Menu

Ц 2 аш 2: цена, характеристики, фото, купить, комплектации

Содержание

Ступень Italon Урбан Аш фронт. 33х60 620070000128

Основные размеры, см: 80×160, 60×120, 40×80, 120×278

Плитка

Керамогранит

Мозаика

Декор

Плинтус

Ступень

Бордюр

Перейти к коллекции

Основные размеры, см: 120×278, 80×160, 80×80, 60×120, 40×80

Плитка

Керамогранит

Мозаика

Декор

Плинтус

Бордюр

Перейти к коллекции

Основные размеры, см: 45×90, 60×60, 40×80

Плитка

Керамогранит

Мозаика

Декор

Плинтус

Ступень

Бордюр

Перейти к коллекции

Основные размеры, см: 80×160, 20×160, 60×120

Керамогранит

Мозаика

Декор

Плинтус

Ступень

Бордюр

Перейти к коллекции

АШ-82, АШ-82Ф, АШ-82ФН, АШ-82Т

АШ-82

В 1939 году в ОКБ началась работа над 14-цилиндровым двухрядным звездообразным мотором М-82 (АШ-82), прошедшим госиспытания в 1941 году. Мощность двигателя АШ-82 – 1500 л.с. Применялся на истребителе Ла-5, на штурмовике и легком бомбардировщике Су-2 (Су-4), на тяжелом бомбардировщике Петлякова ТБ-7 (Пе-8). Выпускался в 1941-1942 гг. на моторостроительном заводе в г. Перми.

АШ-82Ф

В 1942 г. был создан мотор АШ-82Ф – форсированный. Мощность двигателя АШ-82Ф – 1700 л.с. Он не имел ограничений по продолжительности взлетного режима, и ресурс у него был в 3 раза выше, чем у АШ-82. Мотор выпускался моторостроительным завоводом г. Перми с 1942 по 1944 гг. и устанавливался на истребителе Ла-5, Ла-7, бомбардировщике Ту-2.

АШ-82ФH

В 1943 г. разработан двигатель АШ-82ФН — форсированный, с непосредственным впрыском топлива в цилиндры. Мощность двигателя АШ-82ФН – 1850 л.с. Применено фланкирование зуба неподвижной шестерни редукторов, установлен металлокерамический диск двухскоростной передачи. Эти моторы позволили получить отличные тактико-технические характеристики истребителей Ла-5ФА и Ла-7, бомбардировщика Ту-2, что в большой мере способствовало обеспечению превосходства советской авиации над противником. Была выпущена небольшая серия самолетов Пе-2 c АШ-82ФН. Применялись двигатели АШ-82ФН на самолетах Ил-12/14 (ВИШ – АВ-9В/Е).

Двигатель АШ-82ФН выпускался моторостроительным заводом в г. Перми, с 1943 по 1950 гг. заводом № 478 (ныне АО «Мотор Сич»).

За создание моторов АШ-82, АШ-82Ф, АШ-82ФН ОКБ-19 награждено орденом Ленина. Главному конструктору А.Д. Швецову присвоено звание Героя Социалистического Труда, 20 сотрудников КБ награждены орденами и медалями.

АШ-82T

АШ-82Т (1951г.) разработан на базе АШ-82ФН.
Серийно производился в 1953-1955 гг. на моторостроительном заводе в г. Перми. Устанавливался на пассажирско-транспортные самолеты Ил-12, Ил-14. На двигателе применялся усиленный по сравнению с АШ-82ФН редуктор, а также валы винта и агрегатов. АШ-82Т оснащался флюгерным четырехлопастным ВИШ АВ-50.

Основные параметры двигателя АШ-82T

Nвзл.= 1900 л.с.
Nном. = 1630 л.с.
Суд.взл. = 325…..350 г/л.с.час
Суд.ном. = 285….315 г/л.с.час
nвзл. = 2600 об./мин.
nном. = 2400 об./мин.
Dцилиндра = 155.5мм (ход поршня 155 мм)
Мдв.=1020 кг
Dдв.= 1300 мм
Lдв.= 2010 мм
Количество и расположение цилиндров 14 (двухрядная звезда)

Что такое pH и зачем его измерять?

Давайте разберемся, что такое pH, почему он так важен и откуда берутся «магические числа» 5.5 и 7 — pH нейтрального шампуня и pH нейтрального раствора.

Вода, кислоты и основания.

Обратимся к свойствам воды. Вода — уникальное вещество, которое определяет лицо этого мира. Большое количество процессов, которые проходят на поверхности земли — в быту, в транспорте, в промышленности, в сельском хозяйстве, в природе — происходят в водной среде. В частности, тело человека в среднем на 70% состоит из воды.

Вода — универсальный растворитель. Среди веществ, которые растворяются в воде можно выделить 2 главных класса:

  • Кислоты — вещества, которые при растворении в воде способны выделять ион водорода H+.
  • Основания — вещества, которые при растворении в воде забирают ион водорода и выделяют отрицательно заряженный гидроксил ион OH-.

Избыток ионов H+ определяет кислотные свойства раствора, в то время как избыток ионов ОН- определяет основные свойства раствора.

Регулируя концентрацию этих ионов, мы можем управлять химическими и биохимическими процессами. Например в пищевой промышленности это: брожение капусты, скисание молока, формирование простокваши, изготовление вина или пива.

Если ионов водорода в растворе слишком много, то это негативно влияет на

жизнедеятельность живых организмов. Практически все живые клетки очень чувствительны к изменениям pH, и даже небольшое окисление для них опасно. Не выдерживают сильных кислотных свойств и некоторые материалы, например, металлы подвергаются лавинной коррозии. Для того, чтобы иметь возможность количественно характеризовать кислотные свойства среды и существует водородный показатель, он же показатель кислотности, он же показатель pH.

Измерение водородного показателя.

В виду того, что ионы очень маленькие, даже в небольшом объеме воды содержится огромное количество частиц. Поэтому в химии концентрацию ионов принято выражать в молях на литр, где 1 моль — это «порция», равная Числу Авогадро = 6.02*1023 штук.

Концентрация ионов водорода в воде может варьироваться в очень широких пределах —
от 1 моль/л до 10-14 моль/л.

При расчетах результатов измерения работать с такими большими числами неудобно, поэтому для классификации содержания ионов водорода в воде была разработана специальная логарифмическая шкала, или шкала pH. Ее смысл заключается в том, что после вычисления десятичного логарифма от концентрации, получившееся отрицательное число затем необходимо умножить на (-1).

pH = — log(C),

где С — это концентрация ионов водорода H+, выраженная в моль/л.

«Индексы изменения сметной стоимости строительно-монтажных работ, индексы изменения сметной стоимости проектных и изыскательских работ для строительства» (Материал подготовлен специалистами КонсультантПлюс) / КонсультантПлюс

IV квартал 2020 г.

51,69

4,55

34,25

4,47

Письмо Минстроя России от 02.11.2020 N 44016-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 12.11.2020 N 45484-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 23.11.2020 N 47349-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 04.12.2020 N 49587-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 10.12.2020 N 50446-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 18.12.2020 N 51885-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 30.12.2020 N 54145-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 30.01.2021 N 3291-ИФ/09

III квартал 2020 г.

51,18

4,50

33,98

4,42

Письмо Минстроя России от 29.07.2020 N 29340-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 05.08.2020 N 30539-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 18.08.2020 N 32427-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 19.08.2020 N 32582-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 28.08.2020 N 34144-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 07.09.2020 N 35294-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 30.09.2020 N 38874-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 02.10.2020 N 39360-ИФ/09

II квартал 2020 г.

50,62

4,45

33,61

4,37

Письмо Минстроя России от 06.05.2020 N 17207-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 07.05.2020 N 17329-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 07.05.2020 N 17354-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 21.05.2020 N 19271-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 28.05.2020 N 20259-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 29.06.2020 N 24703-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 03.07.2020 N 25508-ИФ/09

I квартал 2020 г.

50,07

4,40

33,24

4,32

Письмо Минстроя России от 19.02.2020 N 5414-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 25.02.2020 N 6369-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 20.03.2020 N 10379-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 23.03.2020 N 10544-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 07.04.2020 N 13436-ИФ/09

IV квартал 2019 г.

49,53

4,35

32,88

4,27

Письмо Минстроя России от 09.12.2019 N 46999-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 25.12.2019 N 50583-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 31.12.2019 N 51579-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 30.01.2020 N 2538-ИФ/09

Письмо Минстроя России от 19.02.2020 N 5412-ИФ/09

III квартал 2019 г.

48,85

4,29

32,43

4,21

Письмо Минстроя России от 04.10.2019 N 37341-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 28.08.2019 N 31427-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 09.10.2019 N 38021-ЮГ/09

Письмо Минстроя России от 16.10.2019 N 38958-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 25.10.2019 N 40405-ДВ/09

II квартал 2019 г.

47,78

4,23

31,98

4,15

Письмо Минстроя России от 17.05.2019 N 17798-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 10.04.2019 N 12661-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 04.06.2019 N 20003-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 05.06.2019 N 20289-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 26.07.2019 N 27105-ДВ/09

I квартал 2019 г.

47,12

4,17

31,54

4,09

Письмо Минстроя России от 05.03.2019 N 7581-ДВ/09

Письмо Минстроя России от 22.01.2019 N 1408-ЛС/09

IV квартал 2018 г.

Письмо Минстроя России от 10.10.2018 N 41343-ЛС/09

Письмо Минстроя России от 15.11.2018 N 45824-ДВ/09

Письмо Минстроя России 21.12.2018 N 51276-ДВ/09

III квартал 2018 г.

Письмо Минстроя России от 10.10.2018 N 41345-ЛС/09

Письмо Минстроя России от 01.10.2018 N 40178-ЛС/09

Письмо Минстроя России от 29.08.2018 N 36219-ЮГ/09

Письмо Минстроя России от 20.08.2018 N 35416-ЮГ/09

II квартал 2018 г.

Письмо Минстроя России от 07.06.2018 N 24818-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 19.07.2018 N 31500-ХМ/09

I квартал 2018 г.

44,21

3,91

29,54

3,83

Письмо Минстроя России от 04.04.2018 N 13606-ХМ/09

IV квартал 2017 г.

45,12

3,99

30,77

3,99

Письмо Минстроя России от 05.12.2017 N 45082-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 26.12.2017 N 49127-ХМ/09

III квартал 2017 г.

Письмо Минстроя России от 05.10.2017 N 35948-ХМ/09

II квартал 2017 г.

45,12

3,99

30,77

3,99

Письмо Минстроя России от от 30.06.2017 N 23090-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 09.06.2017 N 20618-ЕС/09

Письмо Минстроя России от 23.06.2017 N 22338-ХМ/09

I квартал 2017 г.

45,12

3,99

30,77

3,99

Письмо Минстроя России от 20.03.2017 N 8802-ХМ/09

IV квартал 2016 г.

45,12

3,99

30,43

3,95

Письмо Минстроя России от 09.12.2016 N 41695-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 23.12.2016 N 43941-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 13.01.2017 N 463-ХМ/09

III квартал 2016 г.

44,50

3,93

30,17

3,92

Письмо Минстроя России от 27.09.2016 N 31523-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 20.10.2016 N 34554-ХМ/09

Письмо Минстроя России от 08.11.2016 N 37064-ХМ/09

II квартал 2016 г.

44,50

3,93

30,17

3,92

Письмо Минстроя России от 03.06.2016 N 17269-ХМ/09

I квартал 2016 г.

44,50

3,93

30,17

3,92

Письмо Минстроя России от 19.02.2016 N 4688-ХМ/05

IV квартал 2015 г.

44,19

3,90

29,59

3,84

Письмо Минстроя России от 14.12.2015 N 40538-ЕС/05

III квартал 2015 г.

44,19

3,90

29,59

3,84

Письмо Минстроя России от 13.08.2015 N 25760-ЮР/08

II квартал 2015 г.

42,91

3,79

28,73

3,73

Письмо Минстроя России от 26.06.2015 N 19823-ЮР/08

I квартал 2015 г.

42,91

3,79

28,73

3,73

Письмо Минстроя России от 12.02.2015 N 3691-ЛС/08

IV квартал 2014 г.

42,58

3,76

28,50

3,70

Письмо Минстроя России от 13.11.2014 N 25374-ЮР/08

III квартал 2014 г.

42,58

3,76

28,50

3,70

Письмо Минстроя России от 04.08.2014 N 15285-ЕС/08

II квартал 2014 г.

41,93

3,70

28,05

3,64

Письмо Минстроя России от 15.05.2014 N 8367-ЕС/08

I квартал 2014 г.

41,93

3,70

28,05

3,64

Письмо Минстроя России от 28.02.2014 N 3085-ЕС/08

IV квартал 2013 г.

41,93

3,70

28,05

3,64

Письмо Минрегиона России от 12.11.2013 N 21331-СД/10

III квартал 2013 г.

41,93

3,70

28,05

3,64

Письмо Минрегиона России от 29.07.2013 N 13478-СД/10

II квартал 2013 г.

41,51

3,66

27,77

3,60

Письмо Минрегиона России от 07.06.2013 N 9912-СД/10

I квартал 2013 г.

41,26

3,64

27,60

3,58

Письмо Минрегиона России от 12.02.2013 N 1951-ВТ/10

IV квартал 2012 г.

40,67

3,59

27,19

3,53

Письмо Госстроя от 03.12.2012 N 2836-ИП/12/ГС

III квартал 2012 г.

39,97

3,53

26,67

3,46

Письмо Минрегиона РФ от 03.09.2012 N 23167-АП/08

II квартал 2012 г.

39,52

3,49

26,35

3,42

Письмо Минрегиона РФ от 04.05.2012 N 10837-ИП/08

I квартал 2012 г.

38,71

3,42

25,81

3,35

Письмо Минрегиона РФ от 28.02.2012 N 4122-ИП/08

IV квартал 2011 г.

38,29

3,38

25,53

3,31

Письмо Минрегиона РФ от 07.11.2011 N 30394-ИП/08

III квартал 2011 г.

37,80

3,34

25,20

3,27

Письмо Минрегиона РФ от 15.07.2011 N 18769-АП/08

II квартал 2011 г.

36,84

3,25

24,56

3,19

Письмо Минрегиона РФ от 09.06.2011 N 15076-КК/08

I квартал 2011 г.

36,12

3,19

24,08

3,13

Письмо Минрегиона РФ от 02.03.2011 N 4511-КК/08

IV квартал 2010 г.

