15.Растения обеих линий имели более длинные волокна, чем растения дикого типа (рис. 1, B и C). Этот результат предполагает, что TCP15 стимулирует удлинение тычинок. Поскольку экспрессия репрессорной формы (TCP15-EAR) вызывает эффект, противоположный сверхэкспрессии нативного белка, можно сделать вывод, что TCP15, скорее всего, действует как активатор во время этого процесса. Если TCP15 стимулирует удлинение филаментов, ожидается, что потеря функции TCP15 повлияет на длину тычинок. Затем мы проанализировали длину филаментов в линии, несущей мутации в TCP15 и близкородственном гене TCP14 , но обнаружили, что этот двойной мутант не показал значительных различий с диким типом (рис.1, Б и В). Мы предполагаем, что это, вероятно, связано с функциональной избыточностью с другими белками класса I, как это наблюдается в других процессах (Kieffer et al., 2011; Uberti-Manassero et al., 2012; Aguilar-Martínez and Sinha, 2013). Анализ уровней экспрессии TCP класса I в тычинковых филаментах с использованием данных, доступных в базе данных Transcriptome Variation Analysis (http://travadb.org/; Klepikova et al., 2016), показал, что несколько генов TCP экспрессируются в этом органе. , включая TCP7 , TCP8 , TCP14 , TCP15 , TCP21 и TCP22 (дополнительная таблица S1).Среди них TCP7 является наиболее выраженным, составляя 29% всех транскриптов класса I TCP , что аналогично сумме транскриптов TCP14 и TCP15 (27%). В то время как доступные инсерционные мутанты tcp7 не демонстрируют пониженных уровней транскриптов (Aguilar-Martínez and Sinha, 2013), растения, которые экспрессируют искусственную микроРНК, нацеленную на гены TCP класса I и TCP8 и TCP22 в tcp14 Мутантный фон tcp15 был описан ранее (Davière et al., 2014). Мы измерили уровни транскриптов TCP8, и TCP22, в тычинках этих растений ( amiR — 27 растений) и обнаружили, что они были снижены на ∼35% и 70% соответственно, тогда как уровни экспрессии TCP7 и TCP21 существенно не пострадали (дополнительный рисунок S1). Анализ amiR — 27 растений показал, что они показали более короткие тычинки филаментов, чем у растений дикого типа (рис.1, B и C), что привело к выводу о подавлении экспрессии TCP8 и TCP22 в дополнение к TCP14 и TCP15 , влияет на удлинение нити.Таким образом, наши результаты показывают, что несколько связанных с TCP15 TCP класса I избыточно участвуют в удлинении тычинок. В случае pTCP15 :: TCP15 — EAR , никаких изменений в экспрессии для генов TCP класса I не наблюдалось, за исключением TCP15 (дополнительный рисунок S1). TCP15 Уровни транскрипта были в ~ 2,5 раза выше у этих растений, чем у растений дикого типа (дополнительный рисунок S1). Поскольку это представляет собой сумму транскриптов, происходящих от эндогенного гена и трансгена TCP15 — EAR , можно сделать вывод, что трансген экспрессировался примерно на том же уровне, что и эндогенный ген TCP15 в этих растениях.В целом, наши результаты подтверждают, что фенотип коротких тычинок обусловлен прямым эффектом репрессорной формы TCP15, а не вызван изменениями в экспрессии др. TCP класса I. Рисунок 1. TCP15 и родственные TCP класса I участвуют в удлинении тычинок. A, паттерн экспрессии GUS в цветках растений, которые содержат слияние промоторной области TCP15 с репортерным геном gus . Масштабная линейка = 1 мм. B, SEM-изображения цветков на стадии 13-15 от растений дикого типа (Col-0) и растений с измененной функцией TCP, как указано.Органы из двух наружных оборотов были удалены, чтобы можно было визуализировать тычинки. Масштабная линейка = 1 мм. C — длина тычинок относительно дикого типа у цветков на стадии 13 различных линий растений с измененной функцией TCP. Столбцы показывают среднее значение ± стандартное отклонение ( n = 19–43 тычинки, в зависимости от линии). D, длина тычинок дикого типа, pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 растений на стадиях 10–13 развития цветка.Столбцы показывают среднее значение ± стандартное отклонение ( n = 10–54 тычинки, в зависимости от стадии). Звездочки на (C) и (D) указывают на значительные различия с растениями дикого типа ( P <0,05; тест Стьюдента t ). E, GFP (слева; масштабные полосы = 0,2 мм) и экспрессия GUS (справа; масштабные полосы = 1 мм) в волокнах тычинок и цветках растений, которые содержат слияние промоторной области TCP15 с TCP15 , GFP Кодирующие области и GUS ( pTCP15 :: TCP15 — GFP — GUS ).Показаны тычинки от цветков на разных стадиях. Измерение длины тычинок на разных стадиях развития цветка показало, что растения amiR демонстрируют более короткие филаменты, чем у дикого типа на стадиях 12 и 13 (до и во время цветения, соответственно; рис. 1D), что позволяет предположить, что TCP особенно важны на поздних стадиях роста перед цветением, когда происходит более быстрое удлинение (Cecchetti et al., 2008). Напротив, pTCP15 :: TCP15 — Цветки EAR показали более короткие филаменты уже на стадии 10 (рис.1D). Это означает, что TCP15 и другие TCP также могут играть роль на ранних стадиях роста филаментов. Тем не менее, скорость роста была более заметно снижена между стадиями 12 и 13, что снова указывает на особую роль TCP на этих стадиях. Соответственно, анализ репортеров GFP и GUS показал, что промотор TCP15 активен в филаментах тычинок на стадии 12 и его активность увеличивается на стадии 13, в основном в тканях сосудов (рис. 1E). Выражения репортеров на более ранних этапах не обнаружено. TCP класса I модулируют экспрессию SAUR63 Гены подсемейства Чтобы получить представление о механизме действия TCP15, мы проанализировали доступный эксперимент с микрочипами изменений экспрессии генов в pTCP15 :: TCP15 — EAR растения (Lucero et al., 2015). Среди генов, которые ранее были связаны с удлинением тычинок, устойчивые изменения экспрессии не были очевидны для генов, связанных с метаболизмом JA, или для JA-регулируемых генов MYB (Таблица 1). ARF8, , экспрессия также существенно не пострадала, тогда как ARF6 и показали только ~ 40% снижение экспрессии по сравнению с диким типом (таблица 1). Поскольку эксперимент с микрочипом для растений pTCP15 :: TCP15 — EAR проводили с РНК, полученной из розеток, мы подтвердили этот результат, измерив уровни транскриптов ARF6 и ARF8 в pTCP15 :: TCP15 — EAR цветков с помощью количественной ПЦР с обратной транскрипцией (RT-qPCR; дополнительный рис.S2). Мы также обнаружили, что большинство членов подсемейства гена SAUR63 (состоящего из SAUR61 — 68 и SAUR75 ; Ren and Gray, 2015) репрессировались в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR . (Таблица 1). Единственным исключением был SAUR68 , экспрессия которого была ниже фоновых уровней в микрочипе. Поскольку снижение экспрессии генов подсемейства SAUR63 вызывает снижение удлинения тычинок (Chae et al., 2012), это может объяснить фенотип с более короткими филаментами у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR . Таблица 1. Уровни экспрессии генов, связанных с удлинением тычинок в растениях pTCP15 :: TCP15-EAR Данные экспрессии были получены из наборов данных GEO GSE57742, GSE57743 и GSE57744 (Lucero et al., 2015). AGI, Код локуса Arabidopsis Genome Initiative. Чтобы подтвердить репрессию генов подсемейства SAUR63 в органах цветков растений pTCP15 :: TCP15 — EAR , мы провели анализ RT-qPCR с использованием РНК, полученной из цветов.