Растворимый полиакриламид с высоким молекулярным весом получают также полимеризацией акриламида в смеси растворителей, состоящей из ацетона и воды, содержание которой в смеси должно быть не более 10 %. Концентрация мономера в смеси растворителей составляет 10-25 %. Полимеризацию проводят в присутствии перекиси циклогексанона или гидроперекиси кумола. Например, в автоклаве емкостью 1000 л в смеси, состоящей из 510 кг ацетона и 30 кг воды, растворяют 60 кг акриламида и при температуре 30 °С под давлением азота 1-2 ат вводят 120 мл 50 %-го раствора циклогексана в циклогексаноне и 2,4 л 10 %-го кислого сернокислого натрия. Добавление инициатора повторяют ежечасно. После четырехчасового индукционного периода начинается полимеризация, которая заканчивается через 4 ч. Во время полимеризации температуру поддерживают равной 40 С. Полимер выпадает в виде мелких зерен и полностью растворяется в воде. [c.58]
Карамелизация (разложение) наступает при нагревании свыше 200 °С. Хорошо растворяется в воде. Растворимость с повышением температуры возрастает. В метиловом, этиловом спиртах и неполярных растворителях не растворяется. Умеренно растворим в этилацетате, пиридине, анилине, жидком аммиаке, смесях ацетона с водой. [c.40]
Второй существенной особенностью органических осадителей является нередко малая растворимость самих реактивов в воде и значительная растворимость образующихся осадков в органических растворителях. Так, а-нитрозо-р-нафтол в воде почти нерастворим, диметилглиоксим и оксихинолин мало растворимы и т. д. Поэтому многие органические осадители применяют в виде растворов в неводных растворителях (спирт, ацетон и т. д.). Однако при введении вместе с реактивом больших количеств спирта или ацетона растворимость образующихся осадков увеличивается.
Добавка органического компонента (ацетона) к воде резко и по-разному для каждого электролита понижает его растворимость в обеих фазах. Следовательно, в системе набухший ионит — равновесный бинарный раствор почти для любой пары электролитов могут быть достигнуты резко различающиеся значения коэффициентов распределения при соответствующим образом подобранной концентрации органического компонента в бинарном растворителе. [c.153]
Иодбензол по мере образования удаляют из смеси перегонкой с водяным паром. Иодобензол представляет собой бесцветное твердое вещество, которое плавится, разлагаясь со взрывом, при 237 °С. Он практически нерастворим в бензоле и ацетоне, растворимость в воде прн 100 °С составляет 12 г л. Иодобензол может быть получен и путем окисления хлористого иодбензола раствором гипохлорита натрия (выход 87- 92%). [c.339]
В связи с этим исследовали растворимость воды в растворителе ацетон-МТБЭ (30 70) и этого растворителя в воде. Из справочных данных известно, что ацетон и вода взаимно растворимы в любых соотношениях, а МТБЭ растворяет при температуре 20°С около 1,5% воды и вода — около 4,8% МТБЭ. [c.11]
Представляет собой белый (иногда слегка желтоватый) кристаллический порошок, хорошо растворяющийся в этиловом и метиловом спиртах и ацетоне. Растворимость в 100 г воды составляет при 20° С 144 г, а при 100° С — 208 г. [c.121]
Диизопропиловый эфир можно заменить диэтиловым эфиром, однако недостатком этого растворителя является большая растворимость его в воде. После выпаривания соединенных органических слоев в вакууме при температуре ниже 40° остается в количестве около 5% (считая на серный ангидрид) 2,4-дифенил-бутан-1,4-сультон, который можно очистить (выход 60%) перекристаллизацией из смеси ацетона и воды т, пл. 147—149°. Выход сультона можно повысить примерно до 25%, считая на чистый препарат, если взять 3 моля стирола на 1 моль серного ангидрида.
Если очищаемое вещество хорошо растворяется при нагревании в одном растворителе, но не кристаллизуется из него при охлаждении, а в другом растворяется очень плохо, то следует пробовать кристаллизовать вещество из смеси этих растворителей Для этого вещество растворяют в небольшом количестве первого растворителя при нагревании. Затем к горячему раствору прибавляют второй до тех пор, пока не появится помутнение. Эту смесь нагревают до исчезновения помутнения и сильно охлаждают Выделяется чистое вещество, которое отфильтровывают. Часто используют следующие смеси взаимно растворимых веществ этиловый спирт и вода, этиловый спирт и бензол, бензол и петролейный эфир, ледяная уксусная кислота и вода, этиловый спирт и эфир, ацетон и вода, ацетон и петролейный эфир, эфир и петролейный эфир и др. [c.20]
Растворитель ацетон-МТБЭ обладает большой гигроскопичностью. Известно, что влияние воды увеличивается с повышением растворимости воды в применяемом растворителе. Снижение растворяющей способности растворителей в присутствии воды объясняется уменьшением действия дисперсионных сил вследствие образования водородных связей. [c.14]
Учитывая большую гигроскопичность растворителя ацетон-МТБЭ по отношению к растворителю МЭК-толуол, были проведены эксперименты по снижению его растворяющей способности к воде добавлением толуола. В табл. 12 представлены результаты растворимости воды в растворителе ацетон-МТБЭ-толуол (32 48 20) и в растворителе МЭК-толуол (40 60). Содержание воды определялось по методу Карла-Фишера.
Растворимость гексогена в смеси ацетона и воды при 20° [c.389]
Однако весьма важное промышленное значение имеют и многие пары жидкостей, частично растворимых друг в друге и образующих растворы, относящиеся ко второй группе, например фенол и вода, фурфурол и вода, ацетон и вода, изо-бутиловый спирт и вода, эфир и вода. [c.97]
Среднее из десяти определений ацетона, содержащего 2,0% воды, составило 2,02%, относительное стандартное отклонение равно 1,6% [30]. Относительное стандартное отклонение из десяти определений воды, проведенных путем измерения диэлектрической постоянной (см. гл. 2), в этом же образце ацетона равно 1,2%. Определенная описанным методом растворимость воды в метилизобутилкетоне при 25 °С составляет 1,87—1,93%. [c.365]
Хлористый аллил хорошо растворяется в спирте, эфире, толуоле, ацетоне, октане, четыреххлористом углероде. Растворимость хлористого аллила в воде при 20 составляет 0.36%, а растворимость воды в хлористом аллиле — 0.08%. [c.184]
Важное значение имеют смеси жидкостей, частично растворимых друг в друге. Такими смесями являются ацетон и вода, эфир и вода, изобутиловый спирт и вода и многие другие жидкости. [c.29]
Расчет коэффициентов активности из данных о взаимной растворимости компонентов р а с т в о р а22. По мере того как компоненты раствора химически все более различаются друг от друга, отклонения раствора от закона Рауля возрастают. Большие положительные отклонения приводят в конце концов к ограниченной взаимной растворимости компонентов. Так, в системах спирт — вода метиловый, этиловый и пропиловый спирты полностью смешиваются с водой однако растворы этих спиртов отличаются все увеличивающимися отклонениями от закона Рауля. Бутиловый спирт, для растворов которого в воде характерны очень большие отклонения от закона Рауля, растворяется в ней ограниченно. Аналогично ведут себя и системы кетон — вода. Ацетон и вода смешиваются полностью с умеренными отклонениями от идеальности, тогда как метилэтилкетон и вода ограниченно смешиваются и обнаруживают большие положительные отклонения от закона Рауля.
Пример 111-13. Рассчитать распределение ацетона (С) между водой (Л) и хлороформом (В), пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа. [c.118]
Активности ацетона в этих бинарных системах изображены графически в координатах, показанных на рис. 63. Пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа, определяем, исходя из условия-равенства активностей ацетона, равновесные концентрации его в обеих фазах [c.119]
Рассчитанная кривая распределения вместе с экспериментальными данными Хэнда для температуры 25° С показана на рис. 64. Как видно из графика, хорошее соответствие с опытом достигается при низких концентрациях ацетона, но по мере увеличения взаимной растворимости воды и хлороформа с возрастанием концентрации ацетона расхождение увеличивается. Тем не менее можно сделать вывод, что распределение сильно сдвинуто в сторону хлороформа. Даже такой качественный вывод в ряде случаев может оказаться весьма полезным. [c.119]
Как было показано Г. М. Панченковым и В. И. Горшковым, обмен ионов водорода на катионы Li+, Na+ и К» » в ряду смесей спирта с водой линейно зависит ог / ). Эго является следствием того, что в этих смесях основность растворителя практически остается неизменной Обмен иона водорода на катион в этом случае, как следует из уравнения (8,96), становится подобным обмену двух катионов (уравнение 8,93). Следует заметить, что в смесях ацетона с водой эти авторы уже не наблюдали линейной зависимости. Это находится в согласии с влиянием смесей ацетона с водой на растворимые кислоты и связано с дифференцирующими свойствами ацетона. [c.689]
Давление пара, температуры кипения и азеотропы. Взаимодействие между молекулами в растворах может быть выявлено при построении зависимости давления пара или температур кипения от состава раствора. Отклонения от идеального поведения приводят к появлению на соответствующих кривых максимумов или минимумов. Точнее, положительные отклонения дают максимумы на кривых давления пара, минимумы на кривых температур кипения и азеотропы с минимальными температурами кипения при условии, что разница в температурах кипения компонентов раствора мала по сравнению с величиной отклонения или что разница в параметрах растворимости б достаточно велика. Противоположные закономерности наблюдаются при Отрицательных отклонениях. Смеси соединений, способных к образованию Н-связи, могут давать как положительные, так и отрицательные отклонения от закона Рауля в зависимости от относительной силы Н-связи между одинаковыми и неодинаковыми молекулами в растворе. Например, смесь ацетона с хлороформом дает азеотроп с максимумом температуры кипения, в то время как в случае смеси ацетона с водой было показано, что азеотроп либо вообще отсутствует, либо имеет весьма незначительно пониженную температуру кипения [959]. В первом случае в чистых компонентах Н-связь отсутствует и образуется только после смешения. Это ведет к отрицательным отклонениям от закона Рауля и появлению азеотропа с максимумом температуры кипения. Во втором случае ассоциация воды приводит к конкуренции между двумя типами равновесий. По-видимому, переход от связей вода — вода к связям вода — ацетон вызывает лишь малое суммарное изменение и отклонения, по существу, отсутствуют. Обзор проблемы межмолекулярных сил и обсуждение влияния Н-связи на свойства растворов были даны Роулинсоном [1751, стр. 187].
