9 из 9 вариантов
Выберите даты, чтобы увидеть актуальные цены
Базы отдыха и загородные комплексы в Селитренном, Астраханская область — в лесу и у водоемов. Фото, отзывы, подробные услуги, телефоны, положение на карте, адреса — информация указана для каждой турбазы.
Турбазы Селитренного подходят тем, кто предпочитает отдых за городом, в экологически чистых ландшафтных окрестностях в уединении с природой. Как правило, гостям предложен большой спектр услуг и удобств, не отставая в этом от шикарных отелей и роскошных гостиниц, но по более доступным ценам. Забронировать понравившиеся объекты можно на сутки или более длительное время.
Благоустроенные территории с зонами отдыха, комфортабельные коттеджи и номера, спортивные и игровые площадки для взрослых и детей, рестораны и кафе, магазины, зоны для барбекю, кухни для самостоятельного приготовления еды — все это предоставляется туристам для приятного отдыха.
Базы отдыха в Селитренном отличаются множеством видов развлечений предложенных гостям:
Отдых за городом может быть самым разным, каждый найдет занятие для себя. Всего несколько дней, проведенных на базе отдыха Селитренного, вернут вам душевное равновесие и уверенность в своих силах.
Wi-Fi
Ресторан
Бассейн
Пляж
Баня / сауна
Спортивные площадки
Бесплатная автостоянка / Парковка
Кафе / Столовая
Всё включено
Детская площадка
С кухней
Корпоративный отдых
Конференц-зал
Кемпинг
Верховая езда / Конные прогулки
Каток
Санки / Ватрушки
Лыжи
На берегу
SPA / Лечебные процедуры
Экскурсионное обслуживание
Отопление
Места для курения
Размещение с домашними животными
Отдых без лечения
Сердечно-сосудистые заболевания
Желудочно-кишечный тракт
Болезни крови и кроветворных органов
Опорно-двигательный аппарат
Нервная система
Гинекология
Почки и мочевыводящие пути
Органы дыхания
ЛОР-органы
Эндокринная система и обмен веществ
Офтальмология
Аллергозы
Заболевания кожи
Стоматология
Психические заболевания
Семейный отдых
На берегу моря
На берегу озера
На берегу реки
В лесу
В горах
Андрологические заболевания
Восстановление после родов
Заболевания и травмы спинного мозга
Косметология
Оздоровление беременных женщин
Производственные и экологические отравления
Реабилитация онкологических больных
Реабилитация после инсультов
Реабилитация после инфаркта
Реабилитация после заболеваний или травм
Кэшбэк
Реабилитация после COVID-19
Хочу рассказать вам о том, как мы съездили на зимнию рыбалку в район нижнего трёхречья. Поехали мы в январе с 14 по 24 января соответственно. Остановились в Селитренном на базе Фишка — Клуб, домики шикарные, администратор Дмитрий обеспечил всем не обходимым (потом поймёте чем) всё как говорится ОК.
Хочу рассказать вам о том, как мы съездили на зимнию рыбалку в район нижнего трёхречья. Поехали мы в январе с 14 по 24 января соответственно. Остановились в Селитренном на базе Фишка — Клуб, домики шикарные, администратор Дмитрий обеспечил всем не обходимым (потом поймёте чем) всё как говорится ОК. С погодой в первые дни приезда было — 2 градусов, но не так всё радужно как оказалось. По каким то причинам (то-ли затор на Волге, то-ли Волгоград дал воду) вода вышла на лёд. Поэтому, чтобы выйти на лёд от берега до льда было метров 10-15 сплошной воды. Вот тут и помог администратор Дмитрий , он предложил бесплатно резиновую лодку и по этому с переправой у нас проблем не было, быстро и удобно.
Лёд был в этом году прекрасный (без торосов и сухой). Толщина льда 20-25 см (супер, кто ходил с колаворотом понимает о чём я говорю т. е пишу) Рыбачили мы в районе банного (кстати опять администратор Дмитрий предложил трансфер, у него на острове специально перегнал УАЗ-буханку, так что до места рыбалки мы добирались с комфортом. (Вместе с Дмитрием работает егерь — водитель Василий Иванович ) , он очень грамотно доставлял нас до места рыбалки, в зависимости какую рыбу мы хотели половить.
В районе банного было расставлены порядка 20 судачьих жерлиц (10шт.на тюльку и 10 на живца), кстати живца наловили местного возле базы на ерике, подъёмником(который опять предоставил администратор Дмитрий), наловили больше сотни за пол часа. Так вот сами начили ловить на вибы и балансиры. Результат оказался не очень, за пол дня один берш на тюльку и пару не реализованных поклёвок на балансир. Оставшиеся пол дня решили поискать окуня.
И наконец нашли, да так нашли, что нормы вылова перекрывали с лихвой. Окуня шли как на подбор от 300 до 500(с десяток проскочили по700-800 гр). Так вот, отобрали мы из достойных, самых достойных (это тех которых привозиш домой под крики ВАУ). А остальные мы решили отпустить, мы не будем нарушать закон о норме вылова. Так вот достойных оказалось целые санки(клянусь).
Решили на следующий день поехать на кирпичный, всё таки хотелось найти судака. Про переправу писать не буду с лодкой-резинкой она у нас занимала 15 минут (отдельное спасибо администратору Дмитрию). В районе кирпичного так-же было расставлено 20 жерлиц. И о чудо при установке 6 посчёту жерлицы первая поклёвка и первый судак оказался на льду (кстати судак около двушки), в итоге охота на жерлицы до обеда дала девять судаков (от кило до двух), после обеда как отрезало.
Да совсем забыл, пока ловил на жерлицы пацаны бомбили на балансиры берша. (в полне успешно, порядка 20 упитанных бершей были в санках). Пообедав на льду решили продолжить, но фортуна ушла наверное спать . Рыбачили до тёмна, но кроме с десятка окуньков и пару маленьких судачков(которых вместе с окуньками отправили в родную стихию) более не чего не было.
На следующий день решили половить на Ахтубе в районе трех рек возле фермы. Результат тоже был не плох,но жерлицы молчали как рыба об лёд, зато прекрасно показали себя вибы и тяжелая мормышка с отводным поводком. (интересная деталь на мормышку и отводной сначала насаживали тюльку, но она очень быстро теряла свой вид и просто вся истрёпывалась, наверное из-за течения или из-за того что приходилось постоянно подыгравать снастью, но факт остаётся фактом) Решение было принято насаживать живца и дело пошло. Живец держался на отлично и первый результат не заставил себя долго ждать. Результат был хорош мягко сказано, судак ловился от1, 5 до 2, 8 не знаю то-ли звёзды так сошлись то-ли давление выровнилось, но результат был 22 клыкастых(к слову это был лучший результат за наш период рыбалки). Клевал он до пока день не перешёл в ночь (а сколько было сходов и обрывов вместе с судаком и не счесть), потом резко клёв исчез, чего мы только не делали (разве что, только ретуальный танец не сплисали). Но и так радости были полные штаны (ха-ха).
На следующий день конечно прилетели с самого раннего утра на место, в надежде обловится по полной. Но Нептун решил всё по своему и результат за целый день был щука 1,2 кг.,три берша и два зачётных судака. Лунок было просверлино не мерино и ещё больше, но факт остаётся фактом шесть хвостов и всё (наверное, мы не задобрили 50граммами беленькой , в лунку Нептуну , вот он и обиделся).
На следующий день решили опять ехать в банный оторваться по окуню. Окунь был и не плохой, но такого результата как в первый день уже не было. Но удовольствие получили мы по полной. Работали балансиры абсолютно все (то есть разных фирм и расцветок, когда есть клёв мне кажется окуню всё равно что хватать.) Пробовал ловить на виб 110 размера, пофигу клюёт. На следующий день кирпичный, жерлицы дали четыре зачётных судаков, зато на отлично поработал отводной. Результат по отводному 13 судаков, две щуки, два жереха, и пяток бершей. Супер.
Следующий день опять решили пробить Ахтубу возле фермы, результат, одни берши (как будто берш судака вытеснил). Количество даже не считал, полные санки. Радости не было предела. Но хотелось судака и желательно крупного. На следующий день поехали по наводки егеря Василия Ивановича в нижнее трёхречье. Погода опять поменялась (к слову там погода за день меняется раза три, а может и больше) так вот ветер был такой силы как ураганный, в общем не камильфо. Мужики сели на бровке русла на судака, а я в этот день оделся не по погоде и поэтому меня ветер прошибал до костей. Решил я в гордом одиночестве пойти в заливчик от реки, где ветер был потише. Ну думаю половлю окуньков, ну не было у меня сил сидеть на ветродуе. Первая лунка и сразу судачок, ну думаю случайность ведь глубина 1,5 метра. Сверлю следующию и оп…., думаю зацеп, но нет ожил моей зацеп. Боролся я с ним минут пятнадцать пока не увидел в лунке красный сазаний хвост, начал орать мужикам, чтобы помогли. Прибежали, мучились ещё минут десять, в итоге сазан остался в родной стихии. Зато воблер целый остался и то хорошо.
Решили ребята остаться на этом месте, всё равно на русле было пусто. И самое интересное разбомбили судака по полной, клевал у всех, берша не было, шёл один судак (и это на глубине метр — 1,5, просто чума. Итог 18 судаков, самый крупный 1,8 и это не считая мелких судачков которые сразу после поимки отправлялись домой в родную стихию. Да, окуня в заливе не было, попалось пара штук около 300гр, и всё. Зато судака в этом заливчике было полно (это я не говорю об сходах и промахах, только о реализованных.) Жалко было только об одном, мы приехали не с самого утра, а где-то часов в десять. Просто ранние подъёмы измотали нас вконец.
Решили отоспаться (и потом сильно об этом желели) но как сложилось так сложилось. Следующий день опять кирпичный, в ночь ударил мороз градусов 10-12, а на кирпичном переправа была самая короткая. Прибыли на место по темноте, мороз сделал своё дело, соединил берег с основным льдом. Так что лодка осталась в багажнике. Пришли на место и решили начать с заливчика.Окуня клевали как взбесившиеся (наверное с одной лунки достал штук пятьдесят не меньше) , балансир хватали аж по два окуня сразу. Окунь был разношёрстный от 200гр.до 600 грамм. Клёв окуня был до десяти часов потом пошёл на спад и к одиннадцати стух совсем. Но зато, пацаны нашли местечко бершовое и берш начал хватать балансир с жадностью. Поклёвки были на ура, все злые , удар и пол балансира в глотке берша. На стригли мы берша почти половину санок. Другие сани стояли полные окуней красавцев. Но к обеду берш стал затухать (нет он не угас совсем, но как клювал до часу дня уже небо и земля).