В этих образцах наблюдалась пониженная экспрессия большинства генов подсемейства SAUR63 , за исключением SAUR62 и SAUR65 (рис. 2А). Репрессия нескольких генов подсемейства SAUR63 в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR также была очевидна при тестировании РНК, выделенной из тычинок (рис. 2B). Большинство генов подсемейства SAUR63 , за исключением SAUR65 и SAUR66 , также показали пониженную экспрессию в цветках amiR — 27 растений (рис.2C), указывая на то, что TCP класса I необходимы для правильной экспрессии этих генов. Различия в экспрессии, наблюдаемые в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 , вероятно, отражают изменения в предпочтении TCP класса I для различных генов SAUR . Примечательно, что SAUR63 репрессировалась во всех проанализированных образцах (рис. 2, A – C). Рисунок 2. Уровни транскриптов SAUR63 генов подсемейства в растениях с измененной функцией TCP.A и B, уровни транскриптов, определенные с помощью RT-qPCR, в цветках и тычинках, соответственно, растений pTCP15 :: TCP15 — EAR . C — уровни транскриптов, определенные с помощью RT-qPCR, в цветках amiR — 27 растений. D, SAUR63 уровни транскрипта, определенные с помощью RT-qPCR, в различных органах цветков дикого типа, pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 растений. Были использованы цветы на 13 этапе.Столбики показывают среднее значение ± стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на значительные различия с растениями дикого типа ( P <0,05; тест Стьюдента t ). Затем мы взяли SAUR63 в качестве репрезентативного гена этой группы и измерили его экспрессию в различных органах цветка. Наибольшая экспрессия SAUR63 наблюдалась в тычинках растений дикого типа (фиг. 2D). Значительное снижение уровней транскрипта SAUR63 было очевидно в тычинках и лепестках растений pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 растений (рис.2D). Для amiR — 27 растений, но не для pTCP15 :: TCP15 — EAR растений, в гинецее также наблюдалось значительное снижение экспрессии SAUR63 (рис. 2D), что указывает на класс-I TCP, отличные от TCP15, вероятно, регулируют экспрессию SAUR63 в этом органе. Эти результаты показывают, что регуляция SAUR63 TCP класса I, вероятно, распространяется не только на тычинки, но и на другие органы цветка. Избыточная экспрессия SAUR63 Восстанавливает удлинение тычинок в pTCP15 :: TCP15 — EAR генов SAUR при снижении экспрессии SAUR в растениях причиной фенотипа коротких тычинок, наблюдаемого у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR , мы создали и проанализировали pTCP15 :: TCP15 — растения EAR , экспрессирующие SAUR63 под контролем промотора 35SCaMV .Поскольку растения pTCP15 :: TCP15 — EAR в значительной степени бесплодны, мы сначала получили растения, трансформированные конструкцией 35S :: SAUR63 — GFP , которые содержат цветы с удлиненными тычинками (дополнительный рисунок S3) . Стоит отметить, что слияние с белковыми метками необходимо для стабильной экспрессии белков SAUR, которые в противном случае быстро деградируют (Chae et al., 2012; Spartz et al., 2012). Затем мы трансформировали растения дикого типа и 35S :: SAUR63 — GFP параллельно с конструкцией pTCP15 :: TCP15 — EAR и проанализировали фенотип по крайней мере 10 независимых растений из T1. население в каждом фоне.На фоне дикого типа экспрессия TCP15-EAR вызывала дефекты в развитии розетки и соцветия, аналогичные тем, о которых ранее сообщали Kieffer et al. (2011) и Уберти-Манассеро и др. (2012). В частности, соцветие показало уменьшение длины стебля и цветоножки, у цветков были более короткие лепестки и тычинки, чашелистики были загнуты внутрь, а в гинецеи наблюдалось выступание стигматической ткани из репы (рис. 3А, слева). Сходные фенотипы наблюдались на фоне 35S :: SAUR63 — GFP , за исключением тычинок, которые были значительно длиннее, выступали из чашелистиков и почти доходили до вершины гинецея (рис.3А, справа). Лепестки также были удлиненными по сравнению с трансформантами на фоне дикого типа (фиг. 3A, справа). Повышенное удлинение тычинок и лепестков у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR , экспрессирующих SAUR63-GFP, согласуется с наблюдением, что уровни транскрипта SAUR63 снижены в обоих органах в pTCP15 :: TCP15 — EAR растений (рис. 2D). Рисунок 3. Сверхэкспрессия SAUR63 восстанавливает фенотипы коротких тычинок и бесплодия у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR .A, фенотип pTCP15 :: TCP15 — EAR растений дикого типа (Col-0) и 35S :: SAUR63 — GFP фоны. Показано репрезентативное изображение 10 независимых трансформантов, проанализированных для каждого фона. Масштабная линейка = 1 мм. B, Длина тычинок в цветках на стадии 13 растений дикого типа, 35S :: SAUR63 — растения GFP и растения, которые экспрессируют TCP15 — EAR под контролем промотора TCP15 либо в диком типе, либо в фоне 35S :: SAUR63 — GFP .Столбики показывают среднее значение ± стандартное отклонение ( n = 18–27 тычинок, в зависимости от линии). Разные буквы указывают на существенные различия ( P <0,05; односторонний дисперсионный анализ для множественных сравнений). C. Изображения силикатов, полученные от растений дикого типа, pTCP15 :: TCP15 — EAR растений и pTCP15 :: TCP15 — EAR растений, которые экспрессируют SAUR63 — GFP из промотор 35SCaMV . Масштабная линейка = 1 см. Измерение длины тычинок показало, что эффект экспрессии TCP15-EAR был более выражен у дикого типа, чем у 35S :: SAUR63 — GFP (рис. 3B). Действительно, медиана длины тычинок для анализируемой популяции растений была уменьшена только на 15% на фоне 35S :: SAUR63 — GFP и на 36% на фоне дикого типа после экспрессии TCP15-EAR. . SAUR63 — Экспрессия GFP также частично восстанавливала фертильность, о чем судили по росту стручка и продуктивности семян, которые значительно пострадали у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR (рис.3С). Таким образом, наши результаты предполагают, что снижение удлинения тычинок у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR в значительной степени связано с репрессией SAUR63, и родственных генов TCP15-EAR. SAUR63 является прямой мишенью TCP15 Чтобы более подробно проанализировать регуляцию генов подсемейства SAUR63 с помощью TCP15, мы сосредоточили внимание на SAUR63 как на репрезентативном члене подсемейства. Мы получили растения, которые экспрессируют трансляционное слияние SAUR63 с репортерным геном GUS под контролем промотора SAUR63 .