Вследствие небольшой растворимости диперекиси ацетона в воде мы применили при исследовании полярографического поведения последней водно-спиртовые смеси на основе этилового и изопропилового спиртов. [c.275]
Регенерация ацетон-бензол-толуолового растворителя. При регенерации ацетон-бензол-толуолрвого растворителя следует иметь в виду две особенности этого растворителя во-первых, полную растворимость ацетона в воде при весьма малой растворимостп в воде бензола и толуола и, во-вторых, значительную разницу между температурами кипения его компонентов (ацетона 50°, бензола 80,1°, толуола 110,6°). [c.240]
Эритромицин — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический, гигроскопический порошок горького вкуса, без запаха, легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне. Растворимость его в воде резко снижается с повышением температуры. Наиболее устойчивы водные растворы при pH 7—8. При комнатной температуре в водных растворах при pH не ниже 6,3 и не выше 9,3 препарат устойчив в течение 2 суток. pH раствора определяют потенциометрически. Легко разрушается в растворах кислот и щелочей. Концентрированная серная кислота окращивается в красновато-коричневый цвет. Раствор в ацетоне окрашивается концентрированной соляной кислотой в оранжевый цвет, переходящий в красный н затем в фиолетово-красный. При прибавлении к полученной смеси хлороформа последний окращивается в фиолетовый цвет. [c.714]
Схема регенерации кетон-бензол-толуоловых растворителей, в которых в качестве кетона используют метилэтилкетон, аналогична описанной выше. При этом несколько изменяется режим процесса в сторону повышения температуры на первых ступенях отгона, поскольку температура кипения металэтилкетона выше, чем ацетона (79,6° при 760 мм рт. ст. против 56,1° для ацетона), г Если на депарафинизационной части установки применяют / МЭК в тех случаях, когда нельзя пользоваться влажным растворителем, операция осушки растворителя усложняется вследствие затруднений с получением безводного МЭК. Эти затруднения вызываются тем, что МЭК с водой образует азеотропную смесь, близкую по составу к насыщенному раствору воды в жидком МЭК. Так, количество воды в этой азеотропной смеси составляет 11,0%, а растворимость воды в жидком МЭК при 20″ равна 9,9%. При такой близости составов азеотропной смеси и насыщенного раствора нельзя разделять эту азеотропную смесь при помощи процесса, рассмотренного для регенерации дихлор-этап-бензолового растворителя. Поэтому для выделения МЭК применяют другие методы разделения, в частности, орошение паров азеотропной смеси сырьем, поступающим на депарафинизационную часть установки, с целью абсорбции МЭК, хорошо растворимого в нефтяных продуктах. Возможна осушка смеси МЭК с бензолом и толуолом путем вымораживания влаги. [c.244]
Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон — толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон — толуол и МЭК — толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]
Растворимость LI IO3 исключительно высока (в г на 100 г воды) 313,5 (18°), 500 (27°) [381. Известен кристаллогидрат хлората лития LI 103-I/2h3O, теряющий воду при 55° ПО]. В ацетоне растворимость мала, в этиловом спирте — значительная [38]. [c.17]
На рис. 21,6 показана диаграмма взаимной растворимости воды, хлорофо )ма и ацетона. Точки Л и Л соответствуют составам двух равновесных растворов ацетона в хлороформе (Л) и в воде (Л ). С увеличением содержания ацетона каждый из растворов становится трехкомпонентным из-за взаимной растворимости хлороформа и воды. Составам равновесных растворов отвечают точки В—В, С—С и т. д. В точке К эти растворы имеют одинаковый состав, т. е. система из гетерогенной превращается в гомогенную. Кривая АКА разделяет диаграмму на гетерогенную область, лежащую ниже этой кривой, и гомогенную, расположенную над ней. [c.64]
Из этого нельзя делать вывод, что при тушении растворимых в воде горючих жидк01стей водой горение прекратится. Опыты показывают, что при тушении метилового, этилового спиртов и ацетона распыленной водой разбавление происходит в первую очередь в верхнем слое горящей жидкости и горение ее прекращается, когда создается смесь, содержащая 25—10% горючей жидкости. [c.151]
Бензодиоксан-2-ил) -1 — (2,3-эпоксипропокси) этан, С13Н16О4, мол. вес 236,27—светло-коричневые кристаллы, хорошо растворимые в толуоле, метаноле, ацетоне, растворимые в эфире, бензоле и нерастворимые в воде, петролейном эфире. [c.14]
ФС Аморфное вещество, нерастворимое в воде и ацетоне, растворимое в кислотах, плохо — в Nh5 I и оксалате аммония. [c.80]
Фториды хорошо растворяются в воде, метаноле, гидразине, масляной н муравьиной кислотах, трехфтористом броме, практически нерастворимы в эфире, пиридине, нитробензоле и ацетоне. Растворимость (г безводной соли на 100 г воды) фторида рубидия при25°С составляет 289,8 г [126, 130]. а фторида цезия при 25, 50 и 75° С — 530 573 608 г соответственно [130, 131]. Некоторые физико-химические свойства фторидов рубидия и цезия в сравнении со свойствами фторида калия приведены в табл. 5. Фториды [c.93]
После отгонки 200 мл воды было получено 0,4% ацетона. остатка перегонки было выделено 0,01 г янтарного альдегида. В идентичном опыте с березовым уксуснокислотным лигнином (17% ОСНз) было получено 0,18% формальдегида и 0,5% ацетона. Из березового муравьинокислотного лигнина (ацетоно растворимая фракция с 21% ОСНз) было получено 0,7% ацетона. [c.277]
Аналогичный эксперимент был проведен с метанолом вместо этанола, при этом получался метаноллигнин эвкалипта с выходом 16,4% в расчете на древесину. Остаточная древесина возвращалась в количестве 487о и содержала 9,2% лигнина Класона. Очистка сырого лигнина дважды из ацетона и воды и пять раз из смеси диоксана и эфира давала 81,7% метаноллигнина А, нерастворимого в диоксане — эфире, и 15,8% лигнина Б, растворимого в диоксане—эфире, содержащего 62% углерода, 6,3% водорода, 29,5% алкоксилов. Анализы исходного метаноллигнина А и некоторых его производных представлены в табл. 5. [c.514]
Брукер и Эллисон [28] описали автоматическую методику, которая имеет особую ценность при определении растворимости воды в органических соединениях (твердых или жидких) в интервале 0,5—100 млн . Аппаратура, в которой использован абсорб-циометр типа Спеккер, показана на рис. 11-1. В общем варианте метода готовят 2%-ный раствор органического [ соединения в этаноле или ацетоне затем со скоростью 0,01 мл/мин добавляют деионизованную воду, содержащую поверхностно-активное вещество, например трагант (1 мл 0,01%-ного рас- I твора на 45 мл воды) до появления по- [ мутнения. Раствор исследуемого образца [c.539]
Из табл. 3 видно, что метилэтилкетон и его смесь е бензолом значительно лучпле растворяют масло, чем ацетон и смесь его е бензолом, что видно по температурам помутнения. Взаиморастворимость метилэтилкетона и воды значительно меньше, чем взаимораствори-мость ацетона и воды, а примесь воды в растворителе снижает растворимость масла, что видно по более высокой температуре помутнения раствора масла в растворителе, содержащем влагу. [c.215]
Кристаллическое веш,ество желтого цвета, из водного раствора выделяется в виде призм, из ацетонового — в виде ромбов. В ацетоне и воде лучше растворимо, чем хлоросоединение.Т. разл. 140-150° С. [c.195]
chem21.info
Ацетон прекрасно смешивается с водой и причём практически в любых количествах.
Многие автомобилисты заливают ацетон в бак (он ещё и с бензином прекрасно смешивается) чтобы удалить конденсат из системы (топливной) автомобиля.
Ацетон смешиваясь с водой сгорает в двигателе автомобиля, а вода «выплёвывается» через выхлопную трубу.
Многие недобросовестные производители смешивают ацетон с водой, вода полностью растворяется в ацетоне и визуально отличить смешанный с водой ацетон и «чистый» ацетон, практически не возможно.
Ацетон бесцветная горючая жидкость и плюс летучая, с характерным запахом.
По запаху можно определить, это самый простейший вариант.
Можно налить ацетон в ложку и поджечь, если жидкость сгорит полностью, то это чистый ацетон, если с остатком, то тот самый остаток это вода в ацетоне.
Можно вообще не поджигать а немного капнуть ацетона на ровную поверхность, далее чуть ждём, чистый ацетон довольно быстро испарится и причём без остатка, если в ацетоне вода, то она останется на поверхности.
Если проверяете тару с ацетоном в магазине, то поджигать, или вскрывать тару (бутылку с ацетоном) не получится, пробуйте встряхнуть (взболтать) ацетон, если в жидкости много пузырьков, то ацетон разбавлен водой.
А вот в чистом ацетоне тех самых пузырьков почти не будет.
Можно ещё клей попробовать растворить в ацетоне, многие клея в нём растворяются, если ацетон с водой, то он просто свернётся.
Пенопласт растворяется в ацетоне, можно попробовать так определить, если не растворяется, или растворяется крайне медленно, то значит ацетон разбавили водой.