36,12

3,19

24,08

3,13

Письмо Минрегиона РФ от 18.11.2010 N 39160-КК/08

III квартал 2010 г.

36,12

3,19

24,08

3,13

Письмо Минрегиона РФ от 26.07.2010 N 28203-кк/08

II квартал 2010 г.

35,24

3,11

23,49

3,05

Письмо Минрегиона РФ от 26.05.2010 N 22030-ВТ/08

I квартал 2010 г.

35,24

3,11

23,49

3,05

Письмо Минрегиона РФ от 20.01.2010 N 1289-СК/08

IV квартал 2009 г.

35,81

3,14

23,72

3,08

Письмо Минрегиона РФ от 13.10.2009 N 33498-СК/08

III квартал 2009 г.

35,26

3,09

23,36

3,03

Письмо Минрегиона РФ от 13.07.2009 N 21713-СК/08

II квартал 2009 г.

34,53

3,03

22,87

2,97

Письмо Минрегиона РФ от 09.04.2009 N 10217-СК/08

I квартал 2009 г.

33,05

2,90

21,83

2,83

Письмо Минрегиона РФ от 12.02.2009 N 3652-СК/08

IV квартал 2008 г.

32,23

2,83

21,25

2,76

Письмо Минрегиона РФ от 14.10.2008 N 26064-СК/08

III квартал 2008 г.

31,37

2,75

20,70

2,69

Письмо Минрегиона РФ от 09.07.2008 N 16568-СК/08

II квартал 2008 г.

30,09

2,64

19,85

2,58

Письмо Росстроя от 04.04.2008 N ВБ-1302/02

I квартал 2008 г.

28,97

2,54

19,06

2,48

Письмо Росстроя от 09.01.2008 N ВБ-5/02

IV квартал 2007 г.

28,05

2,46

18,4

2,39

Письмо Росстроя от 09.10.2007 N СК-3742/02

III квартал 2007 г.

26,88

2,36

17,51

2,27

Письмо Росстроя от 23.07.2007 N ВК-2766/02

II квартал 2007 г.

26,43

2,32

17,21

2,23

Письмо Росстроя от 09.04.2007 N СК-1394/02

I квартал 2007 г.

25,94

2,28

16,92

2,19

Письмо Росстроя от 23.01.2007 N СК-184/02

IV квартал 2006 г.

25,51

2,24

16,67

2,16

Письмо Росстроя от 09.10.2006 N СК-4250/02

III квартал 2006 г.

24,91

2,19

16,42

2,13

Письмо Росстроя от 10.07.2006 N СК-2843/02

II квартал 2006 г.

24,33

2,14

16,04

2,08

Письмо Росстроя от 21.04.2006 N СК-1524/02

I квартал 2006 г.

23,22

2,04

15,35

1,99

Письмо Росстроя от 01.02.2006 N СК-280/02

IV квартал 2005 г.

22,64

1,99

14,89

1,93

Письмо Росстроя от 10.11.2005 N СК-4714/02

III квартал 2005 г.

21,75

1,91

14,42

1,87

Письмо Минрегиона РФ от 25.07.2005 N 4078-ВА/70

II квартал 2005 г.

20,97

1,84

13,96

1,81

Письмо Минрегиона РФ от 27.05.2005 N 2586-МП/70

I квартал 2005 г.

20,08

1,76

13,38

1,73

Письмо Минрегиона РФ от 14.02.2005 N 500-ВГ/70

IV квартал 2004 г.

19,46

1,71

12,97

1,68

Письмо Минпромэнерго РФ от 22.10.2004 N ИМ-1312

III квартал 2004 г.

18,97

1,67

12,67

1,64

Письмо Минпромэнерго РФ от 27.07.2004 N АР-722

II квартал 2004 г.

18,47

1,62

12,37

1,6

Письмо Госстроя РФ от 07.04.2004 N СК-2206/10

I квартал 2004 г.

17,75

1,56

11,9

1,54

Письмо Госстроя РФ от 09.01.2004 N СК-91/10

IV квартал 2003 г.

17,34

11,59

1,5

Письмо Госстроя РФ от 06.10.2003 N СК-6291/10

III квартал 2003 г.

16,86

11,28

1,46

Письмо Госстроя РФ от 07.07.2003 N СК-4107/10

II квартал 2003 г.

16,46

10,96

Письмо Госстроя РФ от 09.04.2003 N СК-2144/10

I квартал 2003 г.

15,94

10,64

Письмо Госстроя РФ от 09.01.2003 N НК-70/10

IV квартал 2002 г.

15,57

10,38

Письмо Госстроя РФ от 09.10.2002 N АШ-5844/10

III квартал 2002 г.

15,29

10,19

Письмо Госстроя РФ от 19.07.2002 N АШ-3981/10

II квартал 2002 г.

14,69

9,77

Письмо Госстроя РФ от 04.04.2002 N АШ-1717/10

I квартал 2002 г.

13,40

9,12

Письмо Госстроя РФ от 08.01.2002 N АШ-32/10

IV квартал 2001 г.

12,76

8,62

Письмо Госстроя РФ от 03.10.2001 N АШ-5360/10

III квартал 2001 г.

12,52

8,48

Письмо Госстроя РФ от 04.07.2001 N АШ-3623/10

II квартал 2001 г.

11,91

8,06

Письмо Госстроя РФ от 05.04.2001 N АШ-1691/10

I квартал 2001 г.

11,37

7,71

Письмо Госстроя РФ от 04.01.2001 N АШ-9/10

IV квартал 2000 г.

10,81

7,33

Письмо Госстроя РФ от 09.10.2000 N АШ-4440/10

III квартал 2000 г.

10,18

7,04

Письмо Госстроя РФ от 21.08.2000 N АШ-3648/10

II квартал 2000 г.

10,01

6,93

Письмо Госстроя РФ от 19.04.2000 N АШ-1636/10

I квартал 2000 г.

9,8

6,8

Письмо Госстроя РФ от 05.01.2000 N АШ-6/10

IV квартал 1999 г.

8,98

6,46

Письмо Госстроя РФ от 07.10.1999 N АШ-3412/10

III квартал 1999 г.

7,8

5,9

Письмо Госстроя РФ от 30.06.1999 N АТ-2194/10

II квартал 1999 г.

7,3

5,56

Письмо Госстроя РФ от 01.04.1999 N БЕ-1043/10

I квартал 1999 г.

6,9

5,27

Письмо Госстроя РФ от 28.12.1998 N АТ-588

IV квартал 1998 г.

6,9

5,27

Письмо Госстроя РФ от 05.11.1998 N БЕ-178

АШ-433 — ООО «Ратеос»

Антенна АШ-433 представляет собой вертикальный полуволновой диполь с круговой диаграммой направленности в горизонтальной плоскости с вертикальной поляризацией (усиление 3 dBi) и является очень близким аналогом антенны АД1-433.

При использовании антенны АШ-433 с радиомодемами и радиомодулями семейства «Спектр 433» можно рассчитывать на дальность связи до 1…3 км (в случае использования АШ-433 и на базе, и на удаленном объекте) и до 4…5 км (АШ-433 на базе, направленная антенна АН-433 на удаленном объекте).

Антенна состоит из двух стальных штырей, приваренных к стальному квадратному основанию, фидера с устройством согласования и монтажных скоб с гайками. Монтажные скобы позволяют закрепить антенну на мачте диаметром от 15 до 45 мм. Мачта не должна выступать над верхним краем основания.

Антенна комплектуется неразъемным фидером (кабель RG-58) длиной 3 метра. Если необходимо удлинить фидер, то следует использовать дополнительный отрезок кабе­ля с парой кабельных разъемов. Соединение отрезков кабеля пайкой не допускается. Коакси­альный кабель, используемый для удлинения фидера, должен иметь волновое сопротивление 50 Ом. Следует помнить, что при удлинении кабеля увеличиваются потери. Отрезок кабеля широко распространенных марок с затуханием 0,3 дБ/м длиной 10 м вносит потери около 3 дБ, что соответствует снижению мощности сигнала в 2 раза, а длиной 30 м — потери около 10 дБ, что соответствует снижению мощности в 10 раз. Увеличение потерь в кабеле может свести на нет весь выигрыш, который будет получен за счет поднятия антенны, поэтому не следует удлинять кабель без необходимости. Для фидера длиной более 10-20 м рекомендуется использовать марки кабеля с малыми потерями (порядка 0,1 дБ/м).

Лучший с точки зрения снижения потерь и увеличения дальности связи вариант — использовать радиомодем «Спектр 433» в пылевлагозащитном исполнении IP65. Его можно установить в непосредственной близости от антенны (на той же мачте) и полностью избежать потерь в антенном кабеле.

Внимание! Чтобы обеспечить защиту от попадания грозового разряда, основание антенны необходимо надежно заземлить.Использовать в качестве контура заземления трубы водопровода, отопления и т.п. не допускается.

Для дополнительной защиты приемопередающего оборудования от разрядов рекомендуем использовать грозоразрядники.

 

На открытой местности

Лучше всего установить антенну на крыше или на мачте так, чтобы обеспечить прямую види­мость всех передатчиков системы или по крайней мере минимум препятствий распростране­нию радиоволн. Антенну необходимо размещать вертикально, на максимально возможном расстоянии от линий электрических сетей, массивных металлических предметов и стен, особенно железобетонных. Если крыша покрыта металлом, антенну необходимо поднять над поверхностью не менее чем на 50 см.

Чем выше расположена антенна, тем больше дальность приема. В то же время не следует без необходимости удлинять фидер, поскольку кабель фидера вносит потери. Отрезок кабеля длиной 10 м распространенных марок (с затуханием 0,3 дБ/м) вносит потери около 3 дБ, что соответствует снижению мощности сигнала в 2 раза, а длиной 30 м — потери около 10 дБ, что соответствует снижению мощности в 10 раз. Для фидера длиной более 10-20 м рекомендует­ся использовать специальные марки кабеля с малыми потерями (порядка 0,1 дБ/м).

В городской застройке

В городской или промышленной застройке устанавливать антенну тоже лучше всего на крыше, чтобы вокруг нее было максимально возможное свободное пространство, а в направле­ниях на удаленные объекты по возможности не было существенных препятствий. Распространение радиоволн в условиях городской застройки имеет гораздо более сложный характер, чем в открытом пространстве. Это связано с отражением радиоволн от препятст­вий, их ослаблением при прохождении через здания и наложением основной и отраженных волн в пространстве. В кирпичной застройке основную роль играют проходящие сигналы, а в железобетонной — отраженные.

Рекомендуется оценить возможные пути распространения радиоволн, попробовать несколько мест установки антенны и выбрать оптимальное. Иногда перемещением антенны на несколь­ко метров можно существенно улучшить связь.

Установка на стену

Антенну можно устанавливать снаружи здания на стену, но в этом случае диаграмма направленности уже не будет круговой — со стороны здания сигналы проходить не будут. Расстояние от антенны до стены должно быть не менее 0,5 м, при уменьшении расстояния до стены па­раметры антенны ухудшаются. Установка вплотную к стене не допускается! Закрепить антенну можно с помощью подходящего кронштейна, на перилах балкона и т.п. Кронштейн или другие элементы крепежа не должны выступать за верхний край основания антенны. Если здание имеет громоотвод, то грозозащитное заземление антенны необяза­тельно, хотя и рекомендуется.

Отметим, что в условиях городской застройки (в отличие от загородной) часто оказывается выгоднее разместить антенну на крыше здания, смирившись с потерями в фидере, чем на нижних этажах здания у стены, где сигнал может быть сильно ослаблен и даже вообще отсут­ствовать. Выбирать вариант размещения следует индивидуально в каждом конкретном слу­чае, возможно после испытаний обоих вариантов.

Размещение в помещении

Если необходимо обеспечить передачу радиосигналов внутри здания, то место размещения антенны практически всегда приходится подбирать опытным путем. Постарайтесь оценить наличие препятствий распространению радиоволн от всех удаленных объектов. В наибольшей степени препятствуют прохожде­нию железобетонные межэтажные перекрытия и стены без дверей или окон. Кирпичные и деревянные перегородки ослабляют сигналы, но существенно меньше. Обязательно про­верьте несколько вариантов размещения антенны, в том числе в разных помещениях. Антенну следует размещать не ближе 50 см от линий электропроводки, источников электрических помех и массивных металлических предметов (сейфы, стеллажи, трубы отопления, металлические двери, решетки и т.п.), а также не ближе 20 см от стен и потолочных перекры­тий. Заземление в помещениях не требуется.

Anti-HBs (антитела к HBs-антигену вируса гепатита B)

Метод определения Иммуноферментный анализ (ИФА).

Исследуемый материал Сыворотка крови

Доступен выезд на дом

Онлайн-регистрация

Показатель наличия защитного иммунитета против вируса гепатита В.