Анализ независимых линий выявил сильную активность GUS в тычинках, а также в лепестках (рис. 4A, слева), как ранее сообщалось Chae et al. (2012). Затем мы преобразовали одну из этих строк с помощью конструкции pTCP15 :: TCP15 — EAR . Сильное снижение экспрессии GUS было очевидно в филаментах тычинок трансформированных линий (фиг. 4A), что указывает на то, что TCP15-EAR репрессирует активность промотора SAUR63 в филаментах. Рисунок 4. SAUR63 является прямой целью TCP15. A, экспрессия GUS в репрезентативной линии растений, которая содержит слияние SAUR63 с gus под контролем промотора SAUR63 , либо на фоне дикого типа (i), либо после трансформации этой линии с pTCP15 :: TCP15 — конструкция EAR (ii – vii — разные независимые трансформанты). Масштабная линейка = 1 мм. В. Обогащение последовательностей, связанных TCP в промоторных областях генов подсемейства SAUR63 .Логотип последовательности последовательности, представленной в промоторах генов подсемейства SAUR63 , полученный с использованием платформы Regulatory Sequence Analysis Tool (http://rsat.eead.csic.es/plants/), вместе со списком последовательностей и показано их расположение в соответствующих промоутерах. Последовательности относятся к кодирующей цепи, а номера относятся к предполагаемому сайту начала транскрипции, за исключением SAUR75 , который соответствует комплементарной цепи и относится к сайту начала трансляции.C, экспрессия SAUR63 — GUS под контролем нативного промотора SAUR63 (i; показана репрезентативная линия) или под контролем мутантной версии промотора, в котором последовательность TGGGACC расположена в — 120 был мутагенизирован (ii – viii — разные независимые линии). Масштабная линейка = 1 мм. Схемы конструкций, использованных для трансформации, показаны выше. D. Количественная оценка с помощью RT-qPCR уровней транскрипта GUS в цветках репрезентативных линий из тех, что показаны на (C).Столбики показывают среднее значение ± стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на существенные различия ( P <0,05; тест Стьюдента t ). E, ChIP-анализ связывания TCP15-GFP с областью промотора SAUR63 . Показаны результаты двух независимых экспериментов, один с растениями 35S :: TCP15 — RFP , а другой с растениями, экспрессирующими TCP15-GFP под контролем нативного промотора TCP15 . Использовали пары праймеров для амплификации различных участков гена SAUR63 (P1 – P4) и ACT2 и ACT8 генов (ACT; контроль).Слева показана схема анализируемой области генома с указанием расположения различных фрагментов. Результаты выражаются как отношение сигнала, полученного после иммунопреципитации со специфическими антителами и анти-IgG (контроль). Примечательно, что промоторные области всех генов подсемейства SAUR63 , за исключением SAUR68 , содержат последовательности, которые близко соответствуют консенсусному целевому сайту, связанному с факторами транскрипции TCP (GGGNCC; рис. 4B; Kosugi and Ohashi, 2002; Viola et al. ., 2012). Фактически, анализ обогащения мотивов в промоторах гена подсемейства SAUR63 с использованием платформы Regulatory Sequence Analysis Tool (http://rsat.eead.csic.es/plants/) дал последовательность TGGGACC как обогащенный мотив в этих промоторах (рис. 4B; дополнительная таблица S2), который распознается TCP15 и другими TCP класса I in vitro (Kosugi and Ohashi, 2002; Viola et al., 2011) и in vivo (Lucero et al., 2017). Это предполагает, что SAUR63, и родственные гены могут быть прямыми мишенями для TCP.Чтобы оценить роль предполагаемой целевой последовательности TCP в промоторе SAUR63 , мы мутировали последовательность TGGGACC на TGAAAAC и получили растения, которые экспрессируют SAUR63-GUS под контролем мутированного промотора. Несколько линий этих растений (восемь из 10 проанализированных независимых линий) показали сильное снижение экспрессии GUS в тычинках по сравнению с линиями, которые экспрессируют SAUR63-GUS под контролем нативного промотора (фиг. 4C). Примечательно, что экспрессия в лепестках была менее значимой, тогда как сильная экспрессия в розетках наблюдалась во всех линиях (дополнительный рис.S4). Снижение экспрессии GUS в растениях, экспрессирующих SAUR63-GUS с мутантного промотора, также наблюдали с помощью RT-qPCR (фиг. 4D). Результаты показывают, что TGGGACC является активным цис-действующим элементом в промоторной области SAUR63 , управляя экспрессией в тычинковых филаментах. Кроме того, этот результат предполагает, что SAUR63 может быть прямой целью TCP15 и других TCP класса I. Прямое связывание TCP15 с промотором SAUR63 in vivo было проанализировано методом иммунопреципитации хроматина (ChIP) в растениях 35S :: TCP15 — RFP и pTCP15 :: TCP15 — GFP GFP GFP .ChIP-qPCR привела к относительному обогащению фрагмента P3 промотора SAUR63 , включая сайт TGGGACC, в обеих проанализированных линиях (фиг. 4E). Для сравнения, два фрагмента, расположенные выше по течению от промотора SAUR63 и ACTIN , не показали обогащения, тогда как фрагмент, расположенный ниже по течению, в кодирующей области SAUR63 , был обогащен только в образцах из 35S :: TCP15 — RFP растений (рис. 4E). Следовательно, SAUR63 можно рассматривать как прямую мишень для TCP15 in vivo. Гены, индуцированные GA и ARF6 / 8, но не JA-индуцированные гены, репрессируются в pTCP15 :: TCP15 — EAR Растения Ранее было показано, что мутанты с дефицитом GA синтез или передача сигналов обнаруживают дефекты удлинения тычинок (Cheng et al., 2004; Tyler et al., 2004; Rieu et al., 2008). Таким образом, мы проанализировали доступные данные микрочипов для GA-регулируемых генов в цветках (Cao et al., 2006) и сравнили их с генами, демонстрирующими измененную экспрессию в микроматрице pTCP15 :: TCP15 — EAR растений.Как показано на дополнительном рисунке S5, наблюдалось значительное перекрытие между генами, подавляющими регуляцию в pTCP15 :: TCP15 — EAR растениях, и генами, индуцированными GA или репрессированными белками DELLA, которые являются негативными регуляторами ответов GA. Это, вместе с предыдущими сообщениями об ингибировании TCP класса I посредством взаимодействия с DELLA (Davière et al., 2014; Resentini et al., 2015), предполагает, что TCP класса I могут участвовать в опосредовании ответов GA в цветках. Было также показано, что GA способствуют синтезу JA во время удлинения тычинок, но фенотип коротких тычинок у растений с дефицитом GA не может быть устранен обработкой JA (Cheng et al., 2009), что привело к предположению, что существуют GA-зависимые пути, которые не зависят от JA. В соответствии с индукцией синтеза JA с помощью GAs, существует значительное перекрытие между генами, индуцируемыми GA или репрессируемыми DELLA, и генами, активируемыми JA (Nemhauser et al., 2006; Supplemental Fig. S5). Однако нет значительного перекрытия между генами, репрессированными в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR , и генами, индуцированными JA (дополнительный рисунок S5). Фактически, несколько