Или просто вот таким образом
капните ацетон на пенопласт, чистый ацетон его разрушит на глазах (быстро).www.remotvet.ru
Cтраница 3
Ацетон имеет температуру вспышки — 18 С, разные сорта бензина от — 39 до — 17 С, керосин 40 С, этиловый спирт 13 С. [31]
Ацетон хотя и адсорбируется сильно, но не покрывает всей поверхности катализатора вследствие размера своей молекулы. [32]
Ацетон, диметил-формамид, метанол марки чистый использовали без предварительной осушки и отгонки. [33]
Ацетон, метилэтилкетон, диоксан, ацетонитрил, имеющие небольшие значения К, известны также как растворители, обладающие высоким дифференцирующим действием. По-видимому, чем слабее взаимодействие растворителя с растворенным веществом ( чем меньше К), тем выше должно быть его дифференцирующее действие. [34]
Ацетон обладает токсическим действием, пары его раздражают верхние дыхательные пути. [36]
Ацетон не проявляет заметных кислотных свойств, но эноли-зирующиеся кетоны обладают высокой кислотностью. [37]
Ацетон — бесцветная ЛВЖ, хорошо растворимая в воде. Пары ацетона ядовиты, тяжелее воздуха и образуют с ним взрывчатую смесь. Считается, что пожарную опасность представляют и водные растворы ацетона. Так, даже при 10 % — ном содержании ацетона смесь является также ЛВЖ, ее температура вспышки 11 С. Эту особенность нужно учитывать при применении в технологических процессах и тушении горящего ацетона. [38]
Ацетон или бензол, хорошо высушенный и перегнанный. [39]
Ацетон — бесцветная жидкость с характерным запахом, смешивается в любом соотношении с водой, спиртом, бензином и др. При температуре ниже О С плохо растворяет ароматические и парадно-нафтеновые углеводороды, входящие в состав масляных фракций. Практически не растворяет твердые угдеводороды — парафины и церезины. При высоких концентрациях ацетон раздражает слизистые оболочки глаз, носа и горла. [40]
Ацетон ( СН3 — СО-СН3) является первым членом гомологического ряда алифатических кетонов. Он представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. [41]
Ацетон обладает высокой реакционной способностью. Под действием крепкой щелочи и кислоты происходит реакция конденсации молекул ацетона, сопровождающаяся в некоторых случаях отщеплением воды. Реакция присоединения бисульфита с образованием кристаллического вещества и цветная реакция с нитропруссидом натрия служат для качественного определения присутствия ацетона. Ацетон смешивается с водой во всех отношениях и не образует с ней азеотропной смеси. [42]
Ацетон смешивается с водой во всех отношениях и не образует с ней азеотропной смеси. Поэтому, если ацетон содержит более 1 % воды, рекомендуется его перегнать с отбором погона, выкипающего в пределах 55 5 — 56 5 С, который затем дополнительно осушают. [43]
Ацетон химически чистый высушивают безводным CaS04, после чего перегоняют с применением колонки ВиГре или колонки с насадкой ( см. рис. 33), отбирая при этом фракцию 55 5 — 56 5 С. Если полученный ацетон с СоС12 дает раствор розового цвета, то осушку и перегонку надо повторить. [44]
Ацетон, если он достаточно чист, при воздействии на железо вызывает практически незначительное ржавление. Скорость коррозии легированных сталей и чугунов, а также меди и алюминия при обычной температуре совсем мала; она не превышает 0 1 мм / год. Необходимо учитывать также, что ацетон, являясь активным органическим растворителем, отрицательно действует на винипласт, полиизобутилен и другие органические материалы, которые применимы для водных растворов уксусной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4
www.ngpedia.ru
Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]
ХП1-14. Взаимная растворимость хлороформа, ацетона [c.333]
В заключение приведем табл. 19 взаимной растворимости бутанола и воды, табл. 20 зависимости содержания бутанола в парах от содержания его в жидкости и табл. 21 зависимости содержания ацетона в парах от содержания его в жидкости и температуры кипения смесей (для смесей с водой). [c.238]
Как видно из этого рисунка, до концентрации г/д = = 1,172 кг (В) на кг А + S), что соответствует 40,90% ацетона в рафинате и 53,95% в экстракте, обе кривые практически совпадают. Таким образом, уравнение (V 11.27) применимо в интервале концентраций, в котором взаимной растворимостью компонентов Л и S можно пренебречь. [c.286]
Изучение растворимости выявило следующие основные закономерности. Взаимное растворение веществ протекает тем легче, чем ближе их химическое строение и характер межчастичных взаимодействий а) соединения с ионными связями хорошо растворимы в полярных растворителях соли хорошо растворимы в расплавленных солях и воде, но не растворимы в неполярных растворителях (типа бензола) б) вещества с полярными или легко поляризующимися молекулами тем легче взаимно растворимы, чем ближе характер их межмолекулярных взаимодействий (ацетон растворим в эфире и спирте, аммиак в воде) так же как с неполярными и трудно поляризуемыми молекулами, хорошо растворимы друг в друге (жидкий азот в жидком кислороде) в) вещества с различным характером связей и межчастичным взаимодействием взаимно нерастворимы (металлы нерастворимы в воде и в органических растворителях). [c.114]
На рнс. 93 приведена треугольная диаграмма взаимной растворимости системы вода В) —ацетон (А) —хлороформ (С) при постоянных температуре (25° С) и давлении. [c.210]
В связи с этим исследовали растворимость воды в растворителе ацетон-МТБЭ (30 70) и этого растворителя в воде. Из справочных данных известно, что ацетон и вода взаимно растворимы в любых соотношениях, а МТБЭ растворяет при температуре 20°С около 1,5% воды и вода — около 4,8% МТБЭ. [c.11]
Ацетон (1) и сероуглерод (2) неограниченно взаимно растворимы и не подчиняются- законам идеальных растворов. Построить диаграмму состав — парциальные давления и общее давление пара при температуре 50° С по следующим данным [c.184]
На рис. 219 нанесены также кривые давления паров ряда веществ, обладающих полной взаимной растворимостью с водой (ацетон, этиловый спирт, уксусная кислота и др.). Разделение этих веществ в смеси с водой, естественно, не относится к случаю перегонки с водяным паром.— Прим. ред. [c.328]
Обработка жидких продуктов. Шидкие продукты реакции нитрования представляют собой, как указано выше, двухслойную жидкость. Вследствие взаимной растворимости (см. табл. IX. 18) нитропарафины, находящиеся в верхнем слое, содержат некоторое количество воды, а нижний (водный) слой — некоторое количество нитропарафинов. В конденсате, кроме того, содержится небольшое количество побочных продуктов (альдегиды, ацетон, органические кислоты, а также высококипящие смолообразные примеси). [c.585]
Если очищаемое вещество хорошо растворяется при нагревании в одном растворителе, но не кристаллизуется из него при охлаждении, а в другом растворяется очень плохо, то следует пробовать кристаллизовать вещество из смеси этих растворителей Для этого вещество растворяют в небольшом количестве первого растворителя при нагревании. Затем к горячему раствору прибавляют второй до тех пор, пока не появится помутнение. Эту смесь нагревают до исчезновения помутнения и сильно охлаждают Выделяется чистое вещество, которое отфильтровывают. Часто используют следующие смеси взаимно растворимых веществ этиловый спирт и вода, этиловый спирт и бензол, бензол и петролейный эфир, ледяная уксусная кислота и вода, этиловый спирт и эфир, ацетон и вода, ацетон и петролейный эфир, эфир и петролейный эфир и др. [c.20]
Смеси жидкостей можно классифицировать следующим образом 1) смеси жидкостей, взаимно растворимых при любых соотношениях (например, этиловый спирт — вода, бензол — толуол и т. д. 2) смеси взаимно нерастворимых жидкостей (например, бензол—вода, масло—вода и т. д.) 3) смеси частично растворимых жидкостей (например, ацетон—вода, фенол—вода и т. д.). [c.158]
Расчет коэффициентов активности из данных о взаимной растворимости компонентов р а с т в о р а22. По мере того как компоненты раствора химически все более различаются друг от друга, отклонения раствора от закона Рауля возрастают. Большие положительные отклонения приводят в конце концов к ограниченной взаимной растворимости компонентов. Так, в системах спирт — вода метиловый, этиловый и пропиловый спирты полностью смешиваются с водой однако растворы этих спиртов отличаются все увеличивающимися отклонениями от закона Рауля. Бутиловый спирт, для растворов которого в воде характерны очень большие отклонения от закона Рауля, растворяется в ней ограниченно. Аналогично ведут себя и системы кетон — вода. Ацетон и вода смешиваются полностью с умеренными отклонениями от идеальности, тогда как метилэтилкетон и вода ограниченно смешиваются и обнаруживают большие положительные отклонения от закона Рауля. [c.94]
Пример 111-13. Рассчитать распределение ацетона (С) между водой (Л) и хлороформом (В), пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа. [c.118]
Активности ацетона в этих бинарных системах изображены графически в координатах, показанных на рис. 63. Пренебрегая взаимной растворимостью воды и хлороформа, определяем, исходя из условия-равенства активностей ацетона, равновесные концентрации его в обеих фазах [c.119]
Рассчитанная кривая распределения вместе с экспериментальными данными Хэнда для температуры 25° С показана на рис. 64. Как видно из графика, хорошее соответствие с опытом достигается при низких концентрациях ацетона, но по мере увеличения взаимной растворимости воды и хлороформа с возрастанием концентрации ацетона расхождение увеличивается. Тем не менее можно сделать вывод, что распределение сильно сдвинуто в сторону хлороформа. Даже такой качественный вывод в ряде случаев может оказаться весьма полезным. [c.119]
Наиболее часто встречаются системы, отвечающие рие. 115, когда один из компонентов, в данном случае ацетон, неограниченно смешивается с двумя другими, в нашем примере — с водой и с хлороформом. При прибавлении ацетона к двухслойной системе из этих двух компонентов увеличивается их взаимная растворимость вплоть до образования однородной смеси. При этом составы равновесных слоев сближаются и точка К отвечает достижению ими одинакового состава, т. е. образованию гомогенной системы. Точку К обычно называют критической точкой. [c.330]
Вместе с тем благодаря взаимной растворимости воды и фурфурола последний можно очищать водой (промывка) от таких примесей, как метиловый спирт, ацетон и низшие органические кислоты. [c.21]
Выделенные из угля пары растворителя в смеси с водяным паром из адсорбера поступают в конденсатор, превращаясь там в жидкость — конденсат. В зависимости от природы растворителя и способности его к взаимной растворимости с водой, полученный конденсат будет состоять из одного или двух слоев. Так, при рекуперации паров спирта, ацетона и др., полученный конденсат состоит из одного водного слоя. При рекуперации паров эфира конденсат будет расслаиваться на два слоя Верхний слой — эфирный, в котором частично растворена вода нижний [c.108]