Anti-HBs-антитела появляются в фазе выздоровления после острого гепатита В, обычно через 3 — 4 месяца после элиминации HBsAg (так называемая фаза «окна»). Продолжительность фазы окна может варьировать от 1 месяца до 1 года, в зависимости от состояния иммунной системы больного. В этот период «окна» важно обследовать пациента на anti-HBc IgM. Anti-HBs-антитела особенно важны в обеспечении иммунной защиты против данного вируса, поэтому количественное определение анти-HBs-антител обычно используют в контроле эффективности иммунитета при вакцинации против гепатита В. Со временем, титр антител снижается вплоть до необнаружения. Иногда возможна пожизненная циркуляция anti-HBs-антител. Появление анти-HBs на фоне клинического улучшения у больного гепатитом В и исчезновение HBsAg является хорошим прогностическим признаком и показателем выздоровления. При хроническом течении гепатита В возможно параллельное определение поверхностного антигена и антител к нему. Обнаружение анти-HBs в острой фазе гепатита В параллельно с HBsAg свидетельствует о неблагоприятном прогнозе заболевания. Особенности инфекции. Гепатит B (ВГВ, HВV) острое системное вирусное заболевание. Характеризуется поражением печени и различными внепечёночными проявлениями. Протекает остро или хронически, в желтушной (35%) или безжелтушной (65%) формах. Вирус гепатита В является ретровирусом семейства гепаднавирусов — Hepadnaviridae, содержит ДНК, чрезвычайно устойчив во внешней среде (к УФ-лучам, температуре, детергентам). Гепатит В передаётся с кровью и биологическими жидкостями парентеральным, трансплацентарным, половым и бытовым путями. Группу повышенного риска составляют лица, практикующие внутривенную наркоманию, беспорядочные половые связи, а также медицинские работники, пациенты, нуждающиеся в гемодиализе или переливаниях крови, заключённые, члены семей HBs-положительных лиц, новорождённые от HBs-положительных матерей. Проникая в организм, вирус гепатита попадает в макрофаги крови и разносится по организму. Репликация вируса происходит в лимфатических узлах, костном мозге, фолликулах селезёнки, макрофагах, гепатоцитах. Повреждение печени обусловлено, в основном, за счёт иммунного лизиса; также вирус оказывает прямое цитопатическое действие. Сходство антигенов вируса с антигенами системы гистосовместимости человека обусловливает возникновение аутоиммунных («системных») реакций. Поверхностные (HBsAg) и сердцевинные (HBcAg) белки вируса являются антигенами, обусловливая выработку anti-HBs и anti-HBс соответственно. Сердцевинный антиген, попадая в кровь, расщепляется на более устойчивые составные части, одна из которых HBe-Ag также несёт антигеные свойства. На неё и вырабатываются anti-HBe антитела. Генетическая изменчивость HВV способствует «ускользанию» вируса из-под иммунного ответа. С этим связаны трудности в лабораторной диагностике (серонегативный гепатит В), а также хронизация заболевания. Появление атипичных участков ДНК в геноме вируса приводит к фульминантному течению гепатита В. Инкубационный период в среднем составляет 50 дней, но может растягиваться до 6 месяцев. В конце инкубационного периода повышаются уровни печёночных трансаминаз, увеличиваются печень и селезёнка. Возможно повышение концентрации билирубина до 2 — 2,5 нормальных значений, хотя это не приводит к потемнению мочи. Встречаются гриппоподобный, артралгический, диспептический или смешанный варианты клинического течения продромы. Наиболее неблагоприятным является течение продромы по типу сывороточной болезни (зуд, мигрирующие околосуставные высыпания). Острый период (2 — 12 дней) протекает с интоксикационным синдромом: снижением аппетита, диспепсией, инверсией сна. В трети случаев возникает желтуха: резко повышается уровень билирубина, слизистые оболочки и кожа окрашиваются в различные оттенки жёлтого цвета, появляется зуд. Наиболее тревожным симптомом является снижение протромбинового индекса и альбумина крови, свидетельствующие о печёночно-клеточной недостаточности. Осложнение заболевания печёночной энцефалопатией свидетельствует об острой гепатодистрофии. Бурный гуморальный иммунный ответ зачастую приводит к появлению иммунных комплексов, оседающих на эндотелии сосудов почек, щитовидной железы, половых органов и др. Возникают васкулиты. В программе системных проявлений HBV-инфекции могут возникать аутоиммунный тиреоидит, хронический гастрит, синдром Шегрена, идеопатическая тромбоцитопеническая пурпура, узелковый периартериит, гломерулонефрит, синдром Гийена Барре, ревматоидный артрит и др. Фаза выздоровления характеризуется исчезновением признаков холестаза, нормализацией процессов обмена веществ, восстановлением функции печени, на первый план выходят системные проявления заболевания. По сравнению с другими вирусными гепатитами, гепатит В имеет более системный характер, менее благоприятно протекает у детей. Хроническое течение возникает в 5% случаев. «Здоровые носители» HBsAg, также как и больные хроническим гепатитом В, подвержены высокому риску развития цирроза печени и гепато-целлюлярной карциномы. Системные проявления не всегда исчезают вместе с излечением гепатита В. Разработанные на сегодняшний день вакцины не вызывают вакцино-обусловленного гепатита В, т. к. представляют собой генно-инженерный HBs-антиген. Однако вакцинопрофилактика обеспечивает защиту от гепатита В только на 5 — 7 лет. До вакцинации, по итогам вакцинации и по прошествии 5 лет после вакцинации необходимо исследовать уровень anti-HBs-антител.

Урок 5. Химическая формула – HIMI4KA

В уроке 5 «Химическая формула» из курса «Химия для чайников» дадим определение химическим формулам и их индексам, а также выясним различия химических формул веществ молекулярного и немолекулярного строения. Напоминаю, что в прошлом уроке «Сложные вещества» мы дали определение химическим соединениям, рассмотрели различия органических и неорганических соединений, а также выяснили, что означает качественный и количественный состав.

Состав любого вещества выражается в виде химической формулы.

Химическая формула — это условная запись состава вещества с помощью химических знаков и индексов.

Качественный состав показывается с помощью знаков (символов) химических элементов, а количественный — с помощью индексов, которые записываются справа и чуть ниже знаков химических элементов.

Индекс — число атомов данного химического элемента в формуле вещества.

Например, химическая формула простого вещества водорода записывается так:

и читается «аш-два».

Химические формулы веществ молекулярного строения

Формулы двухатомных молекул: кислорода — О2 («о-два»), хлора — Сl2 («хлор-два»), азота — N2 («эн-два»). Трехатомная молекула озона и восьмиатомная молекула серы обозначаются формулами О3 («о-три») и S8 («эс-восемь»).

Формулы молекул сложных веществ также отображают их качественный и количественный состав. Например, формула воды, как вы уже, наверное, хорошо знаете, Н2О («аш-два-о»), метана — СН4 («це-аш-четыре»), а аммиака — NH3 («эн-аш-три»). Точно так же читаются формулы любых сложных веществ. Например, формула серной кислоты — H2SO4 («аш-два-эс-о-четыре»), а глюкозы — C6H12O6 («це-шесть-аш-двенадцать-о-шесть»).

Химические формулы веществ молекулярного строения (их называют молекулярными формулами) показывают состав элементарных частей, т. е. условных «кирпичиков», из которых состоят эти вещества. Такими элементарными составными частями (элементарными структурными единицами, или просто структурными единицами) в данном случае являются молекулы.

Химические формулы веществ немолекулярного строения

А если вещество имеет немолекулярное строение? Химические формулы простых веществ такого типа (например, металлов) записывают просто знаками соответствующих элементов без индексов (или, вернее, с индексом, равным единице, которая не записывается). Так, формула простого вещества железа — Fe, меди — Cu, алюминия — Al.

Состав сложных веществ немолекулярного строения выражают с помощью формул, которые показывают простейшее соотношение чисел атомов разных химических элементов в этих веществах. Такие формулы называются простейшими. Например, простейшая формула кварца — главной составной части речного песка — SiO2. Она показывает, что в кристалле кварца на один атом кремния приходятся два атома кислорода, т. е. простейшее соотношение чисел атомов кремния и кислорода в этом веществе равно 1:2. Простейшая формула Al2O3 показывает, что в этом соединении простейшее соотношение между числами атомов алюминия и кислорода равно 2:3.

Группа атомов, состав которой соответствует простейшей формуле вещества немолекулярного строения, называется его формульной единицей.

Формульная единица, поваренной соли NaCl («натрий-хлор») — группа из одного атома натрия и одного атома хлора. Формульная единица мела CaCO3 («кальций-це-о-три») — группа из одного атома кальция, одного атома углерода и трех атомов кислорода.

Формулы более сложных соединений немолекулярного строения читаются аналогично. Дополнительно указывается только число групп атомов, заключенных в круглые скобки: Al2(SO4)3 («алюминий-два-эс-о-четыре-трижды»), Mg(NO3)2 («магний-эн-о-три-дважды») и т. д.

Таким образом, структурными единицами веществ молекулярного строения являются молекулы. Структурными единицами веществ немолекулярного строения являются их формульные единицы.

В таблице ниже показаны формульная запись и схематическое изображение состава веществ различного типа.

Краткие выводы урока:

  1. Качественный и количественный состав вещества выражается с помощью химических формул.
  2. Химическая формула вещества молекулярного строения показывает состав его молекулы, которая является элементарной структурной единицей данного вещества.
  3. Химическая формула вещества немолекулярного строения показывает простейшее соотношение атомов в его формульной единице.

Надеюсь урок 5 «Химическая формула» был понятным и познавательным. Если у вас возникли вопросы, пишите их в комментарии.

 ---
количество: 33389
Страница 1
запрос: пепел-2
Результаты:
  -
    аллель:
      -
        класс: вариация
        идентификатор: WBVar00772593
        этикетка: gk

8 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772625 этикетка: gk440262 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772623 этикетка: gk