Обеденный перекус был очень скор, не хотелось терять времени, ведь темнеет очень рано. А ещё хотелось нащупать судака. Разбрелись мы по разным местам в районе километра. Результат был тоже не плох минимум у каждого было по три зачётных судака, а у кого-то пять и даже шесть. В общем день был не плохой, как и другие дни. Ну и на последок решили мы опять половить окуня в банном. Нептун был щедр и милостилив,окунь шпарил как из пулемёта, да так, что к обеду уже надоело его ловить. И пошёл я по после обеда искать судака. Не скажу что я об рыбился, но три судачьих хвостов всё-же реализовал и пару сходов тоже было. Судак был стандарт кило — кило двести. Ну вот вроде бы и всё что я хотел сказать. Подведя итоги рыбалкой я доволен на все 100%,базой тоже доволен, напомню если кому интересно Фишка — Клуб в Селитренном). Это не реклама, просто всё сложилось на отлично
В данном разделе — рыболовные базы Астраханской области, расположенные на Ахтубе и Волге.
Волго-Ахтубинской пойма — пространство между Волгой и Ахтубой , пересечённое многочисленными протоками и староречьями. Волго-Ахтубинская пойма расположена в пределах Волгоградской области (верхняя часть — природный парк «Волго-Ахтубинская пойма»), Астраханской области (основная часть поймы) и Республики Калмыкия (небольшой участок в центральной части поймы — Природный парк Республики Калмыкия).
Волго-Ахтубинская пойма – это район легендарного трехречья, одно из самых уникальных мест на земле по богатству флорой и фауной. Район Трехречья расположен в Астраханской области на реке Ахтуба в непосредственной близости от города Харабали и сел Тамбовка и Селитренное. Трехречье получило свое название из-за разделения реки Ахтуба на три реки: р. Ахтуба, р. Мангут (р. Криуша) и р. Харабалык. Волго-Ахтубинская пойма – рай для рыбаков предпочитающих спокойный и размеренный отдых с удочкой на берегах Волги и Ахтубы.
Районы Астраханской области, где расположены базы на Ахтубе с гарантированной трофейной рыбалкой:
(прежнее название базы «Hайт Флайт Волга»)
село селитренное астрахань рыбалка
Для просмотра нажмите на картинку
Читать далее
Смотреть видео
село селитренное астрахань рыбалка
Рыболовная база «Причал Рыбака» в Селитренном Астраханской области
Рыболовные базы села Селитренное
Местечко Селитренное: рыбалка на Ахтубе и в ближайших ериках
Рыболовная база «Селитрон»
Прогноз клёва рыбы в деревне Селитренное
Рыболовные базы в Селитренном
Рыбалка на Ахтубе. Селитренное.
В какой пропорции смешивать бензин с маслом для лодочного мотора
Рыболовная база Селитрон в Селитренном, село Селитренное с рейтингом, отзывами и фотографиями.
Отдых и рыбалка на , сентябрь г., село Пироговка. Астрахань осень И ЭТИМ ВСЕ СКАЗАНО Ахтуба.
Рыболовные базы села Селитренное. Найдено предложений: Рыболовно-охотничья база «Клевое место». 8 вариантов размещения: Забронировать. Рыболовно-охотничья база «Моряна». Сервис, комфорт и отличная рыбалка в Астрахани! 5 вариантов размещения: Забронировать.
Сообщества › Охота и Рыбалка › Блог › Рыбалка с. Селитренное ( Астраханская обл.) ч Прошлой весной довелось побывать в замечательных местах — низовья Волги, напротив с. Он, как и некоторые другие жители Селитрянного, несмотря на то, что у него есть дом в селе, почти весь год живет на острове, на бывшей чабанской точке, держит скот и его охраняет всю зиму. На весну, когда начинается половодье, скот увозят с острова. Когда лед сковывает Волгу, и ее рукава, ерики и протоки, с правого берега Волги, из Калмыкских степей приходят волки.
Подписчиков: О себе: Река Ахтуба, ерики Митинка, Банное, Мангут и другие. Рыба здесь водится в большом изобилии — это карп, сазан, сом, щука, лещ, вобла и множество других видов. Наши егеря покажут любителям троллинга места без зацепов. А если Вы любите джига — то у нас есть для этого всё, что нужно! Забронировать можно по тел
Село Селитренное хорошо известно в рыболовных кругах. В первую очередь известность пришла благодаря выгодному расположению села в Волго-Ахтубинской пойме. Располагается Селитренное на холме, недалеко от трассы Волгоград-Астрахань по левому берегу Ахтубы. Территориально село относится к Харабалинскому району Астраханской области. Рыбалка в Селитренном (Ахтуба, Митинка, Банный, Кирпичный) и местные рыболовные базы. Теперь перейдем к главной цели нашей статьи – к рыбалке в Селитренном.
Рыбалка в Астраханской области.
Ищите рыболовные базы в Селитренном? База отдыха расположена в Харабалинского района Астраханской области недалеко от с Селитренное непосредственно на берегу Ахтубы. Указатель поворота на нашу базу установлен на ом километре трассы Астрахань — Волгоград. Повернув по указателю, вам остается проехать 6 километров по дороге, непосредственно до нашей базы. В случае если Вы не можете самостоятельно найти дорогу, мы поможем вам! Пробки Сейчас Статистика 1 км Причал рыбака ый км указатель поворота на базу село Селитренное.
Территориально база располагается в км от г. Астрахань недалеко от села Селитренное Харабалинского района на левобережье поймы рек Волги и Ахтубы. Удобный подъезд к комплексу обеспечивается недалеким, всего в нескольких сотнях метров, пролеганием магистрали Астрахань-Волгоград, а на саму территорию проложено асфальтированное дорожное полотно. Расположение базы очень удобно для рыбалки на реках Ахтуба, Митинка, Волга. Недалеко находится и известное среди рыбаков трехречье (Мангут – Харабалык – Ахтуба). Также вблизи отличные рыбачьи места на ериках Ашулук, Банный, Кирпичный, Поперечный.
Прогноз клёва: Селитренное, деревня. Куда поехать на рыбалку и какая рыба будет лучше клевать. Узнайте, как будет клевать рыба в деревне Селитренное в ближайшие дни. Прогноз клёва учитывает погоду, фазу луны, температуру воды, сезонную активность рыбы. Деревня Селитренное на карте: Развернуть карту.
Рыболовные базы в Селитренном представляют собой отдельные домики или стандартные номера в корпусе с удобствами или без них. На территории есть спортивные площадки, мангал, стоянка для автомобилей, также представлены услуги по обработке трофеев: чистка рыбы и ее засолка. Рыбалка в Селитренном — это отличный способ хорошо отдохнуть и активно провести время. Рыболовные базы ждут своих гостей круглогодично. На территории можно взять в аренду все необходимые снасти.
Лодки предоставляются рыболовной базой в селе Селитренное. Возможны варианты с более мощными моторами. Доступны егерьские услуги. (местные егеря руб в день) _Добро пожаловать на рыбалку и отдых Бронирование домиков, новости рыбалки, видео, фотки : Отредактировано Иван (Селитренное) ( ). Рыбалка — наука неточная. Никого не собираюсь учить, здесь я просто рассказываю и показываю, как я ловлю рыбу. Большую часть моего канала занимает рыбалка на Ахтубе в районе села Селитренное. Так же — Подмосковье и платные пруды.
Выезжаем из Астрахани, ещё км до села, асфальт терпимый, газовых заправок нет Перед селом тормозимся И обнаруживаем, что в лесополосе полно шампиньонов. Насобирали на супчик и жареху, и дальше. Вот мы и в Селитренном Быстро разгружаемся, мотор и рыболовный скарб в машину, сами к берегу, благо родственники приготовили нам казанку. Вешаем мотор — и на воду! Тучи и холодный ветер, ну да ладно.
Моя рыбалка в Астраханской обл. енное, 29 фот. [ Версия для печати ]. Последнее время стараемся почти каждый год весной и осенью ездить в Астраханскую обл. Переправляемся на паром и мы на острове. На острове уже как дома себя чувствуем, но каждый выезд разное расположение, в зависимости от воды и погоды.
Рыболовная и охотничья база «Рыбалка-Лайф» находится в Астраханской области, на берегу реки Ахтуба в посёлке Селитренное. Комфортное проживание, рыбалка, охота.
Среди многочисленных рукавов, протоков Волги самыми известными считаются реки Ахтуба и Ашулук. На их берегах находятся большие и маленькие поселения. Некоторые из них известны интересным историческим прошлым. Например, село Селитренное хранит остатки городища, связанного с существованием древней столицы Золотой Орды города Сарай –Бату, процветающего около 1250 года. Сохранившиеся свидетельства находятся под «Бэровскими» буграми и привлекают сюда археологов. Сейчас рядом с селом на берегу реки Ахтуба находится много зон отдыха, рыбацких баз. Среди них современные гостиничные комплексы и варианты предложений частников, имеющих уютные коттеджи на речных берегах. Одним из них являются дома частного гостиничного комплекса «Южный флот». На берегу реки стоят уютные домики: «Лайнер», «Шлюпка», «Галеон». В каждом из них оборудованы помещения для проживания конкретного количества отдыхающих. Максимально возможное число проживающих в одном из них рассчитано на 8 человек. Для размещения больших компаний друзей предлагается воспользоваться палатками, установленными в просторном хозяйском дворе или прямо на побережье почти «дикарями». Широкие пляжные полосы, уникальные места нахождения рыб доступны в любое время. Пищу можно приготовить самостоятельно или воспользоваться организованным вариантом. Мангалы, зона барбекю, оборудование на кухне дают возможность попробовать уху собственного приготовления. Основное направления деятельности частной базы заключается в организации увлекательной рыбалки. Для этого на ней есть необходимое снаряжение, охраняемые места для лодок, автомобилей. Всегда можно воспользоваться подсказкой опытного хозяина. В промежутках между рыбалками полезно пройти к местам древней жизни города Золотой Орды вместе с детьми школьниками.