Ректификация смеси вода — метиленхлорид — этанол. Методы разделения этой смеси, по сравнению с ректификацией смеси ацетон —вода усложняются, так как тройная смесь является отрицательным азеотропом (с более низкой температурой кипения, чем у каждого из компонентов смеси). Кроме того, метиленхлорид и вода имеют ограниченную взаимную растворимость. Как указывалось выше, при регенерации летучих растворителей в производстве триацетатного волокна после десорбции в рекуперате образуются два слоя верхний, состоящий из воды, [c.168]
ХП1-15. Взаимная растворимость хлороформа, ацетона и воды при 20 °С [c.333]
Х1И-16. Взаимная растворимость четыреххлористого углерода, ацетона и воды [c.333]
Наиболее часто встречаются системы, отвечающие рис. 115, когда один из комтю-нентов, в данном случае ацетон, неограниченно смешивается с двумя другими, в нашем прн.мере — с водой и с хлороформом. При прибавлении ацетона к двухслойной системе из этих двух компонентов увеличивается их взаимная растворимость вплоть до образования однородной смеси. При [c.336]
Растворимость воды в кетш-толуоловых растворителях и растворяющая способность последних по отношению к маслам определяется условиями взаимной растворимости и фазовыми переходами системы масло-кетон-толуол-вода. Исследование таких систем было выполнено при температурах 20 и минус 20°С с растворителями ацетон — толуол и ЫЭК-толуол. В качестве масляного кшпонента взят образец депарафинированного масла фр.350-420°С с температурой застывания минус 16°С, полученный ва Кременчугском НШ. Выполненные исследования позволили сравнить растворяхщую способность сухих и влажных растворителей ацетон — толуол и МЭК — толуол по отношению к маслу при изменении концентрации кетона от 30 до 80 об. Изменение растворяющей способности насыщенных водой растворителей определяли по разности КТР масла во влажных и сухих растворителях при равных концентрациях кетонового компонента. [c.133]
II. Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы ан.члин — вода, метиловый спирт — гексан и др. Трехкомпонептные системы вода—эфир — нитрил янтарной кислоты бензол — бромоформ — муравьиная кислота вода — ацетон — ксилол и др. Прп этом трехкомпоиентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.99]
Если добавить к рассматриваемой системе новые порции третьего компонента (ацетона), то он будет неравномерно распределяться между двумя слоями. При этом на диаграмме наклон коннод будет возрастать. Определять направление коннод с помощью закона распределения становится невозможно, так как при больших концентрациях С] и С2 и значительной взаимной растворимости самих растворителей закон распределения усложняется. Поскольку при добавлении к системе третьего компонента увеличивается взаимная растворимость первых двух компонентов (рис. 93), то длина конноды постепенно уменьшается и при определенном составе системы, отвечающем точке К, обе ветви бинодальной кривой сходятся, составы обоих сопряженных растворов совпадают и система становится однофазной. [c.211]
Закон распределения в бинарной системе нарушается при достаточно высоких концентрациях растворенного вещества. Это объч ясняется тем, что увеличение содержания растворенного вещества может привести к взаимной растворимости несмешивающихся (растворителей. Известно, что вода и хлороформ не растворяются друг в друге. Если к двухслойной системе, состоящей из воды н хлороформа, прибавить ацетон, то он распределится между этими двумя жидкостями. При дальнейшем увеличении его содержания в системе вода — хлороформ вода начнет растворяться в хлороформе, а хлороформ в воде, т. е. каждый из слоев будет состоять из трех компонентов — воды, хлороформа и ацетона. При достаточно высоком содержании ацетона можно получить гомогенный раствор этих трех компонентов. [c.63]
На рис. 21,6 показана диаграмма взаимной растворимости воды, хлорофо )ма и ацетона. Точки Л и Л соответствуют составам двух равновесных растворов ацетона в хлороформе (Л) и в воде (Л ). С увеличением содержания ацетона каждый из растворов становится трехкомпонентным из-за взаимной растворимости хлороформа и воды. Составам равновесных растворов отвечают точки В—В, С—С и т. д. В точке К эти растворы имеют одинаковый состав, т. е. система из гетерогенной превращается в гомогенную. Кривая АКА разделяет диаграмму на гетерогенную область, лежащую ниже этой кривой, и гомогенную, расположенную над ней. [c.64]
Взаимная растворимость органических соединений в концентрированных растворах щелочей. В связи с крайне ограниченными возможностями гидратации органических молекул растворимость их в концентрированных растворах щелочей весьма мала. Так, ацетон довольно хорошо смешивается с водой, однако добавление щелочи приводит к его высаливанию из водной фазы, и уже в 28%-ном водном растворе щелочи растворимость ацетона не превышает 1,1%. В 50%-ном водном растворе щелочи растворимость ацетона составляет около 10 моль/л вследствие образования енолята, который фактически располагается на поверхности раздела фаз. [c.28]
Акрилонитрил во всех отношениях смешивается с большинством полярных и неполярных растворителей. К ним относятся ацетон, этиловый снирт и эфир, этилацетат, метиловый спирт, диоксан, бензол, четыреххлористый углерод, петролей-ный эфир, толуол, ксилол и керосин. Взаимная растворимость акрилонитрила и воды показана в табл. 3 и на рис. 2. [c.17]
Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы анилин—вода, метиловый спирт—гексан и др. Трехкомпонентные системы вода—эфир—нитрил янтарной кислоты, бензол—бромоформ—муравьиная кислота, вода—ацетон — ксилол и др. При этом трехкомпонентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.108]
Некоторые органические вещества, особенно если они загрязнены тяжелыми металлами или щелочными веществами, могут бурно реагировать с концентрированными растворами перекиси водорода. В большинстве же случаев при смешении органических веществ с перекисью немедленных видимых признаков реакции не наблюдается, но образуются способные к детонации смеси (если только взаимная растворимость этих веществ и перекиси водорода достаточно высока). Если даже органическое вещество нерастворимо, но образует эмульсию или хотя бы временную механическую дисперсную смесь с концентрированной перекисью водорода, смесь может быть способной к детонации. Чувствительность органических растворов к удару и взрывной эффект их несколько колеблются в зависимости от природы органического вещества, но еще большее значение имеют концентрация перекиси водорода и отношение количеств перекиси и органического вещества. Шенли и Гринспэн[54] приводят данные о границах областей, детонирующих состав для растворов различных органических веществ в водной перекиси водорода. На рис. 28 показаны данные, полученные этими авторами для смесей ацетона, перекиси водорода и воды, причем эти данные типичны для различных изученных ими растворов. Минимальная концентрация растворимого органического вещества, дающая детонирую- [c.155]
В состав продуктов окисления изобутана, кроме целевых продуктов — гидроперекиси т/ ег-бутила и трез-бутилового спирта (ТБС), входят легкие примеси (ацетон, метанол), а также кислоты (уксусная, муравьиная и изомасляная). Целью настоящей работы является получение экспериментальных данных по взаимной растворимости и равновесию жидкость—жидкость в ряде систем, необходимых для отработки технологии по этой схеме. Для упрощения эксперимента изобутан в опытах по экстракции был заменен на изопентан или изооктан. Предварительно показано, что разница в значениях коэффициентов распределения компонентов при замене углеводорода находится в пределах ошибки эксперимента. Проведена экстракция водой основных компонентов разделяемой смеси уксусной кислоты, грег-бутилового спирта и гидроперекиси трет-бутила при 45° и весовом отношении исходная смесь вода = 5 1 (по каждой ступени), данные представлены в табл. 1. Как видно, уксусная кислота в значительных количествах от- [c.19]
ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) eHjOH, мол. в. 94,11 — бесцветные розовеющие цри хранении кристаллы с характерным запахом т. пл. 40,9° т. кип. 181,75°, 120,2°/100 мм, 73,5°/10 мм-, d 1,0576 1,5426, теплота плавления 28,6 кал1г, скрытая теплота испарения 117,7 кал1г (100°), 103,4 кал г (182°) образует азеотропные смеси с водой (9,2% Ф., т. кип. 99,6°), кумолом (37% Ф., т. кип. 170,5°), октанолом (13% Ф., т. кип. 194,4°), цикло-гексанолом (87% Ф., т. кип. 183°), анилином (42% Ф., т. кип. 186,2°). Ф. хорошо растворим в спирте, эфире, ацетоне, хлороформе в 100 г воды при 15° растворяется 8,2 г Ф., критич. темп-ра взаимной растворимости в системе фенол—вода 65,85°. Фенилбензо-ат, т. пл. 71° 2,4,6-трибромфенол, т. пл. 96° ди-фенилуретан, т. ил. 104—105°. [c.198]
Этиленгликоль — бесцветная прозрачная нетоксичная жидкосх со слабым запахом, смешивающаяся во всех отношениях с водой, глицерином, ацетоном, фурфуролом и имещая незначительную взаимную растворимость с парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами. [c.23]
chem21.info
Полистирол, параметр растворимости которого равен 8,56 (кал/с. ) % не стоек к бензолу и ксилолу, параметры растворимости которых соответственно составляют 9,15 и 8,8 (кал/сл ) / . Причем указанные растворители даже в малых количествах не должны присутствовать в средах, контактируюш их с полистиролом Поливинилхлорид стоек к пентану, гексану, этиловому и метиловому спирту, воде (разность параметров растворимости полимера и растворителя во всех перечисленных случаях вел11ка). Однако этот полимер значительно набухает или растворяется в толуоле, бензоле, ацетоне, циклогексане разность параметров растворимости [c.21]
Задача. Рассчитать параметры растворимости сополимера акрилонитрила (АН) и винилхлорида (ВХ) в соотношении 40 60% (мае.) и ацетона. Растворим ли этот волокнообразующий сополимер в ацетоне [c.100]
Рассчитываем параметр растворимости ацетона СН3-С-СН3 [c.100]
Растительные масла относятся к жидкостям с небольшой полярностью (параметр растворимости б — 14—17,4 [МДж/м ] / ) поэтому они должны хорошо растворяться в неполярных гидрофобных растворителях (гексан, бензин, бензол, трихлорэтилен, дихлорэтан). По мере увеличения полярности растворителя растворимость масел уменьшается. Ацетон (б = = 19,93 [МДж/м ] /2) еще смешивается с маслами во всех отношениях, но не используется из-за смешивания с водой. [c.82]