5 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772594 этикетка: gk561784 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772608 этикетка: gk648559 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379610 этикетка: gk156367 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772622 этикетка: gk318656 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379616 этикетка: gk156373 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379607 этикетка: gk156364 - класс: вариация идентификатор: WBVar00250865 этикетка: тм1903 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772581 этикетка: gk7 - класс: вариация идентификатор: WBVar01488958 этикетка: gk953221 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772607 этикетка: gk724797 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311094 лейбл: otn14273 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772588 этикетка: gk526706 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772587 этикетка: gk337000 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772591 этикетка: gk597311 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311090 лейбл: otn14269 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772580 этикетка: gk618265 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379608 этикетка: gk156365 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772577 этикетка: gk5 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772620 этикетка: gk822168 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772576 этикетка: gk748817 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772606 этикетка: gk399660 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772583 этикетка: gk426685 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772603 этикетка: gk478858 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311092 лейбл: otn14271 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772584 этикетка: gk705185 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772604 лейбл: gk877507 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772599 этикетка: gk666490 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772628 этикетка: gk640312 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772605 этикетка: gk710394 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379613 этикетка: gk156370 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772585 метка: gk866716 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772616 этикетка: gk350404 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772597 этикетка: gk374399 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772578 этикетка: gk934171 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772617 этикетка: gk388058 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772579 этикетка: gk346688 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379615 этикетка: gk156372 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772598 этикетка: gk769865 - класс: вариация идентификатор: WBVar02130817 этикетка: h22574 - класс: вариация идентификатор: WBVar00250867 этикетка: тм1905 - класс: вариация идентификатор: WBVar00250694 этикетка: тм1726 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772613 этикетка: gk418499 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772624 этикетка: gk345009 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772574 этикетка: gk801347 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379605 этикетка: gk156362 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772582 этикетка: gk635181 - класс: вариация идентификатор: WBVar01498941 этикетка: gk962684 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772575 этикетка: gk788893 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772614 этикетка: gk428470 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772586 этикетка: gk373206 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772627 этикетка: gk574907 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772610 этикетка: gk508943 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772595 этикетка: gk410225 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772619 этикетка: gk400967 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772590 этикетка: gk402502 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772596 этикетка: gk334560 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379612 этикетка: gk156369 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772611 этикетка: gk333213 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311093 лейбл: otn14272 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379609 этикетка: gk156366 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379611 этикетка: gk156368 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772601 этикетка: gk377108 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772629 этикетка: gk435957 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379614 этикетка: gk156371 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772602 этикетка: gk394621 - класс: вариация идентификатор: WBVar00257565 этикетка: ttTi14738 - класс: вариация идентификатор: WBVar01499702 этикетка: gk963801 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772589 этикетка: gk635571 - класс: вариация идентификатор: WBVar00304141 этикетка: otn7320 - класс: вариация идентификатор: WBVar01478087 этикетка: gk942346 - класс: вариация идентификатор: WBVar01478086 этикетка: gk942345 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772609 этикетка: gk692359 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311089 лейбл: otn14268 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772618 этикетка: gk730066 - класс: вариация идентификатор: WBVar00311091 этикетка: otn14270 - класс: вариация идентификатор: WBVar00379606 этикетка: gk156363 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772592 этикетка: gk622916 - класс: вариация идентификатор: WBVar01498435 этикетка: gk963053 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772612 этикетка: gk661343 - класс: вариация идентификатор: WBVar01498613 этикетка: gk963539 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772621 этикетка: gk744620 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772600 этикетка: gk639733 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772615 этикетка: gk628758 - класс: вариация идентификатор: WBVar00772626 этикетка: gk375343 мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что активируется связывающая активность цис-регуляторной области транскрипции.Участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослого человека; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. Находится в ядре. Часть комплекса MLL3/4. Экспрессируется в зародышевой линии. Является ортологом ASh3L человека (субъединица комплекса гистон-лизин-метилтрансферазы, подобная ASh3). лейбл: ясень-2 legacy_description: ash-2 кодирует ортолог C. elegans дрозофилы Ash3, белок группы trithorax, который является членом консервативного комплекса триметилирования h4K4 (h4K4me3); у C. elegans потеря ash-2 через РНКи приводит к снижению уровней h4K4me3 на личиночных стадиях L3, что указывает на то, что ASH-2 функционирует при триметилировании h4K4; ASH-2 также работает в C.зародышевая линия elegans негативно регулирует продолжительность жизни; кроме того, потеря активности ash-2 посредством РНКи приводит к эмбриональной летальности, характеризующейся дефектами активности коры головного мозга и раскачиванием веретена; потеря активности ash-2 на фоне мутанта lin-35 приводит к уменьшению размера расплода и летальности; две делеционные мутации ash-2, tm1903 и tm1905, также приводят к летальности и бесплодию; ASH-2 сильно экспрессируется в зародышевой линии и в ранних эмбрионах; ASH-2 локализуется в ядре. слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - ash-2 кодирует C.elegans, ортолог дрозофилы Ash3, белка группы триторакса, который является членом - консервативного комплекса триметилирования h4K4 (h4K4me3); у C. elegans потеря ash-2 в результате РНКи - в сниженных уровнях h4K4me3 на личиночных стадиях L3, что указывает на то, что ASH-2 участвует в триметилировании h4K4 -; ASH-2 также функционирует в зародышевой линии C. elegans, негативно регулируя продолжительность жизни; кроме того, потеря -; ASH-2 высоко экспрессируется в зародышевой линии и в ранних эмбрионах; ASH-2 локализуется в ядре.метка: - пепел-2 идентификатор: WBGene00012458 лейбл: ясень-2 другие имена: - Y17G7B.2 - CELE_Y17G7B.2 - Y17G7B.2а - Y17G7B.2b.1 - Y17G7B.2d.1 - Y17G7B.2b - Y17G7B.2e.1 - CE19035 - CE51555 - Y17G7B.2а - Y17G7B.2e - Y17G7B.2a.1 - Y17G7B.2d - Y17G7B.2c - CE51688 -CE20199 таксономия: c_elegans другие имена: - Y17G7B.2 - CELE_Y17G7B.2 - Y17G7B.2а - Y17G7B.2b.1 - Y17G7B.2d.1 - Y17G7B.2b - Y17G7B.2e.1 - CE19035 - CE51555 - Y17G7B.2а - Y17G7B.2e - Y17G7B.2a.1 - Y17G7B.2d - Y17G7B.2c - CE51688 -CE20199 page_type: ген разновидность: ключ: c_elegans название: Caenorhabditis elegans таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_elegans виды: Элеганс wbid: WBGene00012458 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Этот ген является членом семейства основных факторов транскрипции спираль-петля-спираль (BHLH).Он активирует транскрипцию, связываясь с Е-боксом (5'-CANNTG-3'). Для эффективного связывания ДНК необходима димеризация с другими белками BHLH. Участвует в определении нейрональных предшественников в периферической нервной системе и центральной нервной системе. [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.] метка: Ascl2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: другие имена: - пепел-2 идентификатор: HGNC: 739 метка: Ascl2 другие имена: - ~ - бHLHa45 - ахетено-щитковый комплексоподобный 2 - РГД:735625 - ясень-2 - ясень3 - основной белок спираль-петля-спираль класса А 45 - гомолог ахето-щитка 2 - гомолог 2 ахетно-щиткового комплекса - гомолог 2 ахеты/щитка млекопитающих - ХАШ3 - ахето-щитковый комплекс гомологичен 2 (дрозофила) - МАШ3 таксономия: h_sapiens другие имена: - ~ - бHLHa45 - ахетено-щитковый комплексоподобный 2 - РГД:735625 - ясень-2 - ясень3 - основной белок спираль-петля-спираль класса А 45 - гомолог ахето-щитка 2 - гомолог 2 ахетно-щиткового комплекса - гомолог 2 ахеты/щитка млекопитающих - ХАШ3 - ахето-щитковый комплекс гомологичен 2 (дрозофила) - МАШ3 page_type: ген разновидность: ключ: h_sapiens Название: Homo sapiens таксономия: род: гомо идентификатор: h_sapiens вид: сапиенс wbid: HGNC: 739 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: ~ этикетка: Cni-ash-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: метка: - Cni-ясень-2 id: Cni-ash-2 этикетка: Cni-ash-2 другие имена: - ~ таксономия: c_nigoni другие имена: - ~ page_type: ген разновидность: ключ: c_nigoni название: Caenorhabditis nigoni таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_nigoni виды: нигони wbid: Cni-ash-2 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4.Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS. Является ортологом C. elegans ash-2 и chrII_pilon.g6077. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. лейбл: Ово-аш-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2 и chrII_pilon.г6077. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Ово-ясень-2 идентификатор: WBGene00247933 лейбл: Ово-аш-2 другие имена: - OVOC11124 - OVOC11124.1 - ОВП13207 - OVOC11124 таксономия: o_volvulus другие имена: - OVOC11124 - OVOC11124.1 - ОВП13207 - OVOC11124 page_type: ген разновидность: ключ: o_volvulus название: Onchocerca volvulus таксономия: род: Онхоцерка идентификатор: o_volvulus виды: заворот wbid: WBGene00247933 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4.Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS. Является ортологом C. elegans ash-2 и chrII_pilon.g6077. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. этикетка: Бма-аш-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2 и chrII_pilon.г6077. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Бма-ясень-2 другие имена: - Bm-ясень-2 идентификатор: WBGene00226561 этикетка: Бма-аш-2 другие имена: - БМ6300 - Бм1_16295 - Бм-ясень-2 - Бм1_16300А - ТАГ6300 - Бм1_16295А - Бм6300а.1 - Бм6300а - Бм6300б.1 - БМ33873 - БМ37574 - Бм6300б таксономия: b_malayi другие имена: - БМ6300 - Бм1_16295 - Бм-ясень-2 - Бм1_16300А - ТАГ6300 - Бм1_16295А - Бм6300а.1 - Бм6300а - Бм6300б.1 - БМ33873 - БМ37574 - Бм6300б page_type: ген разновидность: ключ: b_malayi название: Бругия Малайи таксономия: род: Бругия идентификатор: b_malayi вид: малайский wbid: WBGene00226561 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4.Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS. Является ортологом C. elegans ash-2. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. этикетка: Cbr-ash-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Cbr-ясень-2 идентификатор: WBGene00039911 этикетка: Cbr-ash-2 другие имена: - КБГ21026 - CBG_21026 - СВР41467 - КБГ21026 - CBG21026.1 таксономия: c_briggsae другие имена: - КБГ21026 - CBG_21026 - СВР41467 - КБГ21026 - КБГ21026.1 page_type: ген разновидность: ключ: c_briggsae название: Caenorhabditis briggsae таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_briggsae виды: бриггсе wbid: WBGene00039911 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4. Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS.Является ортологом C. elegans ash-2. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. этикетка: Cre-ash-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Cre-ясень-2 идентификатор: WBGene00054435 этикетка: Cre-ash-2 другие имена: - CRE26080 - кр01.sctg3.wum.435 - РП16869 - CRE26080.1 - CRE26080 таксономия: c_remanei другие имена: - CRE26080 - cr01.sctg3.wum.435 - РП16869 - CRE26080.1 - CRE26080 page_type: ген разновидность: ключ: c_remanei название: Caenorhabditis remanei таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_remanei виды: реманеи wbid: WBGene00054435 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4.Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS. Является ортологом C. elegans ash-2. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. этикетка: Cbn-ash-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Кбн-ясень-2 идентификатор: WBGene00142900 этикетка: Cbn-ash-2 другие имена: - КБН04175 - КБН04175 - CBN04175.1 - CN11181 таксономия: c_brenneri другие имена: - КБН04175 - КБН04175 - КБН04175.1 - CN11181 page_type: ген разновидность: ключ: c_brenneri название: Caenorhabditis brenneri таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_brenneri виды: бреннери wbid: WBGene00142900 - аллель: ~ мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: Предполагается, что он участвует в метилировании гистонов h4-K4. Предполагается, что он станет частью комплекса Set1C/COMPASS.Является ортологом C. elegans ash-2. У C. elegans золь-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; метилирование гистона h4-K4; и трансдифференцировку. этикетка: Cjp-ash-2 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - Является ортологом C. elegans ash-2. - У C. elegans ясень-2 участвует в нескольких процессах, включая определение продолжительности жизни взрослых особей; гистон метка: - Cjp-ясень-2 идентификатор: WBGene00128446 этикетка: Cjp-ash-2 другие имена: - CJA09240 - CJA09240.1 - JA52157 - CJA09240 таксономия: c_japonica другие имена: - CJA09240 - CJA09240.1 - JA52157 - CJA09240 page_type: ген разновидность: ключ: c_japonica название: Caenorhabditis japonica таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_japonica виды: японика wbid: WBGene00128446 - аллель: - класс: вариация идентификатор: WBVar01122105 этикетка: gk452699 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122102 этикетка: gk935234 - класс: вариация идентификатор: WBVar01498554 этикетка: gk963311 - класс: вариация идентификатор: WBVar00495299 этикетка: gk272056 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122099 этикетка: gk589051 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122101 этикетка: gk6 - класс: вариация идентификатор: WBVar00308435 лейбл: otn11614 - класс: вариация идентификатор: WBVar01500202 этикетка: gk964444 - класс: вариация идентификатор: WBVar00495300 этикетка: gk272057 - класс: вариация идентификатор: WBVar00313493 лейбл: otn16672 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122104 этикетка: gk743748 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122106 этикетка: gk830529 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122103 этикетка: gk922677 - класс: вариация идентификатор: WBVar01499846 этикетка: gk963977 - класс: вариация идентификатор: WBVar00495301 этикетка: gk272058 - класс: вариация идентификатор: WBVar01500203 этикетка: gk964445 - класс: вариация идентификатор: WBVar01499636 этикетка: gk963725 - класс: вариация идентификатор: WBVar01122100 этикетка: gk746095 - класс: вариация идентификатор: WBVar00308434 лейбл: otn11613 мертвый: !!perl/скаляр:JSON::PP::Boolean 0 описание: На него влияют несколько генов, включая pqm-1; зола-2; и adr-1 на основе тайлового массива; микрочип; и исследования секвенирования РНК.По данным микрочиповых исследований, на него влияют флуорантен и сиролимус. этикетка: Y75D11A.1 legacy_description: ~ слил_в: ~ название: класс: ген выделять: описание_все: - На него влияют несколько генов, включая pqm-1; ясень-2; и adr-1 на основе тайлового массива; микрочип; и идентификатор: WBGene00022290 этикетка: Y75D11A.1 другие имена: - Y75D11A.1 - CELE_Y75D11A.1 - Y75D11A.1 таксономия: c_elegans другие имена: - Я75Д11А.1 - CELE_Y75D11A.1 - Y75D11A.1 page_type: ген разновидность: ключ: c_elegans название: Caenorhabditis elegans таксономия: род: Caenorhabditis идентификатор: c_elegans виды: Элеганс wbid: WBGene00022290 виды: ~ тип: ген uri: поиск/ген/пепел-2

ASH-2/RBR-2 функционируют в основном в зародышевой линии, регулируя продолжительность жизни и…

Было подтверждено, что посттрансляционные модификации (ПТМ) участвуют во многих репродуктивных процессах у женщин, но их роль в физиологическом старении яичников неясна. далеко не выяснено.В этом исследовании в качестве моделей физиологического старения яичников были выбраны мыши в возрасте 3, 12 или 17 месяцев (3М, 12М, 17М). Экспрессия генов, связанных с репродуктивной функцией самок, глобальные профили PTM, а также уровень модификаций гистонов и связанных регуляторных ферментов были исследованы во время физиологического старения яичников у мышей с помощью количественной ПЦР в реальном времени и вестерн-блоттинга соответственно. Результаты показали, что глобальная экспрессия белка Kbhb (лизин-β-гидроксибутириллизин), Khib (лизин-2-гидроксиизобутириллизин), Kglu (лизинглутариллизин), Kmal (лизинмалонилизин), Ksucc (лизинсукциниллизин), Kcr (лизинкротонилизин), Kbu (лизинбутириллизин), Kpr (лизинпропионилизин), SUMO1 (модификация SUMO1), ub (убиквитинирование), P-Typ (фосфорилирование) и 3-нитро-Tyr (нитротирозин) значительно увеличивались по мере старения мышей.Более того, уровень модификации Kme2 (лизиндиметиллизин) и Kac (лизинацетиллизин) был самым высоким у мышей 3M и самым низким у мышей 12M. Кроме того, только триметилирование лизина гистонов повышалось прогрессивно и значительно с возрастом (p < 0,001), убиквитинирование h5 было явно выше у мышей 12M и 17M, чем у мышей 3M (p < 0,001), тогда как модификация Kpr (лизинпропионилирование ) и O-GlcNA в 17M был значительно снижен по сравнению с уровнем у мышей 3M (p < 0.05, р < 0,01). Кроме того, уровни экспрессии генов TIP60, P300, PRDM9, KMT5B и KMT5C, кодирующих регуляторы PTM, были повышены у 17M по сравнению с 3M самками мышей (p <0,05). Эти результаты показывают, что измененные родственные регуляторные ферменты и PTM связаны с физиологическим старением яичников у мышей, что, как ожидается, даст полезную информацию о задержке старения яичников, а также диагностике и лечении женского бесплодия.

Передача эпигенетической информации от кишечника к зародышевой линии между поколениями обеспечивает устойчивость к системному стрессу у C.elegans

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2020.02.050Получить права и контент

Основные моменты

Кишечник ash-2 KO повышает стрессоустойчивость зародышевой линии RBR-2-2-2-2-2

CINECTINE ASH-2 Дефицит H4K4ME3 Уменьшает уровни H4K4ME3 в зародышевой линии

COMBELILE-COMBERLILE COMBERNATIONATIONATIONATIONATE регулирует стресс-сопротивление

F08F1.3 частично опосредует межтканевые коммуникации

Резюме

Изменения эпигенетических состояний влияют на гомеостаз организма, в том числе на стрессоустойчивость. Однако механизмы, координирующие эпигенетические состояния и системную стрессоустойчивость, во многом остаются неизвестными. Здесь мы определяем связь эпигенетических состояний между кишечником и зародышевой линией, которая из поколения в поколение повышает устойчивость к стрессу у C. elegans . Изменения в эпигенетических состояниях из-за дефицита модификатора гистона h4K4me3 ASH-2 в кишечнике или зародышевой линии повышают стрессоустойчивость организма, которая устраняется нокдауном деметилазы h4K4 RBR-2.Примечательно, что повышение устойчивости к стрессу, вызванное дефицитом ASH-2 в кишечнике, отменяется нокдауном RBR-2 в зародышевой линии, что указывает на передачу эпигенетической информации от кишечника к зародышевой линии. Эта связь от кишечника к зародышевой линии в родительском поколении повышает стрессоустойчивость в следующем поколении. Более того, межтканевая коммуникация частично обеспечивается регуляцией транскрипции F08F1.3. Эти результаты показывают, что межтканевая передача эпигенетической информации обеспечивает механизмы межпоколенческой регуляции системной стрессоустойчивости.

Ключевые слова

Окислительная стресс Сопротивление

Intertissue Communication

Ash-2

RBR-2

RBR-2

DAF-16

CAENORHABDITE ELEGANS

кишечник

Globline

EPIGENETICS

статьи (0)

© 2020 Автор(ы).

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

Глава 11: Горение (обновлено 31.05.10)

Глава 11: Горение (обновлено 31.05.10)

Глава 11: Возгорание
(Спасибо к Давид Bayless за помощь в написании этот раздел)

Введение — До этого точка теплоты Q во всех задачах и примерах была либо заданной значение или было получено из отношения первого закона.Однако в различных тепловые двигатели, газовые турбины и паровые электростанции полученный в результате процессов сжигания с использованием либо твердого топлива (например, уголь или дрова). жидкое топливо (например, бензин, керосин или дизельное топливо), или газообразное топливо (например, природный газ или пропан).

В этой главе мы познакомимся с химией и термодинамика горения универсальных углеводородных топлив — (C x H y ), в котором окислителем является кислород, содержащийся в атмосферном воздухе. Обратите внимание, что мы не будем рассматривать сжигание твердого топлива или сложные смеси и смеси углеводородов, входящие в состав бензин, керосин или дизельное топливо.

Атмосферный воздух содержит примерно 21% кислорода (O 2 ) по объему. Остальные 79% «других газов» в основном азот (N 2 ), т.е. будем считать, что воздух состоит из 21 % кислорода и 79 % азота. объем. Таким образом, каждый моль кислорода, необходимый для окисления углеводорода, сопровождается 79/21 = 3,76 моль азота. Используя эту комбинацию молекулярная масса воздуха становится 29 [кг/кмоль]. Обратите внимание, что это предполагается, что азот обычно не подвергается никакому химическому воздействию. реакция.