Услуги
Отдых
Рыбалка и охота
Питание и напитки
Сервисы
Сарай-Бату (Сарай-ал-Махруса — «Богохранимый дворец»; Старый Сарай, Сарай I) — средневековой город и столица Золотой Орды. Располагалось примерно в 80 км севернее современного города Астрахань в районе села Селитренное.
История
После возвращения из венгерского похода, около 1254 году, Батый основал город на Великом шёлковом пути. Вначале это была ставка кочевья, со временем переросшая в город. Сарай-Бату был столицей, главным политическим центром Золотой орды и просуществовал в этом статусе до 1280-х годов. Он располагался на левом берегу реки Ахтубы. Город располагался вдоль реки на 10 километров и имел площадь 36 км?. Население города, по разным оценкам, составляло от 70 до 600 тысяч человек. По тем временам это был крупнейший город Евразии.
Сарай-Бату был также экономическим и торговым центром Золотой орды. Город был многонационален. В нем жили монголы, кыпчаки, аланы и адыги (черкесы), русские, булгары, византийцы и итальянцы. Каждый народ селился в своём квартале. Здесь было всё необходимое для жизни: школа, церковь, базар, кладбище. В городе был большой русский квартал. В городе имелись кварталы ремесленников: гончаров, ювелиров, стеклодувов, косторезов, ремесленников по выплавке и обработке металлов. Большинство построек было сделано из сырцового кирпича. Город имел канализацию и водоснабжение.
В 1261 Сарай-Бату становится центром Сарайской епархии.
Сарай-Бату разрушен Тамерланом в 1395 году.
Археология
В настоящее время на месте Сарай-Бату находится село Селитренное Харабалинского района Астраханской области.
На Селитренном городище в ходе многолетних раскопок были обнаружены слои XIV—XV веков. Слои XIII века отсутствуют. Существует версия, по которой город Сарай первоначально располагался в районе современного города Красный Яр (А. В. Пачкалов). На месте Красного Яра предполагается наличие городских слоёв XIII века, кроме того, рядом с городищем располагается некрополь Маячный бугор, захоронения которого датируются второй половиной-концом XIII века. Возможно, что столица была перенесена в район Селитренного только в 1330-е гг. (с этим переносом может быть связано появление сведений о Новом Сарае в это время)
Около села Селитренного Харабалинского района Астраханской области находятся остатки огромного золотоордынского города. Городище расположено в 120 км от г. Астрахани, на левом берегу реки Ахтубы, являющейся вторым рукавом Волги. Городище находится в полупустынной природной зоне с бурыми супесчаными пустынно-степными (полупустынными) почвами. Климат данной территории является переходным от континентального к резко континентальному. Городище простирается вдоль берега Ахтубы примерно на 13 км и вглубь степи примерно на 3 км, не считая растянувшихся на десятки километров пригородов. Современное село Селитренное также стоит на развалинах города. Здешние почвы отличаются засоленностью и в этом районе разбросано множество небольших соленых озер. Территория городища пересекается цепями бэровских бугров, имеющими единую ориентацию по линии юго-запад — северо-восток. На расстоянии 15-20 км на северо-восток от Ахтубы начинаются Рын-пески – составная часть Волго-Уральской пустыни.
Монументальные постройки золотоордынских городищ, во множестве разбросанные по всему Нижнему Поволжью, оставались нетронутыми до конца XVI в. Но в 1588 г. царем Федором Иоановичем было велено ломать “мизгити и полаты в Золотой Орде и тем делати город” Астрахань. В это время были разрушены почти все наземные сооружения ордынских городищ, расположенных в нижнем течении Ахтубы и в дельте Волги, в том числе и руины города, получившего позднее в научной литературе наименование — Селитренное городище. Прочный, прекрасного обжига золотоордынский кирпич, именуемый в народе “мамайским”, свозился для строительства астраханского кремля, собора и других сооружений. Для “городового дела” с городища вывозилась даже известь. Разрушение построек города продолжалось и в следующем столетии. Например, в 1631 г. для строительства второй астраханской крепости — Белого города воеводами было “велено кирпич брать на Ахтубе, и ханскую мечеть и дом ханский ломать, чтобы было на построение довольно, как белого камня, так и железа от Ахтубы”.
Около 1710 г. на месте развалин был устроен казенный завод для добывания селитры, из которой изготовляли порох. Завод с поселком рабочих стал известен под названием “Селитренного городка”. Здешняя почва с обилием солей и строительной извести способствовала образованию селитры. Подобные же селитроварни были учреждены и на месте других золотоордынских городищ: Увека, Хаджи-Тархана и ряда других. Для защиты поселка от калмыцких набегов была построена небольшая крепость с четырьмя башнями и стеной, окруженная валом и рвом, внутри которой находилась церковь и селитренный завод. Развалины башен Селитренного городка, построенных из битого золотоордынского кирпича, виднелись на поверхности земли вплоть до конца XIX столетия. Селитренный завод несколько раз переходил из казны в частные руки и обратно, пока, наконец, в 60 — 70-е годы XVIII в. окончательно не пришел в упадок и не прекратил свою работу. Но, рядом с заводом возникло одноименное селение из беглых крестьян с центральной России и Украины , которое к концу XIX столетия насчитывало уже более трех тысяч жителей. Жители села в поисках кладов и с целью добычи кирпича для постройки своих домов и хозяйственных сооружений продолжали разрушать городище. В конце XVIII — начале XIX вв. добыча кирпича из развалин для строительства и продажи “носила характер вполне организованного промысла: этот кирпич целыми судами направлялся в Астрахань”. Но, в этом же XVIII столетии начинается научное изучение памятника, которое, однако, в течение длительного периода ограничивалось, в основном, посещением и описанием руин различными путешественниками и исследователями. Рядом с поселком находились могилы мусульманского святого и его брата. Поэтому местные татары (ногайцы — В.Р.) называли эту местность “Джигит аджи” (Джигит-Хаджи) и ежегодно ходили сюда на поклонение.
Только в середине XIX в. правительство обратило внимание на древности России. Министерство внутренних дел России поручило М. С. Рыбушкину — казанскому краеведу и директору народных училищ — провести раскопки курганов в Астраханской губернии. М. С. Рыбушкин в апреле 1836 г. близ с. Селитренного раскопал более 20 “курганов” на месте крепости XVIII в., где были обнаружены остатки стен и полов из жженого кирпича, архитектурный декор, керамика и монеты (Леопольдов А.Ф., 1837, с. 131, 132, прим.). В 5 км от этого места на протоке Ашулук он вскрыл еще одно кирпичное здание и ниже по течению — захоронения мусульманского могильника. Предполагалось в следующем году продолжить раскопки в большем объеме, но они по неизвестным причинам так и не состоялись. На каком уровне производились исследования нам неизвестно, так как результаты этих первых на Селитренном городище раскопок не были по-настоящему опубликованы (они известны нам только в краткой передаче А. Ф. Леопольдова), но нетрудно предположить, что они мало чем напоминали научные.
В то время значительно больший интерес для ученых и просвещенной общественности представляли такие же грандиозные по площади развалины татарского городища, именуемого в народе “Царевы Пады”, т. е. — “Царские развалины”. Они находятся также на левом берегу Ахтубы, но уже в верхнем ее течении, недалеко от Волгограда. На месте развалин в 1805 г. возникла слободка Царевка, переименованная в 1836 г. в город Царев. Развалины города находились относительно далеко от Астрахани, поэтому первоначально гораздо менее пострадали от выборки кирпича. Здесь, по-видимому, еще на рубеже XVI-XVII вв. видны были руины многочисленных кирпичных построек, как это следует из описаний в Книге Большому Чертежу, но, к концу XVIII в. городище было уже основательно разрушено и изрыто. Даже в начале XIX в. здесь повсюду были видны холмы, под которыми скрывались руины зданий, а многие сооружения выступали на поверхности земли; до сегодняшнего дня хорошо сохранился микрорельеф города.
Селитренное же городище, микрорельеф которого сохранился значительно хуже, оставалось как бы в тени. И хотя оно в течение всего XIX столетия было в поле зрения многих историков, которые приурочивали к нему Сарай или “Старый” Сарай — первоначальную столицу, но археологическое изучение города долгое время не велось. Лишь в 1851 г. здесь побывал член-корр.
Необходимо сказать о состоянии Селитренного городища в настоящее время. Памятник находится в ужасающем положении. Территория городища, особенно та, которая прилегает к селу, изрыта карьерами или превращена в мусорные свалки. Село, в последнее время, растет, наступая на городище. Новая улица на северной окраине деревни проходит прямо по кирпичным кладкам древних стен. В последние годы резко усилилось кладоискательство. Грабители целыми группами приезжают в Селитренное из различных городов страны и, используя металлоискатели, проходят по территории городища, выбирая различные металлические изделия, в основном монеты. Нередко они по несколько недель живут в деревне, нанося огромный вред городищу этой преступной деятельностью.
Подводя итог хотелось бы отметить: несмотря на то, что Селитренное городище привлекало внимание ученых начиная еще с XVIII в., но, как это ни странно, его систематическое археологическое изучение началось лишь во второй половине XX столетия. Исследование городища в XVIII-XIX вв. ограничивалось, как правило, краткими описаниями памятника некоторыми исследователями. В начале и в середине нашего столетия археологическое изучение городища тоже почти не велось. По-настоящему археологическое изучение памятника с планомерными и широкомасштабными раскопками началось лишь с 1965 г.