Наряду со смолами в состав высыхающих герметиков входят пластификаторы и масла, а также растворители — толуол, ксилол, бензин, гептан, бутилацетат, бензин этилацетат (1 1), геК-сан ацетон толуол (1 1 1) в количестве 15—65%. Природа растворителя оказывает влияние на морфологию термоэластопластов и на свойства — герметиков. Соответствующим подбором растворителя можно получать герметики с различной твердостью. Так, герметики с меньшей твердостью образуются в том случае, когда растворитель Является хорошим для полибута-диена> плохим для полистирола. При выборе хорошего растворителя для полистирола и плохого для полибутадиена получаются герметики с высокой твердостью [123]. Наилучшими считаются растворители с параметром растворимости б = 7,5 — 9,2 [124]. [c.166]
Давление пара, температуры кипения и азеотропы. Взаимодействие между молекулами в растворах может быть выявлено при построении зависимости давления пара или температур кипения от состава раствора. Отклонения от идеального поведения приводят к появлению на соответствующих кривых максимумов или минимумов. Точнее, положительные отклонения дают максимумы на кривых давления пара, минимумы на кривых температур кипения и азеотропы с минимальными температурами кипения при условии, что разница в температурах кипения компонентов раствора мала по сравнению с величиной отклонения или что разница в параметрах растворимости б достаточно велика. Противоположные закономерности наблюдаются при Отрицательных отклонениях. Смеси соединений, способных к образованию Н-связи, могут давать как положительные, так и отрицательные отклонения от закона Рауля в зависимости от относительной силы Н-связи между одинаковыми и неодинаковыми молекулами в растворе. Например, смесь ацетона с хлороформом дает азеотроп с максимумом температуры кипения, в то время как в случае смеси ацетона с водой было показано, что азеотроп либо вообще отсутствует, либо имеет весьма незначительно пониженную температуру кипения [959]. В первом случае в чистых компонентах Н-связь отсутствует и образуется только после смешения. Это ведет к отрицательным отклонениям от закона Рауля и появлению азеотропа с максимумом температуры кипения. Во втором случае ассоциация воды приводит к конкуренции между двумя типами равновесий. По-видимому, переход от связей вода — вода к связям вода — ацетон вызывает лишь малое суммарное изменение и отклонения, по существу, отсутствуют. Обзор проблемы межмолекулярных сил и обсуждение влияния Н-связи на свойства растворов были даны Роулинсоном [1751, стр. 187]. [c.41]
На рис. 1.12 приведена зависимость параметра 6 от числа йодной связи и указано качество растворителя по отношению к ПВХ. Растворители ПВХ группируются внутри определенной области. Вершина параболы находится на уровне 6 = 9,7, что соответствует параметру растворимости ПВХ (см. табл. 1.2). По мере увеличения способности растворителя к образованию водородной связи расширяется допустимый предел Аб, в котором ПВХ совмещается с данным растворителем. На рис. 1.12 можно обнаружить и некоторые исключения из общего правила. Например, точка, изображающая нерастворитель внутри параболической области, соответствует ацетону, который, по-видимому, является нерастворителем для ПВХ вследствие его высокой полярности, т. е. высокому значению [см. уравнение (1.19)]. Точки, изображающие растворители и лежащие вне параболической области, соответствуют метиленхлориду и дихлорэтану. Это исключение пока не находит удовлетворительного объяснения. [c.31]
Насыщенные фторкаучуки являются стойкими к наибольшему числу не только химически, но благодаря высокому значению параметра растворимости (6 = 9,76) и физически активных сред, уступая только сшитому полиэтилену (который не принято относить к эластомерам из-за большого содержания при комнатной температуре кристаллической фазы). Так, из 62 испытанных сред ПЭ не стоек в 6, а СКФ — в 13 [327]. Однако СКФ заметно набухает в полярных органических соединениях (например, в ацетоне). Это можно устранить путем увеличения содержания фтора в СКФ, что приводит обычно к снижению-поверхностной энергии полимеров. Если учесть, что поверхностная энергия фторсодержащих полимеров вообще очень низкая,, а это препятствует смачиванию поверхности полимера любыми средами и, следовательно, препятствует взаимодействию с ними, то вполне обоснованно их использование в самых разных средах, в том числе полярно-неполярных, для которых трудно-подыскать не взаимодействующий с ними полимер. [c.150]
Данные по распределению различных органических соединений (о-нитрофенола, о- и л-нитроанилина, ацетона, карбоновых кислот, дибутилфосфорной кислоты и др.) линейно коррелируют с эмпирическими параметрами полярности растворителей чем инертнее растворитель, тем меньше константа распределения 35]. Широкое распространение получили также корреляции констант распределения с межфазным поверхностным натяжением, растворимостью воды в растворителе и некоторыми другими параметрами [9, 33]. [c.63]
Расход ацетилцеллюлозы на диацетатную текстильную нить, окрашенную ацетоно-растворимыми красителями, на 4—5% выше, чем для нити, окрашенной пигментными красителями. Ацетон. Согласно параметрам технологического процесса в состав раствора ацетилцеллюлозы, подаваемого на формование нити, входит [c.329]
Параметр растворимости Хильдебранда бт [199, 200] также может быть использован для оценки полярности и элюирующей силы растворителя. Его числовые значения отчетливо коррели-рованы с величинами Р (рис. 3.2). В то же время видим, что разброс точек велик, следовательно, между двумя щкалами есть существенные различия. Видимо, в каждой из систем име ются растворители, с положением которых не позволяет согла ситься весь опыт жидкостной хроматографии. Так, например с точки зрения параметра бт одинаковой силой должны обла дать гептан и эфир, а с точки зрения параметра Р — ацетон диоксан и метанол. [c.46]
В алифатических углеводородах с б 8 растворимы полимеры с б 7—8 поэтому они могут действовать как растворимая часть полимерного стабилизатора. Полимеры с б > 9 нерастворимы и в большинстве случаев легко образуют дисперсии если же б полимеров равно 8,5—9, то они почти нерастворимы и принимают лишь участие в образовании полимерных дисперсий в качестве состабилизаторов. В то же время полимеры можно диспергировать в разбавителях с более высокими значениями параметров растворимости тогда, когда разница в параметрах растворимости достаточно велика например, полистирол в метаноле, или полилаурилметакрилат в метаноле или ацетоне. [c.139]
Растворимость сополимеров оценивали по продолжительности образования концентрированных растворов при 60°С, их внешнему виду и вязкости, измеренной на воронке ВЗ-4 (Т1ВЗ-4), а также по термодинамическому параметру растворимости 63, вычисленному по данным тур-бидиметрии [10]. Для приготовления концентрированных растворов использовали смеси растворителей Р-4 (26% ацетона, 12% бутилацетата, 62% толуола), Р-4а (5% толуола в Р-4 заменены циклогексаноном), [c.35]
Сравним разности значений параметров растворимости полимеров и некоторых жидкостей со способностью последних вызывать набухание. В гептане с бр = 7,5 кал1см у/ максимальное набухание имеют вулканизаты из бутилкаучука (до 250%) и натурального каучука (до 150%), параметры растворимости которых соответственно равны 7,85 и 8,1 (кял/сл1 ) /=. Минимальное набухание имеют вулканизаты из неопрена (30%) и пербунана (15%), параметры растворимости которых 9,0 и 9,7 кал1см ) отличаются от этого показателя у гептана больше, чем у неполярных каучуков. В ацетоне с бр = 9,9 (кал1см У наблюдается обратная зависимость вулканизаты из бутилкаучука и натурального каучука набухают на 10— 15%, в то время как набухание резин из неопрена и пербунана достигает 60—130% [c.21]
СКС-30, СКН-18, СКН-40, БК, полиизобутиленом и хлоропреном на вальцах при температуре 150—160 С образуются сополимеры, что подтверждается изменением растворимости в ацетоне и гек-сане. Введение акцептора радикалов (0,1% иода) при вальцевании ликвидирует образование нерастворимого полимера. А. А. Берлин, И. М. Гильман объясняют образование сополимеров механо-хими-ческими реакциями, в которых активную роль играют кислородсодержащие группы каучука, образующиеся при вальцевании. В отличие от данных работы продукт, полученный при совмещении полистирола с каучуками на стадии латекса с последующей коагуляцией смеси аминокалиевыми квасцами, легко разделяется экстракцией и переосаждением на составляющие компоненты. Так, из приведенных примеров видно, что технологические параметры процесса совмещения полистирола с каучуком существенно отражаются на свойствах полученного продукта. [c.40]
chem21.info
Витамин Ва — желто-оранжевый кристаллический порошок, иногда сросшийся в друзы, горького вкуса, без запаха, т. пл. 280° (с разл.), мало растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, ацетоне, бензоле, хло-ро( рме, хорошо растворяется в соляной и ледяной уксусной кислотах. Нейтральные водные растворы обладают зеленовато-желтой окраской с интенсивной желто-зеленой флуоресценцией, ослабевающей в кислых и щелочных растворах. Интенсивность окраски и флуоресценцию растворов используют для количественного определения содержания рибофлавина в природных продуктах. [c.678]
Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях — сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]
Количественное определение содержания связанной серы является центральным вопросом при титриметрическом определении типа сшивающей системы. Серные мостики в мягкой резине составляют, как правило, 1-5% (в эбоните — до 30%) от общей массы полимерной системы и поэтому должны легко определяться. Конечно, имеются опасения, принадлежит ли эта сера только сшивающей системе, поскольку в состав резиновых смесей могут входить и другие серосодержащие вещества, например в маслах или тиоэфирах, применяемых в качестве мягчителей или стабилизаторов. Наконец, это может быть другой полимер, например помол эбонита, состоящий из 70% НК и 30% серы. Поэтому рекомендуется исследуемую резину вначале, до определения серы, подвергнуть экстрагированию в аппарате Сокслета (растворитель — ацетон, хлороформ). При этом нужно учитывать, что может экстрагироваться большая часть серосодержащих соединений, взятых для вулканизации и не участвовавших в про- [c.586]
Используя простой и высокочувствительный метод, можно определить соединения, которые реагируют с образованием йодоформа (метилкетоны и уксусный альдегид). Эти соединения обрабатывают гипоиодитом натрия, а затем образовавшийся йодоформ определяют методом ГХ с электронно-захватным детектором [54. Для определения содержания анализируемого соединения в пробе предварительно получают калибровочный график зависимости концентрации от величины сигнала детектора. При этом используют чистый йодоформ (твердое вещество желтого цвета, т. пл. 130 °С), который получают путем обработки ацетона избытком гипоиодита натрия. [c.100]