Процесс горения — Основной процесс горения можно описать топливом (т. углеводород) плюс окислитель (воздух или кислород), называемый Реагенты , которые подвергаются химическому процессу с выделением тепла с образованием Продукты сгорания так, чтобы масса сохранялась. в простейший процесс горения, известный как стехиометрический Горение , весь углерод в топливе образует двуокись углерода (CO 2 ) и весь водород образует воду (H 2 O) в продуктах, поэтому химическую реакцию можно записать так:


где z известен как стехиометрический коэффициент для окислителя (воздуха)

Обратите внимание, что эта реакция дает пять неизвестных: z, a, b, c, d, поэтому нам нужно решить пять уравнений.стехиометрический сжигание предполагает, что в продуктах нет избыточного кислорода, поэтому d = 0. Остальные четыре уравнения получаем из балансировки числа атомов каждого элемента в реагентах (углерод, водород, кислород и азот) с количеством атомов этих элементов в продукты. Это означает, что ни один атом не разрушается и не теряется в реакция горения.

  Элемент

Сумма в реагентах

 =

  Сумма в продуктах

  Сокращенное уравнение

 Углерод (C)

х

 

а

а = х

Водород (H)

 и

 

 2b

 б = у/2

Кислород (O)

 2z

 

 2а+б

 z = а + b/2

Азот (N)

 2(3.76)з

 

 2с

 c = 3,76z

Обратите внимание, что образовавшаяся вода может находиться в виде пара или жидкой фазы в зависимости от температуры и давления продукты горения.

В качестве примера рассмотрим стехиометрическое горение метана (СН 4 ) в атмосферном воздухе. Приравнивание моляра коэффициенты реагентов и продуктов получаем:

Теоретическое соотношение воздух-топливо и воздух-топливо -The минимальное количество воздуха, обеспечивающее полное сгорание топлива называется Теоретическая Air (также называемый Стехиометрический воздух ).В этом случае продукты не содержат кислорода. Если мы поставляем меньше, чем теоретический воздух, тогда продукты могут содержать углерод монооксида (CO), поэтому нормальная практика заключается в подаче более теоретический воздух, чтобы предотвратить это явление. Это Превышение Air приведет к появлению кислорода в продукты.

Стандартная мера количества воздуха, используемого в процесс сгорания Air-Fuel Соотношение (AF), определяемое следующим образом:

Таким образом, рассматривая только реагенты метана сгорания с теоретическим воздухом, представленным выше, получаем:

Решенная проблема 11.1 — В этой задачи мы хотим разработать уравнение горения и определить соотношение воздух-топливо для полного сгорания н-бутана (C 4 H 10 ) с а) теоретическим воздухом и б) 50% избытком воздуха.


Анализ продуктов сгорания — Горение всегда происходит при повышенных температурах и будем считать, что все продукты сгорания (включая воду пар) ведут себя как идеальные газы. Так как газ у них разный. постоянных, удобно использовать уравнение состояния идеального газа в через универсальную газовую постоянную следующим образом:

При анализе продуктов сгорания есть ряд предметов, представляющих интерес:

  • 1) Что такое объемный процент конкретных продуктов, в частности двуокиси углерода (CO 2 ) и углерод монооксид (СО)?

  • 2) Что такое роса точка водяного пара в продуктах сгорания? Это требует оценка парциального давления паровой составляющей водяного пара продукты.

  • 3) Имеются экспериментальные методы объемного анализ продуктов сгорания, обычно проводимый на Dry Основа , что дает объемный процент всех компонентов, кроме водяного пара. Это позволяет простой метод определения фактического соотношения воздух-топливо и избытка используемого воздуха в процессе горения.

Для идеальных газов мы находим, что мольная доля y i i-го компонента в смеси газов при удельном давлении P а температура T равна объемной доле этого компонента.
Поскольку из молярного отношения идеального газа: P.V = N.R u .T, у нас есть:

Кроме того, поскольку сумма объемов компонентов V i должны равняться общему объему V, имеем:

Используя аналогичный подход, мы определяем частичную давление компонента с использованием закона парциальных давлений Дальтона:

Решенная проблема 11.2 — В эта проблема Пропан (C 3 H 8 ) сжигается с 61% избыточного воздуха, который поступает в камеру сгорания при 25 ° С.Предполагая полное сгорание и полное давление 1 атм. (101,32 кПа), определите а) соотношение воздух-топливо [кг воздуха/кг топлива], б) объемный процент двуокиси углерода в продуктах, и c) температура точки росы продуктов.

Проблема решена 11.3 — В эта проблема Этан (C 2 H 6 ) сжигается атмосферным воздухом, а объемный анализ сухие продукты сгорания дают следующее: 10% CO 2 , 1% CO, 3% O 2 и 86% N 2 .Развивать уравнение горения, и определить а) процент избытка воздух, б) соотношение воздух-топливо, и в) точка росы сгорания продукты.


Первый закон анализа горения — Основной целью горения является получение тепла за счет изменения энтальпии от реагентов к продуктам. Из первого закона уравнение в контрольном объеме без учета кинетической и потенциальной энергии изменения и при условии, что работа не выполняется, мы имеем:

, где суммирование проводится по всем продукты (p) и реагенты (r).N относится к количеству молей каждого компонента, а h [кДж/кмоль] относится к молярной энтальпии каждый компонент.

Поскольку существует ряд различных веществ нам необходимо установить общее эталонное состояние для оценки энтальпии, обычно выбирают 25 ° C и 1 атм, что обычно обозначается верхним индексом о. Проф. С. Бхаттачарджи из Государственный университет Сан-Диего разработал экспертную веб-систему в < www.thermofluids.net > называется ТЕСТ ( Т он E эксперт S система для T (гермодинамика) в который он включил набор таблиц свойств идеального газа, основанных на по энтальпии h o = 0 по этой общей ссылке.Мы адаптировали некоторые из этих таблиц специально для этого раздела, и их можно найти в по следующей ссылке:

Горение Таблицы молярной энтальпии

В качестве примера снова рассмотрим полное сгорание метана (CH 4 ) с теоретическим воздухом:

Обратите внимание, что в реагентах и ​​продуктах В приведенном выше примере у нас есть основные элементы O 2 и N 2 как а также соединения CH 4 , CO 2 и H 2 O.Когда соединение образуется, изменение энтальпии называется Энтальпия пласта , обозначаемый h f o , и для нашего примера:

Вещество

Формула

hfo [кДж/кмоль]

Углекислый газ

СО 2 (г)

-393 520

Водяной пар

Н 2 О(г)

-241 820

Вода

Н 2 О(л)

-285 820

Метан

CH 4 (г)

-74 850

где (g) относится к газу и (l) относится к жидкость.

Знак минус означает, что процесс Экзотермический , т. е. при образовании соединения выделяется тепло. Обратите внимание, что энтальпия образования основных элементов O 2 и N 2 составляет нуль.

Сначала рассмотрим случай, когда имеется достаточно теплообмен таким образом, что и реагенты, и продукты находятся в 25°C и давление 1 атм, и что водный продукт является жидким. С заметного изменения энтальпии нет, уравнение энергии принимает вид:

Это тепло (Qcv) называется энтальпией . Горения или Нагрева Значение топлива.Если продукты содержат жидкую воду, то это Высшее Теплота сгорания (как в нашем примере), однако, если продукт содержит водяной пар, то это Нижний Теплотворная способность топлива. То энтальпия сгорания – это наибольшее количество тепла, которое может быть выделяется данным топливом.

Адиабатическая температура пламени — Противоположная крайность приведенного выше примера, в котором мы оценивали энтальпией сгорания является случай адиабатического процесса, в котором тепло не выделяется.Это приводит к значительной температуре увеличение продуктов сгорания (обозначается Адиабатическая Температура пламени ), которая может быть уменьшается за счет увеличения соотношения воздух-топливо.

Решенная проблема 11.4 — Определить адиабатическая температура пламени для полного сгорания Метан (CH 4 ) с 250% теоретического воздуха в адиабатическом контрольном объеме.

Это уравнение может быть решено только итерационным метод проб и ошибок с использованием таблиц Sensible Энтальпия против температуры для всех четырех составные части продукции — СО 2 , Н 2 О, О 2 , и N 2 .Быстрый приближение к адиабатической температуре пламени может быть получено с помощью при условии, что продукты полностью состоят из воздуха. Этот подход был представлен нам Поттером и Somerton в их Schaum’s Краткое изложение термодинамики для инженеров , в котором они предполагали, что все продукты будут N 2 . Мы находим более удобным использовать воздух, предполагая репрезентативное значение из конкретных Теплоемкость воздуха : С р, 1000К = 1,142 [кДж/кг·К].

Таким образом, суммируя все моли продуктов, мы имеем:

Использование таблиц Разумный Энтальпия против температуры мы оценили энтальпии всех четырех продуктов при температуре 1280К.Этот в результате общая энтальпия составила 802 410 [кДж/кмоль топлива], что составляет очень близко к требуемому значению, что оправдывает такой подход.

Проблема 11.5 — Определить адиабатическую температуру пламени. полное сгорание пропана ( C 3 H 8 ) с 250% теоретического воздуха в адиабатическом контрольном объеме [T = 1300К].

________________________________________________________________________________________


Инженерная термодинамика Израиля Уриэли находится под лицензией Creative Commons Attribution-Noncommercial-Share Alike 3.0 США Лицензия

Fraxinus americana L

Fraxinus americana L

Fraxinus americana L.

Белый ясень

Oleaceae — семейство оливковых

Ричард С. Шлезингер

Ясень белый (Fraxinus americana), также называемый ясень Билтмор. или белая зола Билтмора, является наиболее распространенной и полезной природной золой. но никогда не является доминирующим видом в лесу.Лучше всего растет на богатые, влажные, хорошо дренированные почвы до среднего размера. Потому что белый пепел древесина жесткая, прочная и очень устойчивая к ударам, она особенно востребованы ручки, весла и бейсбольные биты. То крылатые семена служат пищей для многих видов птиц.

Среда обитания

Естественный ареал

Белый ясень произрастает в природе на острове Кейп-Бретон, Новая Шотландия, до северной Флориды на востоке и восточной Миннесоты на юг до восточный Техас на западной окраине своего ареала (7).


-Родной ассортимент белого ясеня.

Климат

Климат сильно варьируется в пределах естественного диапазона этого разновидность. Продолжительность безморозного периода от 90 до 270 лет. дней. Средние температуры января колеблются от -14° C (7° F) до 12° C (54° F) и среднегодового минимума диапазон температур от -34° C (-30° F) до -5° C (23°F).Средняя температура июля колеблется от 18° C (64° F) до 27° C (81° F). Среднегодовое количество осадков составляет от 760 до 1520 мм (от 30 до 60 дюймов), а снегопад от 0 до 250 см (100 дюймов).

Почвы и топография

Белый ясень требователен к плодородию почвы и влажности почвы. требования. Эти требования могут быть обеспечены почвами, производными из различных исходных материалов — известняка, базальта, сланца, аллювий и мелкий ледниковый тилл.Большое количество типов почв может поддерживают белый ясень, многие из которых входят в состав Hapludalfs и фрагиудальфы отряда Alfisols, Haplorthods и Фрагиортоды отряда Spodosols, Dystrochrepts и Фрагиохрепты порядка Inceptisols (11).

Ясень белый чаще всего растет на плодородных почвах с высоким содержание азота и среднее или высокое содержание кальция.Питательный результаты культивирования показывают, что отсутствие азота снижает всхожесть сухой массы на 38 процентов по сравнению с сеянцами, выращенными в полной питательный раствор, и что кальций является вторым по важности макроэлемент, за которым следует сера (3). Его устойчивость к pH варьируется от 5,0 до 7,5.

Влажность почвы является важным фактором, влияющим на местное распространение. Лучший рост происходит на умеренно хорошо дренированных почвах, в том числе участки, подстилаемые уплотненным ледниковым тиллом; легкая текстура, хорошо осушенный, ледниковый нанос; и супесчаные или суглинистые почвы, в которых корни могут проникать на глубину 40 см (16 дюймов) и более.Несмотря на то что редко встречается на болотах, белый ясень средне устойчив к временное затопление.

Белый пепел встречается в различных топографических условиях. Оно растет от почти уровня моря на юго-востоке Прибрежной равнины до примерно 1050 м (3450 футов) в горах Камберленд и до 600 м. (1970 футов) в горах Адирондак в Нью-Йорке. В холмистой и горных районах Северо-Востока, произрастает на мезофитных нижние и средние склоны, обычно не доходя до сухих, дубово-сосновые хребты и холодные елово-пихтовые вершины гор.в Прибрежная равнина, белый ясень обычно ограничивается слегка приподнятые гряды в поймах крупных рек. в В Центральных штатах она наиболее распространена на склонах вдоль крупных рек, реже встречается в гористой местности и редко встречается на равнине днища крупных рек или в понижениях (16).

Ассоциированный лесной покров

Белая зола является основным компонентом в типе лесного покрова Белая Сосна-Северный красный дуб-Красный клен (Общество американских лесников Тип 20) и является общим ассоциатом 25 других типов лесного покрова. (4):

19 Серая береза-Красный клен
21 Сосна восточная белая
22 белая сосна-болиголов
23 Восточный болиголов
24 Болиголов-желтая береза ​​
25 Сахарный клен-Бук-Желтая береза ​​
26 Сахарный клен-липа
27 Сахарный клен
28 Черная вишня-клен
33 Красная ель-бальзамическая пихта
39 Черный ясень-Американский вяз-Красный клен
42 Дуб Бур
52 Белый дуб-Черный дуб-Северный красный дуб
53 Белый дуб
55 Северный красный дуб
57 Желтый-Тополь
58 Желтый-Тополь-Восточный Болиголов
59 Желтый-Тополь-Белый Дуб-Северный Красный Дуб
60 Бук-сахарный клен
63 Коттонвуд
64 Сассафрас-Хурма
80 Сосна Лоблолли — Сосна Коротколистная
82 Сосна Лоблолли-Твердая древесина
87 Sweetgum-Желто-Тополь
91 Дуб Болотный Каштан-Дуб Вишневая

Некоторые из основных ассоциатов белого ясеня включают восточную белую сосна (Pinus strobus), дуб северный красный (Quercus rubra), дуб белый (Q.alba), клен сахарный (Acer saccharum), клен красный (A. rubrum), береза ​​желтая (Betula alleghaniensis), бук американский (Fagus grandifolia), черный вишня (Prunus serotina), липа американская (Tilia americana), болиголов восточный (Tsuga canadensis), американский вяз (Ulmus americana), и тополь желтый (Liriodendron тюльпановые). Подлесок кустарники и небольшие деревья часто обнаружены растущие на ясене ирги пушистые (Amelanchier arborea), папайя (Asimina triloba), граб американский (Carpinus caroliniana), кизил цветущий (Cornus Флорида), гамамелис (Hamamelis uirginiana), восточная хмельник (Ostrya uirginiana), и калина кленоволистная (Калина ацерифолиум).