генов, репрессированных JA, также репрессируются в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR , а те, которые индуцируются JA, индуцируются в этих растениях (дополнительный рис.S5), предполагая, что TCP15 влияет на удлинение тычинок независимо от пути, связанного с JA. JA-зависимое удлинение филаментов, как было показано, опосредуется MYB21, MYB24 и MYB57 (Cheng et al., 2009; Reeves et al., 2012). Что касается JA-чувствительных генов, большинство (331 из 345; перечисленных в дополнительной таблице S3) гены, активируемые MYB21 и MYB24 (например, гены со сниженной экспрессией в мутантных цветках myb21 myb24 ; Reeves et al., 2012) не подавлялись. в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR (дополнительный рис.S5), что было дополнительно подтверждено анализом RT-qPCR подмножества пяти генов со сниженной экспрессией в мутантах myb21 myb24 с использованием РНК, полученной специально из цветков растений pTCP15 :: TCP15 — EAR . Ни один из этих генов не показал сниженной экспрессии в цветках pTCP15 :: TCP15 — EAR , и даже некоторые из них были активированы (дополнительный рисунок S6). Таким образом, функция TCP15 и родственных TCP класса I, вероятно, не связана с JA- и / или MYB21 / 24-зависимым удлинением тычинок. Мы также обнаружили значительное перекрытие между генами, репрессированными в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR , и генами, индуцированными ARF6 и ARF8 (то есть генами со сниженной экспрессией в цветках arf6 arf8 ; Reeves et al., 2012; дополнительный рисунок S5; гены перечислены в дополнительной таблице S4). Мы подтвердили этот результат, измерив экспрессию четырех генов, выбранных из этой группы, в цветках pTCP15 :: TCP15 — EAR (дополнительный рис.S6). Три из этих гена ( IAA19 , IAA3 и EXP8 ) преимущественно экспрессируются в тычинках (дополнительный рисунок S7), что позволяет предположить, что наблюдаемые изменения экспрессии в цветках связаны с изменениями в этом органе. Кроме того, уровни экспрессии IAA19 и связаны с удлинением тычинок (Tashiro et al., 2009; Cecchetti et al., 2017; Ghelli et al., 2018). Большинство вышеупомянутых генов подсемейства SAUR63 также принадлежат к этой группе генов со сниженной экспрессией в цветках pTCP15 :: TCP15 — EAR и arf6 arf8 , сопровождаемых преимущественной экспрессией в тычинковых волокнах (дополнительный рис.S7). Эти результаты повышают вероятность того, что TCP класса I также участвует в ауксин-зависимых ответах. С другой стороны, ни один из генов TCP класса I не обнаруживает значительных изменений экспрессии в цветках arf6 arf8 (Reeves et al., 2012). Многие из генов, индуцируемых ARF6 и ARF8, также индуцируются GA или репрессируются DELLA (дополнительный рисунок S5). На основании этого анализа можно предположить, что TCP15 и родственные TCP класса I участвуют в GA-зависимых и / или ауксин-зависимых путях удлинения тычинок.Действие TCP класса I может быть, по крайней мере, частично связано с индукцией генов подсемейства SAUR63 , которые являются прямыми мишенями TCP15 и, возможно, других TCP. Однако возможно, что другие гены, прямо или косвенно регулируемые TCP, также вовлечены. Сверхэкспрессия TCP15 восстанавливает удлинение тычинок на фоне дефицита GA Чтобы проанализировать возможную роль TCP класса I в GA-зависимой экспрессии генов подсемейства SAUR63 , мы проанализировали уровни транскриптов этих генов в цветках ga1 — мутантные растения, дефицитные на ранней стадии биосинтеза GA.Большинство генов подсемейства SAUR63 , за исключением SAUR61 и SAUR75 , показали пониженную экспрессию в GA-дефицитных растениях (фиг. 5A), что указывает на то, что они находятся под регуляцией GA. Если сниженная экспрессия генов подсемейства SAUR63 в GA-дефицитных растениях связана со сниженной активностью TCP, сверхэкспрессия TCP15 будет восстанавливать уровни экспрессии этих генов. Как показано на фиг. 5A, экспрессия TCP15 с промотора 35SCaMV восстанавливала экспрессию большинства генов подсемейства SAUR63 , которые были репрессированы на фоне дефицита GA. Рисунок 5. TCP класса I участвуют в GA-зависимом удлинении тычинок и экспрессии гена подсемейства SAUR63 . A, уровни транскриптов генов подсемейства SAUR63 в цветках из растений дикого типа, растений ga1 и растений ga1 , трансформированных конструкцией 35S :: TCP15 — RFP . Результаты выражены относительно дикого типа. Значения представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на значительные различия с растениями дикого типа ( P <0.05; Студенческий тест т ). B — Длина тычинок в цветках на стадии 13 растений дикого типа, ga1 растений и ga1 растений, которые экспрессируют TCP15 — RFP под контролем промотора 35SCaMV . Столбики показывают среднее значение ± стандартное отклонение ( n = 11–23 тычинки, в зависимости от линии). Разные буквы указывают на существенные различия ( P <0,05; односторонний дисперсионный анализ для множественных сравнений). С. Фенотип растений ga1 до и после трансформации конструкцией 35S :: TCP15 — RFP .Показано типичное изображение пяти независимых линий. Для сравнения включен цветок растения дикого типа. Масштабная линейка = 1 мм. D. Уровни транскрипции генов TCP класса I в цветках растений дикого типа и ga1 растений. Результаты выражены относительно дикого типа. Значения представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на значительные различия с растениями дикого типа ( P <0,05; тест Стьюдента t ). E, SAUR63 уровни транскриптов в растениях дикого типа и amiR — 27 растений через 4 часа после однократной обработки 10 мкМ PAC (PAC) или 10 мкM PAC плюс 100 мкM GA 3 (PAC + GA).Контрольные растения (Mock) обрабатывали имитационным раствором растворителя. Значения выражены относительно дикого типа в контрольных условиях и представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех биологических повторов. Звездочки указывают на значительные различия между контрольными и обработанными растениями одного и того же генетического фона ( P <0,05; тест Стьюдента t ). Кроме того, сверхэкспрессия TCP15 увеличивала удлинение тычинок у растений-мутантов ga1 (рис. 5, B и C), указывая на то, что снижение активности TCP является вероятной причиной уменьшения удлинения филаментов у этих растений.Примечательно, что цветки ga1 растений, которые сверхэкспрессируют TCP15, оставались меньше, чем цветки дикого типа, но их тычинки достигали вершины гинеция, в отличие от таковых у растений ga1 (Fig. 5C). Это указывает на то, что др. GA-зависимые пути, не связанные с TCP15, также важны для определения размера органов цветка. Несмотря на то, что тычинки достигли вершины гинецея, мы не наблюдали восстановления фертильности у растений со сверхэкспрессией TCP15 ga1 .