Один из наиболее распространенных методов контроля процесса отверждения полимеров основан на определении содержания веществ, экстрагируемых растворителями, например ацетоном. При этом находят содержание трехмерного продукта (гель-фракция) и мономеров и низкомолекулярных веществ (золь-фракция). [c.115]
Ход определения. Определение содержания общего сульфат-иона. Отбирают в стакан навеску 2—3 г с точностью 0,01 г, добавляют 50 мл ацетона, 100 мл воды, 10 мл формалина и около 0,1 г сульфата бария. Затем содержимое стакана подкисляют 1—3 мл 1-н. раствора уксусной кислоты до pH =3,9 -f- 4,5. Замер производят индикаторной бумагой, после чего ее промывают небольшими порциями воды (2—3 мл) над стаканом с пробой. Обычно pH исходного раствора составляет 5,1—5,4. Стакан помещают на столик мотора, в смесь опускают электроды на глубину 30 мм. Измерительный прибор переключают на шкалу 50 ма с помощью ЛАТРа устанавливают стрелку прибора в пределах 40—60 и приступают к титрованию. Титрант подают по 0,5 мл и через 1 мин отмечают показание прибора при установлении стрелки. Конец реакции фиксируется увеличением электропроводности раствора (прямая [c.122]
Проведение анализа. Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина. В тарированный стакан берут навеску оксина в количестве 0,08—0,12 г с точностью 0,0002 г. Растворяют ее в 10 мл ацетона, перемешивая содержимое стакана вращательным движением руки, приливают 20 мл воды. Ставят стакан на столик перемешивающего устройства. Погружают электроды в раствор на 15—20 мм. Устанавливают термокомпенсатор на температуру, соответствующую раствору. Подводят к стакану бюретку с титрантом 0,1-н. раствором соляной кислоты. Включают перемешивание. По показанию прибора отмечают начальное значение pH раствора. [c.137]
Для определения отбирают необходимое количество раствора оксина в соответствии с условиями анализа (табл. 8) в тарированный стакан, взвешивают с точностью 0,01 г и приливают указанное количество ацетона. Пробу титруют 0,1-н. раствором соляной кислоты на рН-мет-ре при перемешивании так же, как описано в разделе Определение содержания оксина в различных сортах технического и чистого оксина до эквивалентной точки рН=3,04-2,9. Для расчета берут средний расход титранта. Электроды промывают, как указано на стр. 137 [c.138]
Результаты обширных исследований по определению содержания влаги и органических растворителей в некоторых углеводах опубликованы Андерсоном и Кингом [14 ]. Органические растворители довольно часто применяются для экстракции и очистки полисахаридов кроме того, органические жидкости могут осаждать водорастворимые полисахариды из водных растворов. Выделенные твердые продукты можно частично обезводить промывкой ацетоном, этанолом или эфиром и последующим нагреванием до температуры, несколько превышающей точку кипения растворителя. Используя абсорбционный метод и ИК-спектрометрию, авторы [c.178]
Наибольшая глубина извлечения алканов из нефти достигнута карбамидным методом. При определении содержания парафина в сырой нефти действующими методами вместе с нормальными алканами вьщеляется вся гамма твердых углеводородов, которые плохо растворяются при низких температурах в метилэтилкетоне, ацетоне и смеси их с бензолом. Кроме того, в ряде методов предварительное обессмоливание. нефти сопровождается повышенной температурой, в результате чего некоторая часть твердых углеводородов разлагается. [c.138]
Определение содержания кетонов в техническом ацетоне. [c.179]
Определение содержания кетонов в ацетоне выполняют йодометрическим методом. Ацетон растворяют в воде и прили- [c.180]
Определение содержания кетонов в техническом ацетоне. …………. [c.234]
Для целей геохимии необходимо определение содержания микроэлементов в сырых нефтях. При этом в связи с отсутствием металлоорганических соединений необходимо подобрать такие вещества, которые бы растворялись в растворителях, используемых для нефтепродуктов. Нами было найдено, что наиболее подходящим растворителем является смесь следующего состава 80 % о-ксилола, 10% этилового спирта (96 %-ного), 10% ацетона. При таком соотнощении компонентов достигается высокая чувствительность определения элементов, пламя не окращивается и образцы нефтей растворяются до нужной вязкости. [c.288]
Определение содержания ацетона описано на стр. 75 [c.65]
Определение содержания хлористоводородной кислоты проводят в бодно-ацетоновой среде, прибавляя к аликвотной порции испытуемого раствора двойной объем ацетона и титруя стандартным раствором щелочи порциями по 6 капель в области первого скачка pH ( 1 ). [c.174]
Для определения содержания Со в руде обработали навеску в 2 г, полученный раствор перенесли В колбу емкостью 100 мл и разбавили водой до метки. 10 мл этого раствора перенесли в цилиндр и, добавив раствора ЫН45СЫ, воды и ацетона, довели до объема в 30 мл во второй цилиндр раствор МН43СМ, вода и ацетон были налиты до объема 29 мл. Для достижения одинаковой интенсивности окраски во второй цилиндр из микробюретки пришлось прибавить 0,6 мл стандартного раствора, содерл[c.157]
Универсальный переносный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для определения содержания в атмосфере воздуха следующих газов или паров вещества при температуре от 10 до 30° С и содержании пыли не более 40 мг/м сернистого ангидрида, паров этилового эфира, ацетилена, окиси углерода, сероводорода, хлора, аммиака, окислов азота, бензина, бензола, толуола, ксилола, ацетона, углеводородов нефти (керосин, уайт-спирит, тракторное топливо и т.д.). Погрешность показаний прибора 10% от верхнего предела. Продолжительность проведения одного анализа 2—10 мин. Масса воздухозаборного устройства 1,3 кг. Габаритные размеры 95x95x200 мм. [c.79]
А. о. смесей углеводородов, осуществляемая в исследовательских (для определения содержания компонентов, напр, в нефтяных дистиллятах) или препаративных целях, а также при произ-ве малотоннажной продукции (напр., глубокоочищенных приборных масел), часто наз. адсорбц. разделением. Его проводят путем пе-риод(гч. фильтрации смесей через слой адсорбента, помещенного в вертикальный аппарат с большим отношением высоты слоя к диаметру колонны. Это обеспечивает четкость и высокую избирательность разделения компонентов. В данном процессе широко применяют разл, р-рители (разбавители и вытесните ли-десорбенты) гептан, гексан, петро-лейный эфир, бензол, толуол, ацетон, этанол, спирто-бен-эольные смеси и др. Разделение газов нефтепереработки, [c.38]
Для определения содержания ацетона в сточной воде используют реакцию конденсации его с фурфуролом в результате этой реакции образуется соединение, окрашеяиие в кислой среде в [c.132]
Ацетон СН3СОСН3. В смеси с бензолом и толуолом используется при депарафинизации масел и обезмасливании гача применяется при выделении бензола азеотропной перегонкой. В лабораторной практике служит реагентом для определения содержания масла в парафине. Промыщленностью выпускается ацетон технический по ГОСТ 2768—69 со следующими показателями качества [c.304]
II с суммарным содержанием аномальных звеньев меньше 1, но больше 0,2 мол.%. И если для полимера II после 20-часового кипячения в водном ацетоне характеристическая вязкость сильно снижается с 1,64 до 0,14 дл/г, то для образца I она остается практически неизменной [78] (табл. 11.6). Это указывает на то, что при определенном содержании гидролизованных фрагментов полифосфазен подвержен гидролитической деструкции, протекающей, например, по реакции, представленной на схеме П.Д. Поли[бис(трифторэтокси)фосфазен], содержащий 0,2 мас.% и больше незамещенного хлора, гидролитически настолько неустойчив, что уже при комнатной температуре теряет растворимость в органических растворителях, по-видимому, за счет образования сшивок между макромолекулами [3, 68, 78]. [c.341]
Для определения содержания лигнина в лекарствах растительного происхождения Кольбе и Дюкенуа 26 предложили следующий метод. Около 1 г мелко размолотого лекарства экстрагируется в аппарате Сокслета 3 ч с 80%-ным ацетоном. Высушенный образец помещают в стакан емкостью 100 мл и при периодическом перемешивании обрабатывают 20 мл смеси ( =1,285) соляной и серной кислоты 10 ч при 1б°С. Эту смесь приготовляют прибавлением по каплям 35,5 мл концентрированной серной кислоты (d=l,83) к 235,5 мл концентрированной соляной кислоты ( =1,19) в 12,2 мл воды. При этом обе кислоты охлаждались до —12°. [c.174]
N-МЕТИЛМОРФОЛИНА ОКИСЬ — ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА fll. Мол. вес 151,16, т. ил. 73—75″. о сн, Реагент получают [21. путем медленного добавления 34 г (0,5 моля) 50%-ной перекиси водорода к 26 г I0,25 моля) N-метил-М0рс )0л[1на в 100 мл трет-бутанола ири охлаждении реакционпой смеси на водяной баие до температуры 30—35°. Смесь разбавляют МО мл трет-бутаиола и оставляют на 48 час лля полного окисления N-метилморфолина, Раствор после определения содержания перекиси титрованием можно непосредственно использовать для окисления олефинов пли высушить сульфатом магния и отогнать в вакууме летучие веш.ества и получить кристаллический комплекс окиси N-метилморфолина с перекисью водорода, которой растирают с ацетоном и отделяют. [c.287]
Количественное определение содержания фенольных гидроксильных групп титрованием в неводных растворителях широко распространено в аналитической практике [19, 28—33]. В качестве растворителей обычно применяют диметилформамид, ацетонитрил, пиридин, зтилендиамин, бутиламин, ацетон и смеси бензола с метанолом, изопропанолом или изобутанолом [34—36]. Титрование ведут растворами щелочей или алкоголятов щелочных металлов [35, 37—39] с определением точки эквивалентности визуально [40—42], потенциометрически [40, 43, 44] или с помощью токов высокой частоты [36, 37]. Данный метод позволяет определять суммарное содержание фенолов в присутствии спиртов (за исключением гликолей) с точностью до 0,5—1%, а также дифференцировать одно- и многоатомные фенолы в смеси [45]. При высокочастотном титровании для ряда смесей удается проводить раздельное определение различных фенолов. Так, Б. П. Ершов и В. Л. Покровская рекомендуют методики анализа изомерного состава технических ди- и трикрезольных фракций [46] , а также раздельного определения 2,4-, 2,5- и 3,5-ксиленолов [47, [c.46]
Для определения содержания основного вещества во фракциях отбирают в тарированный стакан, закрытый пробкой, навеску 0,3—0,5 г, с точностью до 0,0002 г, растворяют ее в 15 мл ацетона, добавляют 15 мл воды. Титрование 0,5-м. водным раствором соля,ной кислоты ведут от рНисх до рН=2,5. Расчетную формулу см. на стр. 111. [c.111]
После фенолиза формалита и определения содержания остаточного фенола в той же колбе проводилась конденсация реакционной смеси с формальдегидом в две фазы, в кислой и щелочной средах. В результате была получена резольная изо-цропилфенантрен-фенол-формальдегидная смола, которая представляла собой однородную клейкую подвижную массу, растворимую в ацетоне. Обезвоживание смолы проводилось в вакууме при температуре 40—50° С. [c.122]
Еще одна часто встречаемая в неионогенных ПАВ примесь — это полиэтиленгли-коль. Для определения содержания этой примеси образец, как правило, растворяют в водном растворе натрий хлорида, который впоследствии экстрагируют этилацетатом. Слой этилацетата затем еще раз экстрагируют раствором натрий хлорида. Далее раствор натрий хлорида экстрагируется хлороформом. Слой хлороформа упаривают досуха, и сухой остаток экстрагируют ацетоном для удаления проэкстрагированных солей. Остаток после выпаривания ацетона соответствует содержанию полиэтиленгликоля в исходном образце [63]. Также была разработана технология определения сорбита в сложных эфирах сорбита [2], которая заключается в омылении эфиров сорбитана, после чего выделенный сорбит окисляется перйодной кислотой. Результатом является образование четырех молекул муравьиной кислоты и двух молекул формальдегида, которые могут быть измерены количественно. [c.131]
Мартин и Кневель [194 ] применили для определения воды газо-хроматографический анализ продуктов катализируемой кислотами реакции между 2,2-диметоксипропаном (ДМП) и водой, протекающей с образованием ацетона и метанола (см. гл. 7). Разделение ДМП и продуктов гидролиза осуществляли на медной колонке размером 240×0,6 см с хромосорбом W, содержащим 30% тетра-кис(2-гидроксиэтил)этилендиамина. Непрореагировавший ДМП служил удобным внутренним стандартом, а количество выделившегося ацетона соответствовало содержанию влаги в анализируемом объекте. [c.302]
Для определения содержания воды в низших спиртах, ацетоне и в диэтиловом эфире могут быть применены интерферометриче-ские методы. Краханов и сотр. [52] наблюдали линейную зависимость между интерферометрической величиной d и содержани ем влаги W [c.511]
Определение ацетона в бензине. Качественное определение содержания ацетона заключается в прибавлении к испытуемой пробе равного объема слабого раствора натриевой щелочи к полученной смеси добавляют одну каплю нитропруссида натрия в воде. Окрашивание в малиновый цвет укавывает на присутствие ацетона [7]. [c.206]
Для определения содержания хлорида натрия полученную массу остатка растворяют в смеси 80 мл дистиллированной воды и 20 мл ацетона и титруют в присутствии хромата калия 0,1 нГ раствором AgNOg до перехода светло-желчной окраски в грязнб-коричнево-жел-тую. Общее содержание моно- и ди(яоли)сульфонатов (г/) в процентах рассчитывают по формуле [c.189]
Марк и Саито [85] впервые установили, что хроматсграфическую адсорбцию можно применять для фракционирования высокополимеров. Они при1менили метод для фракционирования ацетилцеллюлозы в ацетоновом растворе. При этом в качестве фильтрующей среды использовали стеклянную вату и асбест и три слоя порошка животного угля, разделенные в стеклянной трубке кусочками льняного полотна. Раствор ацетилцеллюлозы в ацетоне пропускали через колонку под давлением после промывки чистым ацетоном фильтрат и промывную жидкость соединяли и выпаривали. Для вымывания адсорбированного полимера из трех слоев угля после их извлечения из стеклянной трубки использовали диоксан. Измерения вязкости и определение содержания ацетильных групп в различных фракциях показали, что на угле адсорбируется преимущественно низкомолекулярная часть ацетилцеллюлозы. [c.323]
При определении содержания примеси ацетона в воде получены следующие значения показателей ирело.мления стандартных растворов [c.132]
chem21.info
НИИ верхней критической температуры растворения исчезает. Критический состав системы при этом также меняется, причем критические точки для разных температур образуют критическую кривую (1к, заканчивающуюся в верхней критической точке к. Верхняя критическая точка растворения может быть как двойной, лежащей на грани призмы и отвечающей двойной смеси, так и тройной, т. е. лежащей внутри призмы и отвечающей некоторой определенной тройной смеси. Тройная верхняя критическая точка наблюдается, например, в системе вода — фенол — ацетон. Если рассечь пространственную диаграмму рядом горизонтальных плоскостей — изотерм и спроектировать полученные для каждой изотермы би-нодальные кривые на основание призмы, то получится плоская треугольная диаграмма (рис. 94, б), на которой роль горизонталей играют изотермические бинодальные кривые. [c.212]
Образует с солями никеля красное нерастворимое в воде, этаноле, ацетоне и аммиаке соединение, которое используют для гравиметрического определения никеля и отделения его от кобальта, марганца и цинка. [c.123]
Магнезон — кирпично-красный мелкокристаллический порошок. Мало растворим в воде, этаноле, ацетоне и изоамиловом спирте. Нерастворим в хлороформе, бензоле, толуоле, эфире. Водный 0,01 %-ный раствор окрашен в ярко-красный цвет 0,01 %-ный раствор в ацетоне в оранжевый Б щелочной среде раствор магнезона ИРЕА окрашен в синий цвет. Магний определяют при pH 9,8—11,2, окраска раствора изменяется от сине-фиолетовой до ярко-красной Б зависимости от содержания Мд + в растворе. Определение проводят в присутствии аммонийно-аммиачного буфера при содержании в растворе 28 % ацетона. Чувствительность реакции составляет 4-10 мкг/мл магния. [c.171]
При использовании вращающегося Pt-анода время электроосаждения рения существенно сокращается (до 60—75 мин.) [1178]. По окончании электролиза Pt-катод промывают водой, затем ацетоном, сушат на воздухе и в течение 30 сек. при 105° С. Тем не менее результаты гравиметрического определения систематически завышаются (ошибка определения -[-1%), очевидно, за счет образования окислов. [c.80]
Анализ твердых объектов (кусочки тканей, органов) требует дополнительных операций при подготовке пробы для выделения определяемых веществ из биологического материала. Для этой цели обычно используется экстракция р астворителем или отгонка с водяным паром. Полученный раствор в органическом растворителе или воде анализируется так же, как и жидкий биологический материал, однако при оценке точности анализа необходимо учитывать полноту выделения вещества из твердых тканей. Типичными случаями такого анализа являются определения ацетона [62], ароматических углеводородов [63] и хлорированных алифатических углеводородов [64] в твердых биологических тканях, пред- [c.134]
Порядок Проведения работы. Перед проведением опыта металлическую пластинку зачищают наждачной бумагой, тщательно обезжиривают органическими растворителями, промывают водой и замеряют, стараясь не касаться руками, штангенциркулем с точностью 0,1 мм. Для обезжиривания можно применять Рис. 20. Установка для определения ацетон, бензин И другие раство-скорости коррозии металла при высо- рители.Обезжиривание считает-кой температуре (вариант 1) законченным, если при Про- [c.74]
Аммиачный раствор хлорида меди использовали также для определения воды в ацетоне в интервале ее концентраций 0,05— 2% [28]. В этом случае к 20 мл исследуемого раствора добавляли [c.355]
Среднее из десяти определений ацетона, содержащего 2,0% воды, составило 2,02%, относительное стандартное отклонение равно 1,6% [30]. Относительное стандартное отклонение из десяти определений воды, проведенных путем измерения диэлектрической постоянной (см. гл. 2), в этом же образце ацетона равно 1,2%. Определенная описанным методом растворимость воды в метилизобутилкетоне при 25 °С составляет 1,87—1,93%. [c.365]
НИИ воды 0,3—2,5%. Была также показана возможность определения воды в ацетоне, гидропероксиде кумола и изопропаноле после 20-кратного разбавления образцов этилацетатом. Поглощение измерялось при 3640 см- . Чувствительность метода составляла 0,5%. Эта методика не пригодна для анализа спиртов. При использовании в качестве разбавителя этилацетата для каждого спирта необходимо построение собственного градуировочного графика. [c.426]
Курбатов [14] впервые обнаружил, что при малых адсорбциях температурный коэффициент измеряемой диэлектрической проницаемости аэрогеля, адсорбировавшего воду или ацетон, практически равен нулю. В последующих работах ряда авторов и в наших исследованиях было установлено, при каких условиях наблюдаются положительные и отрицательные коэффициенты диэлектрической проницаемости системы адсорбент — адсорбат. Нулевой температурный коэффициент был найден для дегидратированного цеолита [33]. Положительный температурный коэффициент наблюдается в области дебаевской релаксации и максвелл-вагнеровской релаксации неоднородной системы. Отрицательный температурный коэффициент характеризует температурную зависимость статической диэлектрической проницаемости. Как оказалось, нулевой температурный коэффициент, наблюдаемый при определенных температурах, частотах и адсорбциях, возникает в результате наложения двух противоположных зависимостей максвелл-вагнеровской и дебаевской области статической диэлектрической проницаемости. Таким образом, как особое физическое свойство адсорбированного вещества нулевой температурный коэффициент не существует. [c.242]
Для определения содержания Со в руде обработали навеску в 2 г, полученный раствор перенесли В колбу емкостью 100 мл и разбавили водой до метки. 10 мл этого раствора перенесли в цилиндр и, добавив раствора ЫН45СЫ, воды и ацетона, довели до объема в 30 мл во второй цилиндр раствор МН43СМ, вода и ацетон были налиты до объема 29 мл. Для достижения одинаковой интенсивности окраски во второй цилиндр из микробюретки пришлось прибавить 0,6 мл стандартного раствора, содерл[c.157]
ВИСМУТОЛЫ (висмутиолы калиевые соли 1,3,4-тиади-азол-5-тиол-2-тионов), желтые крист. хорошо раств. в воде, СП., ацетоне, СНС1э, ДМФА. Реагенты для экстракц. концентрирования u(II), d(II), РЬ(П), Zn, Sb(ni), фотометрич. и экстракционно-фотометрич. определения ряда элементов, паир. Te(iV), Bi(ni), Au(III), Рс1(П), (ел 10 ). Важнейшие представители висмутол 1 (в ф-ле R=H), висмутол П (К=феиил), (R = 2-нафтил) и 3,4-диметоксибензил- [c.100]
РОДАМИН С (родамин В, [9-(2-карбоксифенпл)-6-(ди-этиламино)-ЗН-ксантен-3-илиДен]диэтиламмония хлорид), красно-фиолетовые крист, (ф-лу см. в ст. Ксантеновые красители), t 210—211 °С (с разл.) раств. в воде, сп., ацетоне. Реагент для люминесцентного определения Ga(UI) в би. НС1 (предел обнарул[c.509]
Устойчивость комплексов существенно зависит от природы растворителя. При уменьшении диэлектрической проницаемости растворителя константы устойчивости комплексов возрастают. Это особенно сильно выражено для внешнесферных комплексов, характеризующихся преимущественно электростатическим типом взаимодействия между составными частями. В аналитической практике для повышения устойчивости комплексов широко используют органические или водно-органические растворители. Например, тиоцианатный комплекс o(S N)4 , применяемый для обнаружения и определения кобальта, малоустойчив и в водном растворе практически не образуется. Для его получения к раствору необходимо добавить органический растворитель, смешивающийся с водой (например, ацетон) или проэкстрагиро-вать его раствор1ттелем, не смешивающимся с водой (изоамиповым спиртом). [c.148]