История жизни

Размножение и ранний рост

Цветение и плодоношение- Ясень белый двудомный; цветы появляются вместе с листьями или непосредственно перед ними в апреле и мае. Хороший посевной материал производится примерно раз в три года. Время между первое заметное увеличение мужских цветочных почек до линька составляет 2-3 недели.Осыпание пыльцы с отдельного дерева обычно занимает 3-4 дня. пыльца разносится ветром далеко как 100 дюймов (328 футов) от точки рассеивания.

Женские бутоны полностью раскрываются через несколько дней после начала цветения. зыбь. Открытые цветки остаются восприимчивыми в течение примерно 1 недели, но как только рыльца обесцвечиваются, период восприимчивости проходит. Обильные семенные урожаи несут около половины цветков. деревья.

Хорошие семена образуются во всех частях кроны. Почти 99 процентов плодов (самары) содержат одно семя, около 1 процента содержат два, и очень небольшой процент имеет двойные эмбрионы. Энергичный деревья могут впервые зацвести, когда их высота составляет всего 8–10 см (3–4 дюйма). dbh, но белый пепел обычно имеет размер от 20 до 25 см (от 8 до 10 дюймов) в д.б.ч. до обильного цветения.

Производство и распространение семян — Семена рассеиваются ветром до 140 дюймов (460 футов) от родительского дерева.Белый пепел семена имеют очень выраженный покой. Несмотря на то, что эмбрион полностью развиты морфологически к моменту осыпания (сентябрь-декабрь) физиологическое состояние эндосперма и зародыши подавляют прорастание. Семена должны быть стратифицированы в во влажных условиях в течение 2 или 3 месяцев, прежде чем они прорастут, а средняя лабораторная всхожесть составляет 54 процента. Минимум семенной возраст 20 лет (14).

Развитие проростков- Прорастание эпигеальное. Естественный регенерация из семян произойдет, если почва, перегной или лист подстилка мокрая весной. В экспериментальных условиях, рассада лучше всего развивалась при 45 процентах полного солнечного света (8). Таким образом лесоводческие системы, которые могут обеспечить солнечный свет, такие как укрытие или сплошные рубки рекомендуются для белого ясеня.

Фотопериодическая реакция зависит от географического положения. Проростки Северной Каролины не продемонстрировали реакции роста на 14,5-часовое продолжительность дня. Однако в тесте в Массачусетсе северные сеянцы прекратили рост в высоту и сбросили листья задолго до первых заморозков, в то время как южные сеянцы продолжали рост в высоту до глубокой осени.

Вегетативные почки начинают увеличиваться в апреле или мае.Рост в высоту составляет 90 процентов завершено за 30 дней, а 100 процентов завершено за 60 дней. дней. Рост диаметра обычно продолжается до августа.

Молодой белый ясень демонстрирует сильное верхушечное доминирование. экономный выращенные в открытом грунте саженцы высотой 2 дюйма (6,6 фута) часто имеют только два или три пары боковых ветвей, а иногда и ни одной. Если Верхушечная почка удалена, апикальное доминирование изменено и появляется новая ветви развиваются из самой верхней пары боковых почек.Как правило, один из них растет быстрее другого и вскоре предполагает апикальный контроль.

Вегетативное размножение – Пни свежесрезанных саженцев и саженец белого ясеня легко прорастает. Обычно только один или два образуются стебли. Этот вид можно размножать обычные методы окулировки, прививки или отводки. Даже открытый полевая и скамья прививки негоршечного подвоя очень успешны.Диплоидный, тетраплоидный и гексаплоидный белый ясень были успешно привит на диплоидный подвой.

Саженцы и столбы на стадии созревания

Рост и урожайность- В зависимости от количества корня конкуренции, выращенный в поле белый ясень при ярком солнечном свете может требуется от 3 до 15 лет, чтобы стать 1,5 м (5 футов) в высоту. К тому времени его корневая система обычно хорошо развита, а белый ясень способен быстро растут даже в окружении сорняков.Постювенальный рост доли доминантных и содоминантных деревьев в непрореженных, одновозрастных стенды в центральном Массачусетсе следующие:

Возраст Д.б.х. Высота

(год) (см) (в) (м) (фут)
20 10 4 12 39
30 18 7 17 56
40 25 10 21 69
50 30 12 23 75
60 36 14 25 82
70 43 17 27 89

Таблицы урожайности недоступны для ясеня белого в чистых насаждениях.Однако для плантаций в Канаде в возрасте от 20 до 38 лет лет, We прирост доминирующих и содоминантных деревьев в среднем составил 3 до 5 мм. (от 0,1 до 0,2 дюйма) в год в диаметре и от 0,2 до 0,8 м (от 0,7 до 2,6 футов) в высоту (13). Из смешанной лиственной древесины Аппалачей стендов, рост диаметра колебался от 3 до 8 мм (от 0,1 до 0,3 дюйма) на год, в зависимости от качества участка и индивидуальной изменчивости деревьев.

Привычка к укоренению — Ясень белый обычно образует стержневой корень, который в превратить ветки в несколько крупных корней, растущих вниз. От эти вертикальные корни, одиночные боковые ветви развиваются на интервалы. Распространена внутривидовая прививка. Распределение корней сильно зависит от типа почвы. На суглинистом песке чаще всего корней, как крупных, так и мелких, находились в горизонте А.На мелкая супесь, большинство тонких корней было в B, горизонт, а крупные корни поровну в А и В1.

Знания о микоризных ассоциациях ограничены. Гиродон merulioides был обнаружен на белом ясене. Саженцы инокулированные эндомикоризными грибами Glomus mosseae и G. fasciculatus рос заметно лучше, чем немикоризный управления (12).

Реакция на конкуренцию — Белый ясень — вид-первопроходец который обосновывается на плодородных заброшенных полях в нескольких части страны. На юго-востоке большая часть заброшенных сельскохозяйственные угодья не способны поддерживать белый пепел. На такие участках, белый ясень приживается только после какого-либо участка охрана и оздоровление осуществлялись соснами.Однако пионерный ясень часто не превращается в хорошие древесные деревья. если не присутствуют другие лиственные породы или сосны, чтобы обеспечить конкуренцию и снизить разветвленность.

Деревья, растущие в открытом грунте, обычно остаются одноствольными и мелковетвистыми. пока они не достигнут высоты от 9 до 12 ни (от 30 до 40 футов), хотя и старые экземпляры могут стать с широкой кроной, как у вяза. Даже с небольшим скученности, одноствольная характеристика может быть легко сохраняется на протяжении всего оборота.Убитые тенью ветки падают быстро-мелкие в течение года-двух и более крупные в течение 4 или 5 лет (16).

Неповрежденные верхушечные почки подавляют рост всех боковых почек на рост текущего года, и они подавляют рост других боковые до такой степени, что каждое междоузлие имеет только одну пару ветвей, сохраняющихся более нескольких лет. Даже самые сильные боковые ветви растут вдвое медленнее, чем конечные за исключением старых, открытых деревьев.Мало или нет эпикормического ветвления происходит на штамбах выпущенных деревьев. Ветви доминирующего деревья выходят из ствола под углом примерно 35° к вертикально, тогда как ветви промежуточных деревьев выходят на примерно под углом 55° (16).

В молодом возрасте ясень белый теневыносливое дерево. Рассада может выжить под навесом с менее чем 3 процентами полного солнечного света но мало растут в этих условиях.Саженцы, которые получают достаточное количество солнечного света быстро растут. С возрастом белый пепел становится менее устойчивым к тени и в целом классифицируется как нетерпимый. Снижение теневыносливости с возрастом отражается в том, что молодой белый пепел обилен в подлесок северных лиственных насаждений, но немногие растут в надэтаж, если не обеспечен светом сверху.

Несмотря на низкую теневыносливость, ясень белый характерен для промежуточные, а также ранние стадии естественной сукцессии растений. Во всем своем ареале он является второстепенным, но постоянным компонентом обоих подлесок и надъярус спелых лесов на подходящих почвах. Своей позицией в финальном сюжете она обязана своей способности сохраняться в течение нескольких лет в умеренно густой тени и реагировать быстро к отверстиям в куполе, созданным смертью или другим причины.

Белый ясень легче поддерживать в плотном насаждении, чем некоторые из его более теневыносливых собратьев, такие как северный красный дуб. Напротив, доминантный или кодоминантный белый ясень реагирует легко истончается и в течение нескольких лет увеличивает свою область макушки, чтобы в полной мере использовать любое разумное высвобождение (16).

Повреждающие агенты- Снижение зольности (также называемое отмиранием золы) самая серьезная проблема, затрагивающая белый ясень.Особенно распространен в северо-восточной части ареала дерева, это Комплекс болезней встречается от Великих равнин до Атлантики. побережье между 39 и 45 градусами северной широты (10). Болезнь, пепельно-желтый, вызванный микоплазмоподобными организмами (MLO), был обнаружено, что оно связано с большинством умирающих деревьев, где уменьшается пепел бросается в глаза (9). Однако, поскольку не все умирающие деревья заражены MLO, считается, что снижение зольности является результатом нескольких причины.Ослабленные засухой деревья могут поражаться раком, опоясывающие ветви грибы, такие как Fusicoccum spp. и Цитофорна чернослив . Дополнительные напряжения, которые могут быть связаны с Этиологией снижения зольности являются загрязнение воздуха, пятнистости листьев, и вирусы. Рекомендации по контролю основаны в первую очередь на поддержание хорошей силы роста дерева (6).

Загрязнение воздуха повреждает белый пепел.Он оценивается как чувствительный к озону и серьезно пострадал от дымовых газов от потребления мягкого угля. и в результате промышленных процессов, оба из которых выделяют диоксид серы.

Двулистные пятнистые грибы, Mycosphaerella effigurata и M . fraxinicola, обычны в питомниках и в лесу и вызвать преждевременную дефолиацию белой золы. Антракноз (Gloeosporium aridum) также вызывает преждевременную дефолиацию и является наиболее серьезным после исключительно влажных весен.Пепельный штамм табака Вирус кольцевой пятнистости вызывает появление хлоротических участков на листьях. связано с отмиранием пепла.

Ржавчина (Puccinia peridermiospora) деформирует черешка и мелкие веточки. Язвы, вызванные Nectria galligena, могут вызывать ветви ломаются, но редко встречаются на основных стеблях. сердцевина гнили могут быть вызваны Perenniporia fraxinophilus, Phellinus igniarius, Pleurotus ostreatus, Tyromyces spraguei , и Laetiporus sulphureus. Эти организмы обычно проникают через раны или сломанные ветки, в основном на старых деревьях.

Из 26 видов нематод, обнаруженных в корнях или корневых зонах белого ясеня, только один, Meloidogyne ovalis, был связанные с повреждением корней. Однако нематоды могут быть переносчиками для вируса кольцевой пятнистости (5).

Из насекомых-вредителей устричная чешуя (Lepidosaphes ulmi) является самым серьезным.Сильные инвазии вызывают пожелтение листьев, а если оно продлится, то может убить некоторые деревья. Хлопковый клен щитовка (Pulvinaria innumerabilis) также атакует белый пепел.

Буроголовый пепельный пилильщик (Tomostethus multicinctus) и черноголовый пепельный пилильщик (Tethida cordigera) относится к дефолиаторам которые вызывают озабоченность в основном на декоративных деревьях.Лесная палатка гусеница (Malacosoma disstria) и зеленый плодовый червь (Lithophane антенна) питаются лесными деревьями и иногда вызывают полную дефолиацию на небольших географических области. Личинки сфингид- Sphinx chersis (т. большой ясеневый сфинкс), S. kalmiae, и Ceratornia undulosa — питаются листьями ясеня белого, как и зубчатый геометр (Ennomos magnaria). Личинки двухлистная листовертка, Spar , ganothis dilutocostana и S. folgidipenna , также питаются пеплом.

Ясеневый короед (Leperisinus aculeatus) может вызывать легкая травма, когда взрослые особи вгрызались в кору, чтобы впасть в спячку. Ясеневый мотылек (Podosesia syringae) может серьезно повредить молодые тенистые и лесополосные деревья.Ясенево-бирючинник (Tylonotus bimaculatus) нападает и убивает ветки, особенно старые деревья. И рыжая пепельная златка (Neoclytus acurninatus) и полосатая ясеневая мотылька (N. caprea) колонизация срез бревна и мертвые или умирающие деревья (1).

Всходы ясеня белого легко повреждаются или уничтожаются оленями и выпас скота.Кролики, бобр и дикобраз иногда используют кора молодых деревьев в пищу.

Специальное использование

Одним из первых сообщений об использовании белого ясеня было укус змеи. превентивный. Листья ясеня в кармане охотника или сапоги «доказали» быть оскорбительным для гремучих змей и тем самым обеспечивать защиту от них. Семена белого ясеня поедает лесная утка боб белый, пурпурный зяблик, сосновый дубонос и лисица.Белый пепел используется во дворовых, уличных и придорожных насаждениях, а также с некоторым успехом устанавливали на карьерах.

Генетика

Различия населения

Ясень белый содержит несколько фенотипических вариантов формы листьев, кажутся генетически контролируемыми, даже если они случайным образом распространены по всему естественному ареалу.Главными из них являются 9-листковая, узколистчатая, туполистчатая, асцидиальная листовертка, частично опушенные формы с пурпурными ключами и морщинистыми листьями. А Вариант с пурпурными листьями вегетативно размножается и выращивается как декоративный.