Таблица кислот и оснований Прочность
Ка | Кислота | База | ||
Имя | Формула | Формула | Имя | |
Большой | хлорная кислота | HClO 4 | ClO 4 — | Перхлорат-ион |
3.2 * 10 9 | Hydroiodic кислота | HI | I- | Йодид |
1,0 * 10 9 | Бромистоводородная кислота | HBr | руб .- | Бромид |
1.3 * 10 6 | Кислота соляная | HCl | Cl- | Хлорид |
1,0 * 10 3 | Серная кислота | H 2 SO 4 | HSO 4 — | Ион сероводорода |
2.4 * 10 1 | Азотная кислота | HNO 3 | НЕТ 3 — | Нитрат-ион |
——— | Гидроний ион | H 3 O + | H 2 O | Вода |
5.4 * 10 -2 | Щавелевая кислота | HO 2 C 2 O 2 H | HO 2 C 2 O 2 — | Ион оксалата водорода |
1.3 * 10 -2 | Сернистая кислота | H 2 SO 3 | HSO 3 — | Ион сероводорода |
1,0 * 10 -2 | Ион сероводорода | HSO 4 — | СО 4 2- | Сульфат-ион |
7.1 * 10 -3 | Фосфорная кислота | H 3 PO 4 | H 2 PO 4 — | Дигидроген фосфат-ион |
7.2 * 10 -4 | Азотистая кислота | HNO 2 | НЕТ 3 — | Нитрит-ион |
6,6 * 10 -4 | Плавиковая кислота | HF | Ф — | Фторид-ион |
1.8 * 10 -4 | Methanoic кислота | HCO 2 H | HCO 2 — | метаноат ион |
6,3 * 10 -5 | Бензойная кислота | C 6 H 5 COOH | С 6 В 5 СОО- | Бензоат-ион |
5.4 * 10 -5 | Ион оксалата водорода | HO 2 C 2 O 2- | O 2 C 2 O 2 2- | Оксалат-ион |
1.8 * 10 -5 | Ethanoic кислота | CH 3 COOH | CH 3 COO | Ethanoate (ацетат) ион |
4,4 * 10 -7 | Угольная кислота | CO 3 2- | HCO 3 — | Ион карбоната водорода |
1.1 * 10 -7 | Сероводородная кислота | H 2 S | HS- | Ион сероводорода |
6,3 * 10 -8 | Дигидроген фосфат-ион | H 2 PO 4 — | HPO 4 2- | Ион фосфата водорода |
6.2 * 10 -8 | Ион сероводорода | HS — | S 2- | Сульфит-ион |
2,9 * 10 -8 | Хлорноватистая кислота | HClO | ClO — | Гипохлорит-ион |
6.2 * 10 -10 | Синильная кислота | HCN | CN — | Цианид-ион |
5,8 * 10 -10 | Ион аммония | NH 4 + | NH 3 | Аммиак |
5.8 * 10 -10 | Борная кислота | H 3 BO 3 | H 2 BO 3 — | Дигидроген карбонат-ион |
4,7 * 10 -11 | Ион карбоната водорода | HCO 3 — | CO 3 2- | Карбонат-ион |
4.2 * 10 -13 | Ион фосфата водорода | HPO 4 2- | PO 4 3- | Фосфат-ион |
1,8 * 10 -13 | Дигидроген борат-ион | H 2 BO 3 — | HBO 3 2- | Борат-ион водорода |
1.3 * 10 -13 | Ион сероводорода | HS- | S 2- | Сульфид-ион |
1,6 * 10 -14 | Борат-ион водорода | HBO 3 2- | БО 3 3- | Борат-ион |
——— | вода | H 2 O | OH- | Гидроксид |
1.Сильные кислоты перечислены в верхнем левом углу.
стороны таблицы и имеют значения Ka> 1
2. Кислота со значениями меньше единицы считается слабой.
3. Сильные основания перечислены в правом нижнем углу таблицы и становятся слабее.
по мере продвижения к началу таблицы.
Процесс термического разложения нитратных солей сложен по сравнению с разложением других солей, которые могут давать только один газообразный продукт.Разложение нитратов щелочных металлов зависит от природы соли, температуры, состава газовой фазы и условий эксперимента (например, давления, материала тигля, площади контакта с газовой фазой). Газообразные продукты разложения могут непрерывно удаляться (продуванная система открытого типа с постоянным составом газовой фазы) или оставаться в газовой фазе (система закрытого типа с изменяющимся составом газовой фазы).
Потери массы нитратных солей щелочных металлов с выделением газа при нагревании могут происходить по следующим трем механизмам [13,57–61]:
Образование нитритов в расплаве и выделение кислорода
Образование оксидов щелочных металлов в расплаве и выделение оксидов азота или азота
Испарение нитратных солей
Собственные солевые свойства влияют на термическую стабильность нитратов щелочных металлов. Аддисон и Логан подробно обсуждают эти факторы [62]. Одним из факторов является тип связи металла с нитратом. Связь нитратов щелочных металлов и нитратов щелочноземельных металлов ионная.Исключение составляет нитрат бериллия, который является ковалентным и не рассматривается здесь. Доминирующим фактором является поляризация, вызванная катионом. Чем сильнее поляризующая сила, тем сильнее искажается распределение электронов в свободном нитрат-анионе и тем ниже температура разложения [62]. Аддисон и Логан определяют поляризующую силу как ионный заряд, деленный на квадрат ионного радиуса r 2 [62]. Юварадж определяет плотность заряда иона металла, которая пропорциональна отношению заряда иона, деленному на r 3 [63].Как следствие, авторы этих двух работ определяют поляризационный эффект с разными соотношениями. Кроме того, в обеих статьях мы обнаружили большее отклонение для LiNO 3 с небольшим ионом лития. Следовательно, для простоты включен только радиус металла, а ионный заряд здесь не включен. Штерн приводит значения констант равновесия реакции разложения для нитратов щелочных металлов (уравнение 20.2) и нитратов щелочноземельных металлов (уравнение 20.3), где M — катион [59]:
(20.2) 2MNO3 = M2O + 2NO2g + 12O2g
(20,3) MNO32 = MO + 2NO2g + 12O2g
На рисунке 20.3 показаны графики температуры разложения с константой равновесия K 1 = 1 × 10 — 20 [59 ] от металлического радиуса катиона [64]. Стерн обсуждает детали расчета и определения константы равновесия K 1 . На рис. 20.3 используются табличные значения без единиц измерения из книги Стерна [59]. Видно, что стабильность увеличивается с увеличением радиуса катиона.Видно, что LiNO 3 является наименее стабильной нитратной солью щелочного металла. Большинство солей нитратов щелочноземельных металлов менее стабильны, чем соли нитратов щелочных металлов, но стабильность Ba (NO 3 ) 2 и Sr (NO 3 ) 2 выше, чем у LiNO 3 , если равновесие применяются константы для уравнений (20.2) и (20.3) Штерна [59]. Значение константы равновесия K 1 = 1 × 10 — 20 было выбрано для сравнения, так как температурные данные были доступны для всех солей.Следует учитывать, что определение температуры разложения зависит от точных условий эксперимента (например, атмосферы, материала тигля и закрытой или открытой системы). Следовательно, рисунок 20.3 просто иллюстрирует корреляцию между термической стабильностью и радиусом катиона, не давая абсолютных значений температуры разложения.
Рисунок 20.3. Изменение температуры разложения нитрата щелочного металла в зависимости от ковалентного металлического радиуса катиона [59,64,65].
Первая реакция разложения хорошо известна и понятна.Нагревание нитратов щелочных металлов до повышенных температур приводит к их разложению с образованием нитрит-иона (NO2-) и кислорода в качестве газообразного продукта разложения. Термическая диссоциация обратима. Уравнение (20.4) показывает равновесную реакцию для NaNO 3 в качестве примера:
(20.4) NaNO3l↔NaNO2l + 12O2g
Для этой реакции константа равновесия дается уравнением (20.5), где NO2− и NO3− — мольные доли, pO2 — парциальное давление кислорода.Уравнение (20.5) показывает, что концентрация нитрита уменьшается с увеличением pO2. Например, при атмосферном давлении и независимо от температуры отношение нитритов к нитратам в чистом кислороде составляет 46% по сравнению со случаем, когда воздух (100%) находится в равновесии при постоянной температуре:
(20,5) K2 = NO2-NO3 −pO2
На рисунке 20.4 показана константа равновесия выбранных нитратов щелочных металлов в зависимости от обратной температуры. Видно, что соли с более высокой стабильностью (см. Рисунок 20.3) имеют более низкие константы равновесия (например, CsNO 3 ).
Рисунок 20.4. Литературные данные и данные измерения DLR концентрации нитрита в нитратах щелочных металлов в зависимости от обратной температуры [19,58,59,61,66–70].
Приведены кинетические данные реакции согласно уравнению (20.5) различных нитратов щелочных металлов. К ним относятся KNO 3 / KNO 2 [66,69–71], KNO 3 -NaNO 3 / KNO 2 -NaNO 2 [58,71] и NaNO 3 / NaNO 2 [70,71].Время достижения равновесия зависит от таких параметров, как направление реакции (разложение или окисление), атмосфера и экспериментальная установка. Типичная экспериментальная установка, описанная в литературе, представляет собой барботаж газа через расплав. При более высоких температурах равновесие обычно достигается быстрее, чем при более низких температурах. Сообщаемые периоды варьируются от дней при температуре около 300 ° C [68] до десятков минут при температуре около 700 ° C [66].
Рисунок 20.5 представлены результаты измерений нитритов в контакте с синтетическим воздухом при трех температурах (450, 500 и 550 ° C). В другой статье описаны экспериментальные детали [19]. Также показаны эксперименты с увеличенным расходом воздуха от 100 до 600 мл мин — 1 при 500 ° C. Для увеличенного потока газа в первом эксперименте первоначально наблюдалось лишь небольшое увеличение скорости разложения. Оба эксперимента при 500 ° C (100 и 600 мл мин — 1 ) указывают на очень похожее молярное соотношение NO2- / NO3- в равновесии.Простая эмпирическая модель экспоненциального роста была адаптирована к измерениям с 100 мл мин –1 с использованием методов нелинейной регрессии. Модель использует два параметра и может приближенно описывать кинетику реакции. Трехмодельные кривые показывают, что уровень температуры не только влияет на количество NO2– в равновесии, но также и на скорость разложения NO3– до NO2–. Равновесие при 550 ° C быстро достигалось через несколько десятков часов. С другой стороны, при 450 ° C постоянная времени была намного больше и составляла несколько сотен часов [19].
Рисунок 20.5. Кинетика образования нитрита в NaNO 3 при контакте с синтетическим воздухом [19].