По одному из методов [1688] для определения Sb (а также As, Сг, Си, Ga, Ge, Mn, Sm) пробу и стандарты облучают 24 часа, выдерживают 10 час., протравляют смесью H I и HNO3, промывают водой и ацетоном и, проведя [c.123]
Для определения урана в рудах и других материалах уран после вскрытия переводят в уранил-нитрат, который экстрагируют бутиловым спиртом или ацетоуксусным эфиром из насыщенного по Nh5NO3 раствора, а затем после разбавления спиртом и водой (или ацетоном) производят полярографическое определение урана на фоне 0,1 М КС1 или Li l. Необходимо до снятия полярограмм тщательно удалить кислород из раствора (продувание азота 15— 20 мин.), так как в органических растворителях он более растворим, чем в воде. Концентрацию урана определяют методом добавок или по градуировочной прямой. [c.199]
Исходным веществом служит свежеосажденный и промытый гидроксид. Можно брать и безводный оксид, но его гидротермальная обработка требует значительно больше времени. До опыта, во время него и после него контакт с СОг и карбонатами надо полностью исключить. Исходное вещество и щелочь помещают в маленький стальной автоклав на 20—200 мл, покрытый изнутри Ag, Au илн Pt. Иногда используют тигель с крышкой из блатородного металла, который помещают в подходящий по размерам автоклав. Закрытый автоклав долго (1—5 сут) выдерживают при определенной температуре, а затем быстро охлаждают до комнатной температуры. Полученные -кристаллические Ln(OH)3 или LnO(OH) быстро промывают сначала водой, затем ацетоном, высушивают и хранят закрытыми. [c.1184]
Растворитель может оказывать очень сильное влияние на константы скорости реакций между ионами и органическими молекулами, будь то нуклеофилы или основания. Например,, при переходе от воды к ацетону константа скорости второго порядка реакции между хлорид-ионом и метилиодидом возрастает приблизительно в 10 раз. Другой пример — рацемизация оптически активного 2-метил-З-фенилпропионитрила под действием метоксид-иона. Скорость этой реакции в диметилсульфоксиде в 10 раз больше, чем в метаноле [8]. Эти эффекты ускорения могут быть отчасти обусловлены влиянием диэлектрической проницаемости среды, однако в основном они определяются специфическим действием растворителя. Как указывалось выше, наибольшие различия замечены между протонными и апротонными растворителями. Переход от протонного растворителя к апротонному может приводить к последствиям двоякого рода с одной стороны, к смещению равновесия между ионными парами и свободными ионами, а с другой — к изменению специфической сольватации ионов, которая обычно является более сильной в среде протонного растворителя. Важнуку роль процесса ассоциации ионов в определении кажущейся нуклеофильности можно проиллюстрировать на примере галогенидов лития и тетра- -бутиламмония. В реакции с -бутил-п-бромбензолсульфонатом в ацетоновом растворе эти соли соотносятся по реакционной способности следующим образом (все соли берутся в концентрации 0,04 моль/л) [c.49]
Содержание воды. Химический метод определения воды в бутадиене, описанный Левиным и другими [49], основывается на следующем наблюдении если газ, содержащий нары воды, приходит в соприкосновение с холодным обезвоженным ацетоном, то вода задерживается ацетоном. Она может быть затем определена титрованием кислоты, освобождающейся после обработгги ацетоиа хлористым ацетилом. При определении влаги по другому методу [50] применяют раствор иода, сернистого ангидрида и пиридина в метшчовом спирте этот раствор реагирует с водой с образованием серной кислоты и подпетого водорода. Количество воды [c.40]
Кривая светопоглощения 8-10 А1 растворов хлорида 6,7—диокси-2,4,-дифенилбензопирилия в смеси 1 1 воды и ацетона при pH 2,1 относительно воды имеет максимум при 450 ммк. Кривая поглощения хлороформного экстракта соединения молибдена с реагентом имеет максимум при 535 ммк [68]. При 535 ммк хлороформный экстракт самого реагента тоже поглощает свет. Поэтому следует измерять оптическую плотность при фотометрическом определении молибдена относительно экстракта реагента одинаковой концентрации [68]. Молярный коэффициент погашения экстракта соединения молибдена в хлороформе при 535 ммк в присутствии избытка реагента (1,0-10- М) в водной фазе составляет (5,04 0,03) 10 [68]. [c.51]
Ход определения. Подгопювка образцов и электродов. Поверхность компактных образцов должна быть обработана напильником или шлифовальным кругом. Чтобы снизить до минимума вероятность загрязнения пробы, напильник или шлифовальный круг используются исключительно для этой цели. При анализе стружки ее погружают на 2—3 мин во фтористоводородную кислоту (1 10), промывают водой, затем ацетоном и высушивают. [c.113]
Предложен косвенный метод определения урана(У1) с помощью ПАН-2, основанный на выделении при pH 9 из гомогенной смеси (1 1) воды и ацетона комплекса и02(ПАН)2 [664, 7861. В этих условиях сам реагент растворим и не соосаждается с комплексом. Осадок растворяют в конц.НС и определяют уран косвенно по связанному с ним в комплекс ПАН-2. Метод почти в 1,5 раза чувствительнее методов [816, 822], поскольку протонированная форма ПАН-2 имеет е = 3,30-10 , в то время как комплекс урана с ПАН-2 имеет е = 2,30-10 или 2,10-10 (по разным источникам). Для повышения селективности рекомендуется использовать распределительную хроматографию с обращенными фазами. В среде ЭДТА— тартрат вместе с ураном отделяются Се(1У), ТЬ и 2г, но они мешают, присутствуя в количествах больше или равных 100, 1000 и Ъд мкг соответственно. Восстановление Се(1У) до Се(П1) предотвращает его отделение совместно с ураном. Не мешают 100 мг сульфата, 1 мг фторида, 100 мкг фосфата. При определении 65— 75 мкг урана стандартное отклонение составляет 0,96 мкг урана. [c.136]
Кулонометрия при контролируемом потенциале успешно применяется для определения малых количеств кадмия в присутствии меди и свинца [173], а также для решения трудной в аналитическом отношении задачи определения кадмия и цинка при совместном присутствии [177—180]. В последнем случае используют так называемый кулоногравиметрический способ, применяемый также для анализа сплавов на основе РЬ — Зп и смесей галоге-нидов [178, 179]. Этот способ заключается в одновременном осаждении кадмия и цинка на ртутном катоде и измерении как затраченного при этом количества электричества Q, так и веса выделившихся металлов W = + 001) Рабочий электрод до и после проведения электролиза промывают водой и ацетоном и взвешивают. При использовании газового кулонометра, электролитом в котором служит 0,25 М раствор КаСгаО,, общее число миллиэквивалентов т выделившихся кадмия и цинка равно [c.21]
При анализе продуктов радиационно-химического карбоксили-рования метана диоксидом углерода Клапишевская и сотр. [170] использовали для определения воды, спиртов, ацетона и альдегидов (кроме формальдегида) колонку размером 200X0,3 см, заполненную порапаком 5. Температуру колонки программировали от 60 до 208 °С со скоростью 5 °С/мин газ-носитель — гелий. Другая колонка с политетрафторэтиленом с 10% полиэтиленгликоля и 1,5% азелаиновой кислоты позволяла разделить воду, формальдегид, уксусную и пропионовую кислоты. Внутренним стандартом служила масляная кислота [170]. [c.328]
Для определения небольших количеств воды в ацетоне используют дитизон. Изменение окраски этого реагента связано, по-видимому, с кето-енольной таутомерией [56] [c.361]
В соответствии с данными Вендта [254], измерение поглощения в ближней ИК-области спектра примерно при 1 мкм можно использовать для определения воды в ацетоне, уксусной кислоте, метаноле, этаноле, глицерине и пиридине. Излучение нужной длины волны для работы с сернистосеребряным фотоэлементом выделялось с помощью специального фильтра. Содержание воды определялось с помощью набора стандартных кривых, полученных при анализе смесей известного состава. Такая же методика может быть использована для определения воды (вплоть до насыщения) в бутаноле, этилацетате, диэтиловом эфире, бензоле, толуоле и хлороформе. В работе Александрова [4] показано, что использование для определения воды измерений интегральной интенсивности поглощения в интервале 700—200 см эквивалентно по чувствительности измерениям при 3600 см» , а также при более высокой частоте 5200 см . [c.422]
В работе Люччези [157 ] обсуждается узкая полоса поглощения около 2,94 мкм (3400 см ) и более широкая полоса при 2,78 мкм (3600 см ) в спектре жидкого ацетона. Интенсивность второй полосы увеличивается в присутствии воды, что, вероятно, обусловлено образованием водородных связей между молекулами воды и ацетона. Однако в присутствии воды полоса при 3400 см не претерпевает заметных изменений эту полосу, вероятно, можно отнести к первому обертону основного колебания карбонильной группы при 1740 см . Наблюдаемое расхождение между известным и полученным из анализа количеством воды не превышает 0,08%. С помощью этого метода возможно определение воды при ее содержании порядка десятых долей процента, но не частей на миллион [56, 157]. Добавление безводных солей, например бромида или сульфата стронция, к водно-ацетоновым растворам вызывает заметное уменьшение интенсивности поглощения при 3600 см , вероятно, вследствие адсорбции воды твердым веществом [157]. Изменения поглощения при 3400 см не происходит. Для определения воды в интервале 0,0—2,0% в ацетоне и в других диполярных апротонных растворителях, например в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и диоксане, Блумер и Мантер [27 ] рекомендуют использовать измерения интенсивности поглощения на частоте валентных колебаний Н—О—Н (3600 см ). Для анализа каждого растворителя необходимо подготовить отдельные градуировочные графики. [c.423]
При определении воды в ацетоне методами КТР и с применением ацетилхлорида (см. гл. 2) Йордан и Фишер [93] получили сравнимые результаты. 20 мл образца и 20 мл петролейного эфира (40—60 °С) помещали в пробирку, вводили термометр и вибромешалку и закрывали пробирку пробкой. Затем пробирку помещали в сосуд Дьюара, включали вибратор и фиксировали температуру, при которой смесь становится гомогенной. В интервале О—1,75% воды градуировочный график линеен. Результаты анализа образцов с известным содержанием воды (к обезвоженному с помощью ацетилхлорида ацетону добавляют навески воды, см. гл. 2) представлены ниже [в % (масс.)] [c.541]
Г-ДИАНТРИМИД [1,1 -имино-бг -(9,10-антрацен-дион)], красные крист. растворяется в хлороформе, нитробензоле. хлорбензоле, концентриров. На304 не растворяется в воде, СП., ацетоне, эф. и бензоле. Реагент для фотометрич. определения В в среде 93—95%-ной На504 (при нагрев, до 100°С в течение 1,0—1,5 ч 360, [c.160]
chem21.info