Ясень белый — полиплоидный вид. Встречаются диплоиды (2n=46). во всем ареале вида, но большинство тетраплоидов (2n=92) найдены к югу от 35 ° северной широты, а гексаплоиды (2n = 138) сосредоточены между 35° и 40° северной широты.Несмотря на то что три экотипа были ранее выделены на основе морфология проростков и уровень плоидности (15), недавняя работа показала что изменчивость некоторых признаков тесно связана с широта. Эта клональная вариация и сильные эффекты плоидности уровень нескольких других признаков указывает на то, что экотипы, вероятно, не существует в белом ясене (2).

Гибриды

Ясень белый и ясень техасский (Fraxinus texensis (серый) Sarg.) межклассный в Техасе. Тыква пепельная (Fraxinus profunda (куст) Буша) ведет себя во многом так, как если бы это была настоящая селекция гексаплоидный производный от скрещивания тетраплоидного белого ясеня и диплоидный зеленый ясень (Fraxinus pennsylvanica Marsh.). Однако попытки искусственного скрещивания этих двух видов не увенчались успехом. разновидность. Вполне вероятно, что естественная гибридизация между белыми ясень и другие виды встречаются крайне редко (16).

Цитированная литература

  1. Бейкер, Уайтфорд Л. 1976. Насекомые восточных лесов. НАС. Министерство сельского хозяйства, Разное, публикация 1175. Вашингтон. 642 стр.
  2. Клаузен, К. Э., Ф. Х. Кунг, К. Ф. Бей и Р. А. Дэниелс. 1982. Вариант белого ясеня. Silvae Genetica 30:93-97.
  3. Эрдманн, Гейн Г., Фредерик Т. Мецгер и Роберт Р. Оберг. 1979. Симптомы дефицита макроэлементов у рассады. из четырех северных лиственных пород. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, генерал Технический отчет NC-53. Северо-центральный лесной эксперимент Станция, Сент-Пол, Миннесота. 36 р.
  4. Эйр, Ф.Х., изд. 1980. Типы лесного покрова США. Штаты и Канада. Общество американских лесников, Вашингтон.148 стр.
  5. Гептинг, Джордж Х. 1971. Болезни лесных и тенистых деревьев. Соединенных Штатов. Министерство сельского хозяйства США, Справочник по сельскому хозяйству 386. Вашингтон, округ Колумбия. 658 стр.
  6. Хиббен, С. Ф. и С. Б. Сильверборг. 1978. Серьезность и Причины отмирания золы. Журнал лесоводства 4(12):274-279.
  7. Литтл, Элберт Л., младший, 1979. Контрольный список США. деревья (местные и натурализованные). Департамент США Сельское хозяйство, Справочник по сельскому хозяйству 541. Вашингтон, округ Колумбия. 375 п.
  8. Логан, К. Т. 1973. Рост саженцев деревьев под воздействием Интенсивность света. V. Ясень белый, бук, болиголов восточный и общие выводы. Канадская лесная служба, публикация 1323.Оттава, Онтарио. 12 р.
  9. Маттеони, Дж. А. и В. А. Синклер. 1985. Роль микоплазменная болезнь, пепельная желтизна, в упадке белого пепла в Штат Нью-Йорк. Фитопатология 75:355-360.
  10. Синклер, В. А., Р. Дж. Юли, А. Т. Дайер, П. Т. Маршалл, Дж. А. Маттеони, К. Р. Хиббен, Г. Р. Станос и Б. С. Бамс. 1988. Пепельно-желтые: географический ареал и связь с закат белого пепла.Фитопатология 78:1554.
  11. Министерство сельского хозяйства США, Служба охраны почв. 1975. Таксономия почв: основная система классификации почв. для проведения и интерпретации почвенных съемок. Сотрудники по обследованию почв, координата. Министерство сельского хозяйства США, Справочник по сельскому хозяйству 436. Вашингтон, округ Колумбия. 754 стр.
  12. Министерство сельского хозяйства США, Лесная служба.1980. Корень характеристики некоторых важных деревьев восточных лесов: резюме литературы. Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Восточная Регион, Милуоки, Висконсин. 217 стр.
  13. von Althen, FW 1970. Плантации лиственных пород южной Онтарио. Канадская лесная служба, информационный отчет О-Х-2. Оттава, Онтарио. 34 р.
  14. Уильямс, Роберт Д.и Сидни Х. Хэнкс. 1976. Лиственная древесина руководство питомника. Министерство сельского хозяйства США, Справочник по сельскому хозяйству 473. Вашингтон, округ Колумбия. 78 стр.
  15. Райт, Джонатан В. 1944. Генотипическая изменчивость белого ясеня. Журнал лесного хозяйства 42: 489-495.
  16. Райт, Джонатан В. 1965. Ясень белый (Fraxinus americana л.), исправлен. В Сильвикс лесных деревьев Соединенные Штаты.п. 191-196. Х. А. Фауэллс, комп. НАС. Министерство сельского хозяйства, Справочник по сельскому хозяйству 271. Вашингтон.

Функциональное рассечение транскриптомов ash3 и ash2 дает представление о транскрипционной основе фенотипов крыльев и выявляет консервативные белковые взаимодействия | Биология генома

  • 1.

    Dejardin J, Cavalli G: Эпигенетическое наследование состояний хроматина, опосредованное белками группы Polycomb и trithorax у Drosophila .Prog Mol Subcell Biol. 2005, 38: 31-63.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 2.

    Орландо V: Polycomb, эпигеномы и контроль идентичности клеток. Клетка. 2003, 112: 599-606. 10.1016/S0092-8674(03)00157-0.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 3.

    Ringrose L, Paro R: Эпигенетическая регуляция клеточной памяти белками группы Polycomb и Trithorax.Анну Рев Жене. 2004, 38: 413-443. 10.1146/annurev.genet.38.072902.091907.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 4.

    Ingham PW: Дифференциальная экспрессия генов комплекса bithorax в отсутствие дополнительных половых гребешков и генов trithorax. Природа. 1983, 306: 591-593. 10.1038/306591а0.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 5.

    Kennison JA: Белки группы Polycomb и trithorax Drosophila : транс-регуляторы функции гомеозисного гена.Анну Рев Жене. 1995, 29: 289-303. 10.1146/annurev.ge.29.120195.001445.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 6.

    LaJeunesse D, Shearn A: Трансрегуляция торакальных гомеозисных селекторных генов комплексов Antennapedia и bithorax генами группы trithorax: отсутствуют, малые и гомеотические диски 1 и 2. Mech Dev. 1995, 53: 123-139. 10.1016/0925-4773(95)00430-0.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 7.

    Белтран С., Бланко Э., Серрас Ф., Перес-Вилламиль Б., Гиго Р., Артаванис-Цаконас С., Короминас М.: Транскрипционная сеть, контролируемая геном ash3 группы триторакса у Drosophila melanogaster . Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100: 3293-3298. 10.1073/пнас.0538075100.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 8.

    Collins RT, Treisman JE: Osa-содержащие комплексы ремоделирования хроматина Brahma необходимы для репрессии бескрылых генов-мишеней.Genes Dev. 2000, 14: 3140-3152. 10.1101/гад.854300.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 9.

    Smith ST, Petruk S, Sedkov Y, Cho E, Tillib S, Canaani E, Mazo A: Модуляция экспрессии гена теплового шока комплексом, модифицирующим хроматин TAC1. Nat Cell Biol. 2004, 6: 162-167. 10.1038/ncb1088.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 10.

    Ширн А., Райс Т., Гарен А., Геринг В.: Аномалии имагинальных дисков у летальных мутантов Drosophila . Proc Natl Acad Sci USA. 1971, 68: 2594-2598. 10.1073/пнас.68.10.2594.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 11.

    Аморос М., Короминас М., Деак П., Серрас Ф.: Ген ash3 участвует в развитии крыла дрозофилы . Int J Dev Biol. 2002, 46: 321-324.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 12.

    Ангуло М., Короминас М., Серрас Ф.: Активация и репрессия активности ash3 в крыловых имагинальных дисках дрозофилы . Разработка. 2004, 131: 4943-4953. 10.1242/dev.01380.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 13.

    Shearn A, Hersperger E, Hersperger E: Генетические исследования мутаций в двух локусах Drosophila melanogaster , которые вызывают широкий спектр гомеозисных трансформаций. Arch Dev Biol Ру.1987, 196: 231-242. 10.1007/BF00376347.

    Артикул Google Scholar

  • 14.

    Otte AP, Kwaks TH: Репрессия генов белковыми комплексами группы Polycomb: отдельный комплекс на все случаи жизни?. Curr Opin Genet Dev. 2003, 13: 448-454. 10.1016/S0959-437X(03)00108-4.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 15.

    Muller J, Hart CM, Francis NJ, Vargas ML, Sengupta A, Wild B, Miller EL, O’Connor MB, Kingston RE, Simon JA: Гистонметилтрансферазная активность репрессорного комплекса группы Drosophila Polycomb .Клетка. 2002, 111: 197-208. 10.1016/S0092-8674(02)00976-5.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 16.

    Papoulas O, Beek SJ, Moseley SL, McCallum CM, Sarte M, Shearn A, Tamkun JW: Белки группы триторакса Drosophila BRM, ASh2 и ASh3 являются субъединицами различных белковых комплексов. Разработка. 1998, 125: 3955-3966.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 17.

    Cheng MK, Shearn A: Прямое взаимодействие между ASh3, белком группы Drosophila trithorax, и SKTL, ядерной фосфатидилинозитол-4-фосфат-5-киназой, подразумевает роль фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфата в поддержании транскрипционно активного хроматина. Генетика. 2004, 167: 1213-1223. 10.1534/генетика.103.018721.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 18.

    Nagy PL, Griesenbeck J, Kornberg RD, Cleary ML: комплекс trithorax-group, очищенный от Saccharomyces cerevisiae , необходим для метилирования гистона h4.Proc Natl Acad Sci USA. 2002, 99: 90-94. 10.1073/пнас.221596698.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 19.

    Roguev A, Schaft D, Shevchenko A, Pijnappel WW, Wilm M, Aasland R, Stewart AF: Комплекс Saccharomyces cerevisiae Set1 включает гомолог Ash3 и метилирует гистон 3 лизин 4. EMBO J. 2001, 20: 7137-7148. 10.1093/emboj/20.24.7137.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 20.

    Miller T, Krogan NJ, Dover J, Erdjument-Bromage H, Tempst P, Johnston M, Greenblatt JF, Shilatifard A: COMPASS: комплекс белков, связанных с триторакс-родственным белком домена SET. Proc Natl Acad Sci USA. 2001, 98: 12902-12907. 10.1073/пнас.231473398.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 21.

    Lee JH, Skalnik DG: CpG-связывающий белок (CXXC finger белок 1) является компонентом комплекса Set1 гистон h4-Lys4 метилтрансферазы млекопитающих, аналога дрожжевого комплекса Set1/COMPASS.J Biol Chem. 2005, 280: 41725-41731. 10.1074/jbc.M508312200.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 22.

    Goo YH, Sohn YC, Kim DH, Kim SW, Kang MJ, Jung DJ, Kwak E, Barlev NA, Berger SL, Chow VT и др.: Активация коинтегратора сигнала 2 относится к новому устойчивому состоянию комплекс, который содержит подмножество белков группы trithorax. Мол Селл Биол. 2003, 23: 140-149. 10.1128/МКВ.23.1.140-149.2003.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 23.

    Hughes CM, Rozenblatt-Rosen O, Milne TA, Copeland TD, Levine SS, Lee JC, Hayes DN, Shanmugam KS, Bhattacharjee A, Biondi CA, et al: Menin связывается с гистон-метилтрансферазным комплексом семейства trithorax и с локусом hoxc8 . Мол Ячейка. 2004, 13: 587-597. 10.1016/С1097-2765(04)00081-4.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 24.

    Yokoyama A, Wang Z, Wysocka J, Sanyal M, Aufiero DJ, Kitabayashi I, Herr W, Cleary ML: Протоонкопротеин лейкемии MLL образует SET1-подобный комплекс гистон-метилтрансферазы с менином для регуляции экспрессии гена Hox .Мол Селл Биол. 2004, 24: 5639-5649. 10.1128/МКБ.24.13.5639-5649.2004.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 25.

    Wysocka J, Myers MP, Laherty CD, Eisenman RN, Herr W: Человеческая деацетилаза Sin3 и связанная с trithorax гистоновая h4-K4-метилтрансфераза Set1/Ash3 селективно связаны друг с другом фактором клеточной пролиферации HCF-1. Genes Dev. 2003, 17: 896-911. 10.1101/гад.252103.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 26.

    Steward MM, Lee JS, O’Donovan A, Wyatt M, Bernstein BE, Shilatifard A: Молекулярная регуляция триметилирования h4K4 с помощью ASh3L, общей субъединицы комплексов MLL. Nat Struct Mol Biol. 2006, 13: 852-854. 10.1038/nsmb1131.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 27.

    Beisel C, Imhof A, Greene J, Kremmer E, Sauer F: Метилирование гистонов с помощью эпигенетического регулятора транскрипции Drosophila Ash2. Природа.2002, 419: 857-862. 10.1038/природа01126.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 28.

    Byrd KN, Shearn A: ASh2, белок группы trithorax Drosophila , необходим для метилирования остатков лизина 4 на гистоне h4. Proc Natl Acad Sci USA. 2003, 100: 11535-11540. 10.1073/пнас.1933593100.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 29.

    Клименко Т., Мюллер Дж.: Гистоновые метилтрансферазы Trithorax и Ash2 предотвращают подавление транскрипции белками группы Polycomb. EMBO Rep. 2004, 5: 373-377. 10.1038/сж.эмбор.7400111.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 30.

    Furlong EE, Andersen EC, Null B, White KP, Scott MP: Паттерны экспрессии генов во время развития мезодермы Drosophila . Наука. 2001, 293: 1629-1633.10.1126/научн.1062660.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 31.

    Уайт К.П., Рифкин С.А., Хурбан П., Хогнесс Д.С.: Микрочиповый анализ развития Drosophila во время метаморфоза. Наука. 1999, 286: 2179-2184. 10.1126/наука.286.5447.2179.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 32.

    Эшбернер М., Болл К.А., Блейк Дж.А., Ботстайн Д., Батлер Х., Черри Дж.М., Дэвис А.П., Долински К., Дуайт С.С., Эппиг Дж.Т. и др.: Генная онтология: инструмент для объединения биологии.Консорциум генных онтологий. Нат Жене. 2000, 25: 25-29. 10.1038/75556.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 33.

    Проект генной онтологии. [http://www.geneontology.org/]

  • 34.