Вторичные реакции разложения с выделением азота или оксида азота намного сложнее по сравнению с первой реакцией. Нитриты разлагаются при более низких температурах, чем соответствующие нитраты. Нитриты могут разлагаться с образованием оксидов в расплаве. Химический состав этих форм кислорода сложен, и некоторые свидетельства противоречат друг другу. Работа была сосредоточена на существовании в расплаве различных оксидов.Это оксид, пероксид и супероксид, а также другие ионы формы N x O y +/- z [13,59,61,72,73]. В водном солевом растворе ионы оксида вступают в реакцию с водой с образованием гидроксид-ионов. Следовательно, содержание оксид-иона можно определить по эквивалентному количеству гидроксид-иона (OH — ) в водном растворе [54,61]. Количество гидроксида можно определить кислотно-основным титрованием. Рисунок 20.6 относится к измерениям «солнечной соли» при 550 ° C в системе открытого типа с атмосферой синтетического воздуха.В другой статье приводятся дальнейшие экспериментальные детали [54]. На рисунке 20.6 показано не только соотношение NO2- / NO3- (левая ось), но также точка эквивалентности титрования (правая ось). Видно, что соотношение NO2- / NO3- достигает равновесия через несколько 10 часов, в отличие от объема титрования, который постоянно увеличивается. Можно видеть, что хотя отношение NO2- / NO3- достигает равновесия, уровень оксида (определяемый точкой эквивалентности) не достигает равновесия в этом эксперименте. В целом эксперимент показал, что первая реакция разложения с образованием нитрита протекает быстрее по сравнению со второй реакцией разложения с выделением азота или оксида азота.
Рисунок 20.6. Кинетика образования оксидов в «Солнечной соли» при контакте с синтетическим воздухом при 550 ° C [54].
Было исследовано влияние парциального давления кислорода на термическую стабильность в экспериментах открытого типа с NaNO 3 и «Солнечной солью» [54,74]. На рисунке 20.7 представлены результаты динамических термогравиметрических измерений «солнечной соли» в зависимости от парциального давления кислорода. В другой статье обсуждаются экспериментальные детали, а также измерения NaNO 3 [54].Видно, что скорость нагрева (K min — 1 ) оказывает сильное влияние на температуру разложения. Более высокие скорости нагрева приводят к более высоким температурам разложения. Это ожидаемый результат, и это очевидное влияние метода измерения. Все серии измерений показывают, что более высокое парциальное давление кислорода приводит к более высоким температурам разложения. Другими словами, стабильность «солнечной соли» улучшается с повышением парциального давления кислорода. Результаты экстраполированы на условия равновесия (скорость нагрева 0 K мин — 1 ).Для «солнечной соли» и условий равновесия результаты показывают температуру разложения 529 ° C в синтетическом воздухе и 562 ° C в кислороде при атмосферном давлении. Разница в стабильности между синтетическим воздухом и кислородом составляет 33 К. В целом результаты подтверждают стабилизирующий эффект за счет увеличения парциального давления кислорода в экспериментах открытого типа с азотно-кислородной атмосферой [6]. Полученное значение в синтетическом воздухе 529 ° C ниже по сравнению с ранее сообщенным значением 565 ° C в проекте Solar Two.Все измерения относятся к потере массы 3% масс. Следует учитывать, что различные определения потери массы и другие экспериментальные условия приведут к другим пределам устойчивости «солнечной соли».
Рисунок 20.7. Результаты экспериментальной термогравиметрии термостабильности 40 мас.% KNO 3 -60 мас.% NaNO 3 в зависимости от парциального давления кислорода и скорости нагрева (от 0,5 до 5 К мин. — 1 ). Температура разложения определяется как температура, при которой теряется 3 мас.% Массы образца [54].
Результаты устойчивости особенно важны для электростанций. Эти установки стремятся поддерживать уровни температуры, близкие к пределу термической стабильности «солнечной соли», чтобы улучшить экономику и эффективность установки.
Помимо реакций разложения, существуют также побочные реакции с газами. Газообразные частицы, такие как диоксид углерода и водяной пар, будут взаимодействовать с расплавленными солями нитратов щелочных металлов. Двуокись углерода (например, в воздухе) может реагировать с расплавом с образованием карбонат-ионов в расплаве.Карбонат-ионы до некоторой степени растворимы в расплаве. При более высоких концентрациях карбонаты могут выпадать в осадок в охлаждаемых секциях (например, теплообменниках). В литературе обсуждается превращение оксид-ионов в расплаве в карбонат-ион диоксидом углерода [71,73].
Термины «сухой» и «влажный» описывают содержание воды в нитратных расплавах. Следы воды в расплаве могут изменить химию некоторых реакций в расплаве. Сухой расплав относится к расплавленным нитратным солям без воды (или незначительного количества воды), а влажные расплавы содержат небольшое количество воды (или следы воды).Вода растворима в расплавах нитратов щелочных металлов и соблюдается закон Генри. Другими словами, концентрация воды в расплаве прямо пропорциональна парциальному давлению водяного пара. При достаточно низких температурах и давлениях вода растворяется без химического взаимодействия и, по-видимому, сохраняет молекулярную идентичность без диссоциации или ассоциации в расплаве. Этот процесс растворения обратим. Температуру плавления солей можно снизить добавлением воды. Следовательно, можно намеренно ввести большее количество воды для приготовления водно-солевых суспензий, которые не затвердевают при комнатной температуре.Такие суспензии могут упростить начальную загрузку или могут избежать нежелательного замерзания систем расплавленных солей. Воду из расплава можно удалить, нагревая расплав в сухой атмосфере или в вакууме. Во влажных расплавах описана обратимая реакция между оксидными ионами в расплаве и гидроксид-ионами. Следовательно, влага в воздухе и оксидные ионы в расплаве (например, образованные в результате вторичных реакций разложения) могут давать гидроксид-ионы в расплаве [13,61,71,73,75,76].
Тигель или строительные материалы, контактирующие с расплавом, также могут изменять химический состав соли.Следовательно, процессы разложения нитратов щелочных металлов могут зависеть от типа тигля. Хосино исследовал влияние нескольких оксидов, таких как диоксид кремния, диоксид титана, диоксид циркония, оксид алюминия и магнезия, на термическое разложение NaNO 3 с помощью термического анализа, газового анализа и химического анализа. Добавление кислых оксидов, таких как диоксид кремния и диоксид титана, приводит к образованию промежуточных продуктов реакции и снижению температуры разложения [60]. Для тиглей из кремнезема Ниссен сообщает об образовании силикат-ионов в расплаве при температуре выше 500 ° C [58].Следовательно, по сравнению с расплавами, не содержащими кремнезема, эксперименты в тиглях из кремнезема могут привести к другим результатам, как сообщил Хатт [13]. Исследовано элементное истощение нержавеющих сталей и сплавов на основе никеля в контакте с нитратными расплавами. В частности, обеднение хрома из этих строительных материалов является известным явлением. Ожидается, что хром окисляется с образованием хромат-ионов в расплаве. Хромат-ионы обычно растворимы в расплаве [58,71,77–79]. В целом можно сказать, что тигель или конструкционные материалы могут оказывать заметное влияние на экспериментальные результаты термического разложения.
военных баз США на Гавайях сбросили в океан более полумиллиона фунтов нитратных соединений — токсичных химикатов, обычно содержащихся в очистных сооружениях, удобрениях и взрывчатых веществах.
Согласно последней инвентаризации токсичных выбросов Агентства по охране окружающей среды, объединенная базаПерл-Харбор-Хикэм привела к сбросу 540 000 фунтов стерлингов.Остальные — более 86000 фунтов — поступили с базы морской пехоты США на Гавайях в заливе Канеохе.
Перечень, опубликованный на прошлой неделе, отслеживает разрешенную деятельность с химическими отходами почти на 22 000 предприятий по всей стране. Это включает 31 предприятие на Гавайях, которые соответствуют пороговому значению EPA по количеству выбрасываемых химикатов. Не включены семь основных заводов по очистке сточных вод на Гавайях, которые также сбрасывают отходы в океан.
Joint Base Pearl Harbor-Hickam выбросила в океан 540000 фунтов нитратных соединений в 2019 году.Кори Лам / Civil BeatЦифра в 540 000 фунтов ставит совместную базу ВМС и ВВС в Перл-Харборе на третье место в списке военных объектов США, регулируемых Агентством по охране окружающей среды, которые сбросили наибольшее количество нитратных соединений в 2019 году. были заводы армии США по производству боеприпасов в Рэдфорде, Вирджиния, и Кингспорте, Теннесси.
У базы есть федеральные разрешения на сброс отходов, и в последние годы EPA не упоминало о каких-либо нарушениях, но представители природоохранных органов выразили надежду, что раскрытие информации будет способствовать усилиям по сокращению выбросов.
За последние пять лет нитратные соединения отправлялись в залив Мамала, недалеко от аэропорта Гонолулу, хотя данные показывают, что в начале 2000-х годов отходы сбрасывались в Перл-Харбор.
В то время как военные базы на Гавайях сбрасывали самые токсичные химические вещества в океан, наибольший выброс в целом пришелся на электростанции. Одна только генерирующая станция в Кахе компании Hawaiian Electric Co. выбросила почти 600 000 фунтов отходов, большая часть которых попала в воздух. Около 430 000 фунтов было серной кислотой.Перл-Харбор-Хикэм заняла второе место на Гавайях.
Электростанция HEI в Кахе, побережье Вайана, 2 апреля 2016 г. Кори Лум / Civil Beat«В 2019 году наши показатели TRI отражали спрос на электроэнергию из-за более теплой и влажной, чем обычно, погоды в этом году, а также потери некоторых возобновляемых источников энергии. — сказал представитель Hawaiian Electric Питер Розегг в электронном письме.
Электроэнергетические предприятия, а также металлургическая и горнодобывающая промышленность, как правило, являются одними из крупнейших производителей химических отходов, сказал Дэвид Уэмплер, менеджер по решениям для обработки данных в офисе Агентства по охране окружающей среды 9, в который входят Гавайи.
Перл-Харбор-Хикам, обширная база в центре Оаху, является домом для почти 67 000 военнослужащих, гражданских служащих и членов семей. Согласно информационному бюллетеню ВМФ, у него есть крупномасштабная установка по очистке сточных вод, которая покрывает 11,61 акра земли и может обрабатывать 7,5 миллионов галлонов в день.
«Совместная база Перл-Харбор-Хикэм и ВМС привержены отслеживанию, учету и сокращению количества опасных материалов в качестве надежных хранителей окружающей среды Гавайев», — заявила в электронном письме пресс-секретарь региона ВМС Гавайи Лидия Робертсон.«Мы по-прежнему уделяем особое внимание безопасным операциям и тесно сотрудничаем с регулирующими органами, чтобы оставаться прозрачными в наших операциях и коммуникациях».
По ее словам,экспертов, которые знакомы с этим вопросом и могут ответить на конкретные вопросы об отчете, были недоступны для интервью в пятницу.
Согласно анализуEPA, 89% токсичных химикатов, выпущенных в воду в 2019 году в США, составили нитратные соединения. Они «обычно образуются как часть процессов очистки сточных вод на объектах», — говорится на сайте агентства.На Гавайях они составляют 100% отходов, сбрасываемых в воду.
Нитратные соединения, выброшенные базой морской пехоты в заливе Канеохе, имеющей разрешение на сброс химических отходов, связаны с очистными сооружениями этой базы, по словам капитана Эрика Абрамса, его представителя.
«Он утилизируется в виде высушенного ила на нашей свалке или путем сброса сточных вод в трех милях от берега через общий водоотвод, совместно используемый с региональной станцией очистки сточных вод Кайлуа города и округа Гонолулу», — сказал он в заявлении по электронной почте.
По данным EPA,Schofield Barracks, в котором также есть очистные сооружения, не выделяет нитратных соединений с 2004 года.
База морской пехоты США на Гавайях сбрасывает химические отходы в океан в соответствии с федеральным разрешением. Кори Лум / Civil BeatБаза морской пехоты также выпустила в воздух более 170000 фунтов нафталина, который, по словам Абрамса, образуется в результате сжигания реактивного топлива в авиационных двигателях, в 2019 году, как показывают данные EPA.
«База морской пехоты Гавайи занимается защитой окружающей среды и признает важную роль, которую хорошее руководство играет в нашем будущем успехе», — сказал он.«Наш Департамент по соблюдению экологических норм и защите окружающей среды усердно работает над защитой природных ресурсов, которые нам доверены».
В записях объектов базы морской пехоты на Гавайях и Перл-Харбор-Хикэм не обнаружено нарушений или принудительных мер за последние годы.
Это не означает, что предприятиям не следует стремиться к сокращению токсичных химических отходов, сказал Вамплер. Он добавил, что одним из сообщений, которые «Инвентаризация токсичных выбросов» пытается отправить, собирая данные такого типа и делая их общедоступными, является оказание давления на предприятия и компании с целью сокращения отходов.
«Я думаю, что тот простой факт, что эта информация доступна, действительно подталкивает компании к сокращению», — сказал он. «Поэтому они думают о том, где образуются их отходы».
Нитратные соединения потенциально взрывоопасны и могут «выделять разрушительное количество давления, газа или тепла при воздействии определенных условий, таких как высокие температуры или источники возгорания», согласно исследованию Центра лабораторной безопасности Калифорнийского университета.
Они растворяются в воде, как и в основном используются, говорится в исследовании. Хотя они не классифицируются EPA как канцерогенные, существуют риски для здоровья, связанные с химическими веществами, если кто-либо вступит с ними в контакт, будь то вдыхание, проглатывание или абсорбция.
«Самый большой риск связан с питьевой водой», — сказал Вамплер.
Исследования показывают, что слишком много нитратов в организме человека может повлиять на перенос кислорода в кровь.
За последние пять лет отходы нитратных соединений Перл-Харбора-Хикама направлялись в залив Мамала.beautifulcataya / Flickr.comЭти химические вещества также представляют опасность для одного из самых ценных ресурсов Гавайев — океана, сказал Рик Беннетт, микробиолог из экологической некоммерческой организации Kona Coast Waterkeeper.
Слишком много нитратов уже попадает в океан, потому что не только военные базы выпускают их туда, а повышенные уровни приводят к «перееданию» водной системы, сказал Беннетт.
Это означает, что такие вещи, как водоросли и фитопланктон, размножаются, сказал он, делая воду мутной — о чем также предупреждает EPA.Солнечный свет не может легко проникнуть в мутную воду и убить микробы и патогены, которые затем могут повлиять на здоровье людей, которые ходят в воду.
«Если мы продолжим использовать океан в качестве свалки, кристально чистая вода, о которой я знал, станет коричневой и зеленой», — сказал Беннетт. «Коричневый и зеленый цвета вредны для наших островов, для нашего народа или нашей экономики».
Гавайи в 2019 году выбросил гораздо меньше токсичных химикатов, чем другие штаты, хотя выбросило немного больше, чем в 2018 году.
Общая сумма по штату выросла с 4,07 миллиона фунтов в том году до 4,08 миллиона в 2019 году.
«Количество (выброса токсичных химических веществ) очень мало по сравнению с другими государствами даже в пределах нашего региона», — сказал Вамплер. Тихоокеанский юго-западный регион включает Калифорнию, Неваду, Аризону и другие тихоокеанские острова.
Минимальное увеличение не повлияло на общий рейтинг Гавайев, занимающих 44-е место из 56 штатов и территорий по утилизации токсичных химикатов, при этом штат № 1 — Аляска — сбросил более 850 миллионов фунтов стерлингов.
По словам Вамплера, на национальном уровне наблюдается увеличение количества задокументированных усилий предприятий по сокращению источников токсичных химических отходов.
По его словам, в 2019 году федеральное агентство выявило около 3300 новых проектов. В их число входят пять с Гавайев, четыре из которых принадлежат Joint Base Pearl Harbor-Hickam.
База ввела меры по сокращению количества определенных химикатов, таких как канцерогенное химическое вещество этилбензол, более 5000 фунтов которого было выброшено в 2019 году, и N-бутиловый спирт.
Данные за 2019 год также не отражают влияние пандемии COVID-19, сказал Вамплер. За это время многие компании остановили или замедлили производство.
Меньше производства — меньше отходов, сказал он.
Зарегистрироваться
Извините.Это недействительный адрес электронной почты.
Спасибо! Вскоре мы отправим вам электронное письмо с подтверждением.
Эти соединения взрывоопасны.
Соединения этой группы могут действовать как чрезвычайно сильные окислители, а смеси с восстановителями или восстановленными материалами, такими как органические вещества, могут быть взрывоопасными.Однако такие соединения, как нитрат аммония, взорвутся даже при практически полном отсутствии восстановленного материала. Как правило, для того, чтобы эти взрывы произошли, необходимо подвести значительное количество инициирующей энергии.В целом, нитратные и нитритные соли с окислительно-восстановительными катионами более реакционноспособны с органическими материалами и восстановителями в условиях окружающей среды. Редокс-активными катионами являются переходные металлы и металлы в группах 3a, 4a и 5a периодической таблицы, а также катион аммония [Nh5] +.Как правило, соли нитратов и нитритов с катионами, не обладающими окислительно-восстановительной активностью (также называемые катионами-наблюдателями), менее реактивны в условиях окружающей среды. К ним относятся щелочные металлы и соли щелочноземельных металлов.
Из-за широкого диапазона реакционной способности с этими солями этот инструмент будет консервативным и обычно прогнозирует высокую опасность с другими материалами, особенно с органическими. Однако во многих случаях, как объяснялось выше, некоторые смеси могут быть совершенно безвредными. Следовательно, случайные смеси с неорганическими нитратными или нитритными солями необходимо тщательно проверять на индивидуальной основе.Перед продолжением следует проявлять осторожность. Для полной оценки совместимости могут потребоваться дальнейшие исследования сопоставимых примеров в литературе или очень мелкомасштабные, тщательно контролируемые эксперименты.
Люди подвержены токсичности нитратов, при этом младенцы особенно уязвимы к метгемоглобинемии из-за триглицеридов, метаболизирующих нитраты, которые присутствуют в более высоких концентрациях, чем на других стадиях развития.
Нитрат-ион представляет собой многоатомный ион с молекулярной формулой [NO3] — и является сопряженным основанием азотной кислоты.Почти все неорганические соли нитратов растворимы в воде при стандартной температуре и давлении. Типичным примером неорганической нитратной соли является нитрат калия (селитра). Нитратные соединения имеют широкий спектр применений, которые зависят от их активности в качестве окислителей, наличия свободно доступного азота или их высокой растворимости. Нитрат калия и нитрат натрия широко используются в качестве сильных окислителей, особенно во взрывчатых веществах, где быстрое разложение нитрата на составляющие его элементы высвобождает большие объемы реактивного кислорода.Нитраты широко используются в очень больших количествах в качестве удобрений в сельском хозяйстве из-за их готовности разлагаться и выделять азот для роста растений, а также из-за их легкой растворимости, обеспечивающей абсорбцию нитрат-ионов корневыми волосками растений. Нитратные соединения широко используются в качестве промышленного сырья, где требуется окислитель или источник нитрат-иона.
Нитрат алюминия, нитрат бария, нитрат дидима, нитрит никеля, нитрат калия, нитрит натрия, уранилнитрат.
Воспользуйтесь ссылками ниже, чтобы узнать, как эта реактивная группа взаимодействует с любыми реактивных групп в базе данных.
Прогнозируемые опасности и побочные газы для каждой пары реактивных групп будут отображаться, а также документация и ссылки, которые использовались для сделать прогнозы реактивности.
Основа пленки является несущим компонентом фотографического объекта и, как таковая, должна быть прозрачной, жесткой и гибкой.
На протяжении многих лет для изготовления основы кинопленки использовалось множество материалов, однако только два основных типа полимеров оказались успешными — сложные эфиры целлюлозы (ацетаты и нитраты целлюлозы) и полиэфир.
С момента появления кинопленки в 1890-х годах наиболее часто используемыми базовыми полимерами были сложные эфиры целлюлозы, однако полиэстер становится все более широко используемым. Большинство проекционных материалов в настоящее время изготовлено из полиэстера, и он все более широко используется для лабораторных материалов.
Это был исходный материал основы пленки, который использовался с 1895 по 1950 год. Нитрат целлюлозы производился с использованием хлопкового линта, побочного продукта хлопковой промышленности, который реагировал со смесью азотной и серной кислот. Полученный полимер растворяли в растворителях, добавляли химикаты, такие как камфора, для улучшения свойств полимера, а затем «отливали» на хорошо отполированном плоском слое. В результате в растворе образовался тонкий слой полимера.Остаточные растворители испарялись, оставляя тонкую гибкую пластиковую пленку.
Структура нитрата целлюлозы очень похожа на триацетат целлюлозы (рис. 3.1), основное отличие состоит в том, что ацетильные группы заменены нитро (NO2) группами.
Нитрат целлюлозы, используемый для изготовления пленки, сильно нитрирован, это означает, что полимер легко воспламеняется. Обычный пластификатор, используемый в нитратной пленке, камфора, также легко воспламеняется, что еще больше усугубляет проблему. Это был один из основных недостатков нитратной кинопленки.Нитратная пленка классифицируется как «Опасный товар», поэтому для ее хранения требуется лицензия, а также существуют ограничения на транспортировку.
Нитратная пленка растворима в широком спектре растворителей. Среди них эфирный, этиловый и метиловый спирт. Одним из тестов нитратной пленки является ее растворимость в метиловом спирте — нитратная основа пленки растворима, а ацетатная и полиэфирная — нет. В другом тесте сравнивается удельный вес нитрата и ацетатного основания, но при этом используется довольно опасный растворитель.Испытание пламенем может быть использовано, но не всегда окончательно, поскольку некоторые производители иногда использовали добавки для снижения воспламеняемости нитратов.
Спектрофотометрические испытания показали, что нитратная пленка обычно поглощает больше в синей части спектра, чем ацетат, однако это может указывать на степень изменения цвета (пожелтение) из-за разложения.
Следовательно, положительная идентификация кинопленки из нитрата целлюлозы должна быть комбинацией методов.Содержание пленки с указанием даты производства, маркировки краев (не сквозной печати) и небольших аналитических тестов, таких как растворимость, предоставит доказательства наличия нитратов или нет.
Они производятся из исходного материала целлюлозы, наиболее распространенным из которых являются древесные волокна. Волокна реагируют со смесью уксусных соединений и серной кислоты, чтобы связать ацетильные группы с целлюлозным каркасом.
Добавки и растворители примешиваются к неочищенному полимеру, и полученный материал отливается или экструдируется с образованием тонкой гибкой пленки.
В качестве основы для пленки ацетаты целлюлозы были впервые коммерчески представлены как диацетат целлюлозы в начале 1910-х годов для 28-миллиметровой пленки. Дальнейшее развитие полимеров было стимулировано Первой мировой войной, и методы производства стали более эффективными. Следующим важным событием для основы пленки из ацетата целлюлозы было введение формата 16 мм «безопасной пленки» для домашнего использования.
Эта «диацетатная» основа все еще была недостаточно прочной для профессионального использования. Вторая мировая война еще больше улучшила полимеры ацетата целлюлозы, и его форма, известная как «триацетат», могла быть произведена с характеристиками долговечности, которые были равны существующей профессиональной основе нитратной пленки.Триацетат целлюлозы был коммерчески представлен в конце 1940-х годов, поскольку растворители, необходимые для его производства, стали более доступными после нехватки во время войны.
Ацетатная пленка делится на две широкие категории: ди’-ацетат и три’-ацетат. Как следует из названия, в каждом типе есть разное количество ацетильных групп. Для получения желаемых свойств прочности и долговечности целлюлозная цепь должна быть полностью этерифицирована или иметь «три» форму. Ранние методы производства не могли удалить все остаточные производственные химикаты из полимера, и часть остаточной серной кислоты могла быть захвачена в структуре.Эта кислота быстро разложит полимер. Чтобы произвести коммерчески жизнеспособный пластик, необходимо удалить кислоту. Для этого использовался процесс частичного гидролиза полимера для уменьшения количества ацетильных групп. В результате получился пластик с худшими физическими характеристиками, но с большей химической стабильностью. По мере улучшения методов производства процентное содержание ацетила можно было увеличить.
Первой проблемой, связанной с введением триацетата целлюлозы, был поиск подходящего пленочного цемента, поскольку триацетат целлюлозы имеет ограниченный диапазон растворителей.Ацетон, метиленхлорид и 1-4 диоксан являются основными составляющими большинства современных ацетатных пленочных цементов.
Несмотря на то, что нитрат оказался успешной основой для пленки, высокая воспламеняемость и меры предосторожности, необходимые при обращении с ним, привели к разработке других пластиков, подходящих для пленочных основ. Ацетатная пленка считается безопасной или негорючей основой. Частично это связано с более низкой воспламеняемостью ацетата целлюлозы, но главным образом с добавлением антипиренов, добавленных во время производства. Трифенилфосфат добавляется к ацетату целлюлозы для выполнения двух функций: пластификатора и, что еще более важно, антипирена.Даже в этом случае ацетатная пленка будет гореть, если будет обеспечено достаточное количество тепла, но она не поддерживает горение, как это делает нитратная пленка.
Полиэстер был разработан в конце 1940-х годов. Этот пластик создается в результате реакции конденсации этиленгликоля и терефталевой кислоты. Сложноэфирные группы в полиэфирной цепи полярны, карбонильный атом кислорода имеет небольшой отрицательный заряд, а карбонильный атом углерода имеет небольшой положительный заряд.
Положительные и отрицательные заряды разных сложноэфирных групп притягиваются друг к другу (рис. 3.2). Это позволяет сложноэфирным группам соседних цепей выстраиваться друг с другом, образуя прочные линейные структуры.
Для полиэфиров не требуются пластификаторы.
Чрезвычайная устойчивость к разрыву делает полиэстер идеальной основой для жестких условий коммерческого кинопроектирования. Тем не менее, только с середины 1990-х годов полиэстер стал предпочтительным материалом для изготовления материалов для печати, несмотря на то, что с середины 1950-х годов он использовался для изготовления некоторых фотопленок.
Полиэстер можно легко идентифицировать с помощью простого неразрушающего теста, исследуя чистый участок пленки с двумя поляризационными фильтрами, один под и один над пленкой. Вращая один фильтр, можно увидеть эффект «радуги», если материал — полиэстер, другие основы пленки не проявляют этого эффекта.
Полимеры сложных эфиров целлюлозы все страдают от реакций разложения, которые в конечном итоге приводят к разрыву длинных молекулярных цепей, образующих основу пленки.Реакции разложения аналогичны как для полимеров нитрата целлюлозы, так и для полимеров ацетата целлюлозы, хотя фактические побочные продукты и то, как они реагируют с остальной частью пленки, могут отличаться. Предполагается, что механизм этого разложения протекает по следующему пути (показан триацетат целлюлозы):
Вода. Функциональные боковые группы отделяются в присутствии влаги и тепла
Уксусная кислота.Затем эти группы соединяются с водой с образованием уксусной кислоты
.Побочные продукты этих реакций являются кислыми, и образующиеся кислоты катализируют или ускоряют реакцию. Однажды инициированная эта реакция необратима.
При разложении основы пленки нитрогруппы отделяются от целлюлозной основы. Эти группы, как оксиды азота, могут сначала образовывать азотистую кислоту, а затем азотную кислоту, соединяясь с водой в основе или эмульсии.Азотная кислота — сильная кислота, и, следовательно, ее pH может быть очень низким.
Произведенная азотная кислота воздействует на металлическое серебро, образующее изображение, и в конечном итоге превращает его в бесцветную соль серебра, скорее всего, нитрат серебра. Образующаяся кислота также ускоряет скорость разложения основы пленки. Было высказано предположение, что кислота инициирует реакцию переваривания целлюлозы в основе пленки, которая расщепляет целлюлозу на сахароподобные соединения. В просторечии он известен как «нитратный мед».Пленка превращается в твердую массу, и в конце концов основа полностью распадается и превращается в коричневый порошок. В таблице 3.1 и на рис. 3.4 приведены стадии разложения нитратов.
Уровень разложения: D1
Характеристики: Отбеливание серебряного изображения
Уровень разложения: D2
Характеристики: пленка становится липкой
Уровень разложения: D3
Характеристики: На поверхности катушки появляются пузырьки нитрата «мёд»
Уровень разложения: D4
Характеристики: пленка склеивается в твердую массу
Уровень разложения: D5
Характеристики: Пленка превращается в коричневый порошок
Обесцвечивание изображения может произойти, пока основа пленки, по всей видимости, находится в довольно хорошем состоянии.
Поскольку большая часть архивов хранится на пленке на основе ацетата целлюлозы, основная проблема пленочных архивов — это разложение ацетата целлюлозы, известное как «синдром уксуса». Кислота выделяется внутри основы, но медленно распространяется на поверхность, вызывая заметный запах «уксуса». Еще один симптом, часто наблюдаемый на более поздних стадиях «синдрома уксуса», — это появление кристаллов на поверхности пленки (рис. 3.5).
Эти кристаллы представляют собой пластификаторы, вытесняемые из основы при изменении содержания кислоты в основе. Анализ показал, что эти кристаллы в основном представляют собой трифенилфосфат (ТФФ), наиболее часто используемый пластификатор для триацетата целлюлозы, используемого в пленке.
При переходе на поверхность пленки пластификаторы будут образовывать очень маленькие отверстия на поверхности эмульсии.
Иногда пластификаторы могут образовывать небольшие пузыри между эмульсией и основой.В крайних случаях это приведет к разрыву желатина и оставлению значительного отверстия на изображении.
Хрупкость и усадка — две основные характеристики эффекта «синдрома уксуса». По мере того как уровень свободной кислоты в основе пленки увеличивается, связи между целлюлозными единицами могут разрушаться, вызывая укорачивание полимерных цепей целлюлозы.
Это снижает предел прочности основания. Усадка также происходит по мере того, как кислота мигрирует на поверхность. Основа может давать усадку в гораздо большей степени, чем желатиновая эмульсия.Когда это происходит, слой эмульсии отрывается от основы и либо выгибается на поверхности, либо отрывается от пленки хлопьями. Ранние пленки на основе диацетата сначала указывают на разложение по запаху нафталина (похожему на нафталиновые шарики). Это пластификатор, монохлор-нафталин, вытесняемый из основания за счет повышения кислотности. Все другие аспекты разложения диацетатных оснований идентичны триацетату, хотя в конечном итоге всего меньше ацетильных групп для образования уксусной кислоты.
Уксусная кислота является относительно слабой кислотой и не вызывает обесцвечивания серебряного изображения. Однако уксусная кислота связана с ускоренным выцветанием красителя на цветных пленках. Изменение pH, вызванное разложением, повлияет на желатин. Некоторое ухудшение структуры изображения может происходить по мере того, как пленка портится из-за размягчения эмульсии.
Полиэфирная пленка может разлагаться по механизму, очень похожему на сложные эфиры целлюлозы. Однако эта реакция при комнатной температуре настолько медленная, что ее можно считать несуществующей.Для ускорения этой реакции требуется тепло или ультрафиолетовый свет.
Однако есть две потенциальные проблемы, которые могут возникнуть с пленкой на основе полиэстера. Во-первых, «основной набор» или память. Если пленка хранится в свернутом виде в течение длительного периода времени, основной полимер течет в холодном состоянии, чтобы уменьшить натяжение, и приобретет высокую степень скручивания. Этот эффект можно свести к минимуму, изменив направление ветра пленки.
Во-вторых, если пленка становится влажной и эмульсия слипается, тогда прочность связи между слоями эмульсии может быть достаточной для того, чтобы полиэфир расслаивался при разматывании.Полиэстер очень прочен в продольном направлении, но довольно слабо связан в виде слоев (рис. 3.6).
При наличии достаточной силы пленка может расколоться и разделиться. Даже если пленка не развалится полностью, отслоившаяся область будет выглядеть на изображении серьезным пятном (рис. 3.7).
Нитрат трудно отличить от других пленочных основ.Методы идентификации включают печать краев с надрезом «NITRATE» или «V» в верхнем правом углу (эмульсия направлена вверх), информацию о датировке, поляризацию (см. ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ПРОСМОТР) или разрушающие испытания, такие как дифениламинный тест, тест на ожог и плавающий тест).
Неравномерный желтый износ
Серебряное зеркальное отражение на нитратном негативе появляется на стороне эмульсии
Сильное скручивание (пример 1), опора пожелтела (пример 2) и ухудшение «ореола» вокруг изображения только на стороне эмульсии (пример 3)
Ухудшение вокруг границы изображения (пример 1), серебряное зеркальное отражение (пример 2), неравномерное разрушение (пример 3) и появление «масляного пятна» на стороне эмульсии (пример 4)
«Масляное пятно» полностью скрывает изображение (пример 1), липкую пленку, приставшую к корпусу (пример 2), и липкую пленку и пену (пример 3)
Адгезия к оболочкам (пример 1), разрыв и растрескивание (пример 2) и превращение листовой пленки в пыль (пример 3)
Беннет, Карен Л.и Джессика С. Джонсон. «Идентификация фотоматериалов на основе пленки», Служба охраны национальных парков О Грам, № 14/9, 1999 г.
Фишер, Моник. «Краткое руководство по фотоматериалам на пленке: идентификация, уход и тиражирование», Техническая брошюра NEDCC, обновленная 7/2012.
Вальверде, Мария Фернанда. Фотографические негативы: природа и эволюция процессов, Рочестер, Нью-Йорк: Программа продвинутого проживания в области сохранения фотографий, 2005.
Таня Пассафиуме
Главный хранитель фотоматериалов
Карла Клюк
Координатор проекта оцифровки (исполняющий обязанности)
Анна Лен
Английский редактор
Особая благодарность:
Джанет Кепкевич, Крис Лэндри, Энн Макдоннелл, Аманда Мэлони и Эшли Стивенс
Самый изображения оцифрованы | Некоторые отображение jpegs / tiffs за пределами Библиотеки Конгресса | Посмотреть все
Общая информация | Стеклянные негативы | Нитрат Негативы к фильмам | Кинофильм Фильм | Защитная пленка негативов
Генте фотографировал своих подопечных в черно-белом режиме. и цвет, используя различные форматы.Фотографический негативы сделаны из вещества, формирующего изображение, или эмульсия, которая наносится на основу или подложку. Базы в коллекции Genthe — стекло, нитрат пленка (нитроцеллюлоза) или защитная пленка (ацетат целлюлозы). У каждого типа отрицательной базы свой процесс старения. с уникальной картиной износа. Другие факторы могут также влияют на скорость износа: производство, условия хранения, обращения и обработки пленки.
Условия оригинальных негативов могут быть разными. Некоторые изображения нетронутые; другие в той или иной степени заслонены ухудшение. Следующие примеры сгруппированы по конкретный тип пленки и показать типичные примеры ухудшение. Они упорядочены от лучшего к худшему состояние с прогрессирующими стадиями ухудшения показаны вместе в одном кадре в конце каждого раздела.
В некоторых случаях износ настолько велик, что негативы больше не печатаются.Идентифицирующий информация, предоставленная для каждого изображения во введении, может использоваться для поиска библиографических записей в Genthe каталог коллекции. Эти библиографические записи содержат названия, даты и описания для отдельных фотографий а так же охарактеризовать состояние оригинала негативы. Проконсультируйтесь с этими отдельными записями каталога для наличие репродукции.
| Телефонный номер: LC-G399-4197 (ч / б стекло негр.) | Стеклянные негативы тяжелые и хрупкие. Они подвержены поломкам, сколам, изломам, и отслаивающиеся эмульсии. Несмотря на свой возраст, это стекло негатив в отличном состоянии. В этот портрет актрисы Маргарет Энглин, датированный 1912 год, руку Генте можно увидеть на передний план. |
| Телефонный номер: LC-G389-0049 (ч-б стекло негр.) | Стеклянный негатив с изображением американца писатель Джек Лондон между 1906-1916 годами перенес перерыв в верхнем левом углу. |
| Телефонный номер: LC-G39-0119-003 | Нитратная (нитроцеллюлозная) пленка была первой изготовлен в 1889 году и обеспечил альтернатива хрупкому и громоздкому стеклу пластинчатые негативы, используемые фотографами с 1850-е гг.Гибкие пленочные основы сделали возможным новые форматы в неподвижной фотографии и движении фотографий. На этом недатированном изображении показано минимальное признаки ухудшения состояния. Трое танцоров были сфотографировано в студии Генте между 1915-1923 гг. В окончательном оттиске вполне вероятно, что Генте замаскировал бы задний фон предметы. |
| В отличие от стеклянных негативов, химические нестабильность пленочной основы вызывает нитратную негативы ухудшаться.На ранних стадиях износ пленки, прозрачная пленка меняется на оттенки желтого и янтарного. Эмульсия может также выцветают и приобретают серебристый вид, иногда его называют «зеркалированием». Три танцоры, показанные здесь, около 1917 года, не видны серебряное отражение эмульсионного слоя. В зеркальное отображение создает видимый эффект ореола вокруг фигур в центре. |
| Телефонный номер: LC-G39-1163 | Фотография танцовщицы Анны Генте Павлова, датированная 1915 годом, демонстрирует более совершенную стадия ухудшения состояния. В дополнение к общему зеркальное отображение, границы изображения имеют признаки окрашивания. |
| Телефонный номер: LC-G39-3945-006 | Выцветание и окрашивание стали причиной обширных повреждение эмульсии этого негатива.Этот безымянный портрет женщины недатирован. |
| Телефонный номер: LC-G397-0636 | Генте сделал эту фотографию во время поездки в Японию в 1908 году. Хотя часть видны виски, на негативе трещины сделали оригинальный фильм непригодным для печати. В самые хрупкие внешние части негатива откололись полностью. |
| На завершающей стадии нитратной пленки разложение, потеря изображения полная. Отрицательные ухудшились до этой стадии становятся липкими, в конечном итоге сливаются вместе. Заключительный этап ухудшение — это преобразование пленки от липкой массы до коричневого порошка. Нитрат производство пленки было прекращено к 1951 г. из-за опасностей, связанных с этим легковоспламеняющаяся пленка. |
| Генте описал свою работу в движении фильм в его автобиографии Как я Помните . Он заметил, что эта новая среда идеально подходил для съемки самых мимолетных виды искусства: танец. Он снял много фильмов о Ученики Айседоры Дункан, но считали его попытки экспериментальные.Хотя не во всю длину катушки, как известно, существуют, несколько рамок по 16мм фильмы, такие как показанные здесь, находятся в коллекция. Эти изображения датированы 1914-1927 гг. |
| Защитная пленка (ацетат целлюлозы) разработан как заменитель легковоспламеняющихся нитратов фильм.Хотя проблема воспламеняемости была устранена, ацетатная пленка подлежит ухудшение из-за нестабильного химического состава состав. С возрастом фильм становится хрупкое и имеет запах уксусной кислоты кислота (уксус). Другие признаки ухудшения состояния учитывать усадку и коробление пленки-основы. Искажение изображения происходит как основа пленки. образует каналы и расслаивается, разделяясь на слои.Пластификаторы могут кристаллизоваться и появляться непрозрачный. Негативы, такие как показанный здесь, слишком хрупкие для печати. | |
| Негативы с защитной пленкой на всех этапах ухудшение можно найти в Genthe коллекция. Несмотря на ченнелинг, информация во многих негативах часто частично разборчивый.Такие изображения могут использоваться для идентификации или подтвердить неповрежденное изображение с отпечатка или еще один минус. В крайних примерах изображение информация полностью стерта. Большинство негативы безопасности в коллекции нетронутый. В этом примере танцоры Бланш Талмуд и Марта Грэм были сфотографированы на выступление в Neighborhood Theater в Нью-Йорке, Май 1928 г. |
| На негативе слева видны некоторые
ченнелинг, который выглядит как отслеживание светлых участков
по изображению. Информация на изображении
по-прежнему довольно разборчивый. На портрете изображена г-жа А.
W.F. Уильямсон, датированный 1932 годом. Портрет 1932 года.
Екатерины Рапп справа демонстрирует
прогрессирующий износ пленочной основы. |