Это может быть связано с тем, что ga1 растений демонстрируют мужское и женское бесплодие (Plackett et al., 2012). Помимо тычинок, длина лепестков также увеличивалась при сверхэкспрессии TCP15 (Fig. 5C), указывая тем самым, что TCP15 также может участвовать в продвижении удлинения этих органов. Измерение уровней транскрипта TCP15 показало, что TCP15 и TCP22 также репрессируются в мутанте ga1 (рис. 5D). Для TCP15 это согласуется с результатами эксперимента на микроматрицах с цветками ga1 (Cao et al., 2006). Небольшая репрессия также наблюдалась для TCP14 , тогда как TCP8 индуцировалась у мутанта (фиг. 5D). Таким образом, сниженная экспрессия TCP класса I на фоне дефицита GA может частично объяснять репрессию генов подсемейства SAUR63 , наблюдаемую у этих растений. Сообщаемое ингибирование TCP класса I белками DELLA (Davière et al., 2014), которое будет более выражено на фоне дефицита GA, вероятно, является еще одним фактором, играющим ключевую роль в этой регуляции. Мы также проанализировали ответ SAUR63 на GA в растениях дикого типа. Для этого мы обрабатывали соцветия ингибитором синтеза ГА паклобутразолом (ПАК). Экспрессия SAUR63 была значительно снижена в растениях дикого типа через 4 часа после однократной обработки PAC (фиг. 5E), скорее всего, из-за снижения уровней эндогенных GA. В соответствии с этим, лечение GA, в дополнение к PAC, восстанавливало нормальные уровни транскрипта SAUR63 (фиг. 5E). Чтобы проанализировать, требуются ли TCP класса I для правильной экспрессии SAUR63 в ответ на GA, мы также обработали amiR — 27 растений с PAC и PAC + GA.В отличие от дикого типа, экспрессия SAUR63 не претерпела значительных изменений при обработке растений amiR — 27 (рис. 5E), что указывает на то, что TCP15 и родственные TCP класса I участвуют в GA-зависимой модуляции SAUR63. Экспрессия гена . Мы также измерили экспрессию других генов подсемейства SAUR63 со сниженной экспрессией в amiR — 27 растениях. Для SAUR61 и SAUR75 мы наблюдали поведение, аналогичное поведению SAUR63 (дополнительный рис.S8). Примечательно, что эти два гена не показали сниженной экспрессии в растениях ga1 (фиг. 5A). Для SAUR62 и SAUR68 мы не наблюдали значительного влияния обработки PAC на экспрессию, хотя SAUR68 индуцировалась GA у растений дикого типа, а не у amiR — 27 растений (дополнительная фигура). . S8). Различия, наблюдаемые между ga1 и растениями дикого типа, обработанными PAC, могут отражать различия в ответе генов SAUR на конститутивную и временную депривацию GA.Тем не менее, результаты показывают, что большинство генов подсемейства SAUR63 и подвергаются регуляции уровнями GA в цветках, и что TCP15 и родственные TCP класса I участвуют в этой регуляции. Индукция генов подсемейства SAUR63 ауксином не нарушена в TCP-дефицитных растениях класса I Гены SAUR были обнаружены на основании их быстрого ответа на ауксин (McClure and Guilfoyle, 1987). Несмотря на более поздние исследования, показавшие, что не все гены SAUR индуцируются ауксином, гены, принадлежащие к подсемейству SAUR63 , действительно описаны как индуцируемые ауксином (Nagpal et al., 2005; Chapman et al., 2012) и мишенями ARF6 (Oh et al., 2014). Кроме того, большинство членов подсемейства обнаруживают сниженную экспрессию в цветках мутантов arf6 arf8 (Nagpal et al., 2005; Reeves et al., 2012). Таким образом, мы проанализировали влияние обработки ауксином на экспрессию гена подсемейства SAUR63 в цветках дикого типа и amiR — 27 цветков, последний дефицитный по нескольким TCP класса I. Значительная индукция ауксином наблюдалась для всех протестированных генов подсемейства SAUR63 у растений дикого типа и amiR — 27 растений (рис.6А). В частности, для SAUR61 — 63 и SAUR68 уровни транскриптов после обработки ауксином были ниже в amiR — 27 растениях, чем в растениях дикого типа (фиг. 6A). Однако относительная индукция ауксином генов подсемейства SAUR63 была аналогичной (или даже выше в случае SAUR68, и SAUR75 ) у amiR — 27 и растений дикого типа по сравнению с имитацией обработанных растений. растения (рис. 6Б). Рисунок 6. Индукция ауксином генов подсемейства SAUR63 не нарушена в TCP-дефицитных растениях класса I. А. Уровни транскриптов генов подсемейства SAUR63, в растениях дикого типа и amiR — 27 через 4 часа после однократной обработки 100 мкМ синтетического пиклорама ауксина (+ PIC). Контрольные растения (Mock) обрабатывали имитационным раствором растворителя. Значения выражены относительно дикого типа в контрольных условиях и представляют собой среднее ± стандартное отклонение трех биологических повторов.Звездочки указывают на значительные различия между контрольными и обработанными растениями одного и того же генетического фона ( P <0,05; тест Стьюдента t ). В. Относительная индукция генов подсемейства SAUR63 ауксином в растениях дикого типа и amiR — 27 растений. Показана кратность индукции каждого гена относительно растений, подвергнутых ложной обработке. Эти результаты показывают, что ответ генов подсемейства SAUR63 на ауксин существенно не нарушается из-за дефицита TCP класса I, изученных здесь, что позволяет предположить, что эти TCP не участвуют в индукции этих генов ауксином.Результаты также предполагают, что, по крайней мере, для SAUR61 — 63 и SAUR68 , ауксин не может полностью заменить отсутствие TCP класса I, что указывает на то, что TCP требуются в дополнение к ауксину для максимальной их экспрессии. гены. ОБСУЖДЕНИЕ В этой работе мы сообщаем, что растения, пораженные функцией TCP класса I, обнаруживают дефекты в удлинении тычинок. Это наблюдалось для растений, которые экспрессируют слияние TCP15 с репрессионным доменом EAR под контролем промотора TCP15 ( pTCP15 :: TCP15 — растения EAR ), но не у мутантов с потерей функции в TCP15 и родственный ген класса I TCP14 .Поскольку TCP15-EAR, скорее всего, подавляет экспрессию генов, которые находятся под прямым контролем TCP15, результаты предполагают, что TCP15 участвует в регуляции генов, которые влияют на удлинение тычинок. Это также подтверждается тем фактом, что сверхэкспрессия TCP15 давала растения с более длинными филаментами. Противоположные эффекты на удлинение филаментов, наблюдаемые после экспрессии нативных и репрессорных форм TCP15, указывают на то, что TCP15 действует как активатор в этом процессе. Отсутствие заметных изменений в длине филамента после потери функции TCP15 , вероятно, связано с избыточностью TCP15 с другими TCP класса I, что ранее наблюдалось среди членов этого класса в различных контекстах развития (Kieffer et al., 2011; Уберти-Манассеро и др., 2012; Агилар-Мартинес и Синха, 2013 г.). В соответствии с соглашением, растения, затронутые в TCP8 и TCP22 , в дополнение к TCP14 и TCP15 ( amiR — 27 растения) показывают более короткие волокна. Члены подсемейства SAUR63 из генов SAUR необходимы для правильного удлинения тычинок (Chae et al., 2012), процесса, в основном регулируемого размножением клеток (Tashiro et al., 2009).