    Tripoulas N, LaJeunesse D, Gildea J, Shearn A: Генный продукт Drosophila ash2, локализованный в определенных участках политенных хромосом, содержит SET домен и палец PHD.Генетика. 1996, 143: 913-928.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Google Scholar

  • 35.

    Эдгар Р., Домрачев М., Лэш А.Е.: Омнибус по экспрессии генов: Репозиторий массива данных по экспрессии генов и гибридизации NCBI. Nucleic Acids Res. 2002, 30: 207-210. 10.1093/нар/30.1.207.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 36.

    База данных комплексной экспрессии генов.[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/projects/geo/]

  • 37.

    Клебес А., Сустар А., Кехрис К., Ли Х., Шубигер Г., Корнберг Т.Б.: Регуляция клеточной пластичности в Клетки имагинального диска дрозофилы по группе Polycomb, группе trithorax и генам лама. Разработка. 2005, 132: 3753-3765. 10.1242/dev.01927.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 38.

    Батлер М.Дж., Якобсен Т.Л., Каин Д.М., Джарман М.Г., Хубэнк М., Уиттл Дж.Р., Филлипс Р., Симкокс А.: Открытие генов с сильно ограниченными паттернами экспрессии в крыловом диске дрозофилы с использованием ДНК-микрочипов олигонуклеотидов.Разработка. 2003, 130: 659-670. 10.1242/dev.00293.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 39.

    Симмондс А.Дж., Брук В.Дж., Коэн С.М., Белл Дж.Б.: Отличительные функции для вживления и инвекции в передне-заднем паттерне в крыле Drosophila . Природа. 1995, 376: 424-427. 10.1038/376424а0.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 40.

    Milan M, Weihe U, Tiong S, Bender W, Cohen SM: msh определяет судьбу дорсальных клеток в крыле Drosophila . Разработка. 2001, 128: 3263-3268.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 41.

    Ringrose L, Rehmsmeier M, Dura JM, Paro R: Полногеномное предсказание ответных элементов Polycomb/Trithorax в Drosophila melanogaster . Ячейка Дев. 2003, 5: 759-771. 10.1016/S1534-5807(03)00337-Х.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 42.

    Уильямс Дж.А., Белл Дж.Б., Кэрролл С.Б.: Контроль над развитием крыльев и жужжальца Drosophila с помощью продукта ядерного рудиментарного гена. Genes Dev. 1991, 5: 2481-2495.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 43.

    Агравал Н., Джоши С., Канго М., Саха Д., Мишра А., Синха П.: Эпителиальная гиперплазия имагинальных дисков, вызванная мутациями в генах-супрессорах опухоли дрозофилы : рост и формирование паттерна в генетической мозаике.Dev Biol. 1995, 169: 387-398. 10.1006/dbio.1995.1155.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 44.

    Paumard-Rigal S, Zider A, Vaudin P, Silber J: Для стимулирования пролиферации тканей крыльев у Drosophila melanogaster необходимы специфические взаимодействия между рудиментарными и фестончатыми. Дев Гены Эвол. 1998, 208: 440-446. 10.1007/s004270050201.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 45.

    Datar SA, Jacobs HW, de la Cruz AF, Lehner CF, Edgar BA: Комплекс Drosophila cyclin D-Cdk4 способствует клеточному росту. EMBO J. 2000, 19: 4543-4554. 10.1093/emboj/19.17.4543.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 46.

    Moon NS, Frolov MV, Kwon EJ, Di Stefano L, Dimova DK, Morris EJ, Taylor-Harding B, White K, Dyson NJ: Drosophila E2F1 обладает контекстно-специфичными про- и антиапоптотическими свойствами во время разработка.Ячейка Дев. 2005, 9: 463-475. 10.1016/j.devcel.2005.08.015.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 47.

    Goodliffe JM, Wieschaus E, Cole MD: Polycomb опосредует ауторепрессию Myc и его транскрипционный контроль многих локусов у Drosophila . Genes Dev. 2005, 19: 2941-2946. 10.1101/гад.1352305.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 48.

    Badenhorst P, Xiao H, Cherbas L, Kwon SY, Voas M, Rebay I, Cherbas P, Wu C: Фактор ремоделирования нуклеосом Drosophila NURF необходим для передачи сигналов экдистероидов и метаморфоза. Genes Dev. 2005, 19: 2540-2545. 10.1101/гад.1342605.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 49.

    Пайл Л.А., Спеллман П.Т., Катценбергер Р.Дж., Вассарман Д.А.: Комплекс деацетилазы SIN3 репрессирует гены, кодирующие митохондриальные белки: значение для регуляции энергетического метаболизма.J Biol Chem. 2003, 278: 37840-37848. 10.1074/jbc.M305996200.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 50.

    Sierra J, Yoshida T, Joazeiro CA, Jones KA: Супрессор опухоли APC противодействует активации бета-катенина и метилированию h4K4 в генах-мишенях Wnt. Genes Dev. 2006, 20: 586-600. 10.1101/гад.1385806.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 51.

    Sif S, Saurin AJ, Imbalzano AN, Kingston RE: Очистка и характеристика mSin3A-содержащих комплексов ремоделирования хроматина Brg1 и hBrm. Genes Dev. 2001, 15: 603-618. 10.1101/гад.872801.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 52.

    Nakamura T, Mori T, Tada S, Krajewski W, Rozovskaia T, Wassell R, Dubois G, Mazo A, Croce CM, Canaani E: ALL-1 представляет собой гистоновую метилтрансферазу, которая собирает суперкомплекс участвующих белков. в регуляции транскрипции.Мол Ячейка. 2002, 10: 1119-1128. 10.1016/С1097-2765(02)00740-2.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 53.

    Высоцкая Дж., Свигут Т., Сяо Х., Милн Т.А., Квон С.И., Лэндри Дж., Кауэр М., Такетт А.Дж., Чайт Б.Т., Баденхорст П. и др.: Триметилирование гистона h4 лизина 4 пар NURF с ремоделированием хроматина. Природа. 2006, 442: 86-90.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 54.

    Шутц А., Аллали-Хассани А., Мартин Ф., Лоппнау П., Ведади М., Бочкарев А., Плотников А.Н., Эрроусмит К.Х., Мин Дж.: Структурная основа для молекулярного распознавания и представления гистона h4 с помощью WDR5. EMBO J. 2006, 25: 4245-4252. 10.1038/sj.emboj.7601316.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 55.

    Ruthenburg AJ, Wang W, Graybosch DM, Li H, Allis CD, Patel DJ, Verdine GL: Распознавание и представление гистонов h4 модулем WDR5 комплекса MLL1.Nat Struct Mol Biol. 2006, 13: 704-712. 10.1038/nsmb1119.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 56.

    De Nadal E, Zapater M, Alepuz PM, Sumoy L, Mas G, Posas F: MAPK Hog1 рекрутирует гистондеацетилазу Rpd3 для активации осмочувствительных генов. Природа. 2004, 427: 370-374. 10.1038/природа02258.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 57.

    Breiling A, Turner BM, Bianchi ME, Orlando V: Общие факторы транскрипции связывают промоторы, репрессированные белками группы Polycomb. Природа. 2001, 412: 651-655. 10.1038/35088090.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 58.

    Kurdistani SK, Robyr D, Tavazoie S, Grunstein M: Полногеномная карта связывания гистоновой деацетилазы Rpd3 в дрожжах. Нат Жене. 2002, 31: 248-254. 10.1038/нг907.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 59.

    Nakayama J, Rice JC, Strahl BD, Allis CD, Grewal SI: Роль метилирования гистона h4 лизина 9 в эпигенетическом контроле сборки гетерохроматина. Наука. 2001, 292: 110-113. 10.1126/науч.1060118.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 60.

    Waltzer L, Bienz M: Drosophila CBP репрессирует транскрипционный фактор TCF, чтобы противодействовать бескрылой передаче сигналов. Природа. 1998, 395: 521-525. 10.1038/26785.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 61.

    Bantignies F, Goodman RH, Smolik SM: Функциональное взаимодействие между коактиватором Drosophila CREB-связывающим белком и ASh2, членом тритораксной группы модификаторов хроматина. Мол Селл Биол. 2000, 20: 9317-9330. 10.1128/МКБ.20.24.9317-9330.2000.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 62.

    Петрук С., Седков Ю., Смит С., Тиллиб С., Краевски В., Накамура Т., Канаани Э., Кроче С.М., Мазо А.: Trithorax и dCBP действуют в комплексе для поддержания экспрессии гомеозисного гена. Наука. 2001, 294: 1331-1334. 10.1126/научн.1065683.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 63.

    Shearn A: Гены ash-1, ash-2 и trithorax Drosophila melanogaster функционально родственны. Генетика. 1989, 121: 517-525.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Google Scholar

  • 64.

    Розовская Т., Тиллиб С., Смит С., Седков Ю., Розенблатт-Розен О., Петрук С., Яно Т., Накамура Т., Бен-Симхон Л., Гилдеа Дж. и др.: Trithorax и ASh2 взаимодействуют напрямую и ассоциированы с реагирующей на триторакс областью bxd промотора Ultrabithorax. Мол Селл Биол. 1999, 19: 6441-6447.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 65.

    Кузин Б., Тиллиб С., Седков Ю., Мизрохи Л., Мазо А.: Ген trithorax дрозофилы кодирует хромосомный белок и непосредственно регулирует регион-специфический гомеозисный ген вилки. Genes Dev. 1994, 8: 2478-2490.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 66.

    Schneider J, Wood A, Lee JS, Schuster R, Dueker J, Maguire C, Swanson SK, Florens L, Washburn MP, Shilatifard A: Молекулярная регуляция триметилирования гистона h4 с помощью COMPASS и регуляция экспрессии генов .Мол Ячейка. 2005, 19: 849-856. 10.1016/j.molcel.2005.07.024.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 67.

    Schlichter A, Cairns BR: Триметилирование гистонов с помощью Set1 координируется RRM, аутоингибиторным и каталитическим доменами. EMBO J. 2005, 24: 1222-1231. 10.1038/sj.emboj.7600607.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 68.

    Ryder E, Blows F, Ashburner M, Bautista-Llacer R, Coulson D, Drummond J, Webster J, Gubb D, Gunton N, Johnson G и др.: Коллекция DrosDel: набор вставок P-элементов для создания пользовательских хромосомные аберрации у Drosophila melanogaster . Генетика. 2004, 167: 797-813. 10.1534/генетика.104.026658.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 69.

    Brand AH, Perrimon N: Целевая экспрессия генов как средство изменения клеточных судеб и создания доминантных фенотипов.Разработка. 1993, 118: 401-415.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 70.

    Махаджан С.С., Джонсон К.М., Уилсон А.С.: Молекулярное клонирование Drosophila HCF обнаруживает протеолитический процессинг и самоассоциацию кодируемого белка. J Cell Physiol. 2003, 194: 117-126. 10.1002/jcp.10193.

    ПабМед CAS ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 71.

    Wang HY, Malek RL, Kwitek AE, Greene AS, Luu TV, Behbahani B, Frank B, Quackenbush J, Lee NH: Оценка эффективности немодифицированного 70-мерного олигонуклеотидного зонда на микрочипах на предметных стеклах. Genome Biol. 2003, 4: R5-10.1186/gb-2003-4-1-r5.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 72.

    Смит Г.К.: Линейные модели и эмпирические методы Байеса для оценки дифференциальной экспрессии в экспериментах с микрочипами. Stat Appl Genet Mol Biol.2004, 3: Статья 3

    Google Scholar

  • 73.

    Gentleman RC, Carey VJ, Bates DM, Bolstad B, Dettling M, Dudoit S, Ellis B, Gautier L, Ge Y, Gentry J и др.: Bioconductor: открытая разработка программного обеспечения для вычислительной биологии и биоинформатики. Genome Biol. 2004, 5: R80-10.1186/gb-2004-5-10-r80.

    ПабМед ПабМед Центральный Статья Google Scholar

  • 74.

    Futschik ME, Crompton T: OLIN: оптимизированная нормализация, визуализация и проверка качества данных двухканального микрочипа.Биоинформатика. 2005, 21: 1724-1726. 10.1093/биоинформатика/bti199.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 75.

    Бенджамини Ю., Драй Д., Элмер Г., Кафкафи Н., Голани И.: Контроль уровня ложных открытий в исследованиях генетики поведения. Behav Brain Res. 2001, 125: 279-284. 10.1016/S0166-4328(01)00297-2.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • 76.

    Скрипты Генной Онтологии. [http://www.ub.edu/epidd/arrays/GOscripts/]

  • 77.

    Xu T, Rubin GM: Анализ генетической мозаики в развивающихся и взрослых тканях Drosophila . Разработка. 1993, 117: 1223-1237.

    ПабМед CAS Google Scholar

  • 78.

    Pennetta G, Pauli D: Ген Drosophila Sin3 кодирует широко распространенный фактор транскрипции, необходимый для жизнеспособности эмбриона.Дев Гены Эвол. 1998, 208: 531-536. 10.1007/s004270050212.

    ПабМед CAS Статья Google Scholar

  • Повседневный мессенджер Peak Design 13 дюймов, версия 2 (ясень) BS-13-AS-2

    Разработанный для фотографа, путешественника, городского жителя и всех, кто находится между ними, ясень Everyday Messenger 13 дюймов, версия 2 из Peak Design демонстрирует интеллектуальные функции для удовлетворения ваших повседневных потребностей. Messenger вмещает полнокадровую цифровую зеркальную камеру и до двух объективов благодаря двум регулируемым разделителям FlexFold с креплением в стиле оригами.Просто снимите перегородки, если вы предпочитаете носить с собой книги или предметы первой необходимости. Ваш ноутбук с диагональю до 13 дюймов можно хранить отдельно в заднем мягком отделении с внутренним отделением для планшета или важных документов. передняя панель доступа с прострочкой с цветовой маркировкой поможет вам лучше организовать снаряжение.Внутренний накладной карман подходит для паспорта или дополнительных денег во время путешествия.Дополнительные мелкие предметы можно хранить в тонком кармане на молнии под клапаном мессенджера или в одном из двух боковых накладных карманов. Ключи можно держать под рукой благодаря скрытому шнурку для ключей/удостоверений личности с анкерным соединителем в одном из боковых карманов.

    Ненастную погоду можно не бояться благодаря погодостойкому покрытию из вощеной синтетической парусины 500D Kodra с подкладкой и грунтовочным слоем DWR.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *