Максим шалаев рак – Максим Шалаев, 21.12.2017 Инстаграм @shalaev_maxim новые фото в instagram

Максим Шалаев. 3 с половиной года. Рак мозга (с. 4)

Новости от Максимки 05.11.2017Здравствуйте друзья!
Порадовать нам вас нечем, у нас плохие новости!
Начнем по порядку. После операции в маемы думали, что удалили опухоль до конца. На мрт были видны небольшие участки непонятные (на которые врачи думали что это послеоперационные изменения). Потом как вы помните мы ездили на Пэт в Питер, там стало понятно, что это опухолеве остатки (совсем маленькие и с низкой метаболической активностью).
Решили с Желудковой начинать терапию, очередными химпрепаратами. В сентябре сделали контрольное мрт и была отмечена положительная динамика: остаточная опухоль немного ушла и мы вместе с врачами думали ну вот, подобрали то, что так долго искали. Тихо радовались, чтоб не сглазить. Нигде в группе не оглашали (поймите нас правильно, хотели по-тихому, боялись сглазить).
2 недели назад мы сделали внеплановое МРТ ( Максим начал косить глазками). МРТ мы делаем в ЕМС на одном и том же аппарате, чтобы можно было отслеживать динамику. И там расшифровщик сказала, что есть небольшие утолщения в остатках опухоли, и она явно активизировалась.
Потом консультация у Желудковой. Ольга Григорьевна подтвердила заключение СПЕЦИАЛИСТОВ ЕМС. И озвучила свой вердикт: необходимо удалить эту дрянь. Мы были в шоке, опять операцияДолго думали, ездили на консультацию кибер-нож, потом к Меликяну (нейрохирург в Бурденко, который нас 2 раза оперировал). Он посмотрел наши снимки и сказал что возьмется. Ребенок сохранный (Ольга Григорьевна так и написала в заключении), как не побороться еще…
Но это лишь начало, самое страшное впереди…мы ложимся в Бурденко, сдали все анализы, лежим в палате целый день и ждем завтрешней операции. Вечером заходит лечащий врач и говорит, что Армен Григорьевич хочет с нами поговорить (ничего плохого мы в тот момент и думать не могли), а это было самое страшное что мы услышали:“Желудкова смотрела ваши снимки? Спину? (мы всегда делаем МРТ спины и головы), в спинке множественные метастазы!!! И операция нецелесообразна, я отпускаю вас прямо сейчас домой.
Но как? Что за ерунда? Ведь снимки смотрели 3 специалиста. Начали судорожно искать предыдущие диски, звонить Желудковой. Ольга Григорьевна до послелнего думала, что это ошибка, что снимки перепутали, но нет! Это была правда…видимо все так были состредоточены на голове, что пролистали спину и не заметили…в каком мы были шоке вы можете себе представить…собрались и поехали домой.
Ольга Григорьевна позвонила и сказала, что ждет на следущий день нас на консультации.
Сказала, что конечно картина меняется, все в разы хуже из-за метастаз. Но она готова пробовать с нами продолжить лечение. Ничего хорошего нет, но так как ребенок в нормальном состоянии (посмотрела последние видео и фото Максима)…решили попробовать иммунотерапию, и если это не помогает, то вариантов больше не будет…
Пробовать мы будем эксперимеетальное лечение, при нашей опухоли оно не проводилось. Да, это самый настоящий эксперимент. На других опухолях головного мозга (посерьезней нашей), у некоторых деток это лечение дало прекрасный результат.
Начинаем с мальчиком с такой же опухолью, наш дружочек по несчастью (он из Санкт-Петербурга). Мы лежали вместе в Бурденко, с папой Димы каждый день на связи.
Препапат — Ниволумаб(Опдиво), если будет положительная динамика и Максимочка будет хорошо переносить это лечение, то О.Г. добавит втророй имунный препарат.
Капать его надо один раз в 2 недели, 1.5 часа…вот только появилась проблема большая. Пока не знаем где капать будем, Солнцево не имеют права (потому что официально этот препарат можно будет прокапывать детям только с января 18-го года), а в РНЦРР нет мест. Сейчас выходные и пока мы в подвешенном состоянии…
Теперь про Максимку.
Максимка играет, бегает и чувствует себя неплохо. Но происходит что то с глазками, как бегают и косят, а так же стал виднее перекос личика. Меликян сказал, что сейчас самый разгар действия лучей и может быть все что угодно, а опухоль еще слишком маленькая чтобы так сжимать сосуды.
Вчера сдавали анализы и поднялись даже наши тромбоциты. Сделали узи брюшной полости и почек, все у него тьфу тьфу тьфу в хорошем состоянии, не смотря на наше долгое лечение.
И да, не смотря на наше долгое лечение, мы все делаем для того, что бы Максик не был измученным. Все делаем для того, чтобы он не плакал. Мы тратим на лечение большие деньги, но ребенок всегда дома, а не лежит в больницах. Он не исколотый, не измученный. Он веселый обычный ребенок, и когда едем в больницу повода нет чтоб расплакаться. Никогда больно ему там делают…делаем все чтобы ему было комфортно и не страшно…
Многие уже знают наши новости, пишут в личку, предлагают открыть сбор, уехать за границу… Ребят, сбор не нужен, наш папа работает и денег нам хватает. Ниволумаб очень дорогой, но с его закупкой нам поможет фонд Хабенского. А по поводу заграницы, нас нигде уже не возьмут. Максим прошел лечение какое только возможно и невозможно и все это в огромных дозировках.
Ищвините нас, что мы тянули с новостями. Но мы были в таком состоянии…в таком шоке…
https://m.facebook.com/groups/1066100760151994?v…0182876

ffclub.ru

Максим шалаев рак — Онкология и рак

Главное Здоровье glavnoe.zdorovie Возраст: 3,8 лет
Город: Королев
Диагноз: ETANTR- Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА — 4 степень)
Сумма сбора:  200 000 $

Диагноз: ETANTR- Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками (РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА — 4 степень). По данным послеоперационного исследования у Максима редкая и очень агрессивная опухоль. В России врачи не дают высоких шансов на излечение в связи с отсутствием должного опыта с данным видом опухоли. Поэтому родители обратились за помощью в ведущие клиники мира. Высокие шансы на излечение дала израильская клиника Шнайдер. Но нужно попасть туда как можно скорее, не позднее чем через месяц после начала химиотерапии. То есть в середине июня нужно уже уехать на лечение.

Счет на лечение в Израиле, сумма 200 тысяч долларов. Для родителей — такая сумма непосильна.
На данный момент проходят лечение в НПТ Солнцево, начали химию.
В состояние ремиссии, по прогнозам врачей ребёнок войдёт через месяц.
У нас уже есть средства на депозит в размере 50 тыс долларов и по запросу клиники мы должны его перевести до 25 мая. Но нам нужно будет собрать еще 150 тыс долларов до 10 июня (ориентировочно, окончательную дату размещения Максима даст клиника в ближайшее время).
Пожалуйста, не проходите мимо чужой беды! Помочь вы так же можете распространением информации о Максюше
Действующие реквизиты:

Сбербанк 4276 3801 5927 7115 Шалаев Павел Геннадьевич (в комментариях пожалуйста НИЧЕГО не пишите, могут заблокировать карту. Карта только для Максимки, других денег и приходов на нее нет)

Группа помощи: https://vk.com/maximshalaev

http://paypal.me/forMaxim
Номер телефона для сбора денег (билайн) +79032474537
яндекс-кошелек 41001374980799
Qiwi +79032474537

Source: fnzs.ru

More from my site

• Рак простаты центр блохина
• Метод блохина лечение рака
• Рак шейки матки началось кровотечение
• Продукты пчеловодства при раке кишечника
• Продукты пчеловодства от рака кишечника
• Лечение рака продуктами пчеловодства форум

hepcinat-vp.ru

andreydergisite » Максим Шалаев

 

Возраст: 4 года
Диагноз: ETANTR- Эмбриональная опухоль с обилием нейропиля и истинными розетками (рак головного мозга 4-я степень).
Откуда: Россия Московская область г. Королев
Лечение: Клиника имени Хаима Шибы в Рамат Гане с 15-го июня 2016 года.

История:

В сентябре 2016 г. Максиму Шалаеву исполнилось всего 4 года, но малыш уже знает, каково это —  месяцами жить в больнице. 30 апреля 2016 года мальчику диагностировали рак головного мозга. Жизнь для родителей остановилась, невозможно привыкнуть к тому, что у твоего ребенка в возрасте 3.5 лет — рак.  Вместо того, чтобы радоваться солнцу, бегать, гонять мяч и кататься с друзьями на велике Максим начал лечение в «НПЦ Солнцево», где был пройден совсем недетский путь: диагностика МРТ, 2 блока химиотерапии и операция по удалению опухоли. В России врачи не давали высоких шансов на излечение, поэтому родители обратились во все ведущие клиники мира. Высокие шансы на излечение дала израильская клиника Шиба, и 15 июня 2016 г. семья вылетела в Израиль.

Дальнейший план лечения:

1) Два МРТ,
2) Одна агрессивная химиотерапия с госпитализацией (4 суток)
3) Три высокодозные химиотерапии с подсадками стволовых клеток
4) Четыре госпитализации с нейтропенией (4 суток)
5) Анализы, консультации, продукты крови, проверки слуха и т.д.
5) Под вопросом (ввиду маленького возраста) лучевая терапия

Протокол лечения может быть изменен по факту получения анализов и по дальнейшему состоянию ребенка.

Счет на лечение в Израиле, 270 000$

Дорогие друзья: улыбки людей творят чудеса. Теплоту, любовь и внимание не заменит ни одно даже самое дорогостоящее лекарство. А что нужно ребенку, как и любому человеку? Любовь. И будут силы. И будет все то, что называется успешным лечением. Мы верим, что Максим победит страшную болезнь, пройдет все испытания и вернется здоровым домой.

Пожертвования для Максима можно сделать через банковский перевод, paypal, а также внести пожертвование через кредитную карточку, для этой финансовой операции свяжитесь пожалуйста с нами.

Банковский перевод:

Mizrahi tefahot bank LTD. 469 Florentin branch 54 Salame road, Tel-Aviv, Israel SWIFT: MIZBILIT ACCOUNT: 267634 ACCOUNT NAME: Chance for life IBAN: IL27 0204 6900 0000 0267 634

Для адресного перевода укажите пожалуйста имя и фамилию ребенка.

chance4life.org