Тот факт, что некоторые члены подсемейства SAUR63 демонстрируют сниженную экспрессию в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 растений, и что сверхэкспрессия SAUR63 спасает фенотип короткой тычинки и pTCP15 :: TCP15 — EAR растения предполагают, что пониженная экспрессия генов подсемейства SAUR63 ответственна за дефектное удлинение тычинок у этих растений.Интересно, что сверхэкспрессия SAUR63 также способствует удлинению лепестков, которые короче, чем у растений pTCP15 :: TCP15 — EAR , чем у растений дикого типа. Это согласуется с тем фактом, что гены подсемейства SAUR63 также необходимы для роста лепестков (Chae et al., 2012), и предполагает, что регуляция генов подсемейства SAUR63 с помощью TCP класса I, описанных здесь, также может быть важна для этого. процесс. Действительно, сниженная экспрессия SAUR63 наблюдалась как в лепестках, так и в тычинках растений pTCP15 :: TCP15 — EAR и amiR — 27 растений.Примечательно, что анализы репортерных генов показали, что TCP15 в основном экспрессируется в сосудистой сети тычинок, тогда как удлинение органа, как полагают, ограничивается главным образом размножением эпидермальных клеток (Savaldi-Goldstein and Chory, 2008). Chae et al. (2012) наблюдали, что SAUR63 также более заметно экспрессируется в тканях сосудов филаментов, и предположили, что он может играть роль в перенаправлении потока ауксина в периферические ткани. Сходные характеристики экспрессии TCP15 и SAUR63 внутри тычинок подтверждают роль TCP15 в регуляции экспрессии гена SAUR63 . Анализ проксимальных промоторных областей различных членов подсемейства SAUR63 выявил существование предполагаемых мотивов связывания TCP. По крайней мере, для SAUR63 мутация этого мотива приводит к значительному снижению экспрессии в цветках, и особенно в филаментах тычинок, как было установлено с помощью гистохимических анализов GUS. Это, вместе с наблюдаемым связыванием TCP15 с промоторной областью, содержащей этот мотив, убедительно указывает на то, что гены подсемейства SAUR63 являются прямыми мишенями для TCP15 и родственных TCP класса I.Примечательно, что несколько членов подсемейства SAUR63 были также обнаружены в качестве генов-мишеней других факторов транскрипции, а именно BZR1 (Sun et al., 2010), PIF4 (Oh et al., 2012) и ARF6 (Oh et al. ., 2014). Таким образом, TCP класса I могут быть добавлены к этому набору факторов транскрипции, которые непосредственно влияют на экспрессию гена подсемейства SAUR63 , чтобы регулировать рост клеток. Мы показываем здесь, что ответ членов подсемейства SAUR63 на обработку цветов ауксином не подвергается значительному риску у растений, дефектных по TCP15 и родственным TCP класса I, предполагая, что TCP не являются существенными для ответа на ауксин, который является скорее всего, при посредничестве АРФ.Предыдущие отчеты показали, что растения 35S :: TCP15 и pTCP15 :: TCP15 — EAR демонстрируют, соответственно, более низкую и более высокую экспрессию репортера ауксина DR5 :: GUS (Uberti-Manassero et al., 2012; Lucero et al., 2015; Viola et al., 2016), указывая на то, что TCP15 оказывает негативное влияние на экспрессию элементов ответа на ауксин, с которыми связываются факторы транскрипции ARF. Фактически, более высокий ответ на ауксин можно было наблюдать у некоторых членов подсемейства SAUR63 , учитывая, что базальные уровни экспрессии были ниже у растений с дефицитом TCP.Таким образом, ауксин-зависимая экспрессия генов подсемейства SAUR63 не опосредуется TCP класса I. Однако TCPs, а также ARFs, по-видимому, необходимы для правильной экспрессии генов подсемейства SAUR63 во время удлинения тычинок, наиболее вероятно, непосредственно действующих через соответствующие сайты-мишени в промоторах этих генов. Предыдущие сообщения показали, что GAs способствуют синтезу JA на поздних стадиях развития тычинок (Cheng et al., 2009).JA, в свою очередь, индуцирует экспрессию трех генов MYB , необходимых для роста филаментов и созревания пыльников (Mandaokar et al., 2006). Дальнейший анализ показал, что индукция этих генов MYB и после лечения JA не восстанавливала нормальный рост тычинок на фоне дефицита GA (Cheng et al., 2009), что привело к заключению, что существуют альтернативные GA-зависимые пути. В соответствии с этим фенотип коротких тычинок растений, дефицитных по транспортеру GA GTR1, может быть устранен обработкой GA, но не JA, тогда как дефекты созревания пыльников JA-дефицитных растений могут быть устранены JA, но не GA ( Сайто и др., 2015). Исходя из этого, Saito et al. (2015) предположили, что пути GA и JA действуют параллельно и координируют друг друга, чтобы модулировать развитие тычинок, и что созревание пыльников в первую очередь контролируется JA, тогда как удлинение филаментов находится под контролем GA. Тот факт, что сверхэкспрессия TCP15 восстанавливает фенотип коротких тычинок у GA-дефицитных растений, предполагает, что TCP15 и родственные ему белки класса I являются основными участниками GA-зависимого пути, контролирующего удлинение тычинок. Кроме того, мы показали, что экспрессия TCP15 снижена в GA-дефицитных растениях.Однако наблюдаемой репрессии TCP15 недостаточно для объяснения фенотипа коротких тычинок у GA-дефицитных растений, потому что единственный мутант tcp15 показывает нормальные тычинки. Сообщаемое взаимодействие TCP класса I с белками DELLA (Davière et al., 2014; Resentini et al., 2015) обеспечивает дополнительный механизм регуляции действия TCP с помощью GA. Кроме того, многие из генов, индуцированных ГА в цветках, демонстрируют сниженную экспрессию в растениях pTCP15 :: TCP15 — EAR , что позволяет предположить, что они могут находиться под контролем TCP15 и родственных TCP класса I.В частности, наши эксперименты, показывающие, что изменения в экспрессии SAUR63 и родственных генов, наблюдаемые после обработки PAC или GA, ослабляются в TCP-дефицитных растениях, показывают, что TCP необходимы для индукции этих генов GA. Более того, восстановление роста филаментов в GA-дефицитных растениях, вызванное сверхэкспрессией TCP15, сопровождалось увеличением экспрессии большинства генов подсемейства SAUR63 . Т.о., один из механизмов, участвующих в GA-зависимом удлинении тычинок, скорее всего, включает активацию TCP класса I для индукции роста за счет изменений в экспрессии генов подсемейства SAUR63 . В заключение, наши результаты показывают, что TCP15 и родственные TCP класса I связывают действие GA с удлинением тычинок посредством прямой транскрипционной активации генов подсемейства SAUR63 через сайты-мишени, присутствующие в их промоторах (Fig. 7). Представленные здесь результаты способствуют более полному пониманию пути, лежащего в основе GA-зависимого удлинения тычинок. Рисунок 7. Предлагаемая модель участия TCP15 и других TCP класса I в стимуляции удлинения тычинок с помощью GA.GA индуцируют экспрессию TCP15, и активируют белки TCP класса I посредством GA-зависимой деградации DELLA. Белки TCP класса I индуцируют SAUR63, и родственные гены путем прямого взаимодействия с сайтами-мишенями TCP, присутствующими в их промоторах. Белки SAUR63 стимулируют удлинение тычинок. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ Растительный материал и условия роста Линии Arabidopsis ( Arabidopsis thaliana ), использованные в этом исследовании, относились к экотипу Колумбия (Col-0).Строки, которые выражают TCP15 и TCP15-RFP от промотора 35SCaMV ( 35S :: TCP15 и 35S :: TCP15 — RFP ), были описаны в Lucero et al. (2015) и Виола и др. (2016), а также линии, которые экспрессируют GUS или TCP15-EAR под контролем промотора TCP15 (Uberti-Manassero et al., 2012). Мутант tcp14 — 4 tcp15 — 3 был описан Kieffer et al. (2011) и предоставлено доктором.Simona Masiero (Universitá degli Studi di Milano), тогда как amiR — 27 растений, которые экспрессируют искусственную микро РНК, направленную против TCP8 и TCP22 на фоне tcp14 — 4 tcp15 — 3 3 (Davière et al., 2014) были любезно отправлены доктором. Жан-Мишель Давьер и Патрик Ашар (Institut de Biologie Moléculaire des Plantes). Гомозиготный мутант со вставкой Т-ДНК ga1 (SALK_109115) был предоставлен Dr.Стивен Томас (Rothamsted Research). Растения выращивали в горшках, заполненных почвой, в условиях длинного дня (16 часов света / 8 часов темноты) при интенсивности 100 мкмоль · м −2 с −1 и температуре от 22 ° C до 24 °. С. Для обработки ауксином, GA и PAC соцветия растений опрыскивали 100 мкм пиклорама, 100 мкм GA 3 и 10 мкм PAC (растворенного в этаноле), и образцы собирали через 4 часа для анализа экспрессии. Контроли имитировали соответствующие растворы без реагента. ДНК-конструкции и трансформация растений Для экспрессии TCP15 или SAUR63, слитых с GFP, соответствующие кодирующие области без стоп-кодонов были амплифицированы со специфическими праймерами (дополнительная таблица S5) и клонированы в вектор входа pENTR3C (Thermo Fisher Scientific) . Для экспрессии, управляемой промотором 35SCaMV , вставки затем рекомбинировали в бинарный вектор pFK248 на основе pGreen (Hellens et al., 2000) с использованием системы клонирования Gateway. Для экспрессии TCP15-GFP от промотора TCP15 последовательность ∼1 500 п.н., расположенная выше кодона начала трансляции, использовалась ранее для анализа экспрессии TCP15 (Uberti-Manassero et al., 2012) был амплифицирован (дополнительная таблица S5) и клонирован в сайты Sal I и Kpn I конструкции pENTR3C, которая содержала кодирующую область TCP15 между Kpn I и Xho I. Фрагмент, содержащий Промотор TCP15 и кодирующая область затем рекомбинировали в вектор pFAST-R07 (Shimada et al., 2010). Репортерная конструкция pTCP15 :: TCP15 — GFP — GUS была создана путем рекомбинации фрагмента в вектор pKGWFS7.Конструкции, экспрессирующие SAUR63-GUS под контролем нативных или мутантных промоторов SAUR63 , были получены путем амплификации фрагмента длиной 1256 п.н., содержащего последовательности, расположенные выше стоп-кодона трансляции SAUR63 (дополнительная таблица S5), с последующим клонированием в сайты Sal I и Bam HI pBluescript SK — . После мутагенеза промотора SAUR63 с помощью метода QuikChange (Xia et al., 2015) с использованием ДНК-полимеразы Phusion (Thermo Fisher Scientific) фрагменты были клонированы в pBI101.3. Все конструкции проверяли секвенированием ДНК. Конструкция pTCP15 :: TCP15 — EAR , используемая для экспрессии слияния TCP15 с репрессорным доменом EAR, была ранее описана Uberti-Manassero et al. (2012). Растения трансформировали с помощью окунания для цветов (Clough and Bent, 1998). Фенотипический анализ Длину тычинок, показанную на рисунке 1С, измеряли штангенциркулем под стереоскопическим микроскопом. В качестве альтернативы, цветы на разных стадиях были сфотографированы с использованием модели №Стереомикроскоп MZ10F (Leica), оснащенный цифровой камерой, и длину нити определяли с помощью программного обеспечения ImageJ (Schindelin et al., 2012). Поскольку цветы арабидопсиса дикого типа имеют четыре длинные и две короткие тычинки, учитывались только длинные тычинки в каждом цветке. Для анализа SEM цветы фиксировали в смеси формалин / ацетиловый спирт / уксусный ангидрид / вода (10: 50: 5: 35 об. / Об.) В течение 24 часов, переносили в 70% (об. / Об.) Этанол и рассекали под SMZ- 10 стереомикроскоп (Nikon). После обезвоживания с последовательными циклами этанольных растворов (80%, 96% и 100% [об. / Об.]) Образцы переносили в ацетон для осушения с CO 2 в сушилке для критической точки Emitech K850 (сеть UK-RAS). .Наконец, они были покрыты золото-палладиевым покрытием и сфотографированы либо на FEI Quanta 200 (Thermo Fisher Scientific), либо на модель No. СЭМ XL30 TMP New Look (Philips) в Centro Científico Tecnológico Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, Росарио (Аргентина) или Museo Bernardino Rivadavia, соответственно. Анализ экспрессии гена Уровни транскриптов измеряли с помощью RT-qPCR. РНК получали из соцветий (цельные слитки) или изолированных органов из цветов на стадии 13 с использованием реагента TRIzol с последующим осаждением LiCl.Обратную транскрипцию выполняли с использованием праймера олиго (dT) 18 и обратной транскриптазы MMLV (Promega) на 1,5–2,0 мкг РНК. Аликвоту комплементарной ДНК использовали для кПЦР со специфическими праймерами для интересующих генов (дополнительная таблица S5). Амплифицированные продукты контролировали с помощью обнаружения SYBR Green в аппарате Applied Biosystems StepOnePlus (Thermo-Fisher Scientific). Сравнительный метод C t с ACT2 и ACT8 генами актина для нормализации (Charrier et al., 2002), был использован для расчета относительных уровней транскриптов. Для гистохимического анализа экспрессии GUS цветы инкубировали в 1 мМ 5-бром-4-хлор-3-индолил-бета-d-GlcA, 50 мМ фосфата натрия (pH 7,0) и 0,1% (об. / Об.). Тритон Х-100. Вакуум применяли в течение 5 минут, и реакции инкубировали при 37 ° C до тех пор, пока не наблюдалось удовлетворительное окрашивание. При сравнении разных линий время инкубации было одинаковым для всех проанализированных линий. Флуоресценцию GFP в тычинках на разных стадиях регистрировали с помощью модели №Конфокальный микроскоп TCS SP8 (Leica) с возбуждением на 488 нм и детектированием на 498–531 нм. ChIP ChIP был проведен на соцветиях растений, которые экспрессируют TCP15-RFP или TCP15-GFP под контролем промотора 35SCaMV или промотора TCP15 , соответственно, с анти-RFP (632496; Clontech), анти-RFP (632496; Clontech), -GFP (ab290; Abcam) и анти-IgG (ab6702; Abcam) антитела, в основном как описано Ariel et al. (2014). После сшивания и экстракции хроматин обрабатывали ультразвуком в водяной бане Bioruptor Pico (Diagenode; 10 циклов по 30 с — / 30 с без импульсов при высокой интенсивности с использованием микропробирок Bioruptor).Для иммунопреципитации образцы инкубировали в течение 12 ч при 4 ° C с протеином A Dynabeads (Invitrogen), предварительно покрытым соответствующими антителами. Иммунопреципитированная ДНК была выделена с использованием смеси фенол / хлороформ / изоамиловый спирт (25: 24: 1) и осаждения этанолом. Количество специфических геномных областей в иммунопреципитированной ДНК анализировали с помощью кПЦР с использованием праймеров, перечисленных в дополнительной таблице S5. Необработанный ультразвуком хроматин обрабатывали параллельно и считали входным образцом. Номера доступа Данные последовательности из этой статьи можно найти в библиотеках данных EMBL / GenBank под номерами доступа: TCP8 (At1g58100), TCP22 (At1g72010), TCP14 (At3g4762015) 31 (At1g69690).Номера доступа для других генов перечислены в таблице 1 и дополнительных таблицах S3 и S4. Дополнительные данные Доступна следующая дополнительная информация. Благодарности Мы с благодарностью благодарим Центр биологических ресурсов арабидопсиса, Жан-Мишеля Давьера, Патрика Ахарда, Мартина Киффера, Симону Мазьеро и Стивена Томаса за присланные семена линий, используемых в этом исследовании. Мы также благодарим Клаудию Студдерт за совет по процедуре мутагенеза. Сноски Автор, ответственный за распространение материалов, составляющих результаты, представленные в этой статье, в соответствии с политикой, описанной в Инструкциях для авторов (www.plantphysiol.org): Дэниел Х. Гонсалес (dhgonza {at } fbcb.unl.edu.ar). L.E.L. и D.H.G. спланированные эксперименты; В.Г. проводил эксперименты с участием L.E.L .; Л.В.Ф. получены основные линии растений для данного исследования; F.D.A. спроектированные и контролируемые эксперименты ChIP; все авторы проанализировали данные; В.Г. сделал фигурки; D.H.G. написал статью при участии всех авторов; все авторы приняли окончательную версию статьи. www.plantphysiol.org/cgi/doi/10.1104/pp.19.01501 ↵1 Эта работа была поддержана Национальным агентством содействия развитию и технологиям, Аргентина (PICT-2016-0655). №3 Старший автор. ↵ [ОТКРЫТЬ] Статьи можно просматривать без подписки. Поступила 04.12.2019. Одобрена 10 января 2020 г. Опубликована 27 января 2020 г. Правильный уход за тормозной системой. Смазка для суппортов. Сложные дорожные условия для суппорта Тормозной суппорт требует особого ухода в течение всего периода эксплуатации автомобиля, так как он подвергается различным воздействиям: грязь, высокие и низкие температуры, дорожная химия. По сути, суппорт представляет собой хрупкую конструкцию. Суппорт должен плавно и без заедания перемещаться по направляющей, а резиновые втулки должны защищать его от пыли и влаги.Но в конечном итоге система нарушается. Что происходит с нерадивыми автовладельцами Забыв починить тормоза, вы оставляете тормозной суппорт наедине со своими заклятыми врагами. Когда резиновые манжеты выходят из строя, под них попадают грязь и вода, и на движущихся частях начинается процесс окисления. Тормозные колодки начинают прокладываться, появляется неравномерный износ, возможен визг при торможении, закисает поршень: прощай, равномерное торможение. Водитель осторожно меняет тормозные колодки редко Если вы заботитесь о своем автомобиле, вам следует регулярно смазывать скользящие пальцы, заднюю сторону тормозных колодок и тормозной поршень. Тормозная смазка заботится о резиновых втулках, не изменяя их размеров и не теряя эластичности. Смазка выдерживает критические температуры даже при активной езде. При регулярном применении он также снижает трение между скользящим штифтом и подвижной частью суппорта. Это позволяет тормозной колодке быстрее прижиматься к тормозному диску (лучшее торможение), а также отрываться от него. Ненужная фаза контакта уменьшается при отпускании педали тормоза — тормозные колодки прослужат дольше! Если поршень автомобиля смазан, это делает тормоза более отзывчивыми и предотвращает смещение скользящих штифтов. Небрежность в уходе за тормозами Не следует забывать проводить профилактику с помощью смазки МС-1600. Подходит для всех частей суппорта и не влияет на резиновые втулки. Ни в коем случае нельзя использовать простые литиевые смазки на основе минерального масла. Это может только навредить: достаточно нагреть такую ​​смазку выше 60 ºC, так как она вытечет и, вероятно, попадет на тормозной диск! Смазки с рабочей температурой до 200 ºC высыхают или вымываются через пару месяцев.Потеря подвижности скользящих пальцев приводит к повышенному износу тормозных колодок. Резиновая втулка увеличилась в 3 раза и потеряла герметичность после использования графитовой смазки. Аналогичный эффект дает использование медьсодержащих аэрозолей. Любая машина заслуживает того, чтобы ее обслуживали в срок и качественными смазками. Не забудь это! РАЗДЕЛЕНИЕ АНТЕР-СТИГМА В ВИДАХ ДЕСМОДИУМА (PAPILIONOIDEAE-FABACEAE) ИЗ СЕВЕРО-ЗАПАДНОЙ АРГЕНТИНЫ РАЗДЕЛЕНИЕ АНТЕР-СТИГМА В ВИДАХ ДЕСМОДИУМА (ПАПИЛИОНОИДЕЯ-FABACEAE) ИЗ НОРНА Авторы: А.В. Эчеверри, М. Алемн, Т. Фигероа Флеминг, К.А. Гмез, Д. Лпез Шпар Ключевые слова: автономное самоопыление, геркогамия, репродуктивная безопасность, нагрузка самоопыляющейся пыльцой DOI: 10.17660 / ActaHortic.201124..22 Аннотация: Было высказано предположение, что повторяющийся эволюционный переход от ауткроссинга к самооплодотворению у покрытосеменных происходит потому, что самоопыление обеспечивает репродуктивную безопасность.Этот переход обычно связан с модификациями цветочных признаков, в том числе с геркогамией (пространственное разделение между расщепляющимися пыльниками и восприимчивым рыльцем). Здесь мы исследуем вариации в уровнях геркогамии у Desmodium incanum, D. pachyrrhizum, D. subsericeum и D. uncinatum , чтобы определить взаимосвязь между вариациями этого цветочного признака и отложением собственной пыльцы. Эти виды самосовместимы и опыляются пчелами, обладают декоративным потенциалом и могут использоваться на корм, учитывая их высокую питательную ценность.Мы изучали естественные популяции, расположенные в долине Лерма, провинция Сальта, Аргентина. В январе и феврале 2009 г. мы пометили и поместили в пакеты по 10 бутонов от 10 отдельных растений каждого вида. Цветы собирали до их созревания; Расстояние между пыльником и рыльцем измеряли сразу после сбора с помощью штангенциркуля (0,01 мм) как расстояние между поверхностью рыльца и ближайшим пыльником. Рыльца сохраняли в 70% этаноле. Подсчет пыльцевых зерен проводили под микроскопом (10) в лаборатории.Уровни геркогамии у разных видов сильно различались. Была обнаружена отрицательная корреляция между расстоянием между пыльником и рыльцем и количеством зерен самоопыльной пыльцы, отложившихся на рыльце у изолированных цветков. Различия в уровнях геркогамии могут представлять механизм, обеспечивающий производство некоторого самоопыляемого потомства в отсутствие опылителей. Загрузить Adobe Acrobat Reader (бесплатное программное обеспечение для чтения файлов PDF) URL www.actahort. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены * Комментарий * Имя * Email * Сайт 2019 © Все права защищены. Карта сайта